Каталог товаров

КамРОУ раствор для внутримышечного введения 150 мкг/мл 750 МЕ/мл флакон 2 мл Цена

( 3 )
Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Израиль
  • Форма выпуска:
    раствор
  • Дозировка:
    750 МЕ/мл
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D). Представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (HIV), вирусу гепатита С (anti-HCV) и поверхностного антигена гепатита В (HBsAg). Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G, содержащий неполные aнти-Rh0(D)-антитела.

Применяется для предотвращения изоиммунизации резус-отрицательной матери, подвергшейся воздействию резус-положительной крови плода при рождении резус-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости при беременности. Уменьшает частоту резус-изоиммунизации матери при введении препарата в течение 72 ч после рождения доношенного резус-положительного ребенка резус-отрицательной матерью.

КамРОУ раствор для внутримышечного введения 150 мкг/мл 750 МЕ/мл флакон 2 мл инструкция на украинском

Форма випуску

Розчин для внутрішньом'язового введення


Опис

Розчин для внутрішньом'язового введення прозорий або опалесцентний, безбарвний або світло-жовтого кольору; може містити невелику кількість завислих протеїнових частинок.

1 мл 1 фл.
імуноглобулін людини антирезус Rh0(D) 750 МО (150 мкг) 1500 МО (300 мкг)

Допоміжні речовини : гліцин, вода д/і.

2 мл - флакони скляні (1) у комплекті з голкою з фільтром - пачки картонні.


Коди АТХ

J06BB01 Anti-D(rh) immunoglobulin


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Імунологічний препарат. Імуноглобулін


Діюча речовина

імуноглобулін людини антирезус Rh<SUB>0</SUB>(D)


Фармако-терапевтична група

Імуноглобулін


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі від 2° до 8°С; не заморожувати.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки.


Фармакологічна дія

Імуноглобулін людини антирезус Rh0 (D). Являє собою імунологічно активну білкову фракцію, виділену з людської плазми або сироватки донорів, перевірених на відсутність антитіл до вірусу імунодефіциту людини (HIV), вірусу гепатиту С (anti-HCV) та поверхневого антигену гепатиту В (HBsAg). Активним компонентом препарату є імуноглобулін G, що містить неповні анти-Rh0(D)-антитіла.

Застосовується для запобігання ізоімунізації резус-негативної матері, що зазнала впливу резус-позитивної крові плода при народженні резус-позитивної дитини, при аборті (як мимовільному, так і штучному), у разі проведення амніоцентезу або при отриманні травми органів черевної порожнини при вагітності. Зменшує частоту резус-ізоімунізації матері при введенні препарату протягом 72 годин після народження доношеної резус-позитивної дитини резус-негативною матір'ю.


Показання

Профілактика резус-конфлікту у резус-негативних жінок, які не сенсибілізовані до антигену Rh0(D) (тобто за відсутності резус-антитіл) за умови:

першої вагітності та народження резус-позитивної дитини; при штучному або спонтанному аборті; при перериванні позаматкової вагітності; при загрозі переривання вагітності; отримання травми черевної порожнини.

Лікування резус-негативних пацієнтів у разі переливання резус-позитивної крові або препаратів, що містять еритроцити.


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат вводять внутрішньом'язово. Не можна вводити внутрішньовенно.

До початку введення ампули з препаратом витримують протягом 2 годин при кімнатній температурі (від 18°С до 22°С). Щоб уникнути утворення піни, препарат набирають у шприц голкою з широким просвітом. Препарат у відкритому флаконі зберіганню не підлягає.

Препарат вводять тільки внутрішньом'язово, одноразово: породіллі - протягом перших 48-72 годин після пологів, при штучному перериванні вагітності - безпосередньо після закінчення операції.

Одна доза - 300 мкг за титру 1:2000 або 600 мкг за титра 1:1000.

Імуноглобулін людини антирезус Rh0(D) вводять по одній дозі 300 мкг (1500 ME), іноді дві дози 600 мкг (3000 ME) внутрішньом'язово одноразово: породіллі - протягом 72 годин після пологів; при перериванні вагітності – безпосередньо після закінчення операції.

Необхідно дотримання наступних критеріїв:

1. Мати повинна бути резус-негативна і не повинна бути сенсибілізована до фактору Rh0(D).

2. Її дитина має бути резус-позитивною.

Якщо препарат вводиться до пологів, важливо, щоб мати отримала ще одну дозу препарату після народження резус-позитивної дитини протягом 72 годин після пологів. Якщо встановлено, що батько резус-негативний, вводити препарат не потрібно.

Вагітність та інші стани, пов'язані з вагітністю та пологами

1. Для проведення профілактики у післяпологовий період слід ввести одну дозу 300 мкг (1500 ME) препарату КамРОУ переважно протягом 72 годин після пологів. Потреба у певній дозі у разі проходження повного терміну вагітності буває різною залежно від об'єму крові плода, що потрапила до кровообігу матері. В одній дозі 300 мкг (1500 ME) міститься достатня кількість антитіл для запобігання сенсибілізації до резус-фактору, якщо обсяг еритроцитів плода, що потрапили в кровотік матері, не перевищує 15 мл. У тих випадках, коли передбачається попадання в кровотік матері більшого об'єму еритроцитів плода (понад 30 мл цільної крові або понад 15 мл еритроцитів), слід провести підрахунок еритроцитів плода з використанням затвердженої лабораторної методики (наприклад, модифікованого методу кислотного вимивання та фарбування. ), щоб встановити необхідну дозу імуноглобуліну. Обчислений обсяг еритроцитів плода, що потрапили в кровотік матері, ділять на 15 мл і одержують кількість доз КамРОУ, які необхідно ввести. Якщо в результаті обчисленої дози виходить дріб, слід округлити число доз до наступного цілого числа у бік збільшення (наприклад, при отриманні результату 1.4 слід вводити 2 дози препарату - 600 мкг (3000 ME)).

2. Для проведення профілактики в передпологовий період приблизно на 28 тижні вагітності вводять одну дозу препарату 300 мкг (1500 ME). За цим обов'язково потрібно ввести ще одну дозу 300 мкг (1500 ME), переважно протягом 48-72 годин після пологів, якщо дитина, що народилася, виявиться резус-позитивним.

3. У разі продовження вагітності після виникнення загрози аборту за будь-якого терміну вагітності рекомендується ввести одну дозу препарату 300 мкг (1500 ME). Якщо підозрюється попадання в кровотік матері понад 15 мл еритроцитів плода, необхідно змінити дозу, як описано в параграфі 1.

4. Після мимовільного аборту, штучного аборту або переривання позаматкової вагітності при терміні вагітності більше 13 тижнів рекомендується ввести дозу препарату 300 мкг (1500 ME). Якщо підозрюється попадання в кровотік матері понад 15 мл еритроцитів плода, необхідно змінити дозу, як описано в пункті 1. Якщо вагітність перервана на строк менше 13 тижнів, можливе одноразове використання міні-дози КамРОУ (приблизно 50 мкг (250 ME)).

5. Після проведення амніоцентезу, або на 15-18 тижні вагітності, або протягом III триместру вагітності, або при отриманні травми органів черевної порожнини протягом II та/або III триместру рекомендується ввести одну дозу препарату 300 мкг (1500 ME). Якщо підозрюється попадання в кровотік матері понад 15 мл еритроцитів, необхідно змінити дозу, як описано в пункті 1. Якщо травма органів черевної порожнини, амніоцентез або інша несприятлива обставина потребує введення препарату при терміні 13-18 тижнів вагітності, слід ввести ще одну дозу препарату мкг (1500 ME) терміном 26-28 тижнів. Для підтримки захисту протягом усієї вагітності не можна допускати зниження рівня концентрації пасивно отриманих антитіл до Rh0(D) нижче рівня, необхідного для запобігання імунній відповіді на резус-позитивні еритроцити плода. T1/2 імуноглобуліну людини антирезус Rh0(D) становить 28-35 днів. У будь-якому випадку дозу препарату слід вводити протягом 48-72 годин після пологів - якщо дитина резус-позитивна. Якщо пологи відбуваються протягом 3 тижнів після отримання останньої дози, післяпологову дозу можна відмінити (за винятком тих випадків, коли в кровотік матері потрапило понад 15 мл еритроцитів плода).


Передозування

Випадків передозування у резус-негативних жінок не описано.


Лікарська взаємодія

Терапія імуноглобуліном може поєднуватись з іншими лікарськими засобами, в т.ч. з антибіотиками.

Імунізацію жінок живими вакцинами слід проводити не раніше ніж через 3 місяці після введення імуноглобуліну антирезус.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосовується при вагітності та після пологів відповідно до показань.


Побічна дія

З боку організму в цілому: гіпертермія до 37.5 ° С (протягом першої доби після введення).

З боку травної системи: диспепсія.

Алергічні реакції: рідко (при гіперчутливості, у т.ч. при недостатності IgA) – алергічні реакції аж до анафілактичного шоку.

Місцеві реакції: дискомфорт, припухлість та гіперемія у місці введення.


Протипоказання до застосування

резус-негативні породіллі, сенсибілізовані до антигену Rh0(D), у сироватці крові яких виявлені резус-антитіла; новонароджені; резус-позитивні пацієнтки; підвищена чутливість до компонентів препарату.


особливі вказівки

У дітей, що народилися від жінок, які отримували імуноглобулін людини антирезус Rh0(D) до пологів, при народженні можливе отримання слабких позитивних результатів прямих тестів на наявність антиглобуліну.

У сироватці крові матері можливе виявлення антитіл до Rh0(D), отриманих пасивним шляхом, якщо тести-скринінг на антитіла проводяться після допологового або післяпологового введення імуноглобуліну людини до Rh0(D).

Якщо встановлено, що батько Rh0(D)-негативний, вводити препарат не потрібно.

Після введення препарату пацієнти повинні бути під наглядом протягом 30 хв. Медичні кабінети повинні мати засоби протишокової терапії.

Не придатні до застосування препарати у флаконах і шприцах з порушеною цілісністю або маркуванням, при зміні фізичних властивостей (зміна кольору, помутніння розчину, наявність пластівців, що не розбиваються), при минулому терміні придатності, при неправильному зберіганні.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Нозологія (коди МКЛ)O36.0 Резус-імунізація, що вимагає надання медичної допомоги матері
Власник реєстраційного посвідчення

KAMADA Ltd. (Ізраїль)


Власник товарного знаку

Фірма ЄВРОСЕРВІС ЗАТ (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Израиль.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать КамРОУ раствор для внутримышечного введения 150 мкг/мл 750 МЕ/мл флакон 2 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить КамРОУ раствор для внутримышечного введения 150 мкг/мл 750 МЕ/мл флакон 2 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Так же, у нас можно купить и этот товар. Хотите приобрести КамРОУ раствор для внутримышечного введения 150 мкг/мл 750 МЕ/мл флакон 2 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Иммуноро Кедрион лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 300 мкг флакон 1 шт., ГиперРОУ С/Д раствор для внутримышечного введения 1500 МЕ шприц 1 шт..

(3910)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Иммуноглобулин. Активным компонентом препарата являются специфические антитела против Rh0(D)-антигена эритроцитов человека. Препарат предотвращает изоиммунизацию в резус-отрицательном организме женщины, в результате поступления крови плода в кровоток матери при рождении резус-положительного ребенка, при самопроизвольном и искусственном абортах, в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Анти-D иммуноглобулины являются поликлональными иммуноглобулинами, механизм действия которых заключается в нейтрализации Rh0(D)-антигенов, присутствующих в резус-положительной крови эмбриона. Период эффективного действия препарата составляет в среднем от 48 до 144 ч, при этом наибольшая концентрация иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) достигается в среднем через 56 ч после введения препарата.Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из вирусинактивированной плазмы человека, проверенной на отсутствие антител к вирусам иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.
Быстрый заказ
Иммунологический препарат. Представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G, содержащий неполные анти-Rh0(D)-антитела. Предотвращает изоиммунизацию в резус-отрицательном организме женщины, подвергшемся воздействию резус-положительной крови в результате поступления крови плода в кровоток матери при рождении резус-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности.При введении иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) в течение 72 ч после рождения полностью выношенного Rh0(D)-положительного ребенка Rh0(D)-отрицательной матерью частота резус-изоиммунизации сокращается.