Никвитин пластырь трансдермальный 21 мг/24 ч 7 шт 1 этап Цена
-
Страна:Греция
-
Форма выпуска:ТДТС
-
Дозировка:21 мг/сут
-
В упаковке:7 шт.
Препарат для лечения никотиновой зависимости (табакокурения). Никотин, основной алкалоид табака, - вещество природного происхождения. Он является агонистом никотиновых рецепторов периферической и центральной нервной системы и оказывает выраженное воздействие на ЦНС и сердечно-сосудистую систему.
При отказе от курения у зависимых курильщиков возможно развитие синдрома отмены, который сопровождается характерной тягой к курению, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью, нарушением концентрации внимания, тревогой, сонливостью, нарушением сна, легкими соматическими расстройствами (головная боль, миалгия, запор, усталость) и увеличением аппетита и/или прибавкой массы тела. У некоторых пациентов симптомы отмены, такие как тяга к курению, могут быть облегчены стабильным поддержанием более низкого, чем при курении, уровня никотина в плазме.
При лечении никотиновой зависимости заместительная терапия никотином снижает потребность в числе выкуриваемых сигарет, снижает выраженность симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у тех, кто решил бросить курить; облегчает временное воздержание от курения, а также способствует уменьшению количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.
Клиническими исследованиями было показано, что Никвитин® облегчает симптомы отмены курения. При его применении выраженность тяги к курению уменьшилась не менее чем на 35% независимо времени суток в течение первых двух недель отказа, по сравнению с группой плацебо (р<0.05).
Никвитин пластырь трансдермальный 21 мг/24 ч 7 шт 1 этап инструкция на украинскомФорма випускуТрансдермальна терапевтична система (ТТС) 7 мг/24 год: 7 або 14 шт. Трансдермальна терапевтична система (ТТС) 14 мг/24 год: 7 або 14 шт. Трансдермальна терапевтична система (ТТС) 21 мг/24 год: 7 або 14 шт.
Опис
Трансдермальна терапевтична система (ТТС) з площею контактної поверхні 22 см 2 ; є багатошаровий пластир прямокутної форми з номінальними розмірами 4.65 см×4.75 см; основа рожево-бронзового кольору з маркуванням "NCQ 21"; нижня сторона сріблястого кольору, покрита прозорою захисною плівкою, що видаляється.
| 1 ТТС | доза, що виділяється за 24 год | |
| нікотин | 114 мг | 21 мг |
Допоміжні речовини : сополімер етилену та вінілацетату, поліетилен/алюміній/поліетилентерефталат/сополімер етилену та вінілацетату, поліетиленова плівка, поліізобутилен 1 200 000 та 35 000, силіконізована поліефірна плен.
1 шт. - пакетики з ламінату (7); - коробки картонні.
1 шт. - пакетики з ламінату (14); - коробки картонні.
Коди АТХ
N07BA01 Nicotine
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Препарат для лікування нікотинової залежності
Діюча речовина
нікотин
Фармако-терапевтична група
Засіб лікування нікотинової залежності
Умови зберігання
Препарат слід зберігати лише у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки.
Фармакологічна дія
Препарат для лікування нікотинової залежності (тютюнопаління). Нікотин, основний алкалоїд тютюну, – речовина природного походження. Він є агоністом нікотинових рецепторів периферичної та центральної нервової системи та надає виражену дію на ЦНС та серцево-судинну систему.
При відмові від куріння у залежних курців можливий розвиток синдрому відміни, який супроводжується характерною тягою до куріння, підвищеною дратівливістю, емоційною лабільністю, порушенням концентрації уваги, тривогою, сонливістю, порушенням сну, легкими соматичними розладами (головний біль, міалгія, запор, збільшенням апетиту та/або збільшенням маси тіла. У деяких пацієнтів симптоми відміни, такі як потяг до куріння, можуть бути полегшені стабільною підтримкою нижчого, ніж при курінні, рівня нікотину в плазмі.
При лікуванні нікотинової залежності замісна терапія нікотином знижує потребу в числі сигарет, що викурюються, знижує вираженість симптомів скасування, що виникають при повній відмові від куріння у тих, хто вирішив кинути палити; полегшує тимчасове утримання від куріння, а також сприяє зменшенню кількості сигарет, що викурюються, у тих, хто не може або не хоче повністю відмовитися від куріння.
Клінічні дослідження показали, що Ніквітин ® полегшує симптоми відмови від куріння. При його застосуванні вираженість потягу до куріння зменшилася не менше ніж на 35% незалежно доби протягом перших двох тижнів відмови, порівняно з групою плацебо (р<0.05).
Показання для полегшення симптомів відміни нікотину, зокрема. тяги до сигарет при відмові від куріння.
По можливості, при відмові від куріння, паралельно із застосуванням Ніквітину необхідно певним чином змінити стиль життя.
Спосіб застосування, курс та дозування
До початку терапії пацієнту необхідно дійти твердого рішення кинути палити.
У період відмови будь-яка спроба куріння може спричинити рецидив. Тому під час курсу лікування курити не рекомендується. Не слід паралельно застосовувати інші продукти, що містять нікотин. Для успішнішого досягнення бажаного результату рекомендується відповідна психологічна підтримка.
Дорослим (включаючи літніх) рекомендується накладати пластир Ніквітін ® 1 раз на добу, одночасно, бажано відразу після підйому. Ділянка шкіри для накладання пластиру повинна бути чистою, сухою і вільною від волосся. Після накладання пластир необхідно на 10 сек щільно притиснути долонею. Пластир не можна накладати на пошкоджену, почервонілу або роздратовану шкіру. Чи не накладати на ділянки шкірних складок.
Пластир Ніквітин ® слід наносити відразу після вилучення з пакета. Не знімати протягом доби. Через 24 год використаний пластир знімають. Новий накладають на іншу ділянку шкіри. Залишати один і той же пластир на шкірі більше 24 год і накладати пластир на ту саму ділянку шкіри, принаймні протягом тижня, не можна. Одномоментно можна накладати та носити лише один пластир.
За бажання пластир можна знімати перед сном. Однак для зменшення ранкової потягу до куріння рекомендується носити його протягом 24 год.
Лікування Ніквітіном починають із застосування пластиру 21 мг на добу і знижують за наступною схемою:
| Доза | Тривалість | |
| Етап 1 | Ніквітін ® 21 мг на добу | перші 6 тижнів |
| Етап 2 | Ніквітін ® 14 мг на добу | наступні 2 тижні |
| Етап 3 | Ніквітін ® 7 мг на добу | останні 2 тижні |
Легким курцям (хто викурює менше 10 цигарок на добу) рекомендується починати з 2 етапи (14 мг) на 6 тижнів та знизити дозу до 7 мг на 2 тижні (всього 8 тижнів).
При застосуванні Ніквітину 21 мг на добу, у разі появи значних побічних ефектів, що не проходять протягом декількох днів, слід зменшити дозу до 14 мг на добу та продовжувати лікування із застосуванням даної дози до закінчення 6 тижнів, а потім перейти на застосування препарату у дозі. 7 мг на добу протягом 2 тижнів. Якщо симптоми зберігаються, слід порадитися з лікарем.
Для досягнення оптимального результату слід повністю провести 10-тижневий курс лікування (або 8 тижнів для легких курців та пацієнтів, які скоротили дозу з причин, зазначених вище).
Максимальна тривалість курсу лікування – 10 тижнів. Перевищення курсу не рекомендується через ризик розвитку нікотинової залежності або токсичних реакцій.
У разі відсутності бажаного результату або повернення до куріння пізніше курс може бути повторений.
Передозування
Випадки проковтування або одночасного застосування різних лікарських форм Ніквітін невідомі.
Симптоми передозування Ніквітіном такі ж, як і при отруєнні нікотином: блідість, холодний піт, нудота, слиновиділення, блювання, біль у животі, діарея, головний біль, запаморочення, порушення слуху та зору, тремор, слабкість, сплутаність свідомості, гіпотензія; у разі прийому нікотину в надто високій дозі можливі прострація, судоми, виражені порушення дихання та, у рідкісних випадках, порушення серцево-судинної діяльності, артеріальна гіпотензія.
Лікування передозування при місцевому застосуванні: у разі передозування або появи симптомів передозування необхідно негайно зняти пластир. Необхідно негайно звернутися по лікарську допомогу. Ділянку шкіри, на якій знаходився пластир, промити водою та витерти; використовувати мило не рекомендується, т.к. це може посилити абсорбцію нікотину. Слід мати на увазі, що всмоктування нікотину в кров триватиме протягом декількох годин після зняття пластиру, оскільки у шкірі утворюється депо.
Лікування передозування в результаті ковтання: при заковтуванні пластиру хворому слід дати активоване вугілля, оскільки виділення нікотину в шлунково-кишковому тракті буде продовжуватися ще протягом декількох годин, потім звернутися за медичною допомогою.
Лікування отруєння нікотином: призначення діазепаму або барбітуратів – для усунення судом, атропіну – для профілактики бронхіальної гіперсекреції та діареї, дихальних аналептиків та внутрішньовенне введення достатньої кількості інфузійних розчинів – для профілактики розвитку артеріальної гіпотензії та колапсу.
Лікарська взаємодія
Відмова від куріння, із застосуванням нікотин-замісної терапії або без неї, може змінити ефект дії ліків. Корекція дози може бути потрібна для наступних препаратів:
| Зниження дози | Можливий механізм дії |
| Кофеїн, теофілін, іміпрамін, пентазоцин, фенацетин, фенілбутазон, такрин, кломіпрамін | Зниження активності ферментів печінки |
| Інсулін | Посилення підшкірної абсорбції інсуліну |
| Адреноблокатори (празозин, пропанолол) | Зниження циркуляції катехоламінів |
| Підвищення дози | Можливий механізм дії |
| Адренергічні агоністи, (ізопреналін, сальбутамол) | Зниження циркуляції катехоламінів |
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Несприятлива дія нікотину на здоров'я матері та плода вже встановлена. Відбувається зниження маси тіла, підвищення ризику мимовільного аборту та загибелі плода у перинатальний період. Є повідомлення про мимовільний аборт під час застосування Ніквітину. Ніквітін ® не можна виключати з факторів впливу.
Пацієнткам необхідно рекомендувати кинути палити, не застосовуючи терапевтичні системи заміщення нікотину, але якщо це неможливо, слід оцінити співвідношення ризик/переваги використання Ніквітину.
Побічна дія
При застосуванні Ніквітину можуть бути побічні ефекти, подібні до таких при введенні нікотину в організм будь-якими шляхами, в т.ч. та шляхом куріння. Вони пов'язані з фармакологічними ефектами нікотину, деякі є дозозалежними. При застосуванні Ніквітину у рекомендованих дозах серйозних побічних ефектів не було зареєстровано. При застосуванні Ніквітину в дозах, що перевищують рекомендовані, у курців, які при курінні не затягуються, є ймовірність виникнення нудоти, слабкості та головного болю.
У осіб, які кидають палити (різними способами), можуть бути такі прояви як астенія, біль голови, запаморочення, порушення сну, кашель або грипоподібний синдром. Такі реакції як депресія, дратівливість, занепокоєння, мінливість настрою, тривожність, дрімота, ослаблена концентрація, безсоння можуть бути пов'язані з синдромом відміни внаслідок припинення куріння.
Найчастішими побічними реакціями при застосуванні Ніквітину є реакції у місці накладання пластиру.
Нижченаведені побічні ефекти були зареєстровані в ході клінічних випробувань або виявлені спонтанно.
Побічні ефекти класифіковані за системами органів та частотою. Частота побічних ефектів визначена таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та <1/10), іноді (≥1/1000 та <1/100), рідко (≥1/10 000 та <1/1000) та дуже рідко (<1/10 000).
З боку імунної системи: іноді – гіперчутливість; дуже рідко – анафілактичні реакції.
З боку ЦНС: дуже часто – порушення сну, включаючи аномальний сон та безсоння, головний біль, запаморочення; часто – нервозність, тремор.
З боку серцево-судинної системи: часто – сильне серцебиття (пальпітація); іноді – тахікардія.
З боку дихальної системи: часто – задишка, фарингіт, кашель.
З боку травної системи: дуже часто – нудота, блювання; часто - диспепсія, біль у животі, діарея, сухість у роті, запор.
Дерматологічні реакції: часто – підвищене потовиділення; дуже рідко – алергічний дерматит, контактний дерматит, фотосенсибілізація.
З боку кістково-м'язової системи: часто – артралгія, міалгія.
З боку організму в цілому: часто – біль у грудях, біль у кінцівках, біль у місці нанесення пластиру, астенія, втома; іноді – нездужання, грипоподібний синдром.
Місцеві реакції: дуже часто - транзиторний висип, свербіж, печіння, поколювання, оніміння, набряк, біль і кропив'янка. Більшість місцевих реакцій мають слабку виразність і швидко минають після зняття пластиру. Може відзначатися біль чи відчуття тяжкості кінцівки чи місці накладання пластиру.
Протипоказання до застосування інфаркт міокарда в анамнезі (незадовго до лікування); нестабільна або прогресуюча стенокардія; стенокардія Принцметала; тяжка серцева аритмія; недавнє цереброваскулярне захворювання; Підвищена чутливість до препарату.
Пластир Ніквітін ® не слід застосовувати некурцям, нерегулярним курцям та дітям.
особливі вказівки
При курінні або використанні додаткового джерела нікотину під час застосування Ніквітину існує ймовірність розвитку побічних ефектів у результаті зростання рівня нікотину, що істотно перевищує такий тільки при курінні або застосуванні інших нікотинових препаратів.
Є повідомлення про розвиток тахікардії і натомість застосування Ніквітину.
Перед застосуванням Ніквітину консультація лікаря обов'язкова у випадках:
серцево-судинних захворювань (стабільна стенокардія, серцева недостатність, цереброваскулярні захворювання, вазоспастичні захворювання, тяжка патологія периферичних судин); неконтрольовану артеріальну гіпертензію, оскільки нікотин може бути фактором ризику розвитку злоякісної гіпертензії; атопічного або екзематозного дерматиту (ймовірність локальної гіперчутливості до пластиру); тяжкого порушення функції нирок та печінки, активної виразки; гіпертиреозу, феохромоцитоми або інсулінозалежного цукрового діабету.У разі виникнення тяжких або стійких місцевих реакцій у місці нанесення (виражена еритема, свербіж, набряк) або генералізованих шкірних реакцій (кропив’янка, висипання або генералізовані шкірні висипання) Ніквітин ® слід відмінити та звернутися до лікаря.
Пацієнтам з контактною сенсибілізацією слід мати на увазі можливість розвитку виражених реакцій при курінні або одночасному застосуванні інших продуктів, що містять нікотин.
З обережністю слід застосовувати препарат при нирковій недостатності тяжкого та середнього ступеня тяжкості, оскільки кліренс нікотину або його метаболітів може бути знижений, що потенційно збільшує ризик побічних ефектів.
З обережністю слід застосовувати препарат при тяжкій та середній тяжкості печінкової недостатності, оскільки кліренс нікотину або його метаболітів може бути знижений, що потенційно збільшує ризик побічних ефектів.
Незалежно від застосування нікотинозамісної терапії під час відмови від куріння межі рівня глюкози в крові можуть бути більш варіабельними, тому дуже важливо, щоб діабетики продовжували моніторинг рівня глюкози в крові за допомогою пластиру Ніквітин ® . Пацієнтам, госпіталізованим з приводу інфаркту міокарда, тяжкої аритмії або інсульту, за нестабільних показників гемодинаміки краще використовувати нефармакологічні методи відмови від куріння.
За відсутності результату може бути розглянута можливість застосування пластиру Ніквітін , але з огляду на обмеженість даних щодо безпеки застосування препарату у даної групи хворих терапія повинна бути розпочата тільки під наглядом лікаря. Після виписки пацієнти можуть застосовувати нікотин-замінну терапію самостійно.
У разі клінічно значущого посилення реакцій з боку серцево-судинної системи або інших симптомів, пов'язаних із застосуванням нікотину, необхідно зменшити дозу або відмінити Ніквітін .
При почервонінні, набряку шкіри або появі висипу, що не проходять протягом 4 днів, або при генералізованих реакціях шкіри, необхідно припинити застосування препарату і звернутися за консультацією до лікаря. Імовірність зазначених реакцій вище в осіб із дерматитом в анамнезі. Слід уникати контакту пластиру зі слизовою оболонкою очей і носа. Після застосування треба помити руки лише водою, оскільки мило може посилити абсорбцію нікотину.
Використання у педіатрії
Даних щодо безпеки та ефективності препарату у дітей та підлітків-курців немає. Застосування Ніквітину у дітей не рекомендується. Застосування у підлітків (віком 12-17 років) можливе лише після консультації з лікарем.
Кількість нікотину, яке добре переноситься дорослими курцями, може спричинити отруєння, аж до смертельного, при застосуванні у дітей, у т.ч. випадковому. Навіть після використання пластирі містять достатню кількість нікотину, щоб спричинити несприятливі наслідки для здоров'я дітей.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Ніквітін ® не впливає на здатність водити машину та користуватися складною технікою.
Застосування у разі порушення функції нирок
З обережністю слід застосовувати препарат при нирковій недостатності тяжкого та середнього ступеня тяжкості, оскільки кліренс нікотину або його метаболітів може бути знижений, що потенційно збільшує ризик побічних ефектів.
Застосування при порушеннях функції печінки
З обережністю слід застосовувати препарат при тяжкій та середній тяжкості печінкової недостатності, оскільки кліренс нікотину або його метаболітів може бути знижений, що потенційно збільшує ризик побічних ефектів.
Умови реалізації
Препарат дозволено до застосування як засіб безрецептурної відпустки.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Застосування можливе згідно з режимом дозування.
Застосування у дітей
Даних щодо безпеки та ефективності препарату у дітей та підлітків-курців немає. Застосування Ніквітину у дітей не рекомендується. Застосування у підлітків (віком 12-17 років) можливе лише після консультації з лікарем.
Кількість нікотину, яке добре переноситься дорослими курцями, може спричинити отруєння, аж до смертельного, при застосуванні у дітей, у т.ч. випадковому. Навіть після використання пластирі містять достатню кількість нікотину, щоб спричинити несприятливі наслідки для здоров'я дітей.
Нозологія (коди МКЛ)F17 Психічні та поведінкові розлади, спричинені вживанням тютюну
Власник реєстраційного посвідчення
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Велика Британія)
Вироблено
CATALENT UK PACKAGING Limited (Велика Британія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Греция.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Никвитин пластырь трансдермальный 21 мг/24 ч 7 шт 1 этап с доставкой в любой город или село Украины. Купить Никвитин пластырь трансдермальный 21 мг/24 ч 7 шт 1 этап можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. У нас еще есть схожая продукция, например этот товар. Хотите приобрести Никвитин пластырь трансдермальный 21 мг/24 ч 7 шт 1 этап быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!