Препарат инсулина средней продолжительности действия. Представляет собой человеческий инсулин, полученный с использованием технологии рекомбинантной ДНК.Взаимодействует со специфическим рецептором внешней цитоплазматической мембраны клеток и образует инсулин-рецепторный комплекс, стимулирующий внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (в т.ч. гексокиназы, пируваткиназы, гликогенсинтетазы). Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, снижением скорости продукции глюкозы печенью.Продолжительность действия препаратов инсулина в основном обусловлена скоростью всасывания, которая зависит от нескольких факторов (например, от дозы, способа и места введения), в связи с чем профиль действия инсулина подвержен значительным колебаниям, как у разных, так и у одного и того же пациента.После п/к введения начало действия отмечается приблизительно через 1-2 ч, максимальный эффект - в промежутке между 6 и 12 ч, продолжительность действия - 18-24 ч.

Топ продаж

Нордитропин НордиФлекс раствор для подкожного введения 10 мг/1,5 мл картридж в шприц-ручке 1,5 мл

0,00 грн

Быстрый заказ

Нордитропин НордиФлекс раствор для подкожного введения 10 мг/1,5 мл картридж в шприц-ручке 1,5 мл можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Нордитропин НордиФлекс раствор для подкожного введения 10 мг/1,5 мл картридж в шприц-ручке 1,5 мл это отличный выбор!. .

Топ продаж

Арфазетин-Э сбор растительный фильтр-пакеты 2,5 г 20 шт Иван-чай

0,00 грн

Быстрый заказ

Состав и форма выпуска Сбор растительный - 1 фильтр-пакет: побеги черники обыкновенной 20%, створки плодов фасоли обыкновенной 20%, корневища и корни элеутерококка колючего 15%, плоды шиповника 15%, трава хвоща полевого 10%, трава зверобоя 10%, цветки ромашки 10%. 2 г - фильтр-пакеты (20) - пачки картонные. Описание лекарственной формы Сбор растительный - порошок в виде смеси частиц растительного сырья желтовато-зеленого цвета с коричневато-красными, темно-зелеными, желтовато-белыми, кремовыми, серовато-коричневыми и коричневатыми вкраплениями; запах слабый, ароматный; вкус водного извлечения горьковато-кислый.

Топ продаж

Метформин лонг таблетки с пролонгированным высвобождением 500 мг 30 шт

0,00 грн

Быстрый заказ

Пероральное гипогликемическое средство из группы бигуанидов (диметилбигуанид). Механизм действия метформина связан с его способностью подавлять глюконеогенез, а также образование свободных жирных кислот и окисление жиров. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Метформин не влияет на количество инсулина в крови, но изменяет его фармакодинамику за счет снижения соотношения связанного инсулина к свободному и повышения соотношения инсулина к проинсулину. Метформин стимулирует синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтетазу. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы. Задерживает всасывание глюкозы в кишечнике.Снижает уровень триглицеридов, ЛПНП, ЛПОНП. Метформин улучшает фибринолитические свойства крови за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается.

Топ продаж

Метфорвел таблетки покрытые пленочной оболочкой 850 мг 60 шт

0,00 грн

Быстрый заказ

Топ продаж

Метипред таблетки 4 мг 100 шт

0,00 грн

Синтетический ГКС. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие, повышает чувствительность β-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам.Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами (рецепторы для ГКС есть во всех тканях, особенно их много в печени) с образованием комплекса, индуцирующего образование белков (в т.ч. ферментов, регулирующих в клетках жизненно важные процессы).Воздействие метилпреднизолона на белковый обмен: уменьшает количество глобулинов в плазме, повышает синтез альбуминов в печени и почках (с повышением коэффициента альбумин/глобулин), снижает синтез и усиливает катаболизм белка в мышечной ткани.Воздействие метилпреднизолона на липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и триглицеридов, перераспределяет жир (накопление жира происходит преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.Воздействие метилпреднизолона на углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из ЖКТ, повышает активность глюкозо-6-фосфатазы (увеличивает поступление глюкозы из печени в кровь), повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз (активирует глюконеогенез), способствует развитию гипергликемии.Воздействие метилпреднизолона на водно-электролитный обмен: задерживает натрий и воду в организме, стимулирует выведение калия (минералокортикоидная активность), снижает абсорбцию кальция из ЖКТ, снижает минерализацию костной ткани.Противовоспалительное действие связано с угнетением высвобождения эозинофилами и тучными клетками медиаторов воспаления, индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту, с уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран (особенно лизосомальных) и мембран органелл. Действует на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов на уровне арахидоновой кислоты (липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет либерацию арахидоновой кислоты и ингибирует биосинтез эндоперекисей, лейкотриенов, способствующих в т.ч. процессам воспаления, аллергии), синтез провоспалительных цитокинов (в т.ч. интерлейкин 1, фактор некроза опухоли альфа), повышает устойчивость клеточной мембраны к действию различных повреждающих факторов.Иммунодепрессивное действие обусловлено вызываемой инволюцией лимфоидной ткани, угнетением пролиферации лимфоцитов (особенно Т-лимфоцитов), подавлением миграции В-клеток и взаимодействия Т- и В-лимфоцитов, торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина-1, 2, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов и снижением образования антител.Противоаллергическое действие развивается в результате снижения синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, Т- и В-лимфоцитов, тучных клеток, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма.При обструктивных заболеваниях дыхательных путей действие обусловлено, главным образом, торможением воспалительных процессов, предупреждением или уменьшением выраженности отека слизистых оболочек, снижением эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов и отложении в слизистой бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможением эрозирования и десквамации слизистой. Повышает чувствительность β-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет уменьшения ее продукции.Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично - синтез эндогенных ГКС.Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.

Топ продаж

Цинакальцет-ТЛ таблетки 30 мг 28 шт

0,00 грн

Антипаратиреоидное средство. Кальцийчувствительные рецепторы, находящиеся на поверхности главных клеток паращитовидных желез, являются основными регуляторами секреции паратиреоидного гормона (ПТГ). Цинакальцет обладает кальциймиметическим действием, непосредственно снижающим уровень ПТГ, повышая чувствительность данного рецептора к внеклеточному кальцию. Снижение ПТГ сопровождается снижением содержания кальция в сыворотке крови.Снижение уровня ПТГ коррелирует с концентрацией цинакальцета. Вскоре после приема цинакальцета уровень ПТГ начинает понижаться: при этом максимальное снижение происходит примерно через 2-6 ч после приема разовой дозы, что соответствует Cmax цинакальцета. После этого концентрация цинакальцета начинает снижаться, а концентрация ПТГ увеличивается в течение 12 ч после приема дозы, и затем супрессия ПТГ остается примерно на одном и том же уровне до конца суточного интервала при режиме дозирования 1 раз/сут.После достижения равновесного состояния концентрация кальция в сыворотке остается на постоянном уровне в течение всего интервала между приемами цинакальцета.У больных с вторичным гиперпаратиреозом, принимающих цинакальцет, отмечалось значительное снижение уровня интактного ПТГ (иПТГ), Ca × P (кальций-фосфорное произведение), содержания кальция и фосфора в сыворотке. Снижение концентрации иПТГ и Ca × P поддерживалось на протяжении 12 месяцев терапии. Цинакальцет снижал уровни иПТГ, Ca × P, кальция и фосфора независимо от начальных уровней иПТГ или Ca × P, режима диализа (перитонеальный диализ по сравнению с гемодиализом), продолжительности диализа, и от того, применялся или нет витамин D.Снижение уровней ПТГ ассоциировалось с незначимым снижением уровней маркеров костного метаболизма (специфической костной ЩФ, N-телопептидов, обновления костной ткани и костного фиброза).В клинических исследованиях у пациентов с карциномой паращитовидных желез и первичным гиперпаратиреозим цинакальцет в дозах от 30 мг 2 раза/сут до 90 мг 4 раза/сут вызывал снижение концентрации кальция в сыворотке крови на ≥1 мг/дл (≥ 0.25 ммоль/л).

Топ продаж

Метфорвел таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 60 шт

0,00 грн

Быстрый заказ

Топ продаж

Голда МВ таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг 30 шт

0,00 грн

Быстрый заказ

Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы. Повышает чувствительность периферических тканей к инсулину. По-видимому, стимулирует активность внутриклеточных ферментов (в частности, мышечной гликогенсинтетазы). Уменьшает промежуток времени от момента приема пищи до начала секреции инсулина. Восстанавливает ранний пик секреции инсулина, уменьшает постпрандиальный пик гипергликемии.Гликлазид уменьшает адгезию и агрегацию тромбоцитов, замедляет развитие пристеночного тромба, повышает сосудистую фибринолитическую активность. Нормализует проницаемость сосудов. Обладает антиатерогенными свойствами: понижает концентрацию в крови общего холестерина (Хс) и Хс-ЛПНП, повышает концентрацию Хс-ЛПВП, а также уменьшает количество свободных радикалов. Препятствует развитию микротромбоза и атеросклероза. Улучшает микроциркуляцию. Уменьшает чувствительность сосудов к адреналину.При диабетической нефропатии на фоне длительного применения гликлазида отмечается достоверное снижение протеинурии.

Топ продаж

Октреотид Сан раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл 1 мл ампула

0,00 грн

Быстрый заказ

Аналог соматостатина. Октреотид - синтетический октапептид, являющийся производным естественного гормона соматостатина и обладающий сходными с ним фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия. Препарат подавляет патологически повышенную секрецию гормона роста, а также пептидов и серотонина, продуцируемых в гастро-энтеро-панкреатической эндокринной системе.У здоровых лиц октреотид, подобно соматостатину, подавляет секрецию гормона роста, вызываемую аргинином, физической нагрузкой и инсулиновой гипогликемией; секрецию инсулина, глюкагона, гастрина и других пептидов гастро-энтеро-панкреатической эндокринной системы, вызываемую приемом пищи, а также секрецию инсулина и глюкагона, стимулируемую аргинином; секрецию тиреотропина, вызываемую тиреолиберином.Подавляющее действие на секрецию гормона роста у октреотида, в отличие от соматостатина, выражено в значительно большей степени, чем на секрецию инсулина. Введение октреотида не сопровождается феноменом гиперсекреции гормонов по механизму отрицательной обратной связи.У больных акромегалией введение октреотида обеспечивает в подавляющем большинстве случаев стойкое снижение уровня гормона роста и нормализацию концентрации инсулиноподобного фактора роста 1/соматомедина С (ИФР-1). У большинства больных акромегалией октреотид существенно уменьшает выраженность таких симптомов, как головная боль, повышенное потоотделение, парестезии, усталость, боли в костях и суставах, периферическая невропатия. Сообщалось, что лечение октреотидом отдельных больных с аденомами гипофиза, секретирующими гормон роста, приводило к уменьшению размеров опухоли.При карциноидных опухолях применение октреотида может приводить к уменьшению выраженности симптомов заболевания, в первую очередь, таких как приливы и диарея. Во многих случаях клиническое улучшение сопровождается снижением концентрации серотонина в плазме и экскреции 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой.При опухолях, характеризующихся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида (ВИПомы), применение октреотида приводит у большинства больных к уменьшению тяжелой секреторной диареи, которая характерна для данного состояния, что, в свою очередь, приводит к улучшению качества жизни больного. Одновременно происходит уменьшение сопутствующих нарушений электролитного баланса, например, гипокалиемии, что позволяет отменить энтеральное и парентеральное введение жидкости и электролитов. По данным компьютерной томографии у некоторых больных происходит замедление или остановка прогрессирования опухоли, и даже уменьшение ее размеров, особенно метастазов в печень. Клиническое улучшение обычно сопровождается уменьшением (вплоть до нормальных значений) концентрации вазоактивного интестинального пептида (ВИП) в плазме.При глюкагономах применение октреотида в большинстве случаев приводит к заметному уменьшению некротизирующей мигрирующей сыпи, которая характерна для данного состояния. Октреотид не оказывает сколько-нибудь существенного влияния на выраженность сахарного диабета, часто наблюдающегося при глюкагономах, и обычно не приводит к снижению потребности в инсулине или пероральных гипогликемических препаратах. У пациентов, страдающих диареей, октреотид вызывает ее уменьшение, что сопровождается повышением массы тела. При применении октреотида часто отмечается быстрое снижение концентрации глюкагона в плазме, однако при длительном лечении этот эффект не сохраняется. В то же время симптоматическое улучшение остается стабильным длительное время. При гастриномах/синдроме Золлингера-Эллисона октреотид, применяемый в качестве монотерапии или в комбинации с блокаторами гистаминовых H2-рецепторов и ингибиторами протонного насоса, может снизить образование соляной кислоты в желудке и привести к клиническому улучшению, в т.ч. и в отношении диареи. Возможно также уменьшение выраженности и других симптомов, вероятно связанных с синтезом пептидов опухолью, в т.ч. приливов. В некоторых случаях отмечается снижение концентрации гастрина в плазме.У больных с инсулиномами октреотид уменьшает уровень иммунореактивного инсулина в крови. У больных с операбельными опухолями октреотид может обеспечить восстановление и поддержание нормогликемии в предоперационном периоде. У больных с неоперабельными доброкачественными и злокачественными опухолями контроль гликемии может улучшаться и без одновременного продолжительного снижения уровня инсулина в крови.У пациентов с редко встречающимися опухолями, гиперпродуцирующими рилизинг-фактор гормона роста (соматолибериномами), октреотид уменьшает выраженность симптомов акромегалии. Это, по-видимому, связано с подавлением секреции рилизинг-фактора гормона роста и самого гормона роста. В дальнейшем возможно уменьшение размеров гипофиза, которые до начала лечения были увеличены.

Топ продаж

Октреотид раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мг/мл 1 мл ампулы 10 шт

0,00 грн

Быстрый заказ

Октреотид раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мг/мл 1 мл ампулы 10 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Октреотид раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мг/мл 1 мл ампулы 10 шт.

Топ продаж

Диабефарм МВ таблетки с пролонгированным высвобождением 60 мг 30 шт

0,00 грн

Быстрый заказ

Топ продаж

Стиглатра таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт

0,00 грн

Быстрый заказ

Гипогликемическое средство, ингибитор натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа (НГЛТ2). Является мощным, селективным и обратимым ингибитором НГЛТ2. Ингибируя НГЛТ2, уменьшает почечную реабсорбцию отфильтрованной глюкозы и снижает почечный порог для глюкозы, тем самым увеличивая выведение глюкозы почками.

Топ продаж

Ринсулин НПХ суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл шприц-ручка 3 мл 5 шт

0,00 грн

Быстрый заказ

Инсулин человеческий средней продолжительности действия, полученный с применением технологии рекомбинантной ДНК. Взаимодействует со специфическим рецептором внешней цитоплазматической мембраны клеток и образует инсулин-рецепторный комплекс, стимулирующий внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтетаза). Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, снижением скорости продукции глюкозы печенью.Продолжительность действия препаратов инсулина в основном обусловлена скоростью всасывания, которая зависит от нескольких факторов (например, от дозы, способа и места введения), в связи с чем профиль действия инсулина подвержен значительным колебаниям, как у различных людей, так и у одного и того же человека.В среднем, после п/к введения данный инсулин начинает действовать через 1.5 ч, максимальный эффект развивается в промежутке между 4 ч и 12 ч, продолжительность действия - до 24 ч.

Топ продаж

Ринсулин Р раствор для инъекций 100 МЕ/мл 3 мл 5 шт картридж

0,00 грн

Быстрый заказ

Гипогликемическое средство, инсулин короткого действия. Взаимодействуя со специфическим рецептором внешней мембраны клеток, образует инсулинрецепторный комплекс. Повышая синтез цАМФ (в жировых клетках и клетках печени) или непосредственно проникая в клетку (мышцы), инсулинрецепторный комплекс стимулирует внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (включая гексокиназу, пируваткиназу, гликогенсинтетазу). Снижение концентрации глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции глюкозы печенью (снижение распада гликогена). Начало действия – через 30 мин, максимальный эффект - через 1-3 ч, длительность действия - 8 ч.

Топ продаж

Тресиба ФлексПен раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл картридж 3 мл 5 шт в шприц-ручке ФлексПен

0,00 грн

Быстрый заказ

Тресиба ФлексПен раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл картридж 3 мл 5 шт. в шприц-ручке ФлексПен можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Тресиба ФлексПен раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл картридж 3 мл 5 шт.

Топ продаж

Преднол-Л лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг флакон 1 шт+растворитель вода д/инъекций 4 мл ампула 1 шт

0,00 грн

Быстрый заказ

Преднол-Л лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг флакон 1 шт. +растворитель вода д/инъекций 4 мл ампула 1 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости.

Топ продаж

Дипромета суспензия для инъекций 7 мг/мл 1мл ампула 5 шт

0,00 грн

Быстрый заказ

Дипромета суспензия для инъекций 7 мг/мл 1мл ампула 5 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Дипромета суспензия для инъекций 7 мг/мл 1мл ампула 5 шт.

Топ продаж -4.27 %

Дипромета суспензия для инъекций 7 мг/мл 1мл ампула 1 шт

656,00 грн

628,00 грн

Быстрый заказ

Дипромета суспензия для инъекций 7 мг/мл 1мл ампула 1 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Дипромета суспензия для инъекций 7 мг/мл 1мл ампула 1 шт.

Топ продаж

Семавик раствор для подкожного введения 0,25/0,5/1мг доза 3мл шприц-ручка 1 шт + игла одноразовая 4 шт

0,00 грн

Быстрый заказ

Действующее вещество препарата Семавик семаглутид. Семаглутид является агонистом рецепторов ГПП-1 (ГПП-1Р), произведенным химическим синтезом. Семаглутид действует как минимум на 6 из 8 звеньев патогенеза развития СД 2-го типа, благоприятно влияя на развитие и исход заболевания и улучшая качество жизни.

Топ продаж

Квинсента раствор для подкожного введения 1 мг/доза шприц-ручка 3 мл с иглами №4

0,00 грн

Быстрый заказ

Квинсента раствор для подкожного введения 1 мг/доза шприц-ручка 3 мл с иглами №4 можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Квинсента раствор для подкожного введения 1 мг/доза шприц-ручка 3 мл с иглами №4 это отличный выбор!. .

Топ продаж

Квинсента раствор для подкожного введения 0,25/0,5 мг/доза шприц-ручка 1,5 мл с иглами №6

0,00 грн

Быстрый заказ

Квинсента раствор для подкожного введения 0,25/0,5 мг/доза шприц-ручка 1,5 мл с иглами №6 можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Квинсента раствор для подкожного введения 0,25/0,5 мг/доза шприц-ручка 1,5 мл с иглами №6 это отличный выбор!. .

Топ продаж

Райзодег Флекспен раствор для подкожного введения 100 ЕД шприц-ручка 3 мл 5 шт

0,00 грн

Быстрый заказ

Райзодег Флекспен раствор для подкожного введения 100 ЕД шприц-ручка 3 мл 5 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Райзодег Флекспен раствор для подкожного введения 100 ЕД шприц-ручка 3 мл 5 шт.

Топ продаж

Квинсента раствор для подкожного введения 0,25/0,5/1 мг/доза шприц-ручка 3 мл с иглами №9

0,00 грн

Быстрый заказ

Квинсента раствор для подкожного введения 0,25/0,5/1 мг/доза шприц-ручка 3 мл с иглами №9 можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Квинсента раствор для подкожного введения 0,25/0,5/1 мг/доза шприц-ручка 3 мл с иглами №9 это отличный выбор!. .