Каталог товаров

Аксамон раствор для внцтримышечного и подкожного введения 15 мг/мл 1 мл ампулы 10 шт Цена

( 17 )
Бренд: Эллара
Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    раствор
  • Дозировка:
    15 мг/мл
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток, обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.

Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Обладает следующими фармакологическими эффектами:

восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;улучшение памяти.

При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия, не влиял на эндокринную систему.

Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.

Аксамон раствор для внцтримышечного и подкожного введения 15 мг/мл 1 мл ампулы 10 шт инструкция на украинском

Форма випускурозчин д/в/м та підшкірний введення 5 мг/мл: амп. 1мл 10 шт. розчин д/в/м та підшкірний введення 15 мг/мл: амп. 1мл 10 шт.
Опис

Розчин для внутрішньом'язової та п/к введення у вигляді прозорої, безбарвної рідини.

1 мл
іпідакрину гідрохлорид (у формі моногідрату) 15 мг

Допоміжні речовини : 0.1М розчин хлористоводневої кислоти – до рН 3.0, вода д/і – до 1 мл.

1 мл - ампули безбарвного скла (5) - упаковки коміркові контурні з плівки полівінілхлоридної (2) - пачки картонні.


Коди АТХ

N06DA05 Ipidacrine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Інгібітор холінестерази


Діюча речовина

іпідакрину гідрохлорид


Фармако-терапевтична група

Холінестерази інгібітор


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.


Фармакологічна дія

Оборотний інгібітор холінестерази. Безпосередньо стимулює проведення імпульсів по нервових волокнах, міжнейрональних та нервово-м'язових синапсах периферичної та центральної нервової системи. Фармакологічна дія іпідакрину заснована на поєднанні двох механізмів дії: блокада калієвих каналів мембрани нейронів та м'язових клітин, оборотне інгібування холінестерази у синапсах.

Іпідакрин посилює дію на гладкі м'язи не тільки ацетилхоліну, а й адреналіну, серотоніну, гістаміну та окситоцину. Має наступні фармакологічні ефекти:

відновлення та стимуляція нервово-м'язового проведення; відновлення проведення імпульсу в периферичній нервовій системі після блокади, спричиненої деякими факторами (наприклад, травма, запалення, дія місцевих анестетиків, антибіотиків, токсинів та калію хлориду); посилення скоротливості та тонусу гладкої мускулатури внутрішніх органів; специфічна помірна стимуляція ЦНС у комбінації з окремими проявами седативної дії; покращення пам'яті.

При доклінічному вивченні іпідакрин не надавав тератогенної, ембріотоксичної, мутагенної, канцерогенної та імунотоксичної дії, не впливав на ендокринну систему.

Достатніх даних клінічних досліджень безпеки застосування іпідакрину у дітей відсутні.


Показання

захворювання периферичної нервової системи (неврит, поліневрит, моно- та поліневропатія, полірадикулопатія, міастенія та міастенічний синдром різної етіології); захворювання ЦНС: бульбарні паралічі та парези; відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими та/або когнітивними порушеннями; атонія кишківника.


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат вводять підшкірно або внутрішньом'язово. Дози та тривалість лікування визначають індивідуально залежно від ступеня тяжкості захворювання.

Захворювання периферичної нервової системи

Неврит, поліневрит, моно- та поліневропатії різного генезу, полірадикулопатії: підшкірно або внутрішньом'язово 5-15 мг 1-2 рази на добу, курс 10-15 днів (у тяжких випадках - до 30 днів); далі лікування продовжують таблетованою формою препарату.

Міастенія та міастенічний синдром: підшкірно або внутрішньом'язово 15-30 мг 1-3 рази на добу з подальшим переходом на таблетовану форму. Загальний курс лікування становить 1-2 місяці. При необхідності лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці.

Захворювання ЦНС

Бульбарні паралічі та парези: підшкірно або внутрішньом'язово 5-15 мг 1-2 рази на добу, курс 10-15 днів; далі, наскільки можна, переходять на таблетированную форму.

Відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями: в/м 10-15 мг 1-2 рази на добу, курс до 15 днів; далі, наскільки можна, переходять на таблетированную форму.

Лікування та профілактика атонії кишечника: початкова доза – 10-15 мг 1-2 рази на добу протягом 1-2 тижнів.


Передозування

Симптоми: зниження апетиту, бронхоспазм, сльозотеча, посилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилення перистальтики ШКТ, спонтанна дефекація та сечовипускання, блювота, жовтяниця, брадикардія, порушення внутрішньосерцевої провідності, аритмія, атаксія, судоми, кома, порушення мови, сонливість та загальна слабкість.

Лікування: застосування м-холіноблокаторів (в т.ч. атропін, циклодол, метацин), проведення симптоматичної терапії.


Лікарська взаємодія

Іпідакрин послаблює пригнічуючу дію місцевих анестетиків, аміноглікозидів та калію хлориду на нервово-м'язову передачу та проведення збудження по периферичних нервах.

Седативний ефект лікарських засобів, що пригнічують ЦНС, у т.ч. етанолу, а також дія інших інгібіторів холінестерази та м-холіноміметиків під впливом іпідакрину посилюються.

При одночасному застосуванні інших холінергічних лікарських засобів іпідакрин збільшує ризик холінергічного кризу у хворих на міастенію.

Бета-адреноблокатори посилюють вираженість брадикардії, що викликається іпідакрином.

Церебролізин потенціює дію іпідакрину.

Етанол посилює небажані побічні ефекти іпідакрину.

Іпідакрин можна застосовувати в комбінації з ноотропними препаратами.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Іпідакрин підвищує тонус матки і може призводити до передчасних пологів, тому препарат протипоказаний при вагітності.

Застосування препарату у період грудного вигодовування протипоказане.


Побічна дія

Зазвичай іпідакрин добре переноситься. Побічні ефекти спостерігаються менш ніж у 10% пацієнтів і, головним чином, пов'язані зі стимуляцією м-холінорецепторів.

Класифікація побічних реакцій по органам та системам із зазначенням частоти їх виникнення: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко ( ≥1/10 000, <1/1000) дуже рідко (<1/10 000), в т.ч. окремі повідомлення, частота невідома (частота може бути оцінена з урахуванням наявних даних).

З боку нервової системи: нечасто – запаморочення, біль голови, сонливість (при застосуванні у високих дозах), м'язовий спазм, слабкість.

З боку органу зору: частота невідома – міоз.

З боку серцево-судинної системи: часто – серцебиття, брадикардія.

З боку дихальної системи: нечасто – збільшення бронхіального секрету, бронхоспазм.

З боку травної системи: часто – гіперсалівація, нудота; нечасто – блювання; рідко – діарея, біль в епігастрії; частота невідома – диспепсія.

З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – пітливість; нечасто – алергічні шкірні реакції (свербіж, висип) (при застосуванні у високих дозах).

З боку кістково-м'язової системи: частота невідома – тремор, судоми;

З боку репродуктивної системи підвищення тонусу матки.

Загальні розлади та порушення у місці введення: частота невідома – гіпотермія, біль у грудній клітці, жовтяниця.

При появі перелічених побічних ефектів, а також при побічних ефектах, не згаданих в інструкції, пацієнту необхідно звернутися до лікаря.


Протипоказання до застосування

епілепсія; екстрапірамідні порушення з гіперкінезами; стенокардія; виражена брадикардія; бронхіальна астма; вестибулярні розлади; механічна непрохідність кишечника або сечовивідних шляхів; виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у стадії загострення; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 18 років (відсутні систематизовані дані про застосування у дітей); підвищена чутливість до іпідакрину та/або будь-якого з допоміжних компонентів препарату.

З обережністю призначають при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, тиреотоксикозі, захворюваннях серцево-судинної системи, обструктивних захворюваннях дихальної системи в анамнезі або при гострих захворюваннях дихальних шляхів.


особливі вказівки

На час лікування слід виключити алкоголь, який посилює побічні ефекти іпідакрину.

Застосування іпідакрину може призвести до загострення перебігу епілепсії, а також посилити негативний вплив алкоголю на організм.

У пацієнтів з депресіями іпідакрин може посилити прояв симптомів депресії.

У зв'язку з можливим ризиком брадикардії під час застосування іпідакрину слід контролювати діяльність серця.

Використання у педіатрії

Відсутні систематизовані дані щодо застосування іпідакрину у дітей.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Іпідакрин може надавати седативну дію, тому пацієнтам, схильним до цього впливу, при застосуванні іпідакрину слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та роботі з механізмами.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у дітей

Протипоказаний пацієнтам віком до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)F07 Розлади особистості та поведінки, зумовлені хворобою, пошкодженням або дисфункцією головного мозку G12.2 Хвороба рухового неврону G24 Дистонія (в т.ч. дискінезія) G30 Хвороба Альцгеймера G35 Розсіяний склероз G54 Ураження нервових корінців та сплетень G60 Спадкова та ідіопатична невропатія G61 Запальна поліневропатія G62.1 Алкогольна поліневропатія G63.2 Діабетична поліневропатія G70 Myasthenia gravis та інші порушення нервово-м'язового синапсу G73 Ураження нервово-м'язового синапсу та м'язів при хворобах, класифікованих в інших рубриках K59.8 Інші уточнені функціональні кишкові розлади M54.1 Радикулопатія M79.2 Невралгія та неврит неуточнені
Власник реєстраційного посвідчення

PIK-PHARMA OOO (Росія)


Вироблено

ELLARA OOO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Аксамон раствор для внцтримышечного и подкожного введения 15 мг/мл 1 мл ампулы 10 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Аксамон раствор для внцтримышечного и подкожного введения 15 мг/мл 1 мл ампулы 10 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Киеве такой товар. Хотите приобрести Аксамон раствор для внцтримышечного и подкожного введения 15 мг/мл 1 мл ампулы 10 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Ипигрикс раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл ампула 10 шт., Ипигрикс таблетки 20 мг 50 шт., Нейромидин раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл 1 мл ампулы 10 шт., Нейромидин раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл 1 мл ампулы 10 шт., Аксамон раствор для внутривенного и подкожного введения 5 мг/мл ампулы 1 мл 10 шт., Аксамон таблетки 20 мг 50 шт., Нейромидин таблетки 20 мг 50 шт..

(8695)
Отзывы
Тимофей Трофимов
22.10.2021, 00:00
Разів зо два так було, що не можу руку підняти вгору. Якось раніше проходило само собою. А востаннє навіть біль з'явився. Сходив до клініки, отримав діагноз, тунельний синдром. Лікування аксамоном, тьху тьху стало проходити. Зараз уже все відновилося, болю нема, рука слухається.
Гаврила
22.11.2021, 00:00
Таке дивне відчуття, коли пальці рук трохи оніміли завжди. Начебто як завжди в рукавичках. Виявилося, треба лікувати, інакше далі буде гірше. У мене вже зап'ястя рук стали боліти. Лікарі обстежили, призначили курс аксамону на місяць. Добре, хоч недорогий, пропив повний курс оніміння пройшло і вже не болить.
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Эмла крем содержит в качестве активных компонентов лидокаин и прилокаин, которые являются местными анестетиками амидного типа. Анестезия кожи вызывается за счёт проникновения лидокаина и прилокаина в слои эпидермиса и дермы. Степень анестезии зависит от дозы препарата и длительности аппликации.Интактная кожа После нанесения крема Эмла на интактную кожу на 1-2 часа продолжительность анестезии после снятия окклюзионной повязки составляет 2 часа. Не выявлено различий в эффективности (включая время достижения обезболивающего эффекта) и безопасности при применении крема на интактную кожу между пожилыми (65-96 лет) и более молодыми пациентами. За счет действия крема Эмла на поверхностные сосуды возможно временное побледнение или покраснение кожи. Подобные реакции у пациентов с распространенным нейродермитом (атопическим дерматитом) могут возникать быстрее, уже через 30-60 минут после нанесения крема, что указывает на более быстрое проникновение крема через кожные покровы. При пункционной биопсии (диаметром 4 мм) применение крема Эмла обеспечивает адекватную анестезию интактной кожи у 90% пациентов через 60 минут после нанесения крема при введении иглы на глубину 2 мм и через 120 минут при введении иглы на глубину 3 мм. Эффективность крема Эмла не зависит от цвета или пигментации кожи (тип кожи I-IV).При использовании комбинированных вакцин против таких инфекций как корь, краснуха, эпидемический паротит, или внутримышечных комбинированных вакцин против дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и инфекции, вызванной Haemophilus influenzae типа b, а также при вакцинации против гепатита B, применение крема Эмла® не влияло на средний титр антител, скорость появления или исчезновения в сыворотке крови специфических антител или количество пациентов, достигших защитного или положительного титра антител после иммунизации.Слизистая оболочка половых органовАнестезия слизистой оболочки половых органов достигается быстрее по сравнению с анестезией интактной кожи из-за более быстрой абсорбции препарата.У женщин через 5-10 минут после нанесения крема Эмла на слизистую оболочку половых органов достигается анестезия достаточная для купирования боли, вызванной использованием аргонового лазера; продолжительность анестезии составляет 15-20 минут (с учетом индивидуальных особенностей от 5 до 45 минут).Трофические язвы нижних конечностейПосле нанесения крема при обработке трофических язв нижних конечностей продолжительность обезболивания составляет до 4 часов. Не отмечено негативного действия препарата на процесс заживления язв или в отношении бактериальной флоры.
Быстрый заказ
Ипидакрин – обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.Ипидакрин усиливает действие на гладкую мускулатуру не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Обладает следующими фармакологическими эффектами: восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;улучшение памяти.При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия, не влиял на эндокринную систему.
Быстрый заказ
Оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие препарата Нейромидин® основано на сочетании двух механизмов действия: блокады калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимого ингибирования холинэстеразы в синапсах.Нейромидин® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.Нейромидин® обладает следующими фармакологическими эффектами: улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции.
Быстрый заказ
Оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие препарата Нейромидин® основано на сочетании двух механизмов действия: блокады калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимого ингибирования холинэстеразы в синапсах.Нейромидин® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.Нейромидин® обладает следующими фармакологическими эффектами: улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции.
Быстрый заказ
Обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток, обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах. Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Обладает следующими фармакологическими эффектами: восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;улучшение памяти.При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия, не влиял на эндокринную систему. Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.
Быстрый заказ
Обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады калиевых каналов мембран клеток и угнетения активности холинэстеразы стимулирует нервно-мышечную передачу и проводимость импульсов в нервной системе. Обладает м- и н-холиномиметическим действием. Усиливает действие ацетилхолина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкие мышцы, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов, урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры.Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.
Быстрый заказ
Оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие препарата Нейромидин® основано на сочетании двух механизмов действия: блокады калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимого ингибирования холинэстеразы в синапсах.Нейромидин® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.Нейромидин® обладает следующими фармакологическими эффектами: улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции.