Бетаксолол-СОЛОфарм капли глазные 0,5% флакон-капельница 5 мл Цена

Бетаксолол - селективный бета1-адреноблокатор без собственной симпатомиметической активности. Практически не обладает мембраностабилизирующим (местноанестезирующим) действием.

Селективное воздействие бетаксолола на β1-адренорецепторы не является абсолютным, т.к. при применении его в высоких дозах возможно воздействие бетаксолола на β2-адренорецепторы, расположенные, главным образом, в гладкой мускулатуре бронхов и сосудов.

Блокада β-адренорецепторов в бронхах и бронхиолах повышает сопротивляемость дыхательных путей, обусловленную отсутствием антагонизма к парасимпатомиметической активности. Такой эффект у пациентов с бронхиальной астмой или иными бронхоспастическими состояниями может представлять потенциальную опасность.

Блокада β-адренорецепторов снижает сердечный выброс как у здоровых лиц, так и пациентов с заболеваниями сердца. У пациентов с тяжелым нарушением функции миокарда блокада β-адренорецепторов может ослаблять стимулирующее влияние симпатической нервной системы, необходимое для поддержания адекватной функции сердца.

Бетаксолол оказывает менее выраженное влияние на сердечно-сосудистую и дыхательные системы в сравнении с другими бета-адреноблокаторами.

Применение в виде глазных капель сопровождается снижением внутриглазного давления за счет уменьшения продукции внутриглазной жидкости. Гипотензивное действие бетаксолола реализуется как в отношении повышенного, так и нормального внутриглазного давления.

Бетаксолол улучшает глазное кровообращение (перфузию).

Бетаксолол не вызывает миоза, спазма аккомодации, гемералопии, эффекта "пелены" перед глазами (в отличие от миотиков).

Время наступления эффекта (снижение внутриглазного давления) - 30 мин, максимальный эффект - через 2 ч, длительность действия - 24 ч.

Краплі очні

Краплі очні у вигляді прозорої, безбарвної або світло-жовтої рідини.

Допоміжні речовини : бензалконію хлорид - 0.1 мг, натрію хлорид - 5.49 мг, динатрію фосфату дигідрат - 3.579 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 3.165 мг, динатрію едетат (трилон Б) - 0.5 мг.

5 мл – флакони з поліетилену низької щільності (1) з крапельницею – пачки картонні.

S01ED02 Betaxolol

Протиглаукомний препарат - бета-адреноблокатор

бетаксолол

Протиглаукомний засіб - бета-адреноблокатор

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Після розтину флакона термін придатності препарату – 1 місяць.

Бетаксолол – селективний бета1-адреноблокатор без власної симпатоміметичної активності. Практично не має мембраностабілізуючу (місцевоанестезуючу) дію.

Селективна дія бетаксололу на β1-адренорецептори не є абсолютною, т.к. при застосуванні його у високих дозах можлива дія бетаксололу на β2-адренорецептори, розташовані головним чином у гладкій мускулатурі бронхів та судин.

Блокада β-адренорецепторів у бронхах та бронхіолах підвищує опір дихальних шляхів, зумовлений відсутністю антагонізму до парасимпатоміметичної активності. Такий ефект у пацієнтів з бронхіальною астмою або іншими бронхоспастичними станами може становити потенційну небезпеку.

Блокада β-адренорецепторів знижує серцевий викид як у здорових осіб, так і пацієнтів із захворюваннями серця. У пацієнтів з тяжким порушенням функції міокарда блокада β-адренорецепторів може послаблювати стимулюючий вплив симпатичної нервової системи, необхідний для підтримки адекватної функції серця.

Бетаксолол має менш виражений вплив на серцево-судинну та дихальну систему порівняно з іншими бета-адреноблокаторами.

Застосування у вигляді очних крапель супроводжується зниженням внутрішньоочного тиску за рахунок зменшення продукції внутрішньоочної рідини. Гіпотензивна дія бетаксололу реалізується як щодо підвищеного, так і нормального внутрішньоочного тиску.

Бетаксолол покращує очний кровообіг (перфузію).

Бетаксолол не викликає міозу, спазму акомодації, гемералопії, ефекту "завіси" перед очима (на відміну від міотиків).

Час настання ефекту (зниження внутрішньоочного тиску) – 30 хв, максимальний ефект – через 2 год, тривалість дії – 24 год.

зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у пацієнтів з офтальмогіпертензією та первинною відкритокутовою глаукомою як монотерапія або у поєднанні з іншими препаратами.

Препарат застосовують місцево.

Призначають по 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок 2 рази на добу.

У деяких пацієнтів стабілізація внутрішньоочного тиску відбувається протягом декількох тижнів, тому рекомендується контролювати внутрішньоочний тиск протягом першого місяця лікування.

Тривалість застосування препарату встановлюється лікарем, залежно від ефективності терапії.

При недостатній клінічній ефективності монотерапії призначають додаткову терапію.

Застосування двох бета-адреноблокаторів для місцевого застосування не рекомендується.

Для зниження системної абсорбції препарату рекомендується носослезная оклюзія - притискання внутрішніх країв повік на 2-3 хв після закапування препарату.

Перехід з іншої гіпотензивної терапії

При переході з терапії одним бета-адреноблокатором на терапію іншим препаратом з групи бета-адреноблокаторів рекомендується завершити повний день терапії раніше застосовуваним гіпотензивним засобом, а наступного дня почати інстиляції бетаксололу 0.25% у уражене(і) око /сут.

За відсутності адекватної відповіді на терапію доза може бути збільшена до 1-2 крапель 0.5% розчину бетаксололу в уражене око 2 рази на добу.

При переході з терапії гіпотензивним препаратом іншої групи, крім бета-адреноблокаторів, продовжують інстиляції раніше призначеного препарату з додаванням інстиляцій 1 краплі 0.25% розчину бетаксололу в уражене око 2 рази на добу. Наступного дня скасовують раніше застосовуваний препарат і продовжують терапію бетаксололом.

Застосування у педіатричній популяції

Згідно з обмеженими даними, бетаксолол може бути рекомендований для зниження внутрішньоочного тиску при істинній вродженій глаукомі, інфантильній та ювенільній вродженій глаукомі у передопераційному періоді або у разі неефективності проведеного хірургічного лікування. Перед застосуванням препарату необхідно ретельно оцінити ризики та переваги застосування бетаксололу у педіатричній популяції шляхом ретельного збирання анамнезу щодо системних порушень.

Якщо користь перевищує ризик, рекомендується застосовувати бетаксолол у мінімальній доступній концентрації по 1 краплі 1 раз на добу. При недостатньому гіпотензивному ефекті необхідно перейти на застосування 2 рази на добу з інтервалом між інстиляціями 12 годин. Необхідний контроль очних та системних побічних явищ протягом 1-2 годин після першої інстиляції.

Симптоми: при випадковому проковтуванні вмісту флакону можуть розвинутись симптоми бета-блокади, що включають брадикардію, гіпотензію, гостру серцеву недостатність та бронхоспазм.

Лікування симптомів передозування має бути симптоматичним та підтримуючим. При місцевому застосуванні надмірної кількості препарату необхідно промити очі теплою водою.

Спеціальних досліджень взаємодії бетаксололу з іншими лікарськими засобами не проводилося.

У пацієнтів, які отримують бетаксолол і одночасно приймають перорально інші бета-адреноблокатори, ризик розвитку небажаних реакцій (як системних, так і місцевих) може бути вищим унаслідок можливого адитивного ефекту. Такі пацієнти повинні бути під ретельним медичним контролем.

При одночасному призначенні бета-адреноблокаторів для місцевого офтальмологічного застосування з пероральними формами блокаторів повільних кальцієвих каналів, бета-адреноблокаторами, антиаритмічними лікарськими засобами (включаючи аміодарон), серцевими глікозидами, парасимпатоміметіками, таких ефектів, як зниження АТ та виражена брадикардія.

Відзначалися випадки розвитку мідріазу при одночасному застосуванні бета-адреноблокаторів та епінефрину.

При одночасному призначенні бетаксололу з міорелаксантами та гіпоглікемічними засобами може спостерігатися посилення дії останніх.

Бета-адреноблокатори можуть зменшувати ефект адреналіну, який використовується для усунення анафілактичних реакцій. Слід застосовувати з особливою обережністю у пацієнтів з атопією або анафілаксією в анамнезі.

При сумісному застосуванні бетаксололу з симпатоміметиками - посилення їх судинозвужувального ефекту.

Слід бути обережними при спільному застосуванні бетаксололу та адренергічних психотропних засобів внаслідок можливого посилення їх дії.

При необхідності бетаксолол можна застосовувати в комбінації з іншими місцевими офтальмологічними препаратами, у цьому випадку інтервал між застосуванням повинен становити не менше 10 хв.

Вагітність

Достатнього досвіду застосування препарату під час вагітності немає. Застосування бетаксололу під час вагітності можливе лише у випадку, якщо очікувана користь матері перевищує можливий ризик для плода.

Згідно з результатами епідеміологічних досліджень, мальформативних ефектів не виявлено. Відомо, що при пероральному прийомі бета-адреноблокаторів існує ризик затримки внутрішньоутробного розвитку плода. Крім цього, у новонароджених можуть спостерігатися ознаки та симптоми бета-блокади (такі як брадикардія, гіпотензія, респіраторний дистрес-синдром та гіпоглікемія) у тих випадках, коли бета-адреноблокатори приймалися матір'ю до пологів. При застосуванні препарату бетаксолол під час вагітності слід контролювати стан новонароджених протягом перших днів життя.

Грудне годування

Бета-адреноблокатори виділяються з грудним молоком і можуть викликати серйозні небажані реакції у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні. Малоймовірно, що при місцевому застосуванні терапевтичних доз бетаксололу в грудному молоці буде достатня кількість препарату для того, щоб викликати розвиток клінічних симптомів бета-адреноблокади у новонароджених. У зв'язку з тим, що ризик розвитку системних ефектів не може бути виключений, має бути прийняте рішення про припинення грудного вигодовування або скасування терапії бетаксололом, беручи до уваги необхідність продовження грудного вигодовування для дитини та користь терапії для матері.

Фертильність

Дані щодо впливу бетаксололу на фертильність відсутні.

Як і інші лікарські препарати у формі очних крапель, бетаксолол може потрапляти в системний кровотік, що спричиняє розвиток системних побічних явищ.

Небажані реакції представлені відповідно до наступної градації частоти їх розвитку: дуже часто (≥10%); часто (≥1% та <10%); нечасто (≥0.1% та <1%); рідко (≥ 0.01% та <0.1%); дуже рідко (<0.01%); частота невідома (за наявними даними визначити частоту розвитку неможливо).

З боку органу зору: дуже часто – дискомфорт в очах; часто - затуманювання зору, підвищене сльозовиділення; нечасто - точковий кератит, кератит, кон'юнктивіт, блефарит, порушення зору, фотофобія, біль в очах, синдром сухого ока, астенопія, блефароспазм, свербіння в оці, виділення з очей, утворення кірок на краях повік, подразнення очей, порушення з боку кон'юнктиви, набряк кон'юнктиви, гіперемія очей; рідко – катаракта, зниження чутливості рогівки, почервоніння повік.

З боку нервової системи: часто – головний біль; рідко - непритомність; частота невідома – запаморочення.

Психічні порушення: рідко – занепокоєння, безсоння, депресія.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – брадикардія, тахікардія; рідко – гіпотензія; частота невідома – аритмія.

З боку дихальної системи: нечасто – бронхоспазм, задишка, риніт; рідко – кашель, ринорея.

З боку травної системи: нечасто – нудота; рідко – дисгевзія.

З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – дерматит, висипання, алопеція.

З боку репродуктивної системи та молочної залози: рідко – зниження лібідо.

Загальні порушення та реакції у місці введення: частота невідома – астенія.

З боку імунної системи: частота невідома – гіперчутливість.

Спостерігалися й інші небажані реакції, які можуть розвинутись і при застосуванні місцевих бета-адреноблокаторів (відомості про частоту розвитку відсутні).

З боку імунної системи: системні алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив'янка, місцева та генералізована висипка, свербіж, анафілактичні реакції.

З боку обміну речовин та харчування: гіпоглікемія.

Психічні порушення: нічні кошмари, втрата пам'яті, галюцинації, психози, сплутаність свідомості.

З боку нервової системи: цереброваскулярні порушення, церебральна ішемія, посилення ознак та симптомів myasthenia gravis, парестезія.

З боку органу зору: відшарування судинної оболонки ока після фістулізуючих протиглаукомних операцій, ерозія рогівки, птоз, диплопія.

Серцево-судинна система: біль у грудях, відчуття серцебиття, набряки, хронічна серцева недостатність, AV-блокада, зупинка серця, серцева недостатність, уповільнення AV-проведення або погіршення ступеня блокади; феномен Рейно, похолодання і ціаноз кистей і стоп, посилення наявної кульгавості.

З боку дихальної системи: бронхоспазм (переважно у пацієнтів із бронхоспастичними захворюваннями в анамнезі).

З боку травної системи: диспепсія, діарея, сухість у роті, біль у животі, блювання.

З боку шкіри та підшкірних тканин: псоріазоформний висип або загострення псоріазу.

З боку кістково-м'язової системи: міалгія.

З боку статевих органів та молочної залози: сексуальна дисфункція, імпотенція.

Загальні порушення та реакції у місці введення: втома.

гіперчутливість до бетаксололу та інших компонентів препарату; брадикардія; AV-блокада II та III ступеня, не контрольована штучним водієм ритму; синдром слабкості синусового вузла; синоатріальна блокада; кардіогенний шок; у т. ч. в анамнезі); важка хронічна обструктивна хвороба легень.

З обережністю

Лікування пацієнтів, які застосовують бета-адреноблокатори та бетаксолол (краплі очні), повинно проводитись під регулярним лікарським наглядом у зв'язку з ризиком сумарної потенційної дії на внутрішньоочний тиск та появою небажаних системних ефектів.

Незважаючи на слабко виражену загальну дію бетаксололу (у формі очних крапель) на організм, слід дотримуватися обережності при його призначенні пацієнтам з тиреотоксикозом і цукровим діабетом (особливо нестабільним), оскільки препарат може маскувати прояви гіпоглікемії.

Перед оперативним втручанням із застосуванням загальної анестезії слід поступово припинити застосування препарату,т.к. препарат може змінити реакцію пацієнта застосування загальних анестетиків.

Цукровий діабет

Бета-адреноблокатори слід з обережністю призначати пацієнтам зі схильністю до спонтанної гіпоглікемії та хворим на цукровий діабет лабільного течії, оскільки ці препарати можуть маскувати ознаки та симптоми гострої гіпоглікемії.

Тиреотоксикоз

Бета-адреноблокатори можуть маскувати деякі симптоми гіпертиреозу (наприклад, тахікардію). У пацієнтів з підозрою на тиреотоксикоз не слід різко скасовувати бета-адреноблокатори, т.к. це може спричинити посилення симптоматики.

Міастенія

Бета-адреноблокатори можуть викликати симптоми та ознаки, подібні до таких при міастенії (наприклад, диплопія, птоз, загальна слабкість).

Хірургія

Анестезіолог повинен бути повідомлений про те, що хворий приймає бетаксолол. Перед плановою операцією бета-адреноблокатори слід поступово (не одномоментно) відмінити за 48 год до загальної анестезії, т.к. під час загального наркозу вони можуть зменшити чутливість міокарда до симпатичної стимуляції, необхідної для серця (наприклад, можуть блокувати дію адреналіну).

Пульмонологія

Є повідомлення про респіраторні реакції, включаючи смерть через бронхоспазму у пацієнтів з бронхіальною астмою при застосуванні деяких бета-адреноблокаторів в офтальмології.

Слід з обережністю призначати бетаксолол пацієнтам із бронхіальною астмою помірного та середнього ступеня тяжкості (в т.ч. в анамнезі) та пацієнтам із хронічною обструктивною хворобою легень легкого та середнього ступеня тяжкості.

Анафілактичні реакції

При застосуванні бетаксололу пацієнтами з атопією або важкими анафілактичними реакціями на різні алергени в анамнезі може спостерігатися більш виражена реакція на повторне введення цих алергенів та несприйнятливість до стандартних доз епінефрину при купіруванні анафілактичних реакцій.

Бетаксолол слід застосовувати з обережністю у хворих з тяжкими порушеннями периферичного кровообігу (тобто у пацієнтів з тяжкою формою хвороби Рейно або з синдромом Рейно, а також із феохромоцитомою).

При місцевому призначенні бета-адреноблокатори можуть потрапляти в системний кровотік та викликати небажані реакції з боку серцево-судинної, легеневої та інших систем.

Описані випадки тяжких дихальних та серцево-судинних розладів, включаючи смерть від бронхоспазму у хворих з бронхіальною астмою та смерть від серцевої недостатності, при застосуванні бетаксололу.

Порушення з боку серця

У пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями (наприклад, ІХС, стенокардією Принцметалу, серцевою недостатністю) та артеріальною гіпотензією терапія бета-адреноблокаторами має бути критично оцінена з розглядом можливості лікування лікарськими препаратами інших груп. Необхідний ретельний контроль розвитку ознак загострення захворювання та небажаних реакцій у пацієнтів, які страждають на серцево-судинні захворювання.

Захворювання рогівки

Бета-адреноблокатори можуть спричинити сухість очей. У пацієнтів із захворюваннями рогівки препарат слід застосовувати з обережністю.

Основним патогенетичним аспектом лікування глаукоми є необхідність відкриття кута передньої камери, що досягається звуженням зіниці за допомогою міотиків. Бетаксолол не впливає на діаметр зіниці, тому при закритокутовій глаукомі препарат слід застосовувати лише у поєднанні з міотиками.

Відшарування судинної оболонки

Описано випадки відшарування судинної оболонки ока при застосуванні лікарських засобів, що знижують вироблення внутрішньоочної рідини (наприклад, тимололу, ацетазоламіду) після фістулізуючих антиглаукоматозних операцій.

Препарат містить консервант бензалконію хлорид, який може викликати подразнення очей та знебарвлення м'яких контактних лінз. Слід уникати прямого контакту препарату з м'якими контактними лінзами. Пацієнтам, які використовують контактні лінзи, перед застосуванням препарату слід виймати лінзи і встановлювати їх не раніше ніж через 15 хв після інстиляції.

При тривалому застосуванні препарату пацієнтами із синдромом "сухого" ока та захворюваннями рогівки можливий розвиток точкової/виразкової токсичної кератопатії. Пацієнти із захворюваннями рогівки повинні перебувати під ретельним наглядом у період лікування препаратом.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Препарат відпускається за рецептом.

GROTEX OOO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Бетаксолол-СОЛОфарм капли глазные 0,5% флакон-капельница 5 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить Бетаксолол-СОЛОфарм капли глазные 0,5% флакон-капельница 5 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Рекомендуем присмотреться к этому товару. Хотите приобрести Бетаксолол-СОЛОфарм капли глазные 0,5% флакон-капельница 5 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Бетофтан капли глазные 0,5% флакон-капельница 5 мл, Бетоптик капли глазные 0,5% 5 мл флакон-капельница, Бетоптик С капли глазные 0,25% флакон-капельница 5 мл, Беталмик ЕС капли глазные 0,5% флакон-капельница 5 мл.