Каталог товаров

Аксамон таблетки 20 мг 50 шт Цена

( 11 )
Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    20 мг
  • В упаковке:
    50 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады калиевых каналов мембран клеток и угнетения активности холинэстеразы стимулирует нервно-мышечную передачу и проводимость импульсов в нервной системе. Обладает м- и н-холиномиметическим действием. Усиливает действие ацетилхолина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкие мышцы, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов, урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры.

Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.

Аксамон таблетки 20 мг 50 шт инструкция на украинском

Форма випуску

таб. 20 мг: 50 шт.


Опис

Пігулки білого кольору, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою.

1 таб.
іпідакрину гідрохлорид (у формі моногідрату) 20 мг

Допоміжні речовини : лудипрес (лактози моногідрат - від 91 до 95%, колідон 30 (повідон) - від 3 до 4%, колідон CL (кросповідон - від 3 до 4%) - 63.4 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію - 14 мг, кальцію 1мг.

10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні.


Коди АТХ

N07AA Антихолінестеразні препарати


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Інгібітор холінестерази


Діюча речовина

іпідакрину гідрохлорид


Фармако-терапевтична група

Холінестерази інгібітор


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.


Термін придатності

Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.


Фармакологічна дія

Оборотний інгібітор холінестерази. Внаслідок блокади калієвих каналів мембран клітин та пригнічення активності холінестерази стимулює нервово-м'язову передачу та провідність імпульсів у нервовій системі. Має м- та н-холіноміметичну дію. Посилює дію ацетилхоліну, серотоніну, гістаміну та окситоцину на гладкі м'язи, внаслідок чого підвищує скоротливість гладком'язових органів, у т.ч. ШКТ та бронхів, що уріжує ЧСС, посилює секрецію слинних залоз, скорочувальну активність міометрію, тонус скелетної мускулатури.

Чинить стимулюючу дію на ЦНС у поєднанні з окремими проявами седативної дії; сприяє поліпшенню навчання і пам'яті.


Показання

захворювання периферичної нервової системи (неврит, поліневрит, поліневропатія, полірадикулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології); відновлювальний період при органічних ураженнях ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями, зокрема. бульбарними паралічами та парезами; у складі комплексної терапії демієлінізуючих захворювань; сенильная деменція, хвороба Альцгеймера, енцефалопатії різного генезу.


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат приймають внутрішньо.

Дози та тривалість лікування визначають індивідуально залежно від ступеня тяжкості захворювання.

Захворювання периферичної нервової системи, міастенію, міастенічний синдром: 10-20 мг 1-3 рази на добу. Курс лікування – від 1 до 2 місяців. При необхідності курс лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці.

Хвороба Альцгеймера, енцефалопатії, відновлювальний період органічних захворювань ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями, зокрема. бульбарними паралічами та парезами: добова доза підбирається індивідуально, зазвичай по 10-20 мг 2-3 рази на добу.

При демієлінізуючих ураженнях нервової системи дозу можна збільшити до 20-40 мг 5-6 разів на добу.

Максимальна добова доза – 200 мг.

Якщо один із прийомів препарату був пропущений, наступного запланованого прийому слід прийняти звичайну дозу препарату.


Передозування

Симптоми: зниження апетиту, бронхоспазм, сльозотеча, посилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилення перистальтики ШКТ, спонтанна дефекація та сечовипускання, блювота, жовтяниця, брадикардія, порушення внутрішньосерцевої провідності, аритмія, атаксія, судоми, кома, порушення мови, сонливість та загальна слабкість.

Лікування: промивання шлунка, застосування м-холіноблокаторів (атропін, тригексифенідил (циклодол), метоцинію йодид (метацин) та інші), проведення симптоматичної терапії.


Лікарська взаємодія

Іпідакрин посилює седативний ефект у комбінації із засобами, що пригнічують ЦНС.

Дія та побічні ефекти іпідакрину посилюються при сумісному застосуванні з іншими інгібіторами холінестерази та м-холіноміметиками.

У пацієнтів з міастенією збільшується ризик розвитку холінергічного кризу, якщо застосовувати іпідакрин одночасно з іншими холінергічними засобами.

Якщо до початку лікування іпідакрином застосовувалися бета-адреноблокатори, зростає ризик розвитку брадикардії.

Іпідакрин послаблює пригнічуючу дію місцевих анестетиків, аміноглікозидів, калію хлориду на нервово-м'язову передачу та проведення збудження по периферичних нервах.

Етанол посилює побічні ефекти препарату.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Іпідакрин підвищує тонус матки і може призводити до передчасних пологів, тому препарат протипоказаний при вагітності.

Дані щодо застосування препарату в період грудного вигодовування відсутні.


Побічна дія

Побічні реакції, спричинені збудженням м-холінорецепторів: слинотеча, посилене потовиділення, нудота, діарея, жовтяниця, брадикардія, біль в епігастрії, посилене виділення секрету бронхів, бронхоспазм, судоми, підвищення тонусу матки. Слинотечу та брадикардію можна зменшити м-холіноблокаторами: атропін, тригексифенідил (циклодол), метоцинію йодид (метацин) та іншими.

Рідко (після застосування у більш високих дозах) спостерігалися запаморочення, атаксія, біль голови, блювання, загальна слабкість, сонливість, шкірні реакції (свербіж, висип). У цих випадках зменшують дозу або короткочасно (на 1-2 дні) переривають прийом препарату.


Протипоказання до застосування

епілепсія; екстрапірамідні розлади із гіперкінезами; стенокардія; виражена брадикардія; бронхіальна астма; вестибулярні розлади; механічна непрохідність кишечника або сечовивідних шляхів; виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у стадії загострення; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 18 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю слід призначати препарат при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії ремісії, тиреотоксикозі, захворюваннях серцево-судинної системи, обструктивних захворюваннях дихальної системи в анамнезі або при гострих захворюваннях дихальних шляхів.


особливі вказівки

Час лікування слід виключити алкоголь, т.к. етанол посилює побічні ефекти іпідакрину.

Препарат містить лактозу, тому протипоказаний при вродженій непереносимості лактози, дефіциті лактази, глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Під час лікування слід утриматися від керування автомобілем, іншими транспортними засобами та механізмами, а також від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у дітей

Протипоказане застосування віком до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)F00 Деменція при хворобі Альцгеймера F03 Деменція неуточнена F07 Розлади особистості та поведінки, зумовлені хворобою, пошкодженням чи дисфункцією головного мозку G12.2 Хвороба рухового неврону G24 Дистонія (в т.ч. дискінезія) G30 Хвороба Альцгеймера G35 Розсіяний склероз G54 Ураження нервових корінців та сплетень G60 Спадкова та ідіопатична невропатія G61 Запальна поліневропатія G62.1 Алкогольна поліневропатія G63.2 Діабетична поліневропатія G70 Myasthenia gravis та інші порушення нервово-м'язового синапсу G73 Ураження нервово-м'язового синапсу та м'язів при хворобах, класифікованих в інших рубриках G93.4 Енцефалопатія неуточнена M54.1 Радикулопатія M79.2 Невралгія та неврит неуточнені
Власник реєстраційного посвідчення

PIK-PHARMA OOO (Росія)


Вироблено

PIK-PHARMA LEK OOO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Аксамон таблетки 20 мг 50 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Аксамон таблетки 20 мг 50 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите внимание на этот товар. Хотите приобрести Аксамон таблетки 20 мг 50 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Ипигрикс раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл ампула 10 шт., Ипигрикс таблетки 20 мг 50 шт., Нейромидин раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл 1 мл ампулы 10 шт., Нейромидин раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл 1 мл ампулы 10 шт., Аксамон раствор для внутривенного и подкожного введения 5 мг/мл ампулы 1 мл 10 шт., Аксамон раствор для внцтримышечного и подкожного введения 15 мг/мл 1 мл ампулы 10 шт., Нейромидин таблетки 20 мг 50 шт..

(8696)
Отзывы
Артем Денисов
01.04.2021, 00:00
Коли відчув оніміння правої руки, не особливо приділив цьому увагу, не болить і добре. Але, коли вже стало боліти, стривожився, і звернувся за медичною допомогою. Лікарі не порадували і сказали що у мене тунельний синдром, через те, що мало рухаюся, все лікується. Прописали Аксамон, п'ю вже місяць, оніміння минає, болю вже нема.    
Артем
19.04.2021, 00:00
Хороший препарат коштує дешевше, майже вдвічі, ніж імпортний аналог, а за ефективністю, судячи з лікування моєї радикулопатії, не поступається. Треба було одразу його брати, заощадив би купу грошей.
Андрей Андреич
02.06.2021, 00:00
Народ, бережіть себе від цукрового діабету, така мерзопакостна хвороба виявляється. Через неї у моєї бабусі ноги стали відніматися, боліли ходити не могла. Лікарі аксамон прописали, майже місяць вона його пила, але зараз ходить, каже набагато краще.
Радион
15.06.2021, 00:00
Півроку тому поставили діагноз полінейропатія, відтоді лікуюсь, зі змінним успіхом. За моїми спостереженнями, після курсу прийому Аксамона був найкращий ефект. Ноги боліли перестали, а раніше навіть доторкнутися було боляче.
Владимир
29.09.2021, 00:00
Виявляється, лицьовий нерв можна застудити. У мене через це обличчя трохи слухатися перестало. У паніці просто до платної клініки записався. Подивилися, призначили вітаміни. Не допомогло. Потім аксамон призначили. Вже на третину день почало відпускати. 2 тижні попив, обличчя в нормі, посміхаюся, сміюся, а то від мене люди кидалися, підлога обличчя не слухалася.
Денис
19.10.2021, 00:00
Призначили Аксамон від тунельного синдрому зап'ястя. Обидві руки хворіли, за комп'ютером працювати не міг. В аптеку сказали, що його немає, і запропонували нейромідин, сказали те ж саме. Добре, що одразу не купив, а пішов до іншої аптеки. Там купив призначений мені Аксамон, який коштує, як виявилося вдвічі дешевшим. Пив його два тижні, допоміг. Біль пройшов і оніміння немає. Можу працювати.
Юрий Пруток
28.10.2021, 00:00
Спина в районі попереку сильно хворіла, лікарі на рентген відправили. Поставили діагноз радикулопатія. Жах, це паралізувати може. Під час звернувся до лікарів. Призначили Аксамон, в аптеці його не було, стали пропонувати імпортні замінники. Не став купувати одразу. В іншій аптеці знайшов аксамон, виявився дешевшим за імпортні рази в два. П'є його вже два тижні, у спині полегшало.
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие препарата Нейромидин® основано на сочетании двух механизмов действия: блокады калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимого ингибирования холинэстеразы в синапсах.Нейромидин® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.Нейромидин® обладает следующими фармакологическими эффектами: улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции.
Быстрый заказ
Ипидакрин – обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.Ипидакрин усиливает действие на гладкую мускулатуру не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Обладает следующими фармакологическими эффектами: восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;улучшение памяти.При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия, не влиял на эндокринную систему.
Быстрый заказ
Оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие препарата Нейромидин® основано на сочетании двух механизмов действия: блокады калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимого ингибирования холинэстеразы в синапсах.Нейромидин® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.Нейромидин® обладает следующими фармакологическими эффектами: улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции.
Быстрый заказ
Оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие препарата Нейромидин® основано на сочетании двух механизмов действия: блокады калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимого ингибирования холинэстеразы в синапсах.Нейромидин® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.Нейромидин® обладает следующими фармакологическими эффектами: улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции.
Быстрый заказ
Обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток, обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах. Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Обладает следующими фармакологическими эффектами: восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;улучшение памяти.При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия, не влиял на эндокринную систему. Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.