Каталог товаров

Везомни таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 6 мг+0,4 мг 30 шт Цена

Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    США
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • В упаковке:
    30 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Комбинированное лекарственное средство, содержащее два активных вещества, солифенацин и тамсулозин. Данные активные вещества имеют независимые и взаимодополняющие механизмы действия при лечении симптомов нижних мочевых путей, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, при наличии симптомов наполнения.

Солифенацин - селективный конкурентный ингибитор мускариновых рецепторов мочевого пузыря, преимущественно м3-подтипа, имеет низкое или отсутствие сродства к другим рецепторам, ферментам и ионным каналам.

Тамсулозин - альфа1-адреноблокатор. Является селективным конкурентным блокатором постсинаптических α1-адренорецепторов, особенно α1А и α1D подтипов, отвечающих за расслабление гладкой мускулатуры нижних мочевых путей.

Везомни таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 6 мг+0,4 мг 30 шт инструкция на украинском

Форма випуску

Таблетки з модифікованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою


Опис

Таблетки з модифікованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою коричнево-червоного кольору, круглі, двоопуклі, з гравіюванням "6/0.4" на одній стороні.

1 таб.
соліфенацину сукцинат 6 мг
тамсулозину гідрохлорид 0.4 мг

* кожна двошарова таблетка містить один шар соліфенацину сукцинату (6 мг) та один шар тамсулозину гідрохлориду (0,4 мг).

Допоміжні речовини : маннітол – 83 мг, мальтоза – 10 мг, магнію стеарат – 2.2 мг, макрогол 7 000 000 – 200 мг, макрогол 8000 – 40 мг.

Склад оболонки: опадрай червоний 03F45072 (гіпромелоза 6 мПа · с - 69.536%, барвник заліза оксид червоний - 17.44%, макрогол 8000 - 13.024%) - 10.2 мг.

10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.


Коди АТХ

G04CA53 Тамсулозин та соліфенацин


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Препарат для лікування та конторолю симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Комбінація м-холіноблокатора з альфа<SUB>1</SUB>-адреноблокатором


Діюча речовина

тамсулозину гідрохлорид

соліфенацину сукцинат


Фармако-терапевтична група

Простати гіперплазії доброякісний засіб лікування


Фармакологічна дія

Комбінований лікарський засіб, що містить дві активні речовини, соліфенацин і тамсулозин. Дані активні речовини мають незалежні та взаємодоповнюючі механізми дії при лікуванні симптомів нижніх сечових шляхів, пов'язаних із доброякісною гіперплазією передміхурової залози, за наявності симптомів наповнення.

Соліфенацин - селективний конкурентний інгібітор мускаринових рецепторів сечового міхура, переважно м 3 -підтипу, має низьку або відсутність спорідненості з іншими рецепторами, ферментами та іонними каналами.

Тамсулозин – альфа 1 - адреноблокатор. Є селективним конкурентним блокатором постсинаптичних α 1 -адренорецепторів, особливо α 1А та α 1D підтипів, які відповідають за розслаблення гладкої мускулатури нижніх сечових шляхів.


Показання

Лікування симптомів наповнення (ірритативних симптомів), від помірних до сильно виражених (ургентні позиви до сечовипускання, прискорене сечовипускання), та симптомів спорожнення (обструктивних симптомів), пов'язаних із доброякісною гіперплазією передміхурової залози у чоловіків.


Спосіб застосування, курс та дозування

Всередину. Режим дозування індивідуальний, залежно від показань, віку пацієнта та клінічної ситуації.


Лікарська взаємодія

Одночасне застосування соліфенацину та кетоконазолу (200 мг/добу), потужного інгібітору ізоферменту CYP3A4, викликало дворазове збільшення AUC соліфенацину, а в дозі 400 мг/добу – триразове збільшення.

Одночасне застосування тамсулозину з кетоконазолом у дозі 400 мг на добу призводить до збільшення max та AUC тамсулозину в 2.2 та 2.8 рази відповідно.

Одночасний прийом з верапамілом (помірний інгібітор CYP3A4) призводить до збільшення max і AUC тамсулозину в 2.2 рази і збільшення max і AUC соліфенацину приблизно в 1.6 рази.

Одночасний прийом тамсулозину з сильним інгібітором CYP2D6 пароксетином (20 мг/добу) призводить до збільшення max і AUC тамсулозину в 1.3 і 1.6 рази відповідно.

Оскільки соліфенацин та тамсулозин метаболізуються ізоферментом CYP3A4, можливі фармакокінетичні взаємодії з індукторами ізоферменту CYP3A4 (наприклад, рифампіцином).

Соліфенацин може знизити ефект лікарських препаратів, що стимулюють моторику ШКТ, наприклад, метоклопраміду та цизаприду.

Одночасне застосування тамсулозину інших блокаторів α 1 -адренорецепторів може призвести до гіпотензивного ефекту.

При одночасному застосуванні тамсулозину з фуросемідом відмічено деяке зниження концентрації, однак це не потребує зміни дози, оскільки концентрація препарату залишається в межах нормального діапазону.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Призначений для застосування лише у осіб чоловічої статі.


Побічна дія

З боку обміну речовин: зниження апетиту, гіперкаліємія.

З боку нервової системи: запаморочення, сонливість, дисгевзія, біль голови, непритомність, галюцинації, психоз, марення.

Порушення з боку органу зору: нечіткість зору, інтраопераційна нестабільність райдужної оболонки, сухість очей, глаукома.

З боку шкірних покровів: свербіж, сухість шкіри, висипання, синдром Стівенса-Джонсона, набряк Квінке, мультиформна еритема, ексфоліативний дерматит.

З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття, тахікардія типу "пірует", подовження інтервалу QT, фібриляція передсердь, аритмія, тахікардія, ортостатична гіпотензія.

З боку дихальної системи: риніт, задишка, сухість у носі, дисфонія.

З боку травної системи: сухість у роті, диспепсія, запор, нудота, біль у животі, ГЕРХ, діарея, сухість у горлі, блювання, товстокишкова непрохідність, копростаз, кишкова непрохідність, дискомфорт у ділянці живота, порушення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів.

З боку кістково-м'язової системи: м'язова слабкість.

З боку статевої системи: порушення еякуляції, пріапізм.

З боку сечовивідної системи: інфекції сечовивідних шляхів, цистит, затримка сечовипускання, утруднення сечовипускання, ниркова недостатність.

Інші: анафілактична реакція


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до активних речовин; проведення гемодіалізу; тяжка печінкова недостатність; тяжка ниркова недостатність або помірна печінкова недостатність при одночасному лікуванні сильними інгібіторами ізоферменту CYP3A4, наприклад, кетоконазол; тяжкі шлунково-кишкові захворювання (включаючи токсичний мегаколон); міастенія; закритокутова глаукома; ортостатична гіпотензія; дитячий вік до 18 років.

З обережністю

Тяжка ниркова недостатність; ризиком затримки сечовипускання; шлунково-кишковими обструктивними захворюваннями; ризиком зниженої моторики ШКТ; грижів стравохідного отвору діафрагми, гастроезофагеальним рефлюксом та пацієнтам, які одночасно приймають лікарські препарати, які можуть викликати або посилити езофагіт (наприклад, бісфосфонати); автономною нейропатією; наявність таких факторів ризику, як синдром подовження інтервалу QT та гіпокаліємія (спостерігалася пролонгація інтервалу QT та тахікардія типу "пірует").


особливі вказівки

Як і при застосуванні інших альфа 1- адреноблокаторів, при лікуванні тамсулозином в окремих випадках може спостерігатися зниження артеріального тиску, яке в окремих випадках може призвести до непритомного стану. При перших ознаках ортостатичної гіпотензії (запаморочення, слабкість) пацієнту необхідно сісти або лягти і залишатися в цьому положенні доти, доки симптоми не зникнуть.

У деяких пацієнтів, які приймали або раніше приймали тамсулозину гідрохлорид, під час оперативного втручання з приводу катаракти та глаукоми відзначався розвиток синдрому інтраопераційної нестабільності райдужної оболонки ока (синдром вузької зіниці), який може призвести до ускладнень під час операції або післяопераційного періоду. Не рекомендується розпочинати терапію у пацієнтів, яким запланована операція з приводу катаракти чи глаукоми.

Слід застосовувати з обережністю у комбінації з сильними та помірними інгібіторами CYP3A4, наприклад, верапамілом, кетоконазолом, ритонавіром, нелфінавіром, ітраконазолом. Не слід застосовувати у пацієнтів з порушенням метаболізму ізоферменту CYP2D6 у комбінації із сильними інгібіторами CYP3A4 або сильними інгібіторами CYP2D6, наприклад, пароксетином.

Можна застосовувати у пацієнтів з легкою та помірною нирковою недостатністю, але з обережністю слід призначати пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю.

Можна застосовувати у пацієнтів з легкою печінковою недостатністю (≤7 балів за шкалою Чайлд-П'ю). Пацієнтам з помірною печінковою недостатністю (7-9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) препарат слід приймати з обережністю. Пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю (понад 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) застосування протипоказане.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Пацієнт повинен бути поінформований про можливе виникнення запаморочення, нечіткості зору, втоми та рідше сонливості, що може негативно позначитися на здатності керувати автомобілем та працювати з механізмами.


Застосування у разі порушення функції нирок

Протипоказано: при тяжкій нирковій або помірній печінковій недостатності при одночасному лікуванні сильними інгібіторами ізоферменту CYP3A4, наприклад, кетоконазолом.

З обережністю: пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю; ризиком затримки сечовипускання.


Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказано: при тяжкій печінковій недостатності.

З обережністю: пацієнтам із помірною печінковою недостатністю (7-9 балів за шкалою Чайлд-П'ю).


Застосування у пацієнтів похилого віку

Препарат дозволено для застосування у пацієнтів похилого віку.


Застосування у дітей

Протипоказано застосування препарату дітям та підліткам віком до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)N40 Гіперплазія передміхурової залози R30.0 Дизурія
Власник реєстраційного посвідчення

ASTELLAS PHARMA EUROPE BV (Нідерланди)


Вироблено

ASTELLAS PHARMA TECHNOLOGIES Inc. (США)


Власник товарного знаку

ASTELLAS PHARMA EUROPE BV (Нідерланди)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) США.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Везомни таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 6 мг+0,4 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Везомни таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 6 мг+0,4 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите Ваше внимание на этот товар в нашем каталоге. Хотите приобрести Везомни таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 6 мг+0,4 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Везомни таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 6 мг+0,4 мг 10 шт..

(17602)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Комбинированное лекарственное средство, содержащее два активных вещества, солифенацин и тамсулозин. Данные активные вещества имеют независимые и взаимодополняющие механизмы действия при лечении симптомов нижних мочевых путей, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, при наличии симптомов наполнения.Солифенацин - селективный конкурентный ингибитор мускариновых рецепторов мочевого пузыря, преимущественно м3-подтипа, имеет низкое или отсутствие сродства к другим рецепторам, ферментам и ионным каналам.Тамсулозин - альфа1-адреноблокатор. Является селективным конкурентным блокатором постсинаптических α1-адренорецепторов, особенно α1А и α1D подтипов, отвечающих за расслабление гладкой мускулатуры нижних мочевых путей.