Акционные товары

Панчоха компресійна круглопов'язана до коліна з відкритим миском. Кількість в упаковці: 1 шт. Колір: кремовий Ступінь компресії: II клас компресії (за російським ГОСТ 31509) Склад: поліамід, бавовна, лайкра Ділянка вимірювання та розподілу компресії.

Мілона-6 для суглобів пігулки 500 мг 100 шт. Евалар Склад  речовини: Коріння лопуха; Коріння оману; Кореневища лепехи; Коріння шабельника; Коріння солодке; Коріння кульбаби. Фармакологічна дія БАД, що підтримує функції опорно-рухового апарату.

Мілона-8 пігулки 500 мг 100 шт. «Милона-8» - це комплекс біологічно активних речовин рослин, що мають заспокійливу дію, і сприяють активізації власних антистресових механізмів, що пригнічують наслідки стресу. Властивості біологічно активних компонентів Мілона-8: Пустирник має м'яку заспокійливу дію, позитивно впливає на функціональний стан нервової та серцево-судинної систем.

 Панчоха компресійна круглопов'язана до коліна з відкритим миском. Кількість в упаковці: 1 шт. Колір: кремовий Ступінь компресії: II клас компресії (за російським ГОСТ 31509) Склад: поліамід, бавовна, лайкра Ділянка вимірювання та розподілу компресії.

«Милона-9» - це комплекс лікарських рослин, що володіють спазмолітичними, кардіотонічними та антисклеротичними властивостями та сприяють зниженню ризику порушень функцій серцево-судинної системи, покращенню кровообігу, зміцненню стінок судин та капілярів, регенерації тканинних структур серцевого м'яза. Дослідження «Мілон-9», проведені в амбулаторно-клінічних умовах, показали її позитивний вплив у осіб з порушеннями функціонального стану серцево-судинної системи. Результати дослідження: відзначено відновлення серцевого ритму, зменшення задишки та загрудинного болю, а також покращення самопочуття та підвищення працездатності, при м'якій гіпертонії відзначалося помірне зниження артеріального тиску.

Панчоха компресійна круглопов'язана до коліна з відкритим миском. Кількість в упаковці: 1 шт. Колір: кремовий Ступінь компресії: II клас компресії (за російським ГОСТ 31509) Склад: поліамід, бавовна, лайкра Ділянка вимірювання та розподілу компресії.

Мінісан Мультівітамін Мама таблетки 90 шт. БАД склад Активні речовини: вітамін Д3 10 мкг (400 МО), вітамін Е (альфа-токоферолу ацетат) 10 мг, вітамін С (аскорбінова кислота) 120 мг, вітамін В1 (тіамін мононітрат) 3 мг, вітамін В2 (рибофлавін) 2 мг, ніацин (B3) (нікотинамід) 20 мг, вітамін В6 (піридоксину гідрохлорид) 5 мг, фолієва кислота 500 мкг, вітамін В12 (ціанокобаламін) 3 мкг, біотин 30 мкг, пантотенова кислота (у формі кальцію пантотенату) 5 мг, магній оксиду) 150 мг, залізо (у формі фумарату) 14 мг, цинк (у формі оксиду) 15 мг, мідь (у формі сульфату) 1 мг, селен (у формі натрію селеніту) 30 мкг, йод (у формі калію йодиду) 140 мкг; допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, дикальція фосфат дигідрат, дикальція фосфат безводний, магнію стеарат рослинний, кукурудзяний крохмаль, мальтодекстрин, кремнію діоксид, кроскарамеллоза натрію, гідроксипропілметилцелюлоза, сахароза, гумрозе, Покриття: гіпромелоза, рожеве покриття (титану діоксид, гідроксипропілметилцелюлоза, заліза оксид червоний), тальк. Активні компоненти Фолієва кислота - один із найважливіших вітамінів, необхідних на ранніх термінах вагітності.

Мінісан Вітамін Д3 краплі 10 мл склад Діюча речовина: колекальциферол (віт. D3) 200000 МО; допоміжні речовини: тригліцериди середньоланцюгові до 1 мл Показання профілактика та лікування рахіту; профілактика дефіциту вітаміну D3 у груп високого ризику (мальабсорбція, хронічні захворювання тонкої кишки, біліарний цироз печінки, стан після резекції шлунка та/або тонкої кишки); підтримуюча терапія остеопорозу (різного генезу); лікування остеомаляції (на тлі порушень мінерального обміну у пацієнтів віком від 45 років, тривалої іммобілізації у разі травм, дотримання листка з відмовою від прийому молока та молочних продуктів); лікування гіпопаратиреозу та псевдогіпопаратиреозу. .

Мінісан Вітамін D3 таблетки 5 мкг 100 шт.   склад До складу таблеток Мінісан входить фізіологічна для організму жиророзчинна форма вітаміну D3.  Маленька жувальна таблетка Мінісан приємна на смак і містить 200 МО (5 мкг) вітаміну D - 100% від рівня добового споживання вітаміну D, що рекомендується.

Комбинированное гормональное контрацептивное средство для приема внутрь.Контрацептивный эффект обусловлен двумя механизмами. Под влиянием левоноргестрела наступает блокада высвобождения рилизинг-факторов (ЛГ и ФСГ) гипоталамуса, угнетение секреции гипофизом гонадотропных гормонов, что ведет к торможению созревания и выхода готовой к оплодотворению яйцеклетки (овуляции). Этинилэстрадиол способствует сохранению высокой вязкости шеечной слизи, что затрудняет попадание сперматозоидов в полость матки. Наряду с контрацептивным эффектом, при регулярном приеме препаратов, содержащих данную комбинацию, нормализуется менструальный цикл, благодаря восполнению уровня эндогенных гормонов гормональными компонентами.

Прамипексол - агонист допаминовых рецепторов, с высокой селективностью и специфичностью связывается с допаминовыми рецепторами подгруппы D2, из которых обладает наиболее выраженным сродством к D3-рецепторам. Уменьшает дефицит двигательной активности при болезни Паркинсона за счет стимулирования допаминовых рецепторов в полосатом теле. Прамипексол ингибирует синтез, высвобождение и метаболизм допамина. Прамипексол in vitro защищает допаминовые нейроны от дегенерации, возникающей в ответ на ишемию или метамфетаминовую нейротоксичность. Точный механизм действия препарата при лечении синдрома беспокойных ног в настоящее время не известен. Несмотря на то, что патофизиология синдрома беспокойных ног до конца не изучена, имеются нейрофармакологические сведения о первичном вовлечении в процесс допаминергической системы. Исследования, выполненные с использованием позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), показали, что в патогенез синдрома беспокойных ног может быть вовлечена умеренная пресинаптическая допаминергическая дисфункция в полосатом теле.Прамипексол in vitro защищает нейроны от нейротоксичности леводопы. Снижает секрецию пролактина (дозозависимо).При длительном применении (более 3 лет) прамипексола у пациентов с болезнью Паркинсона признаков снижения эффективности не было.При применении прамипексола у пациентов с синдромом беспокойных ног в течение 1 года, эффективность препарата сохранялась.

Противопаркинсонический препарат - агонист допаминовых рецепторов. С высокой селективностью и специфичностью связывается с допаминовыми рецепторами подгруппы D2, из которых обладает наиболее выраженным сродством к D3 рецепторам. Уменьшает дефицит двигательной активности при болезни Паркинсона за счет стимулирования допаминовых рецепторов в полосатом теле. Прамипексол ингибирует синтез, высвобождение и метаболизм допамина. Прамипексол in vitro защищает допаминовые нейроны от дегенерации, возникающей в ответ на ишемию или метамфетаминовую нейротоксичность. Прамипексол in vitro защищает нейроны от нейротоксичности леводопы. Снижает секрецию пролактина (дозозависимо).В клинических исследованиях на здоровых добровольцах, у которых увеличение дозы препарата Мирапекс® ПД осуществляли быстрее, чем следует (каждые 3 дня), вплоть до 4.5 мг/сут, наблюдалось увеличение АД и ЧСС. В исследованиях на пациентах данный эффект не наблюдался.

Антидепрессант тетрациклической структуры. Усиливает центральную адренергическую и серотонинергическую передачу. Блокирует серотониновые 5-HT2- и 5-НТ3-рецепторы, в связи с этим усиление серотонинергической передачи реализуется только через серотониновые 5-HT1-рецепторы. В проявлении антидепрессивной активности участвуют оба пространственных энантиомера: S(+)-энантиомер блокирует α2-адренорецепторы и серотониновые 5-HT2-рецепторы. Умеренно блокирует гистаминовые Н1-рецепторы, оказывает седативное действие.Мало влияет на α1-адренорецепторы и холинорецепторы; в терапевтических дозах не оказывает существенного влияния на сердечно-сосудистую систему.В клинических условиях проявляется также анксиолитическое и снотворное действие, поэтому миртазапин наиболее эффективен при тревожных депрессиях разного генеза. Благодаря умеренному седативному действию в процессе лечения не актуализирует суицидальные мысли.

Антидепрессант тетрациклической структуры. Усиливает центральную адренергическую и серотонинергическую передачу. Блокирует серотониновые 5-HT2- и 5-НТ3-рецепторы, в связи с этим усиление серотонинергической передачи реализуется только через серотониновые 5-HT1-рецепторы. В проявлении антидепрессивной активности участвуют оба пространственных энантиомера: S(+)-энантиомер блокирует α2-адренорецепторы и серотониновые 5-HT2-рецепторы. Умеренно блокирует гистаминовые Н1-рецепторы, оказывает седативное действие.Мало влияет на α1-адренорецепторы и холинорецепторы; в терапевтических дозах не оказывает существенного влияния на сердечно-сосудистую систему.В клинических условиях проявляется также анксиолитическое и снотворное действие, поэтому миртазапин наиболее эффективен при тревожных депрессиях разного генеза. Благодаря умеренному седативному действию в процессе лечения не актуализирует суицидальные мысли.

Средство для наружного применения, высокоселективный агонист α2-адренорецепторов. Его сродство к α2-адренорецепторам в 1000 раз превышает сродство к α1-адренорецепторам.Нанесение на кожу лица высокоселективного агониста α2-адренорецепторов приводит к уменьшению эритемы за счет прямой вазоконстрикции мелких кровеносных сосудов дермы.

Противогрибковое средство для наружного применения, относится к аллиламинам. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов нафтифин проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции.Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

Мізол антигрибковий гель 10 г Евалар Використовується як косметичний засіб для догляду за нігтями та шкірою при грибкових ураженнях, Сприяє відновленню нігтів і шкіри, зникненню сверблячки та печіння, Захищає від зараження грибком. Активні компоненти Нафтифін - протигрибковий препарат з групи алліламінів, має протизапальну дію, сприяє швидкому зникненню симптомів запалення, особливо сверблячки. Олія чайного дерева - має виражені антисептичні та антибактеріальні властивості.

Противогрибковое средство для наружного применения, относится к аллиламинам. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов нафтифин проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции.Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

Противогрибковое средство для наружного применения, относится к аллиламинам. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов нафтифин проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции.Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

Modelform Струнка мама капсули 30 шт. Застосування Modelform СТРОЙНА МАМА сприяє: зниження маси тіла; регулюванню апетиту; регулюванню засвоєння жирів та вуглеводів; покращення функціонального стану шлунково-кишкового тракту; покращення загального самопочуття; захист та поліпшення функціонального стану печінки; поліпшення та нормалізації ендокринної системи; нормалізації жіночих циклічних процесів; покращення сексуальної функції; поліпшення та нормалізації емоційного та психологічного стану; поліпшення зовнішнього вигляду та фізичного стану.   .

Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперазиновое производное фенотиазина. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, сочетающееся с некоторым активирующим эффектом. Полагают, что антипсихотическое действие фенотиазинов обусловлено блокадой постсинаптических допаминовых рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга. Оказывает слабое противорвотное действие, гипотензивное действие, обладает некоторой антихолинергической активностью. Противорвотное действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне мозжечка, а также блокадой блуждающего нерва в ЖКТ. Гипотензивное действие связано с блокадой α-адренорецепторов, подавлением высвобождения гормонов гипоталамуса и гипофиза. Однако блокада допаминовых рецепторов увеличивает выделение гипофизом пролактина. Флуфеназин оказывает также экстрапирамидное действие.

Комбинированный монофазный контрацептивный препарат с антиандрогенной активностью. Механизм действия обусловлен входящими в его состав пероральным эстрогеном - этинилэстрадиолом и антиандрогенным средством стероидного строения - ципротерона ацетатом. Блокирует рецепторы андрогенов, угнетает секрецию гипофизом гонадотропных гормонов.Ципротерон обладает способностью конкурентно связываться с рецепторами природных мужских половых гормонов - андрогенов (в т.ч. тестостерон, дигидроэпиандростерон, андростендион), образующихся в небольших количествах в организме женщин, главным образом в надпочечниках, яичниках и коже. Блокируя рецепторы андрогенов в органах-мишенях, уменьшает явления андрогенизации у женщин (за счет нарушения процессов, опосредуемых гормон-рецепторными комплексами на уровне основных внутриклеточных механизмов). Наряду с антиандрогенными свойствами, обладает гестагенной активностью, имитирующей свойства имитирующей свойства гормона желтого тел. Ципротерон, обладая андрогенной активностью, угнетает секрецию гипофизом гонадотропных гормонов и тормозит овуляцию, что обусловливает его контрацептивный эффект.Этинилэстрадиол усиливает центральные и периферические влияния ципротерона на овуляцию, сохраняет высокую вязкость шеечной слизи, что затрудняет проникновение сперматозоидов в полость матки и способствует обеспечению надежного контрацептивного эффекта.

ГКС для наружного применения. Оказывает противовоспалительное, противозудное и антиэкссудативное действие. ГКС индуцируют выделение белков, ингибирующих фосфолипазу А2, и известных под общим названием липокортины, которые контролируют биосинтез таких медиаторов воспаления, как простагландины и лейкотриены, путем торможения высвобождения их общего предшественника, арахидоновой кислоты.

ГКС для наружного применения. Оказывает противовоспалительное, противозудное и антиэкссудативное действие. ГКС индуцируют выделение белков, ингибирующих фосфолипазу А2, и известных под общим названием липокортины, которые контролируют биосинтез таких медиаторов воспаления, как простагландины и лейкотриены, путем торможения высвобождения их общего предшественника, арахидоновой кислоты.