Аллегра таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 10 шт Цена
-
Страна:Франция
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:120 мг
-
В упаковке:10 шт.
Фексофенадин (фармакологически активный метаболит терфенадина) является антигистаминным средством с селективной антагонистической активностью к гистаминовым Н1-рецепторам без антихолинергического и альфа-адреноблокирующего действия. Кроме этого у фексофенадина не наблюдается седативного действия и других эффектов со стороны ЦНС.
В исследованиях у человека по оценке вызываемых гистамином волдырей и гиперемии антигистаминное действие фексофенадина, принимаемого внутрь 1 или 2 раза/сут, проявляется через 1 ч, достигает максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч после его приема. Даже после 28 дней приема фексофенадина не выявлено развития толерантности к препарату. При однократном приеме фексофенадина внутрь наблюдается дозозависимое увеличение антигистаминного эффекта при увеличении дозы от 10 мг до 130 мг. При использовании той же модели антигистаминного действия было установлено, что для постоянного в течение 24 ч действия была необходима доза не менее 130 мг. Максимальное подавление образования волдырей и гиперемии кожи составляет более 80%.
У пациентов с сезонным аллергическим ринитом, получавших до 240 мг фексофенадина 2 раза/сут в течение 2 недель продолжительность интервала QTc не отличалась от таковой при приеме плацебо.
Также не наблюдалось изменений QTc при приеме фексофенадина здоровыми добровольцами по 60 мг 2 раза/сут в течение 6 месяцев, по 400 мг 2 раза/сут в течение 6.5 дней и 240 мг/сут в течение 1 года по сравнению с продолжительностью QTc при приеме плацебо.
Даже при плазменной концентрации в 32 раза превышающей терапевтические концентрации у человека фексофенадин не оказывал влияния на калиевые каналы задержанного выпрямления в человеческом сердце.
Аллегра таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 10 шт инструкция на украинскомФорма випускутаб., покр. плівковою оболонкою, 120 мг: 10 шт. таб., покр. плівковою оболонкою, 180 мг: 10 шт.
Опис
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою світло-рожевого кольору, довгасті, двоопуклі, з гравіюванням " 012 " на одному боці і стилізованій " е " - на іншій.
1 таб. | |
фексофенадину гідрохлорид | 120 мг |
Допоміжні речовини : кроскармелоза натрію – 24 мг, крохмаль прежелатинізований – 120 мг, целюлоза мікрокристалічна – 133 мг, магнію стеарат – 3 мг.
Склад оболонки: гіпромелоза Е-15 - 2.84 мг, гіпромелоза Е-5 - 1.89 мг, повідон - 0.51 мг, титану діоксид (Е171) - 2.025 мг, кремнію діоксид колоїдний - 0.73 мг, макрогол 400 - 3. рожева суміш: суміш заліза оксиду червоного (Е172) та титану діоксиду (Е171)) - 0.025 мг, барвник заліза оксид (жовта суміш: суміш заліза оксиду жовтого (Е172) та титану діоксиду (Е171)) - 0.040 мг.
10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
Коди АТХ
R06AX26 Fexofenadine
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Блокатор гістамінових Н<SUB>1</SUB>-рецепторів. Протиалергічний препарат
Діюча речовина
фексофенадину гідрохлорид
Фармако-терапевтична група
Протиалергічний засіб - H<SUB>1</SUB>-гістамінових рецепторів блокатор
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки.
Фармакологічна дія
Фексофенадин (фармакологічно активний метаболіт терфенадину) є антигістамінним засобом із селективною антагоністичною активністю до гістамінових Н1-рецепторів без антихолінергічної та альфа-адреноблокуючої дії. Крім цього, у фексофенадину не спостерігається седативної дії та інших ефектів з боку ЦНС.
У дослідженнях у людини за оцінкою викликаних гістаміном пухирів та гіперемії антигістамінна дія фексофенадину, що приймається внутрішньо 1 або 2 рази на добу, проявляється через 1 годину, досягає максимуму через 6 годин і триває протягом 24 годин після його прийому. Навіть після 28 днів прийому фексофенадину не виявлено розвитку толерантності до препарату. При одноразовому прийомі фексофенадину спостерігається дозозалежне збільшення антигістамінного ефекту при збільшенні дози від 10 мг до 130 мг. При використанні тієї ж моделі антигістамінної дії було встановлено, що для постійної протягом 24 години дії була необхідна доза не менше 130 мг. Максимальне придушення утворення пухирів та гіперемії шкіри становить понад 80%.
У пацієнтів з сезонним алергічним ринітом, які отримували до 240 мг фексофенадину 2 рази на добу, протягом 2 тижнів тривалість інтервалу QTc не відрізнялася від такої при прийомі плацебо.
Також не спостерігалося змін QTc при прийомі фексофенадину здоровими добровольцями по 60 мг 2 рази на добу протягом 6 місяців, по 400 мг 2 рази на добу протягом 6.5 днів та 240 мг на добу протягом 1 року порівняно з тривалістю QTc при прийомі плацебо. .
Навіть при плазмовій концентрації в 32 рази, що перевищує терапевтичні концентрації, у людини фексофенадин не впливав на калієві канали затриманого випрямлення в людському серці.
Показання
сезонний алергічний риніт (для зменшення симптомів) – таблетки 120 мг; хронічна ідіопатична кропив'янка (для зменшення симптомів) – таблетки 180 мг.
Спосіб застосування, курс та дозування
Препарат призначений для вживання.
Рекомендована доза фексофенадину при сезонному алергічному риніті для дорослих та дітей віком 12 років і старше становить 120 мг 1 раз на добу перед їдою.
Рекомендована доза фексофенадину при хронічній кропив'янці для дорослих та дітей віком 12 років і старше становить 180 мг 1 раз на добу перед їдою.
Пацієнти групи ризику
Дослідження у спеціальних групах ризику ( пацієнти похилого віку, пацієнти з нирковою та печінковою недостатністю ) показали, що у них не потрібна корекція режиму дозування.
Передозування
Симптоми: запаморочення, сонливість та сухість у роті. Здорові добровольці приймали одноразові дози до 800 мг та курсові дози до 690 мг 2 рази на добу протягом 1 місяця або 240 мг 2 рази на добу протягом 1 року без будь-яких суттєвих небажаних ефектів у порівнянні з плацебо. Максимальна доза, що переноситься, для фексофенадину не встановлена.
Лікування: у разі передозування рекомендується проведення промивання шлунка, прийом активованого вугілля, при необхідності симптоматична та підтримуюча терапія. Гемодіаліз неефективний.
Лікарська взаємодія
При сумісному застосуванні фексофенадину з еритроміцином або кетоконазолом концентрація фексофенадину в плазмі збільшується в 2-3 рази, але це не супроводжується значним подовженням інтервалу QTc. Не спостерігалося достовірних відмінностей у частоті виникнення несприятливих ефектів при застосуванні цих препаратів як монотерапія та у складі комбінованої терапії. Дослідження на тваринах показали, що вищезазначене підвищення плазмових концентрацій фексофенадину ймовірно пов'язане з покращенням абсорбції фексофенадину та зниженням його біліарної екскреції або секреції у просвіт шлунково-кишкового тракту.
Взаємодії між фексофенадином та омепразолом не спостерігається.
Не взаємодіє з лікарськими засобами, що метаболізуються у печінці.
Прийом алюміній або магній антацидів, що містять, за 15 хв до прийому фексофенадину призводить до зниження біодоступності останнього в результаті, мабуть, зв'язування в ШКТ.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Вагітність
Немає достатньої кількості даних щодо застосування фексофенадину вагітними жінками. Обмежені дослідження на тваринах показали відсутність ознак наявності несприятливого впливу протягом вагітності, внутрішньоутробний розвиток, пологи та постнатальний розвиток. Фексофенадин не повинен використовуватись при вагітності.
Лактація
Дані за вмістом фексофенадину у грудному молоці при його прийомі жінками під час грудного вигодовування відсутні. Проте, показано, що терфенадин виділяється з грудним молоком у жінок. Тому застосування фексофенадину у період грудного вигодовування не рекомендується.
Побічна дія
У плацебо-контрольованих клінічних дослідженнях найчастіше (≥1%, <10%) спостерігалися: головний біль (7.3%), сонливість (2.3%), запаморочення (1.5%) та нудота (1.5%). При прийомі фексофенадину частота вищезгаданих несприятливих ефектів була подібною до прийому плацебо.
У плацебо-контрольованих дослідженнях із частотою менше 1% (однаково при прийомі фексофенадину та плацебо) та при постмаркетинговому застосуванні спостерігалися: слабкість, безсоння, нервозність та порушення сну або незвичайні сновидіння (паронірія), такі як кошмари; тахікардія, серцебиття; діарея.
У поодиноких випадках (≥0.01%, <0.1%): екзантема, кропив'янка, свербіж та інші реакції гіперчутливості, такі як набряк Квінке, утруднення дихання, задишка, гіперемія шкірних покривів, системні анафілактичні реакції.
Протипоказання до застосування
підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату; вагітність; період лактації; дитячий вік до 12 років.
З обережністю:
у хворих з хронічною нирковою та печінковою недостатністю, а також у пацієнтів похилого віку (недостатність клінічного досвіду застосування у цієї категорії пацієнтів); у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями, у т.ч. в анамнезі (антигістамінні препарати можуть викликати серцебиття та тахікардію).особливі вказівки
Рекомендується, щоб проміжок часу між прийомом фексофенадину та антацидів, що містять гідроксид алюмінію або магнію, становив щонайменше 2 год.
Використання у педіатрії
Для застосування у дітей віком від 6 до 11 років випускаються таблетки 30 мг.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
При прийомі препарату можливе виконання робіт, що вимагають високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (за винятком хворих, які мають нестандартну реакцію). Тому рекомендується до зайняття такими видами діяльності перевірити індивідуальну реакцію на прийом фексофенадину.
Застосування при порушеннях функції нирок
З обережністю слід призначати препарат за хронічної ниркової недостатності. Корекція режиму дозування не потрібна.
Застосування при порушеннях функції печінки
З обережністю слід призначати препарат при хронічній печінковій недостатності. Корекція режиму дозування не потрібна.
Умови реалізації
Препарат відпускається без рецепта.
Застосування у пацієнтів похилого віку
З обережністю слід призначати препарат пацієнтам похилого віку (недостатність клінічного досвіду застосування цієї категорії пацієнтів). Корекція режиму дозування не потрібна.
Застосування у дітей
Протипоказаний дітям віком до 12 років.
Нозологія (коди МКЛ)J30.1 Алергічний риніт, викликаний пилком рослин L50 Кропивниця
Власник реєстраційного посвідчення
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH (Німеччина)
Вироблено
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франція)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Франция.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Аллегра таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 10 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Аллегра таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 10 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Киеве такой товар. Хотите приобрести Аллегра таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 10 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Аллегра таблетки покрытые пленочной оболочкой 180 мг 10 шт., Фексофаст таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 10 шт., Фексофаст таблетки покрытые пленочной оболочкой 180 мг 10 шт., Фексадин таблетки покрытые пленочной оболочкой 180 мг 10 шт., Фексадин таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 10 шт., Гифаст таблетки покрытые оболочкой 180 мг 10 шт..