Препараты для обмена веществ

Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет на ферменты, такие как цитохромы, ответственные за метаболизм различных ксенобиотиков.Дибикор® улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор® увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение препаратом Дибикор® при сердечно-сосудистой недостаточности ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД. Дибикор® уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов медленных кальциевых каналов, снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема препарата Дибикор® снижается концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - концентрации холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.

Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет на ферменты, такие как цитохромы, ответственные за метаболизм различных ксенобиотиков.Дибикор® улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор® увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение препаратом Дибикор® при сердечно-сосудистой недостаточности ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД. Дибикор® уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов медленных кальциевых каналов, снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема препарата Дибикор® снижается концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - концентрации холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.

Валентина Дикуля Бальзам для суглобів 75 мл можна придбати в нашій компанії за найконкурентнішою вартістю. Валентина Дикуля Бальзам для суглобів 75 мл це чудовий вибір!. .

Бальзам Валентина Дикуля - високоефективний, перевірений на практиці засіб для місцевого застосування при захворюваннях суглобів, розроблений академіком Валентином Івановичем Дікулем, спеціалістом із хвороб опорно-рухового апарату. Дія натуральних компонентів препарату спрямована на зменшення больового синдрому, зняття запалення та набряклості, активізацію кровообігу та метаболізму в навколосуглобових тканинах, поліпшення структури та міцності зв'язок, сухожилля та суглобових сумок, підвищення рівня антиоксидантного та імунного захисту в області застосування бальзаму. Регулярне застосування бальзаму призводить до покращення функціонального стану суглобів, гальмує розвиток диструктивних та запальних процесів, дозволяє досягти збільшення обсягу руху.

Бальзам Валентина Дикуля - високоефективний, перевірений на практиці засіб для місцевого застосування при захворюваннях суглобів, розроблений академіком Валентином Івановичем Дікулем, спеціалістом із хвороб опорно-рухового апарату. Дія натуральних компонентів препарату спрямована на зменшення больового синдрому, зняття запалення та набряклості, активізацію кровообігу та метаболізму в навколосуглобових тканинах, поліпшення структури та міцності зв'язок, сухожилля та суглобових сумок, підвищення рівня антиоксидантного та імунного захисту в області застосування бальзаму. Регулярне застосування бальзаму призводить до покращення функціонального стану суглобів, гальмує розвиток диструктивних та запальних процесів, дозволяє досягти збільшення обсягу руху.

Антиацидемическое средство, нормализует кислотно-щелочное состояние при ацидозах различной этиологии - за счет активации метаболических механизмов его регуляции (особенно почечного и легочного), усиления внутриорганного кровотока и тканевого метаболизма. Оказывает церебровазодилатирующее, ноотропное, антидепрессивное, противоотечное, противоишемическое, стресспротекторное, мнемотропное и антиамнестическое, противоаллергическое, мембраностабилизирующее, иммуномодулирующее, антигипоксантное, антимутагенное и радиопротекторное действие, подавляет агрегацию тромбоцитов, стимулирует регенерацию тканей.Дозозависимо снижает интенсивность перекисного окисления липидов, угнетает спонтанную и АДФ-индуцированную агрегацию, повышает антиоксидантную активность тромбоцитов и уменьшает содержание в них продуктов перекисного окисления липидов.Улучшает мозговое кровообращение, нормализует тонус мозговых сосудов и кровенаполнение мозга, улучшает венозный отток. Нейротропная активность и церебропротекторные свойства обусловлены воздействием на механизмы нейрометаболической защиты мозга (нормализует углеводный и энергетический обмен, предотвращает активацию перекисного окисления липидов, повышает активность антиоксидантных ферментов в ткани мозга).При травматическом повреждении головного мозга оказывает благоприятное воздействие на его метаболизм и электрическую активность; устраняет вазомоторную цефалгию; уменьшает потребление кислорода тканями мозга, сердечную и дыхательную недостаточность центрального генеза, способствует регрессу очаговых полушарных и стволовых симптомов. Устраняет аллергическое воспаление, в частности, при развитии лейкотриензависимой реакции непереносимости сульфитов, снижает выраженность проявлений атопической бронхиальной астмы и атопического дерматита. В комплексе с витаминами, ферментами поджелудочной железы и колестирамином у детей с наследственным энтеро-оксалурическим синдромом замедляет прогрессирование болезни и увеличивает продолжительность жизни.При местном применении оказывает антисептическое действие, повышает защитные функции кожи и слизистых оболочек.

Для симптоматичного лікування остеоартрозу колінного або кульшового суглоба легкого та середнього ступеня тяжкості. Гіалуронова кислота належить до невеликої групи речовин, які однакові всім живих організмів. Вона є природним полісахаридом, який входить до складу всіх тканин організму, при цьому особливо великої концентрації міститься в синовіальній рідині і в шкірі.

Для симптоматичного лікування остеоартрозу колінного або кульшового суглоба легкого та середнього ступеня тяжкості. Гіалуронова кислота належить до невеликої групи речовин, які однакові всім живих організмів. Вона є природним полісахаридом, який входить до складу всіх тканин організму, при цьому особливо великої концентрації міститься в синовіальній рідині і в шкірі.

 Фармакокінетика Час напіввиведення препарату із колінного суглоба людини становить приблизно 4 тижні, що вказує на те, що не менше однієї чверті введеної дози залишається після 8 тижнів. Клінічна фармакологія Гіалуронова кислота належить до невеликої групи речовин, які однакові всім живих організмів. Вона є природним полісахаридом, який входить до складу всіх тканин організму, при цьому особливо великої концентрації міститься в синовіальній рідині і в шкірі.

Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.

склад Екстракт мартинії запашної, Екстракт білої верби, Ефірне масло ялівцю, Ефірні мала евкаліпта, ялиці, шавлії, Ефірне мало виноградної кісточки, Береза ​​повисла та таволга в'язлиста, Кінський каштан, Вітаміни В3, Е, Р (рутин) ПоказанняКрем для догляду за шкірою. Екстракти лікарських трав, що входять до складу крему, сприяють зняттю набряку, виведенню солей та надають протизапальну дію. Спосіб застосуванняНаносити м'якими масажними рухами 1-2 рази на день вранці та/або ввечері.

Геладрінк Артродієт   капсули 360 шт. Захист від запальних процесів; уповільнення старіння сполучної тканини. Сприяє продовженню активної життєдіяльності суглобів, хребта та судин Показання до застосування Містить оптимальний комплексний склад для живлення суглобів, хребта та судин та продовження їхньої активної життєдіяльності.

Геладрінк Фаст капсули 360 шт. Опис Ефективне зменшення запалення та набряків суглобів, продовження активного довголіття; швидка допомога суглобам і хребту без побічних проявів при травмах і пошкодженнях Показання до застосування: Сприяє поліпшенню функціонального стану тканин, що утворюють систему суглобів: хрящів, кісток , зв'язок, сухожилля та інших сполучних тканин, не надає негативного впливу на внутрішні органи, в т. ч.

Геладринк Фаст Екстра порошок для прийому внутрішньо 420г Чорна смородина склад Пептиди гідролізату колагену «Gelita®», фруктоза, концентрат соку чорної смородини, лимонна кислота (регулятор кислотності) , мальтодекстрин, екстракт босвеллії серрату, ароматизатор чорна смородина (ароматична речовина, мальтодекстрин, триацетин ), пектин, барвник беганін з буряків, віт С (аскорбінова кислота), вітамін Е (DL-альфа-токоферолу ацетату), екстракт розторопші плямистої, сукралоза (підсолоджувач), вітамін В12 (ціанокобаламін), бісгліцинат міді, вітамін В6 ( ) вітамін В9 (фолієва кислота), селенометіонін. Фармакологічна дія Геладринк Фаст Екстра - препарат, що має негайну знеболювальну та протизапальну дію, без негативного впливу на шлунково-кишковий тракт.   Це комплекс, який дозволить позбутися больових відчуттів швидко та ефективно.

Геладрінк Плюс  порошок у банку зі смаком ананасу 340 г.   Опис Активне харчування тканин суглобів та хребта; підвищення якості життя при захворюваннях опорно-рухового апарату; покращення стану шкіри, волосся, нігтів . Показання до застосування: Сприяє поліпшенню функціонального стану опорно-рухового апарату (ОДА), з здобуде комбінацію артро- та хондронутрицевтиків: колагеновий гідролізат, глюкозамін та хондроїтин сульфати, а також основні мінерали та вітаміни, які захищають та живлять усі елементи опору О ТАК).

Геладрінк Плюс  порошок у банку зі смаком апельсина 340 г. Опис Активне харчування тканин суглобів та хребта; підвищення якості життя при захворюваннях опорно-рухового апарату; покращення стану шкіри, волосся, нігтів . Показання до застосування: Сприяє поліпшенню функціонального стану опорно-рухового апарату (ОДА), з здобуде комбінацію артро- та хондронутрицевтиків: колагеновий гідролізат, глюкозамін та хондроїтин сульфати, а також основні мінерали та вітаміни, які захищають та живлять усі елементи опору О ТАК).

Геладрінк Плюс порошок зі смаком вишні 340г. Опис: активне харчування тканин суглобів та хребта; підвищення якості життя при захворюваннях опорно-рухового апарату; покращення стану шкіри, волосся, нігтів . Показання до застосування: Сприяє поліпшенню функціонального стану опорно-рухового апарату (ОДА), з здобуде комбінацію артро- та хондронутрицевтиків: колагеновий гідролізат, глюкозамін та хондроїтин сульфати, а також основні мінерали та вітаміни, які захищають та живлять усі елементи опору О ТАК).

склад речовини: екстракт медичної п'явки, глюкозаміну гідрохлорид, хондроїтин сульфат, екстракт червоного стручкового перцю Показання Гель для поліпшення кровообігу та зменшення болю в суглобах та м'язах. Спосіб застосуванняДля зовнішнього застосування. Для дорослих та дітей старше 14 років.

Препарат для лечения ожирения центрального действия. Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (преимущественно серотонина и норадреналина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных серотониновых 5НТ-рецепторов и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань.Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП и мочевой кислоты.Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО, не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5НТ1-, 5HT1A-, 5HT1В-, 5НТ2А-, 5НТ2C-), адренергические (β1-, β2-, β3-, α1-, α2-), допаминовые (D1-, D2-), мускариновые, гистаминовые (H1-), бензодиазепиновые и NMDA-рецепторы.

Препарат для лечения ожирения центрального действия. Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (преимущественно серотонина и норадреналина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных серотониновых 5НТ-рецепторов и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань.Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП и мочевой кислоты.Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО, не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5НТ1-, 5HT1A-, 5HT1В-, 5НТ2А-, 5НТ2C-), адренергические (β1-, β2-, β3-, α1-, α2-), допаминовые (D1-, D2-), мускариновые, гистаминовые (H1-), бензодиазепиновые и NMDA-рецепторы.

Препарат для лечения ожирения центрального действия. Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (преимущественно серотонина и норадреналина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных серотониновых 5НТ-рецепторов и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань.Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП и мочевой кислоты.Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО, не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5НТ1-, 5HT1A-, 5HT1В-, 5НТ2А-, 5НТ2C-), адренергические (β1-, β2-, β3-, α1-, α2-), допаминовые (D1-, D2-), мускариновые, гистаминовые (H1-), бензодиазепиновые и NMDA-рецепторы.

Препарат для лечения ожирения центрального действия. Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (преимущественно серотонина и норадреналина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных серотониновых 5НТ-рецепторов и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань.Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП и мочевой кислоты.Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО, не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5НТ1-, 5HT1A-, 5HT1В-, 5НТ2А-, 5НТ2C-), адренергические (β1-, β2-, β3-, α1-, α2-), допаминовые (D1-, D2-), мускариновые, гистаминовые (H1-), бензодиазепиновые и NMDA-рецепторы.

Комбинированное лекарственное средство. Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivoза счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина, допамина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных серотониновых 5НТ-рецепторов и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в плазме крови ЛПВП и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП и мочевой кислоты. Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; обладают низким сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B,5-НТ2C), β1-, β2-, β3-, α1-, α2-адренорецепторы, допаминовые D2-рецепторы, м-холинорецепторы, гистаминовые H1-рецепторы, бензодиазепиновые и глутаматные (NMDA) рецепторы. Целлюлоза микрокристаллическая является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.

Комбинированное лекарственное средство. Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivoза счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина, допамина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных серотониновых 5НТ-рецепторов и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в плазме крови ЛПВП и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП и мочевой кислоты. Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; обладают низким сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B,5-НТ2C), β1-, β2-, β3-, α1-, α2-адренорецепторы, допаминовые D2-рецепторы, м-холинорецепторы, гистаминовые H1-рецепторы, бензодиазепиновые и глутаматные (NMDA) рецепторы. Целлюлоза микрокристаллическая является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.