Фреш Минт Технолоджи

Питавастатин - конкурентный ингибитор ГМГ-КоА (3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А) редуктазы, фермента, катализирующего начальную стадию синтеза холестерина - образование мевалоновой кислоты из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту представляет собой начальную стадию синтеза холестерина, то применение питавастатина не вызывает накопления в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-КоА, который участвует во многих процессах синтеза в организме. Доказана эффективность препарата Ливазо в отношении снижения концентрации общего холестерина (OXC) в плазме крови, холестерина ЛПНП (ХС ЛПНП), холестерина ЛПОНП (ХС ЛПОНП), триглицеридов (ТГ) и аполипопротеина В (Аро-В), а также повышения концентрации холестерина ЛПВП (ХС ЛПВП) и аполипопротеина А1 (Аро-А1) (см. таблицу 1).Таблица 1. Реакция на дозу у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (откорректированное среднее значение процентного изменения по сравнению с исходным уровнем)ДозаNХС ЛПНПОХС*ХС ЛПВПТГАро-ВАро-А1Плацебо51-4.0-1.32.5-2.10.33.21 мг52-33.3-22.89.4-14.8-24.18.52 мг49-38.2-26.19.0-17.4-30.45.64 мг50-46.5-32.58.3-21.2-36.14.7* неоткорректированноеПри лечении первичной гиперхолестеринемии и комбинированной (смешанной) дислипидемии при назначении в терапевтических дозах питавастатин достоверно снижал концентрацию ХС ЛПНП. ОХС, ХС не-ЛПВП, ТГ и Аро-В и повышал концентрацию ХС ЛПВП и Аро-А1. Уменьшалось соотношение ОХС/ХС ЛПВП и Аро-В/Аро-А1. При применении Ливазо в дозе 2 мг достигалось снижение концентрации ХС ЛПНП на 38-39%, и на 44-45% - при применении дозы 4 мг. В большинстве случаев при назначении дозы 2 мг достигался целевой показатель лечения ХС ЛПНП по рекомендациям Европейского общества атеросклероза (EAS).При лечении пациентов старшей возрастной группы с первичной гиперхолестеринемией и смешанной дислипидемией (≥65 лет) при назначении дозы Ливазо 1 мг, 2 мг или 4 мг значения ХС ЛПНП уменьшались на 31%, 39% и 44.3% соответственно, целевой уровень, установленный EAS, достигался у 90% пациентов.При лечении пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией в сочетании с 2 или более факторами сердечно-сосудистого риска, или смешанной дислипидемией в сочетании с сахарным диабетом 2 типа, около 80% пациентов достигали установленных EAS целевых показателей ХС ЛПНП. Уровень ХС ЛПНП в этих группах пациентов снижался на 44% и 41% соответственно.При долгосрочном приеме Ливазо целевое значение, установленное EAS, поддерживалось за счет постоянного стабильного снижения концентрации ХС ЛПНП (-30.5%), а концентрация ХС ЛПВП последовательно росла, с большим повышением концентрации ХС ЛПВП у пациентов с исходно более низкими значениями данного показателя (<40 мг/дл), от 11.9% через 3 месяца до 28.9% через 5 лет.АтеросклерозПри лечении пациентов, перенесших чрескожное коронарное вмешательство по поводу острого коронарного синдрома под контролем внутрисосудистого УЗИ, назначение питавастатина в дозе 4 мг на протяжении 8-12 месяцев приводило к уменьшению объема коронарных бляшек приблизительно на 17% и сопровождалось обратным развитием ремоделирования сосудистой стенки (от 113.0 до 105.4 мм3).Благоприятные эффекты в отношении смертности и частоты осложнений к настоящему времени не оценены.Сахарный диабетУ пациентов с гиперлипидемией и нарушением толерантности к глюкозе при назначении Ливазо в дозах 1 мг/сут или 2 мг/сут в дополнение к рекомендациям по изменению образа жизни, впервые выявленный сахарный диабет развивался реже, чем у пациентов, не получавших гиполипидемическую терапию: 39.9% против 45.7% на протяжении периода 2.8 года, отношение рисков составило 0.82.Данные мета-анализа безопасности питавастатина в отношении риска развития сахарного диабета продемонстрировали нейтральный эффект препарата Ливазо в отношении риска развития новых случаев сахарного диабета по сравнению с терапией другими статинами.

Питавастатин - конкурентный ингибитор ГМГ-КоА (3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А) редуктазы, фермента, катализирующего начальную стадию синтеза холестерина - образование мевалоновой кислоты из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту представляет собой начальную стадию синтеза холестерина, то применение питавастатина не вызывает накопления в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-КоА, который участвует во многих процессах синтеза в организме. Доказана эффективность препарата Ливазо в отношении снижения концентрации общего холестерина (OXC) в плазме крови, холестерина ЛПНП (ХС ЛПНП), холестерина ЛПОНП (ХС ЛПОНП), триглицеридов (ТГ) и аполипопротеина В (Аро-В), а также повышения концентрации холестерина ЛПВП (ХС ЛПВП) и аполипопротеина А1 (Аро-А1) (см. таблицу 1).Таблица 1. Реакция на дозу у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (откорректированное среднее значение процентного изменения по сравнению с исходным уровнем)ДозаNХС ЛПНПОХС*ХС ЛПВПТГАро-ВАро-А1Плацебо51-4.0-1.32.5-2.10.33.21 мг52-33.3-22.89.4-14.8-24.18.52 мг49-38.2-26.19.0-17.4-30.45.64 мг50-46.5-32.58.3-21.2-36.14.7* неоткорректированноеПри лечении первичной гиперхолестеринемии и комбинированной (смешанной) дислипидемии при назначении в терапевтических дозах питавастатин достоверно снижал концентрацию ХС ЛПНП. ОХС, ХС не-ЛПВП, ТГ и Аро-В и повышал концентрацию ХС ЛПВП и Аро-А1. Уменьшалось соотношение ОХС/ХС ЛПВП и Аро-В/Аро-А1. При применении Ливазо в дозе 2 мг достигалось снижение концентрации ХС ЛПНП на 38-39%, и на 44-45% - при применении дозы 4 мг. В большинстве случаев при назначении дозы 2 мг достигался целевой показатель лечения ХС ЛПНП по рекомендациям Европейского общества атеросклероза (EAS).При лечении пациентов старшей возрастной группы с первичной гиперхолестеринемией и смешанной дислипидемией (≥65 лет) при назначении дозы Ливазо 1 мг, 2 мг или 4 мг значения ХС ЛПНП уменьшались на 31%, 39% и 44.3% соответственно, целевой уровень, установленный EAS, достигался у 90% пациентов.При лечении пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией в сочетании с 2 или более факторами сердечно-сосудистого риска, или смешанной дислипидемией в сочетании с сахарным диабетом 2 типа, около 80% пациентов достигали установленных EAS целевых показателей ХС ЛПНП. Уровень ХС ЛПНП в этих группах пациентов снижался на 44% и 41% соответственно.При долгосрочном приеме Ливазо целевое значение, установленное EAS, поддерживалось за счет постоянного стабильного снижения концентрации ХС ЛПНП (-30.5%), а концентрация ХС ЛПВП последовательно росла, с большим повышением концентрации ХС ЛПВП у пациентов с исходно более низкими значениями данного показателя (<40 мг/дл), от 11.9% через 3 месяца до 28.9% через 5 лет.АтеросклерозПри лечении пациентов, перенесших чрескожное коронарное вмешательство по поводу острого коронарного синдрома под контролем внутрисосудистого УЗИ, назначение питавастатина в дозе 4 мг на протяжении 8-12 месяцев приводило к уменьшению объема коронарных бляшек приблизительно на 17% и сопровождалось обратным развитием ремоделирования сосудистой стенки (от 113.0 до 105.4 мм3).Благоприятные эффекты в отношении смертности и частоты осложнений к настоящему времени не оценены.Сахарный диабетУ пациентов с гиперлипидемией и нарушением толерантности к глюкозе при назначении Ливазо в дозах 1 мг/сут или 2 мг/сут в дополнение к рекомендациям по изменению образа жизни, впервые выявленный сахарный диабет развивался реже, чем у пациентов, не получавших гиполипидемическую терапию: 39.9% против 45.7% на протяжении периода 2.8 года, отношение рисков составило 0.82.Данные мета-анализа безопасности питавастатина в отношении риска развития сахарного диабета продемонстрировали нейтральный эффект препарата Ливазо в отношении риска развития новых случаев сахарного диабета по сравнению с терапией другими статинами.

Питавастатин - конкурентный ингибитор ГМГ-КоА (3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А) редуктазы, фермента, катализирующего начальную стадию синтеза холестерина - образование мевалоновой кислоты из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту представляет собой начальную стадию синтеза холестерина, то применение питавастатина не вызывает накопления в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-КоА, который участвует во многих процессах синтеза в организме. Доказана эффективность препарата Ливазо в отношении снижения концентрации общего холестерина (OXC) в плазме крови, холестерина ЛПНП (ХС ЛПНП), холестерина ЛПОНП (ХС ЛПОНП), триглицеридов (ТГ) и аполипопротеина В (Аро-В), а также повышения концентрации холестерина ЛПВП (ХС ЛПВП) и аполипопротеина А1 (Аро-А1) (см. таблицу 1).Таблица 1. Реакция на дозу у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (откорректированное среднее значение процентного изменения по сравнению с исходным уровнем)ДозаNХС ЛПНПОХС*ХС ЛПВПТГАро-ВАро-А1Плацебо51-4.0-1.32.5-2.10.33.21 мг52-33.3-22.89.4-14.8-24.18.52 мг49-38.2-26.19.0-17.4-30.45.64 мг50-46.5-32.58.3-21.2-36.14.7* неоткорректированноеПри лечении первичной гиперхолестеринемии и комбинированной (смешанной) дислипидемии при назначении в терапевтических дозах питавастатин достоверно снижал концентрацию ХС ЛПНП. ОХС, ХС не-ЛПВП, ТГ и Аро-В и повышал концентрацию ХС ЛПВП и Аро-А1. Уменьшалось соотношение ОХС/ХС ЛПВП и Аро-В/Аро-А1. При применении Ливазо в дозе 2 мг достигалось снижение концентрации ХС ЛПНП на 38-39%, и на 44-45% - при применении дозы 4 мг. В большинстве случаев при назначении дозы 2 мг достигался целевой показатель лечения ХС ЛПНП по рекомендациям Европейского общества атеросклероза (EAS).При лечении пациентов старшей возрастной группы с первичной гиперхолестеринемией и смешанной дислипидемией (≥65 лет) при назначении дозы Ливазо 1 мг, 2 мг или 4 мг значения ХС ЛПНП уменьшались на 31%, 39% и 44.3% соответственно, целевой уровень, установленный EAS, достигался у 90% пациентов.При лечении пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией в сочетании с 2 или более факторами сердечно-сосудистого риска, или смешанной дислипидемией в сочетании с сахарным диабетом 2 типа, около 80% пациентов достигали установленных EAS целевых показателей ХС ЛПНП. Уровень ХС ЛПНП в этих группах пациентов снижался на 44% и 41% соответственно.При долгосрочном приеме Ливазо целевое значение, установленное EAS, поддерживалось за счет постоянного стабильного снижения концентрации ХС ЛПНП (-30.5%), а концентрация ХС ЛПВП последовательно росла, с большим повышением концентрации ХС ЛПВП у пациентов с исходно более низкими значениями данного показателя (<40 мг/дл), от 11.9% через 3 месяца до 28.9% через 5 лет.АтеросклерозПри лечении пациентов, перенесших чрескожное коронарное вмешательство по поводу острого коронарного синдрома под контролем внутрисосудистого УЗИ, назначение питавастатина в дозе 4 мг на протяжении 8-12 месяцев приводило к уменьшению объема коронарных бляшек приблизительно на 17% и сопровождалось обратным развитием ремоделирования сосудистой стенки (от 113.0 до 105.4 мм3).Благоприятные эффекты в отношении смертности и частоты осложнений к настоящему времени не оценены.Сахарный диабетУ пациентов с гиперлипидемией и нарушением толерантности к глюкозе при назначении Ливазо в дозах 1 мг/сут или 2 мг/сут в дополнение к рекомендациям по изменению образа жизни, впервые выявленный сахарный диабет развивался реже, чем у пациентов, не получавших гиполипидемическую терапию: 39.9% против 45.7% на протяжении периода 2.8 года, отношение рисков составило 0.82.Данные мета-анализа безопасности питавастатина в отношении риска развития сахарного диабета продемонстрировали нейтральный эффект препарата Ливазо в отношении риска развития новых случаев сахарного диабета по сравнению с терапией другими статинами.

Ливазо таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 мг 90 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Ливазо таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 мг 90 шт.

Структум влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные процессы в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозамингликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Структум уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.

Мощный инновационный комплекс против выпадения волос. Ducray витамины для волос cтимулируют рост волос и ногтей, укрепляют их благодаря 100% дневной норме железа и другим жизненно-важным компонентам. 100% рекомендуемой дневной нормы потребления железа.

 Крем для профилактики растяжек Elancyl подходит для всех этапов в жизни женщины, когда резко меняется ее вес: во время беременности (начиная с 4 месяца), в период полового созревания, при интенсивном похудении. Благодаря питательным экстрактам морского происхождения и сафлоровому маслу средство делает кожу эластичной, предупреждает появление новых растяжек и уменьшает выраженность уже существующих. Для заметного эффекта крем рекомендуется использовать ежедневно, обрабатывая проблемные зоны 1–2 раза в день.

 Защитный крем для смены подгузников Klorane Bebe предотвращает появление сыпи, покраснений и раздражения на коже младенцев. В состав средства входят оксид цинка и экстракт календулы, известные своими противовоспалительными свойствами, а гипоаллергенная формула без парабенов снижает риск аллергических реакций. Крем необходимо наносить на ягодицы при каждой смене подгузников.

Экстракт календулы, входящий в состав мыла, стал основным активным веществом гаммы КЛОРАН БЕБЕ благодаря своим уникальным свойствам. Календула богата ß-каротином и провитамином А, обладающими способностью восстанавливать физиологическое равновесие эпидермиса. Экстракт календулы смягчает кожу, уменьшает покраснения, успокаивает раздражение.

Klorane Baby Eryteal spray (Клоран Бебе Эритеаль Спрей с экстрактом Календулы) для нежной кожи ягодиц для детей с рождения. Спрей Клоран Бебе Эритеаль обладает высокой эффективностью и оказывает тройное действие:быстро восстанавливает поврежденные участки кожи,нежно очищает, предупреждает рост бактериальной флоры, появление покраснения и раздражения кожи ягодиц,успокаивает раздраженную кожу, устраняет ощущение дискомфорта. Подходит для устранения ягодичной эритемы.

 Детский смягчающий и восстанавливающий бальзам Klorane Bebe — незаменимое средство для домашней аптечки. Он успокаивает кожу малыша, заживляет ранки, царапины, трещинки, снимает раздражение от холодного ветра, трения подгузника, укусов насекомых, ожогов от растений. Средство хорошо увлажняет, образуя на поверхности кожу защитную пленку, а экстракт календулы способствует быстрому восстановлению.

Увлажняющий уход за нежной кожей лица и тела вашего малыша.  Действие:Мягко ухаживает за нежнейшей кожей младенцев, обеспечивает комфорт и увлажнение. Благодаря входящему в состав экстракту календулы Увлажняющий крем Клоран Бебе препятствует возникновению покраснеий и раздражений на коже.

 Детский питательный крем Klorane Bebe с колд-кремом и календулой предназначен для ухода за очень сухой и чувствительной кожей младенцев. Его рекомендуется использовать при шелушении, покраснении и появлении на голове так называемых молочных корочек — следствия слишком активной работы сальных и потовых желез. Средство успокаивает, смягчает и увлажняет кожу, надежно защищая ее от ветра, мороза и сухого воздуха в помещении.

Детское массажное масло с календулой смягчает и питает кожу новорожденных, малышей и детей.  Комплекс из масла жожоба, сафлорового масла, масло сладкого миндаля и масло авокадо интенсивно питает, смягчает и успокаивает кожу.  Средство разработано и протестировано для минимизации риска развития аллергической реакцииАКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫМасло сладкого миндалямасло Авокадомасло жожобаэкстракт календулыТЕКСТУРАЛегкая и нежирная текстура масла.

 Мягкий пенящийся гель Klorane Bebe с Физио календулином — средство 2в1 для бережного очищения волос и тела малыша с первых дней жизни. Запатентованный комплекс компонентов на основе экстракта календулы помогает сохранить естественный защитный барьер кожи и оказывает успокаивающее действие. Средство гипоаллергенно, не содержит мыла, красителей и парабенов, не раздражает слизистую глаз.

 Мягкий пенящийся гель Klorane Bebe с Физио календулином — средство 2в1 для бережного очищения волос и тела малыша с первых дней жизни. Запатентованный комплекс компонентов на основе экстракта календулы помогает сохранить естественный защитный барьер кожи и оказывает успокаивающее действие. Средство гипоаллергенно, не содержит мыла, красителей и парабенов, не раздражает слизистую глаз.

 Детский шампунь Klorane Bebe для легкого расчесывания волос идеально подходит для ежедневного ухода за мягкими и тонкими волосами младенца. Он бережно очищает, не раздражая слизистую глаз, и делает волосы шелковистыми. Экстракт календулы успокаивает чувствительную кожу головы и дарит волосам легкий приятный аромат.

Чрезвычайно нежная по своему составу мицеллярная вода Klorane Bеbе обладает сверхмягким очищающим и увлажняющим действием. Благодаря наличию в составе необходимых увлажняющих компонентов, способствует приобретению кожей эластичности и мягкости. После использования мицеллярной воды кожные покровы успокаиваются и приобретают столь необходимую им защиту от раздражающих факторов.

Детский увлажняющий крем Klorane Bebe содержит запатентованный комплекс ингредиентов Физио календулин, в основе которого лежит экстракт календулы. Он оказывает успокаивающее и противовоспалительное действие, сохраняет физиологический баланс кожи и формирует естественный защитный барьер. Крем подходит для детей любого возраста: он протестирован под дерматологическим контролем, чтобы минимизировать риск появления аллергической реакции.

Детский увлажняющий крем Klorane Bebe содержит запатентованный комплекс ингредиентов Физио календулин, в основе которого лежит экстракт календулы. Он оказывает успокаивающее и противовоспалительное действие, сохраняет физиологический баланс кожи и формирует естественный защитный барьер. Крем подходит для детей любого возраста: он протестирован под дерматологическим контролем, чтобы минимизировать риск появления аллергической реакции.