Лекарства Со скидкой
260,00 грн
224,00 грн
Ибупрофен суспензия для приема внутрь апельсиновая 100 мг/5 мл 100 мл можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Ибупрофен суспензия для приема внутрь апельсиновая 100 мг/5 мл 100 мл это отличный выбор!. .
355,00 грн
328,00 грн
ТабДолгит 400мг + 325мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. ТабДолгит 400мг + 325мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 шт.
290,00 грн
261,00 грн
ТабДолгит 400мг + 325мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. ТабДолгит 400мг + 325мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт.
Эвкалипт настойка флакон 25 мл можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Эвкалипт настойка флакон 25 мл это отличный выбор!. .
706,00 грн
671,00 грн
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Комбинированное лекарственное средство, обладает успокаивающим и спазмолитическим действием.Экстракт корневищ с корнями валерианы оказывает успокаивающее действие.Экстракт листьев мелиссы - успокаивающее и спазмолитическое действие.Экстракт листьев мяты перечной - спазмолитическое, умеренное успокаивающее действие.
Комбинированный препарат. Обладает альфа-адреноблокирующим, м-холиноблокирующим и седативным действием.
Анксиолитик (транквилизатор). Производное бензоксазина, обладает анксиолитической активностью, в меньшей степени оказывает седативное действие. Избирательно воздействует на хлорные каналы супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлор-ионофор рецепторного комплекса, ингибируя GABA-ергическую передачу.Не вызывает привыкания и синдрома отмены.
300,00 грн
265,00 грн
Симптоматическое лечение остеоартроза; Симптоматическое лечение ревматоидного артрита; Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева). . .
262,00 грн
236,00 грн
Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием у взрослых и подростков с 12 лет. . .
390,00 грн
346,00 грн
ТабДолгит 400мг + 325мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. ТабДолгит 400мг + 325мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 шт.
Препарат обладает успокаивающим и спазмолитическим действием.Экстракт корневищ с корнями валерианы оказывает успокаивающее действие.Экстракт листьев мелиссы - успокаивающее и спазмолитическое действие.Экстракт листьев мяты перечной - спазмолитическое, умеренное успокаивающее действие.
Комбинированное лекарственное средство, обладает успокаивающим и спазмолитическим действием.Экстракт корневищ с корнями валерианы оказывает успокаивающее действие.Экстракт листьев мелиссы - успокаивающее и спазмолитическое действие.Экстракт листьев мяты перечной - спазмолитическое, умеренное успокаивающее действие.
Комбинированное лекарственное средство, обладает успокаивающим и спазмолитическим действием.Экстракт корневищ с корнями валерианы оказывает успокаивающее действие.Экстракт листьев мелиссы - успокаивающее и спазмолитическое действие.Экстракт листьев мяты перечной - спазмолитическое, умеренное успокаивающее действие.
Средство растительного происхождения. Оказывает седативное, гипотензивное, отрицательное хронотропное и кардиотоническое действие. Действие обусловлено свойствами биологически активных веществ, содержащихся в растении (в т.ч. гликозидов, алкалоидов, флавоноидов, сапонинов).
604,00 грн
560,00 грн
Муслаксин таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг + 500 мг 30 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Муслаксин таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг + 500 мг 30 шт.
308,00 грн
280,00 грн
Новема Найт таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг + 220 мг 10 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Новема Найт таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг + 220 мг 10 шт.
Парацетамол таблетки 500 мг 10 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Парацетамол таблетки 500 мг 10 шт.
Нурофен таблетки покрытые оболочкой 200 мг 48 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Нурофен таблетки покрытые оболочкой 200 мг 48 шт.
Анальгин таблетки 500 мг 20 шт. можно приобрести в нашей компании по самой конкурентной стоимости. Анальгин таблетки 500 мг 20 шт.
Интеллан является сбалансированным препаратом из растительных экстрактов, богатых биоактивными алкалоидами, флавоноиды, сапонинами, гликозидами, аминокислотами, витаминами и необходимыми микроэлементами. Препарат усиливает функцию памяти, умственную деятельность, активирует нейротрансмиттерные центры, подавляет беспокойство и депрессию.
Механизм действияПерампанел является первым в своем классе селективным неконкурентным антагонистом ионотропных α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионат-(АМРА) глутаматных рецепторов на постсинаптических нейронах.Глутамат — главный возбуждающий нейромедиатор в ЦНС, играющий важную роль в патогенезе ряда неврологических заболеваний, вызванных перевозбуждением нейронов.Предполагается, что активация АМРА-рецепторов глутаматом отвечает за наиболее быструю возбуждающую синаптическую передачу в головном мозге.В исследованиях in vitro, перампанел не конкурировал с АМРА за связывание с рецептором АМРА, однако он вытеснялся из связывания неконкурентными антагонистами АМРА рецепторов. Это указывает на то, что перампанел является неконкурентным антагонистом АМРА рецепторов.В исследованиях in vitro перампанел ингибировал AMPA-индуцированное (но не N-метил-D-аспартат (NMDA) индуцированное) повышение внутриклеточной концентрации кальция. In vivo перампанел значительно увеличивал латентный период в АМРА-индуцированной модели эпилептического приступа.Точный механизм развития противосудорожного эффекта перампанела у человека подлежит дальнейшему изучениюФармакодинамические эффектыНа основе сводных данных трех проведенных исследований эффективности при парциальных эпилептических приступах был проведен анализ фармакокинетики и фармакодинамики перампанела. Также был проведен анализ фармакокинетики и фармакодинамики перампанела на основе данных исследования эффективности при первично-генерализованных тонико-клонических приступах. Согласно результатам двух анализов, величина воздействия перампанела коррелировала с выраженностью снижения частоты приступов. Воздействие на психомоторные функции. В дозах 8 и 12 мг перампанел при однократном и многократном приеме дозозависимо ухудшал психомоторные функции у здоровых добровольцев. Эффект, оказываемый перампанелом на сложные психомоторные функции, такие как управление автомобилем, усиливался приемом алкоголя. Характеристики психомоторных функций возвращались к исходным значениям в течение 2 недель после прекращения приема перампанела.Воздействие на когнитивную функцию. При оценке в серии стандартных тестов воздействия перампанела на внимательность и память у здоровых добровольцев какого-либо влияния, как при однократном, так и при многократном приеме препарата в дозах до 12 мг/сут отмечено не было.Влияние на настроение и скорость реакции на внешнее воздействие. Скорость реакции на внешнее воздействие (возбудимость) у здоровых добровольцев, получавших перампанел в дозах от 4 мг до 12 мг/сут, дозозависимо снижалась. Ухудшение настроения у добровольцев отмечалось только на фоне приема 12 мг/сут, изменения настроения были незначительными и отражали общее снижение скорости реакции на внешнее воздействие.Многократный прием перампанела в суточной дозе 12 мг усиливал ухудшающий эффект алкоголя на бдительность и скорость реакции на внешнее воздействие и повышал выраженность раздраженности, спутанности сознания и депрессии по результатам 5-ти балльной шкалы оценки Профиля Эмоционального состояния. Влияние на электрофизиологические параметра сердцаПерампанел в суточных дозах до 12 мг не удлинял интервал QTc и не оказывал какого-либо дозозависимого или клинически значимого воздействия на длительность комплексов QRS.Клиническая эффективность и безопасностьПарциальные эпилептические приступыЭффективность препарата Файкомпа® при парциальных приступах была установлена в ходе трех 19-недельных рандомизированных двойных-слепых плацебо-контролируемых многоцентровых исследований у взрослых и подростков с парциальными приступами при наличии или отсутствии вторичной генерализации, адекватно не контролируемых другими (от одного до комбинации из трех) противоэпилептическими препаратами (ПЭП). В течение 6-недельного базового периода пациенты должны были иметь более 5 приступов, период без приступов, не должен был превышать 25 дней. В трех данных исследованиях пациенты имели среднюю продолжительность заболевания 21.06 лет. От 85.3 до 89.1% пациентов принимали 2 или 3 ПЭП с или без сопутствующей стимуляции блуждающего нерва.В первых двух исследованиях препарат Файкомпа® в суточных дозах 8 и 12 мг, а в третьем — в суточных дозах 2, 4 и 8 мг сравнивали с плацебо.Во всех трех исследованиях, после 6-недельного базового периода, проводившегося до рандомизации и необходимого для установления базовой частоты эпилептических приступов, пациенты были рандомизированы и получали титрованные до рандомизированных значений дозы. Во время периода титрования во всех трех исследованиях лечение начиналось с дозы2 мг/сут, которая увеличивалась еженедельно на 2 мг/сут до достижения целевой дозы. Пациенты с непереносимыми побочными эффектами могли оставаться на той же дозе или их доза снижалась до ранее хорошо переносимой дозы. Во всех трех исследованиях за периодом титрования следовал поддерживающий период, который длился 13 недель и в течение которого пациенты должны были получать постоянную дозу препарата Файкомпа®.Согласно объединенным результатам трех исследований доля 50% ответа составила соответственно 19% для группы плацебо, 29% для дозировки 4 мг, 35% для 8 мг и 35% для 12 мг. Статистически значимое снижение частоты приступов за 28 дней в сравнении с плацебо было показано для дозировок от 4 до 12 мг/сут при однократном приеме.Эти результаты показывают, что прием перампанела в дозах от 4 до 12 мг 1 раз/сут в качестве дополнительной терапии в данной группе пациентов значительно более эффективен по сравнению с плацебо.Клинически значимое улучшение контроля над приступами наблюдалось при однократном приеме 4 мг препарата Файкомпа® в сутки, и увеличивалось при повышении суточной дозы до 8 мг. При увеличении суточной дозы до 12 мг не наблюдалось дополнительного повышения эффективности препарата по сравнению с дозой 8 мг в отношении всей популяции пациентов. Повышение эффективности препарата Файкомпа® в дозе 12 мг отмечалось только у пациентов, резистентных к дозе 8 мг.Клинически значимое снижение частоты приступов относительно плацебо достигалось уже на второй неделе после достижения суточной дозы 4 мг.97% (1186) пациентов, завершивших рандомизированные исследования, были включены в открытое продленное исследование, в котором они принимали перампанел не менее 1 года в средней суточной дозе 10.05 мг.В этих трех базовых двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях 3 фазы принимало участие 143 подростка в возрасте от 12 до 18 лет. Результаты, полученные у подростков, были схожи с результатами взрослых пациентов.Первично-генерализованные тонико-клонические приступыЭффективность препарата Файкомпа® в качестве дополнительной терапии первично-генерализованных тонико-клонических приступов у 164 пациентов в возрасте 12 лет и старше с идиопатической генерализованной эпилепсией была установлена в ходе многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования. В исследование включались пациенты, принимавшие стабильные дозы от 1 до 3 ПЭП и имевшие, по крайней мере, 3 первично-генерализованных тонико-клонических приступа на протяжении 8-недельного базового периода. Подбор дозы до целевого значения 8 мг/сут или до наивысшей переносимой дозы проходил на протяжении 4 недель. Поддерживающий период составлял 13 недель на уровне последней достигнутой дозы в конце периода титрования. Общий период лечения составил 17 недель. Исследуемый препарат принимался 1 раз/сут.Доля 50 %-го ответа при первично-генерализованных тонико-клонических приступах составила 64.2% в группе перампанела и 39.5 % в группе плацебо. Снижение медианы частоты первично-генерализованных тонико-клонических приступов за 28 дней составило 76.47% в группе перампанела и 38.38% в группе плацебо. Расчетное различие эффективности лечения в группе перампанела и плацебо составило 30.81%, что указывает на значительное улучшение в снижении частоты развития первично-генерализованных тонико-клонических приступов в группе перампанела по сравнению с группой плацебо.Открытое продленное исследование. Из 140 пациентов, завершивших основное исследование, 114 (81.4%) в течение 6 недель были переведены на прием перампанела в суточной дозе более 4-8 мг (73.7% пациентов) либо более 8-12 мг (16.7% пациентов) в течение не менее 1 года.В исследовании участвовали 22 подростка в возрасте от 12 до 18 лет. Результаты, полученные у подростков, были сходными с результатами, полученными во взрослой популяции.
Средство растительного происхождения. Оказывает седативное, гипотензивное, отрицательное хронотропное и кардиотоническое действие. Действие обусловлено свойствами биологически активных веществ, содержащихся в растении (в т.ч. гликозидов, алкалоидов, флавоноидов, сапонинов).
330,00 грн
304,00 грн
Оказывает седативное и спазмолитическое действие.