Фармасинтез

Противотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты. Натрия аминосалицилат (пара-аминосалицилат натрия) оказывает бактериостатическое действие. Проявляет активность только в отношении Mycobacterium tuberculosis. По сравнению с другими противотуберкулезными средствами оказывает более слабое действие. При применении в качестве монотерапии к аминосалициловой кислоте быстро развивается устойчивость.

Противотуберкулезное средство. Оказывает бактерицидное действие. Изониазид активен в отношении вне- и внутриклеточных Mycobacterium tuberculosis, прежде всего в отношении активно делящихся. Точный механизм его действия неизвестен. Предполагается, что он связан с подавлением синтеза миколиевых кислот, входящих в состав клеточной стенки микобактерий.

Синтетическое противотуберкулезное средство II ряда. Механизм действия точно неизвестен. Оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от его концентрации и чувствительности микроорганизма. Хорошо проникает в очаги туберкулезного поражения.

Противомикробное средство, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами линезолид предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка.Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. (в т.ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.; Chlamydia pneumoniae.Менее активен в отношении Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.Не активен в отношении Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.Не отмечено перекрестной резистентности между линезолидом и аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, стрептограминами, тетрациклинами, хлорамфениколом т.к. механизм действия линезолида отличается от механизмов действия указанных антибактериальных препаратов.Резистентность по отношению к линезолиду развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1×10-9-1×10-11.

Полусинтетический антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Активно проникая через клеточную мембрану бактерий, необратимо связывается с 30S субъединицей бактериальных рибосом и, тем самым, угнетает синтез белка возбудителя.Высокоактивен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Providencia stuartii.Активен также в отношении некоторых грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммов, устойчивых к пенициллину, метициллину, некоторым цефалоспоринам), некоторых штаммов Streptococcus spp.Неактивен в отношении анаэробных бактерий.

Гепцифол таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 400 мг 20 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Гепцифол таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 400 мг 20 шт.

Гепцифол экспресс лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг 5 мл флаконы 5 шт. в комплекте с растворителем можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Гепцифол экспресс лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 400 мг 5 мл флаконы 5 шт.

ПланиЖенс гесто таблетки покрытые оболочкой 30 мкг+75 мкг 21 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. ПланиЖенс гесто таблетки покрытые оболочкой 30 мкг+75 мкг 21 шт.

ПланиЖенс дезо таблетки покрытые оболочкой 150 мкг+30 мкг 21 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. ПланиЖенс дезо таблетки покрытые оболочкой 150 мкг+30 мкг 21 шт.

Постиплания таблетки 0,75 мг 2 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Постиплания таблетки 0,75 мг 2 шт.

ДляЖенс Дюфа таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. ДляЖенс Дюфа таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт.

ДляЖенс Фемини таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг+1 мг 28 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. ДляЖенс Фемини таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг+1 мг 28 шт.

ДляЖенс Фемо набор таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг + 1 мг и 1 мг 28 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. ДляЖенс Фемо набор таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг + 1 мг и 1 мг 28 шт.

ДляЖенс Фемини таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг+0,5 мг 28 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. ДляЖенс Фемини таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг+0,5 мг 28 шт.

ДляЖенс Фемо набор таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг + 2 мг и 2 мг 28 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. ДляЖенс Фемо набор таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг + 2 мг и 2 мг 28 шт.

ПланиЖенс гесто таблетки покрытые оболочкой 20 мкг+75 мкг 21 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. ПланиЖенс гесто таблетки покрытые оболочкой 20 мкг+75 мкг 21 шт.

Основа препарата – гидрогель с мурвьиным спиртом – обеспечивает ускоренное проникновение активных компонентов в глубинные слои кожного покрова. ДНК из молок лососевых рыб – регулирует водный баланс в коже, улучшает обменные процессы. Акулий хрящ в медицинских целях добывают только из промысловых (разрешённых к отлову) акул.

Нексемезин таблетки покрытые пленочной оболочкой 275 мг 10 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Нексемезин таблетки покрытые пленочной оболочкой 275 мг 10 шт.

Нексемезин таблетки покрытые пленочной оболочкой 550 мг 10 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Нексемезин таблетки покрытые пленочной оболочкой 550 мг 10 шт.

Ингибитор протеинтирозинкиназы. Ингибирует фермент Bcr-Abl-тирозинкиназу на клеточном уровне, in vitro и in vivo. Селективно подавляет пролиферацию и вызывает апоптоз клеточных линий, позитивных по Bcr-Abl, а также молодых лейкозных клеток при хроническом миелолейкозе с положительной филадельфийской хромосомой и при остром лимфобластном лейкозе.В исследованиях по трансформации колоний, проведенных на пробах периферической крови и костного мозга, было показано, что иматиниб селективно ингибирует Bcr-Abl-позитивные колонии, полученные у больных хроническим миелолейкозом.В исследованиях, проведенных in vivo на животных моделях с использованием Bcr-Abl-позитивных опухолевых клеток, было показано, что иматиниб обладает противоопухолевой активностью при монотерапии.Кроме того, иматиниб является ингибитором рецепторов тирозин-киназы для фактора роста тромбоцитов и фактора стволовых клеток, а также подавляет клеточные реакции, опосредуемые вышеназванными факторами.In vitro иматиниб ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз клеток стромальных опухолей ЖКТ, экспрессирующих kit-мутации.

Противоопухолевое средство. Оказывает селективное цитотоксическое действие. В ткани опухоли капецитабин превращается в 5-фторурацил под действием тимидинфосфорилазы (опухолевого ангиогенного фактора). Активность тимидинфосфорилазы в первичной опухоли в 4 раза выше, чем в здоровой ткани, поэтому концентрация 5-фторурацила в опухолевой ткани более высокая, чем в здоровой ткани и в плазме.Как в здоровых, так и в опухолевых клетках 5-фторурацил метаболизируется с образованием 5-фтор-2-дезоксиуридина монофосфата и 5-фторуридина трифосфата, которые оказывают цитотоксическое действие.

Иматиниб таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 30 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Иматиниб таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 30 шт.

Средство с антиандрогенной активностью стероидной структуры. Абиратерон является ингибитором биосинтеза андрогенов. В частности, абиратерон селективно подавляет активность фермента 17α-гидроксилазы/С17,20-лиазы (CYP17). Этот фермент экспрессируется и является необходимым для биосинтеза андрогенов в яичках, надпочечниках и клетках опухоли предстательной железы. CYP17 катализирует превращение прегненолона и прогестерона путем 17α-гидроксилирования и разрыва связи С17,20 в предшественники тестостерона: дегидроэпиандростерон и андростендион, соответственно. Торможение активности CYP17 также сопровождается усилением синтеза минералокортикоидов в надпочечниках.Андроген-чувствительный рак предстательной железы реагирует на лечение, снижающее концентрацию андрогенов. Антиандрогенная терапия, например, применение агонистов лю-либерина или проведение орхидэктомии, ослабляют синтез андрогенов в яичках, но не влияют на синтез андрогенов в надпочечниках и в опухоли. Применение абиратерона совместно с агонистами лю-либерина (или орхидэктомией) снижает концентрацию тестостерона в сыворотке крови до уровня ниже порога определения. Абиратерон вызывает снижение концентрации тестостерона и других андрогенов в сыворотке ниже тех показателей, которые удается получить на фоне применения агонистов лю-либерина или после орхидэктомии. Это происходит из-за селективного ингибирования фермента CYP17, который требуется для биосинтеза андрогенов. Концентрация ПCA является биомаркером у пациентов с раком предстательной железы.

Противоопухолевое средство. Является селективным нестероидным ингибитором ароматазы. В постменопаузе эстрадиол в основном образуется из эстрона, который продуцируется в периферических тканях путем превращения из андростендиона (при участии фермента ароматазы). Снижение уровня циркулирующего эстрадиола оказывает терапевтический эффект у женщин с раком молочной железы. В постменопаузе анастрозол в суточной дозе 1 мг вызывает снижение уровня эстрадиола на 80%. Анастрозол не обладает прогестагенной, андрогенной и эстрогенной активностью; в терапевтических дозах не влияет на секрецию кортизола и альдостерона.