Каталог товаров

Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт Цена

Наличие уточняйте
776,00 грн
680,00 грн
-12.37 %
+
  • Страна:
    Греция
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    30 мг
  • В упаковке:
    60 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Гипогликемический препарат для перорального применения, производное сульфонилмочевины II поколения. Обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами. Стимулирует секрецию инсулина, потенцируя глюкозо-опосредованный путь образования инсулина. В опытах на животных было показано, что Глюренорм® уменьшает инсулинорезистентность в печени и жировой ткани посредством увеличения рецепторов к инсулину, а также стимуляции пострецепторного механизма, опосредованного инсулином.

Гипогликемический эффект развивается через 60-90 минут после приема внутрь, максимум действия наступает через 2-3 ч и длится около 8-10 ч.

Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт инструкция на украинском

Форма випуску

Пігулки


Опис

Таблетки білого кольору, гладкі, круглі, зі скошеними краями, з ризиком на одному боці та з гравіюванням "57С" по обидва боки ризику; з іншого боку вигравіруваний логотип фірми.

1 таб.
гліквідон 30 мг

Допоміжні речовини : лактози моногідрат – 134.6 мг, крохмаль кукурудзяний висушений – 70 мг, крохмаль кукурудзяний розчинний – 5 мг, магнію стеарат – 0.4 мг.

10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (6) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (12) - пачки картонні.


Коди АТХ

A10BB08 Gliquidone


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Пероральний гіпоглікемічний препарат


Діюча речовина

гліквідон


Фармако-терапевтична група

Гіпоглікемічний засіб для перорального застосування групи сульфонілсечовини ІІ покоління


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C.


Термін придатності

Термін придатності – 5 років.


Фармакологічна дія

Гіпоглікемічний препарат для перорального застосування, похідне сульфонілсечовини ІІ покоління. Має панкреатичним та позапанкреатичним ефектами. Стимулює секрецію інсуліну, потенціюючи глюкозо-опосередкований шлях утворення інсуліну. У дослідах на тваринах було показано, що Глюренорм® зменшує інсулінорезистентність у печінці та жировій тканині за допомогою збільшення рецепторів до інсуліну, а також стимуляції пострецепторного механізму, опосередкованого інсуліном.

Гіпоглікемічний ефект розвивається через 60-90 хвилин після вживання, максимум дії настає через 2-3 год і триває близько 8-10 год.


Показання

цукровий діабет 2 типу у пацієнтів середнього та похилого віку (при неефективності дієтотерапії).


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат застосовують внутрішньо. Необхідно дотримуватися рекомендацій лікаря щодо дози препарату та дотримання дієти. Не слід припиняти прийом препарату без консультації з лікарем.

Початкова доза Глюренорму зазвичай становить 1/2 таб. (15 мг) під час сніданку. Препарат слід приймати на початку їжі. Після прийому Глюренорма прийом їжі не слід пропускати.

Якщо прийом 1/2 таб. (15 мг) не призводить до адекватного поліпшення, після консультації з лікарем дозу слід поступово збільшити. Якщо добова доза Глюренорму не перевищує 2 таб. (60 мг), вона може бути призначена на 1 прийом, під час сніданку.

При призначенні вищої дози, найкращий ефект може бути досягнутий при прийомі добової дози, розділеної на 2-3 прийоми. У цьому випадку найвища доза має бути прийнята за сніданком. Збільшення дози більше ніж 4 таб. (120 мг)/сут зазвичай не призводить до подальшого підвищення ефективності.

Максимальна добова доза – 4 таб. (120 мг).

Пацієнти з порушенням функції нирок

Близько 5% метаболітів виводиться нирками. У пацієнтів з порушеннями функції нирок корекція дози не потрібна.

Пацієнти з порушенням функції печінки

Прийом дози, що перевищує 75 мг, у пацієнтів з порушенням функції печінки потребує ретельного контролю за станом пацієнта. Препарат слід призначати пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки,т.к. 95% дози метаболізується у печінці та виводиться через кишечник.

Комбінована терапія

Якщо клінічний ефект монотерапії Глюренормом ® недостатній , можна рекомендувати лише додаткове призначення метформіну.


Передозування

Передозування похідними сульфонілсечовини може призвести до гіпоглікемії.

Симптоми: тахікардія, підвищене потовиділення, почуття голоду, серцебиття, тремор, головний біль, безсоння, дратівливість, порушення мови та зору, рухове занепокоєння та непритомність.

Лікування: у разі появи симптомів гіпоглікемії слід прийняти внутрішньо глюкозу (декстрозу) або продукти, багаті на вуглеводи. При тяжкій гіпоглікемії (втрата свідомості, кома) внутрішньовенно вводять декстрозу. Після відновлення свідомості - прийом легкозасвоюваних вуглеводів (щоб уникнути повторного розвитку гіпоглікемії).


Лікарська взаємодія

Можливе посилення гіпоглікемічної дії при одночасному призначенні гліквідону та інгібіторів АПФ, алопуринолу, анальгетиків та НПЗЗ, протигрибкових препаратів, хлорамфеніколу, кларитроміцину, клофібрату, похідних кумарину, фторхінолонів, гепарину, інгіциклів , інсуліну та пероральних гіпоглікемічних засобів.

Бета-адреноблокатори, симпатолітики (включаючи клонідин), резерпін та гуанетидин можуть посилювати гіпоглікемічний ефект та одночасно маскувати симптоми гіпоглікемії.

Можливе зменшення гіпоглікемічної дії при одночасному призначенні гліквідону та аміноглутетиміду, симпатоміметиків, глюкокортикоїдів, тиреоїдних гормонів, глюкагону, тіазидних та "петлевих" діуретиків, пероральних контрацептивів, діазоксиду, фенотіазину та препаратів, що містять.

Барбітурати, рифампіцин та фенітоїн також можуть зменшувати гіпоглікемічний ефект гліквідону.

Посилення або ослаблення гіпоглікемічного ефекту glycidone було описано при прийомі блокаторів гістаміну Н 2 рецепторів (циметидин, ранітидин) і етанолу.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Немає даних щодо застосування гліквідону у жінок у період вагітності та грудного вигодовування.

Невідомо, чи проникає гліквідон чи його метаболіти у грудне молоко. У вагітних жінок із цукровим діабетом необхідний ретельний моніторинг концентрації глюкози у плазмі. Прийом пероральних антидіабетичних засобів у вагітних жінок не забезпечує належного контролю рівня вуглеводного обміну. Тому застосування Глюренорму ® у період вагітності та годування груддю протипоказано.

У разі вагітності або планування вагітності в період застосування препарату Глюренорм ® , препарат слід скасувати та перевести на інсулін.


Побічна дія

З боку системи кровотворення: тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз.

З боку обміну речовин: гіпоглікемія.

З боку нервової системи: біль голови, запаморочення, сонливість, парестезія, відчуття втоми.

Порушення акомодації.

Серцево-судинна система: стенокардія, екстрасистолія, серцево-судинна недостатність, гіпотензія.

З боку травної системи: зниження апетиту, нудота, блювання, запор, діарея, відчуття дискомфорту в ділянці живота, сухість ротової порожнини, холестаз.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, свербіж, кропив'янка, синдром Стівенса-Джонсона, реакція фотосенсибілізації.

Інші: біль у грудній клітці.


Протипоказання до застосування

цукровий діабет 1 типу; діабетичний ацидоз, кетоацидоз, прекома та кома; стан після резекції підшлункової залози; гостра перемежується порфірія; тяжка печінкова недостатність; деякі гострі стани (наприклад, інфекційні захворювання чи великі хірургічні операції); рідкі спадкові захворювання, такі як галактоземія, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вагітність; період лактації (період грудного вигодовування); вік до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних щодо ефективності та безпеки препарату в даній віковій групі); підвищена чутливість до сульфаніламідів.

З обережністю

гарячковий синдром; захворювання щитовидної залози (з порушенням функції); дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; алкоголізм.


особливі вказівки

Пацієнтам з цукровим діабетом необхідно суворо дотримуватися рекомендацій лікаря. Особливо ретельний контроль потрібен при доборі дози або переході з іншого гіпоглікемічного препарату.

Пероральні гіпоглікемічні засоби не повинні замінювати лікувальну дієту, яка дозволяє контролювати масу тіла пацієнта. Пропуск їжі або недотримання рекомендацій лікаря може значно знизити концентрацію глюкози в крові і призвести до втрати свідомості. При прийомі таблетки до їди, а не як рекомендовано, на початку їжі, вплив препарату на концентрацію глюкози в крові більш виражений, що підвищує ризик розвитку гіпоглікемії.

З появою симптомів гіпоглікемії необхідно негайно прийняти їжу, що містить цукор. У разі гіпоглікемічного стану, що зберігається, слід негайно звернутися до лікаря.

Фізичне навантаження може посилити гіпоглікемічну дію.

Алкоголь або стрес можуть посилювати або зменшувати гіпоглікемічну дію похідних сульфонілсечовини.

Застосування похідних сульфонілсечовини у пацієнтів, які страждають на недостатність глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази, може призвести до гемолітичної анемії. Т.к. Глюренорм ® відноситься до похідних сульфонілсечовини, слід бути обережним при застосуванні препарату пацієнтам із дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази та, за можливості, прийняти рішення про зміну препарату.

Одна таблетка препарату Глюренорм містить 134.6 мг лактози (538.4 мг лактози в максимальній добовій дозі). Пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як галактоземія, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція, не слід приймати Глюренорм® .

Гліквідон відноситься до похідних сульфонілсечовини короткої дії і тому застосовується у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу з підвищеним ризиком гіпоглікемії, наприклад, у пацієнтів похилого віку та пацієнтів з порушенням функції нирок.

Оскільки виведення гліквідону нирками незначне, Глюренорм може застосовуватися у пацієнтів з нирковими порушеннями та діабетичною нефропатією. Однак лікування пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю слід проводити під ретельним медичним наглядом.

Є дані, що застосування гліквідону у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу, які мають супутні захворювання печінки, є ефективним та безпечним. Тільки виведення неактивних метаболітів у таких пацієнтів дещо затримується. Однак пацієнтам з цукровим діабетом та супутніми тяжкими порушеннями функції печінки призначення препарату не рекомендується.

У ході клінічних досліджень встановлено, що прийом препарату Глюренорм ® протягом 18 і 30 місяців не призвів до збільшення маси тіла, навіть у випадках відзначалося зниження маси тіла на 1-2 кг. У порівняльних дослідженнях з іншими похідними сульфонілсечовини було доведено, що пацієнти, які приймають Глюренорм ® більше року, не мають значних змін маси тіла.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Немає даних про вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Однак пацієнти повинні бути попереджені про такі прояви гіпоглікемії, як сонливість, запаморочення, порушення акомодації, які можуть виникнути на фоні прийому препарату. Необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами. При гіпоглікемічних станах слід уникати керування транспортними засобами та механізмами.


Застосування у разі порушення функції нирок

Оскільки основна частина препарату виводиться через кишечник, у пацієнтів із порушенням функції нирок препарат не накопичується. Отже, гліквідон може безпечно призначатися пацієнтам із ризиком розвитку хронічної нефропатії.

Близько 5% метаболітів виводиться нирками. У клінічному дослідженні - порівнянні пацієнтів із цукровим діабетом та порушеннями функції нирок різного ступеня тяжкості та пацієнтів з цукровим діабетом без порушень функції нирок, прийом Глюренорма у дозі 40-50 мг призводив до аналогічного впливу на рівень глюкози крові. Накопичення препарату та/або гіпоглікемічні симптоми не відзначалися. Таким чином, у пацієнтів з порушеннями функції нирок корекція дози не потрібна.


Застосування при порушеннях функції печінки

Препарат протипоказаний при гострій печінковій порфірії, тяжкій печінковій недостатності.

Прийом дози, що перевищує 75 мг, у пацієнтів з порушенням функції печінки потребує ретельного контролю за станом пацієнта. Препарат не слід призначати пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки, оскільки 95% дози метаболізується у печінці та виводиться через кишечник. У клінічних дослідженнях у пацієнтів з цукровим діабетом та порушеннями функції печінки різного ступеня тяжкості (включаючи гострий цироз з портальною гіпертензією) Глюренорм ® не викликав подальшого погіршення функції печінки, частота побічних ефектів зросла, гіпоглікемічні реакції не виявлено.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

У пацієнтів похилого віку та пацієнтів середнього віку фармакокінетичні показники аналогічні.


Застосування у дітей

Протипоказано дітям віком до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних щодо ефективності та безпеки препарату у цій віковій групі);


Нозологія (коди МКЛ)E11 Цукровий діабет 2 типу
Власник реєстраційного посвідчення

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH (Німеччина)


Вироблено

BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS AE (Греція)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Греция.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите внимание на этот товар. Хотите приобрести Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Манинил таблетки 5 мг 120 шт..

(10814)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Пероральный гипогликемический препарат из группы производных сульфонилмочевины II поколения.Стимулирует секрецию инсулина за счет связывания со специфическими рецепторами мембраны β-клетки поджелудочной железы, снижает порог раздражения глюкозой β-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками-мишенями, увеличивает высвобождение инсулина, усиливает действие инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью, тем самым снижает концентрацию глюкозы в крови. Действует во второй стадии секреции инсулина. Тормозит липолиз в жировой ткани. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает тромбогенные свойства крови.Манинил® 1.5 и Манинил® 3.5 в микронизированной форме представляет собой высокотехнологичную, особым образом измельченную форму глибенкламида, позволяющую препарату быстрее абсорбироваться из ЖКТ. В связи с более ранним достижением Cmax глибенкламида в плазме, гипогликемический эффект практически соответствует по времени подъему концентрации глюкозы в крови после еды, что делает действие препарата более мягким и физиологичным. Длительность гипогликемического действия 20-24 ч.Гипогликемический эффект препарата Манинил® 5 развивается через 2 ч и продолжается 12 ч.