НПВС из класса сульфонанилидов, селективный конкурентный обратимый ингибитор ЦОГ-2 . Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Оказывает менее выраженное угнетающее действие на ЦОГ-1.Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2, субстрата для кинин-стимулированного синтеза простагландина Е2, в очаге воспаления и в восходящих путях проведения болевых импульсов в спинном мозге. Снижение концентрации простагландина Е2 (медиатора воспаления и боли) уменьшает активацию простаноидных рецепторов ЕР типа, что проявляется анальгетическим и противовоспалительным эффектами.

Топ продаж

Нурофен Экспресс Форте капсулы 400 мг 20 шт

812,00 грн

0,00 грн

Быстрый заказ

НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Топ продаж -25.23 %

Ибупрофен таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 20 шт

436,00 грн

326,00 грн

Быстрый заказ

Топ продаж -12.26 %

Фламадекс раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл ампулы 2 мл 5 шт

620,00 грн

544,00 грн

Быстрый заказ

НПВП, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов на уровне ЦОГ-1 и ЦОГ-2.Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после перорального приема или парентерального введения. Продолжительность анальгезирующего действия после перорального приема составляет 4-6 ч, после парентерального введения в дозе 50 мг - около 4-8 ч.При комбинированной терапии с опиоидными анальгетиками декскетопрофен значительно (до 30-45%) снижает потребность в опиоидах.

Топ продаж -10.28 %

Нутрикомп Дринк Ренал смесь жидкая для энтерального питания 200 мл Ваниль

778,00 грн

698,00 грн

Быстрый заказ

Топ продаж

Librederm Патч-филлер с микроиглами гиалуроновой кислоты 2 шт

0,00 грн

Быстрый заказ

Топ продаж

Коллост мембрана 20х30х0,7мм

0,00 грн

Топ продаж

Коллост мембрана 50х60х1,5 мм

0,00 грн

Топ продаж

Belotero Basic имплантант шприц 1 мл

0,00 грн

Топ продаж

Belotero Intense имплантант шприц 1 мл

0,00 грн

Топ продаж

Коллост гель 15% 1,5 см3

0,00 грн

Топ продаж

Коллост Набор гель 7% 1,5 см3 + проба 0,1 см3

0,00 грн

Быстрый заказ

Топ продаж

Коллост Набор пломба-шарик d-8мм, порошок 2 шт 0,5 г

0,00 грн

Быстрый заказ

Топ продаж

Коллост Набор Малый

0,00 грн

Топ продаж -20.54 %

Мелоксикам-Прана таблетки 7,5 мг 20 шт

448,00 грн

356,00 грн

НПВС, производное эноловой кислоты, оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие.Механизм противовоспалительного действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов - известных медиаторов воспаления.Мелоксикам in vivo ингибирует синтез простагландинов в месте воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках. Эти различия связаны с более селективным ингибированием ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1. Считается, что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтические действия НПВС, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть ответственно за побочные действия со стороны желудка и почек. Селективность мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест-системах, как in vitro, так и in vivo. Селективная способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в качестве тест-системы цельной крови человека in vitro. Установлено, что мелоксикам (в дозах 7.5 мг и 15 мг) активнее ингибировал ЦОГ-2, оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию простагландина E2, стимулируемую липополисахаридом (реакция, контролируемая ЦОГ-2), чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови (реакция, контролируемая ЦОГ-1). Эти эффекты зависели от величины дозы. В исследованиях ex vivo показано, что мелоксикам (в дозах 7.5 мг и 15 мг) не оказывает влияния на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения.В клинических исследованиях побочные эффекты со стороны ЖКТ в целом возникали реже при приеме мелоксикама в дозах 7.5 и 15 мг, чем при приеме других НПВС, с которыми проводилось сравнение. Это различие в частоте побочных эффектов со стороны ЖКТ в основном связано с тем, что при приеме мелоксикама реже наблюдались такие явления как диспепсия, рвота, тошнота, абдоминальные боли. Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ, язв и кровотечений, которые связывались с применением мелоксикама, была низкой и зависела от дозы.