- Главная
- Лекарства
Закрыть
Категории
Цена
-
грн
Другие фильтры
Производитель
Лекарства
Сортировать по:
Фильтр
601,00 грн
563,00 грн
Лавомакс Нео таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 6 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Лавомакс Нео таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 6 шт.
393,00 грн
362,00 грн
Лавомакс Нео таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 3 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Лавомакс Нео таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 3 шт.
Тилорон таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 10 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Тилорон таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 10 шт.
568,00 грн
533,00 грн
Тилорон таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 6 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Тилорон таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 6 шт.
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного препарата РИМАНТАДИН Регистрационный номер: ЛП-004455 Торговое наименование: Римантадин Международное непатентованное наименование: римантадин Химическое название: α-метил-1-адамантил-метиламина гидрохлорид Состав на 1 таблетку: действующее вещество: Римантадина гидрохлорид – 50,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 52,5 мг; крахмал картофельный – 43,0 мг; кальция стеарат– 1,5 мг, тальк – 3,0 мг. Лекарственная форма: таблетки Описание: Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской. Фармакотерапевтическая группа: противовирусное средство.
Экспериментально доказано, что комплексный препарат Рафамин® эффективен при инфекциях вирусной и бактериальной этиологии вследствие активации гуморального и клеточного звеньев иммунной системы. Установлено, что технологическая обработка антительных субстанций путем повторяющегося разбавления в сочетании с внешним воздействием приводит к появлению у компонентов препарата способности непосредственного воздействия на молекулы-мишени: гамма интерферон (ИФНγ), CD4 рецептор, а также молекулы главного комплекса гистосовместимости: β1-домена МНС класса II и β2-микроглобулина МНС класса I. Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к ИФНγ – один из ключевых факторов противовирусного иммунного ответа, вызывают конформационные перестройки в молекуле ИФНγ, затрагивающие область взаимодействия ИФНγ со своим рецептором (CD119), что приводит к увеличению количества ИФНγ, связывающегося с CD119, активации ИФНγ зависимых генов, в том числе противовирусных белков, которые останавливают размножение вирусов и защищают здоровые клетки от инфицирования. Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к β2-микроглобулину МНС класса I – белку, регулирующему восприимчивость к внутриклеточным патогенам, вносят дополнительный вклад в противовирусную активность препарата Рафамин®. Экспериментально показана противовоспалительная активность данного компонента. Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к β1-домену МНС класса II, регулирующему восприимчивость к внеклеточным патогенам, обусловливают антибактериальную активность препарата Рафамин®. Установлено стимулирующее действие на созревание дендритных клеток, отвечающих за презентацию антигенов инфекционных агентов клеткам иммунной системы. Препарат увеличивает экспрессию маркера созревания дендритных клеток (CD83), а также продукцию противовоспалительных (ИЛ-10) и провоспалительных (ИЛ-6, ИЛ-12, ИЛ-23) цитокинов. Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к CD4 увеличивают эффективность Т-клеточного иммунного ответа, заключающуюся в активации распознавания иммунной системой инфекционных агентов за счет влияния на ассоциированную с CD4 лимфоцитспецифическую киназу – молекулу, обеспечивающую передачу сигнала от рецептора. Экспериментально выявлено, что препарат Рафамин®, а также его отдельные компоненты, эффективны при вирусных инфекциях, вызываемых как РНК- (грипп А/H1N1, A/H3N2 и A/H3N8, риновирус, респираторно-синцитиальный вирус), так и ДНК-содержащими вирусами (вирус герпеса человека 2 типа). Также установлена способность препарата оказывать антибактериальное действие при инфекциях, вызываемых Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и Salmonella enteritidis. На модели пневмонии, вызванной вирусом гриппа А/H1N1 и Staphylococcus aureus, продемонстрирована эффективность препарата в отношении смешанной вирусно-бактериальной инфекции. При совместном применении с антибактериальными препаратами показана возможность усиления эффекта антибиотика в случае исходной резистентности бактерий к антибиотику. В доклинических и клинических исследованиях установлено, что Рафамин® и его компоненты снижают инфекционную нагрузку на организм, уменьшают выраженность симптомов инфекционного заболевания и сокращают его продолжительность, снижают риск развития осложнений (в том числе требующих назначения антибиотиков), увеличивают сопротивляемость организма инфекциям дыхательной системы, что может способствовать уменьшению риска развития острых инфекций дыхательных путей.
Противовирусный препарат. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы - возбудители ОРВИ (коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью - в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 ч, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 ч после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.Относится к малотоксичным препаратам (LD50 >4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
0,00 грн
0,00 грн
Номидес 12 мг/мл порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 10 г можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Номидес 12 мг/мл порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 10 г это отличный выбор!. .
0,00 грн
0,00 грн
Номидес 12 мг/мл порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 30 г можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Номидес 12 мг/мл порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 30 г это отличный выбор!. .
0,00 грн
0,00 грн
Номидес 12 мг/мл порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 15 г можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Номидес 12 мг/мл порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 15 г это отличный выбор!. .
572,00 грн
539,00 грн
Валацикловир таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Валацикловир таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт.
Римантадин таблетки 50 мг 20 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Римантадин таблетки 50 мг 20 шт.
Римантадин таблетки 50 мг 20 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Римантадин таблетки 50 мг 20 шт.
0,00 грн
0,00 грн
Валацикловир таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Валацикловир таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт.
483,00 грн
454,00 грн
Ацикловир таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 20 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Ацикловир таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 20 шт.
0,00 грн
0,00 грн
Валганцикловир таблетки покрытые пленочной оболочкой 450 мг 60 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Валганцикловир таблетки покрытые пленочной оболочкой 450 мг 60 шт.
0,00 грн
0,00 грн
Мавирет таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг+40 мг блистеры 3шт - 28 шт можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Мавирет таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг+40 мг блистеры 3шт - 28 шт это отличный выбор!. .
0,00 грн
0,00 грн
Мирклудекс Б лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 2 мг ампулы 30 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Мирклудекс Б лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 2 мг ампулы 30 шт.
0,00 грн
0,00 грн
Валацикловир Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 42 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Валацикловир Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 42 шт.
Валговир таблетки покрытые пленочной оболочкой 450 мг 60 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Валговир таблетки покрытые пленочной оболочкой 450 мг 60 шт.
0,00 грн
0,00 грн
Валганцикловир таблетки покрытые пленочной оболочкой 450 мг 60 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Валганцикловир таблетки покрытые пленочной оболочкой 450 мг 60 шт.
Противогрибковое средство, производное триазола, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов.Флуконазо активен in vitro и в клинических инфекциях в отношении большинства следующих микроорганизмов: Candida albicans, Candida glabrata (многие штаммы умеренно чувствительны), Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Cryptococcus neoformans.Была показана активность флуконазола in vitro в отношении следующих микроорганизмов, однако клиническое значение этого неизвестно: Candida dubliniensis, Candida guilliermondii, Candida kefyr, Candida lusitaniae.При приеме внутрь флуконазол проявлял активность на различных моделях грибковых инфекций у животных. Продемонстрирована активность препарата при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованный кандидоз у животных с подавленным иммунитетом); Cryptococcus neoformans (включая внутричерепные инфекции); Microsporum spp. и Trichophyton spp. Установлена также активность флуконазола на моделях эндемических микозов у животных, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitides, Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции) и Histoplasma capsulatum у животных с нормальным и подавленным иммунитетом.Флуконазол обладает высокой специфичностью в отношении грибковых ферментов, зависимых от цитохрома Р450. Терапия флуконазолом в дозе 50 мг/сут в течение до 28 дней не влияет на концентрацию тестостерона в плазме крови у мужчин или концентрацию стероидов у женщин детородного возраста. Флуконазол в дозе 200-400 мг/сут не оказывает клинически значимого влияния на уровни эндогенных стероидов и их реакцию на стимуляцию АКТГ у здоровых мужчин-добровольцев.
433,00 грн
393,00 грн
Противогрибковое средство широкого спектра действия для наружного применения. Действие клотримазола связано с нарушением синтеза эргостерола, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость цитоплазматической мембраны и вызывает последующий лизис клетки. В малых концентрациях действует фунгистатически, в больших - фунгицидно, причем не только на пролиферирующие клетки. В фунгицидных концентрациях взаимодействует с митохондриальными и пероксидазными ферментами, в результате чего происходит увеличение концентрации перекиси водорода до токсического уровня, что также способствует разрушению грибковых клеток.Клотримазол проявляет фунгицидную и фунгистатическую активность в отношении дерматомицетов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжеподобных и плесневых грибов (Candida spp.,включая Candida albicans; Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula, Pityrosporum orbiculare). Активен в отношении возбудителя разноцветного лишая — Pityrosporum orbiculare (Malasseziafurfur). Эффективен в отношении грамположительных бактерий — возбудителя эритразмы Corynebacterium minutissimum, а также Staphylococcus spp., Streptococcus spp., грамотрицательных бактерий — Bacteroides, Gardnerella vaginalis. В высоких концентрациях активен в отношении Trichomonas vaginalis.Не оказывает влияния на лактобациллы. Первично резистентные варианты чувствительных грибов встречаются очень редко; развитие вторичной резистентности у чувствительных грибов также отмечается в исключительных случаях в терапевтических условиях.
Противогрибковое средство для наружного применения, обладающий широким спектром противогрибковой активности. В небольших концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов (Trychophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Trichophyton tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), плесневых (например, Scopulariopsis brevicaulis) и определенных диморфных грибов (Pityrosporum orbiculare). Активность в отношении дрожжевых грибов, в основном Сandida albicans, в зависимости от их вида, может быть фунгицидной или фунгистатической.Тербинафин специфическим образом изменяет ранний этап биосинтеза стеролов, происходящего в грибах. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба.Тербинафин не оказывает влияния на изоферменты системы цитохрома Р450 у человека и, соответственно, на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов.