Ацилок раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт Цена

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме - 12 ч.

р-р д/в/в та в/м введення 50 мг/2 мл: амп. 5 штук.

Розчин для внутрішньовенного та внутрішньовенного введення прозорий, від безбарвного до блідо-жовтого кольору.

2 мл – ампули (5) – блістери (1) – пачки картонні.
2 мл - ампули (5) - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.
2 мл – ампули об'ємом 2 мл (5) – пачки картонні.
2 мл - ампули (10) - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.

A02BA02 Ranitidine

Блокатор гістамінових Н<SUB>2</SUB>-рецепторів. Противиразковий препарат

ранітидин (у формі гідрохлориду)

H2-гістамінових рецепторів блокатор

Блокатор гістамінових H2-рецепторів. Пригнічує базальну та стимульовану гістаміном, гастрином та ацетилхоліном (меншою мірою) секрецію соляної кислоти. Сприяє збільшенню рН шлункового вмісту та знижує активність пепсину. Тривалість дії ранітидину при одноразовому прийомі – 12 год.

Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; профілактика загострень виразкової хвороби; симптоматичні виразки; ерозивний та рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона; профілактика "стресових" виразок ШКТ, післяопераційних виразок, рецидивів кровотеч із верхніх відділів ШКТ; профілактика аспірації шлункового соку при операціях під наркозом

Встановлюють індивідуально. Внутрішньо для лікування дорослим та дітям старше 14 років застосовують у добовій дозі 300-450 мг, при необхідності добову дозу збільшують до 600-900 мг; кратність прийому – 2-3 рази на добу. Для профілактики загострень захворювань застосовують по 150 мг на добу перед сном. Тривалість лікування визначається показаннями до застосування. Хворим із нирковою недостатністю при рівні креатиніну більше 3.3 мг/100 мл – по 75 мг 2 рази на добу.

В/в або внутрішньом'язово - по 50-100 мг кожні 6-8 год.

При одночасному застосуванні з антацидами можливе зменшення абсорбції ранітидину.

При одночасному застосуванні з антихолінергічними засобами можливе порушення пам'яті та уваги у пацієнтів похилого віку.

Вважають, що блокатори гістамінових H2-рецепторів зменшують ульцерогенну дію НПЗЗ на слизову оболонку шлунка.

При одночасному застосуванні з варфарином можливе зменшення кліренсу варфарину. Описано випадок розвитку гіпопротромбінемії та кровотечі у пацієнта, який отримує варфарин.

При одночасному застосуванні з вісмуту трікалію дицитратом можливе небажане підвищення абсорбції вісмуту; з глибенкламідом – описані випадки розвитку гіпоглікемії; з кетоконазолом, ітраконазолом – зменшується абсорбція кетоконазолу, ітраконазолу.

При одночасному застосуванні з метопрололом можливе підвищення концентрації у плазмі крові та збільшення AUC та T1/2 метопрололу.

При одночасному застосуванні з сукральфатом у високих дозах (2 г) можливе порушення абсорбції ранітидину.

При одночасному застосуванні з прокаїнамідом можливе зниження виведення прокаїнаміду нирками, що призводить до підвищення його концентрації у плазмі.

Є дані про підвищення абсорбції триазоламу при його одночасному застосуванні, мабуть, у зв'язку зі зміною вмісту pH шлунка під впливом ранитидину.

Вважають, що при одночасному застосуванні з фенітоїном можливе підвищення концентрації фенітоїну в плазмі та збільшення ризику розвитку токсичності.

При одночасному застосуванні з фуросемідом помірно виражено підвищення біодоступності фуросеміду.

Описано випадок розвитку шлуночкової аритмії (бігемінії) при одночасному застосуванні з хінідином; з цизапридом – описаний випадок розвитку кардіотоксичності.

Не можна виключити деяке підвищення концентрації циклоспорину в плазмі при його одночасному застосуванні з ранітидином.

Адекватних та добре контрольованих досліджень безпеки застосування ранітидину при вагітності не проводилося, у зв'язку з чим застосування при вагітності протипоказане.

При необхідності застосування ранітидину в період лактації слід припинити вигодовування груддю.

З боку серцево-судинної системи: у поодиноких випадках (при внутрішньовенному введенні) – AV-блокада.

З боку травної системи: рідко – діарея, запор; у поодиноких випадках – гепатити.

З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, відчуття втоми, нечіткість зору; у поодиноких випадках (у тяжкохворих) – сплутаність свідомості, галюцинації.

З боку системи кровотворення: рідко – тромбоцитопенія; при тривалому застосуванні у високих дозах – лейкопенія.

З боку обміну речовин: рідко – незначне підвищення креатиніну у сироватці крові на початку лікування.

З боку ендокринної системи: при тривалому застосуванні у високих дозах можливе збільшення вмісту пролактину, гінекомастія, аменорея, імпотенція, зниження лібідо.

З боку кістково-м'язової системи: дуже рідко – артралгія, міалгія.

Алергічні реакції: рідко – шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, бронхоспазм, артеріальна гіпотензія.

Інші: рідко – рецидивуючий паротит; у поодиноких випадках – випадання волосся.

Вагітність, лактація (грудне вигодовування), підвищена чутливість до ранитидину.

З обережністю застосовують у пацієнтів з порушенням функції виділення нирок.

Перед початком лікування необхідно виключити можливість злоякісного захворювання стравоходу, шлунка або дванадцятипалої кишки.

При тривалому лікуванні в ослаблених хворих за умов стресу можливі бактеріальні поразки шлунка з наступним поширенням інфекції.

Небажано різке припинення прийому ранітидину через небезпеку рецидиву виразкової хвороби. Ефективність профілактичного лікування виразкової хвороби вище прийому ранитидина курсами по 45 днів у весняно-осінній період, ніж за постійному приеме. Швидке внутрішньовенне введення ранитидину в окремих випадках викликає брадикардію, зазвичай у пацієнтів, схильних до порушення серцевого ритму.

Існують окремі повідомлення про те, що ранітидин може сприяти розвитку гострого нападу порфірії, у зв'язку з чим необхідно уникати його застосування у пацієнтів з гострою порфірією в анамнезі.

На фоні застосування ранітидину можливі спотворення даних лабораторних досліджень: підвищення рівня креатиніну, активності ГГТ та трансаміназ печінки у плазмі крові.

У тих випадках, коли ранітидин застосовується в комбінації з антацидами, перерва між прийомом антацидів та ранітидину повинна бути не менше 1-2 годин (антациди можуть спричинити порушення абсорбції ранітидину).

Клінічні дані щодо безпеки застосування ранітидину в педіатрії обмежені.

З обережністю застосовують у пацієнтів з порушенням функції виділення нирок.

Клінічні дані щодо безпеки застосування ранітидину в педіатрії обмежені.

CADILA PHARMACEUTICALS Ltd. (Індія)

Страна производства (на момент написания) Индия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Ацилок раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Ацилок раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, Вас заинтересует информация про этот товар. Хотите приобрести Ацилок раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Ранитидин-ЛекТ таблетки покрытые оболочкой 150 мг 20 шт., Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 30 шт., Ранитидин-АКОС таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 20 шт., Ранитидин-АКОС Ранитидин-Акос таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг 20 шт., Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 20 шт., Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 20 шт., Зантак раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг (25 мг/мл) ампулы 2 мл 5 шт., Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг 20 шт., Ранитидин-Акри таблетки 150 мг 20 шт., Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 30 шт., Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 60 шт., Ранисан таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 20 шт..