Сумамед лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг флакон 5 шт Цена

Бактериостатический антибиотик группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов.

Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему.

Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (МИК, мг/л)

В большинстве случаев препарат Сумамед® активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes; аэробных грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробных бактерий: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; других микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину: грамположительные аэробы - Streptococcus pneumoniae (пенициллин-устойчивые штаммы).

Изначально устойчивые микроорганизмы: грамположительные аэробы - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (метициллин-устойчивые штаммы стафилококка проявляют очень высокую степень устойчивости к макролидам); грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину; анаэробы - Bacteroides fragilis.

Ліофілізат для приготування розчину для інфузії у вигляді порошку білого або майже білого кольору.

допоміжні речовини : лимонної кислоти моногідрат - 420.56 мг, натрію гідроксид - 188 мг, натрію гідроксид - qs

Флакони безбарвного скла (5) – пачки картонні.

J01FA10 Azithromycin

Антибіотик групи макролідів – азалід.

азитроміцину дигідрат

Антибіотик - азалід

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 2 роки.

Приготовлений розчин слід використовувати негайно.

Бактеріостатичний антибіотик групи макролідів-азалідів. Має широкий спектр антимікробної дії. Механізм дії азитроміцину пов'язаний із пригніченням синтезу білка мікробної клітини. Зв'язуючись з 50S-субодиницею рибосоми, пригнічує пептидтранслоказу на стадії трансляції та пригнічує синтез білка, уповільнюючи ріст та розмноження бактерій. У високих концентраціях має бактерицидну дію.

Має активність щодо низки грампозитивних, грамнегативних, анаеробів, внутрішньоклітинних та інших мікроорганізмів.

Мікроорганізми можуть спочатку бути стійкими до дії антибіотика або можуть набувати стійкості до нього.

Шкала чутливості мікроорганізмів до азитроміцину (МІК, мг/л)

У більшості випадків препарат Сумамед® активний щодо аеробних грампозитивних бактерій: Staphylococcus aureus (метицилін-чутливі штами), Streptococcus pneumoniae (пеніцилін-чутливі штами), Streptococcus pyogenes; аеробних грамнегативних бактерій: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаеробних бактерій: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; інших мікроорганізмів : Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Мікроорганізми, здатні розвинути стійкість до азитроміцину: грампозитивні аероби – Streptococcus pneumoniae (пеніцилін-стійкі штами).

Спочатку стійкі мікроорганізми: грампозитивні аероби – Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (Метицилін-стійкі штами стафілококу виявляють дуже високий ступінь стійкості до макролідів); грампозитивні бактерії, стійкі до еритроміцину; анаероби - Bacteroides fragilis.

позалікарняна пневмонія важкої течії, викликана Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus або Streptococcus pneumoniae; інфекційно-запальні захворювання homini.

Препарат вводять внутрішньовенно краплинно, протягом 3 год - при концентрації 1 мг/мл, протягом 1 год - при концентрації 2 мг/мл. Необхідно уникати введення у вищих концентраціях через небезпеку виникнення реакцій у місці введення препарату.

Препарат Сумамед® не можна вводити внутрішньовенно струминно або внутрішньом'язово!

При позалікарняній пневмонії призначають у дозі 500 мг 1 раз на добу протягом не менше 2 днів. У разі необхідності, за рішенням лікаря, курс лікування може бути продовжений, але повинен становити не більше 5 днів. Після закінчення внутрішньовенного введення рекомендується призначення азитроміцину внутрішньо у добовій дозі 500 мг 1 раз на добу до повного завершення 7-10-денного загального курсу лікування.

При інфекційно-запальних захворюваннях органів малого тазу призначають у дозі 500 мг 1 раз на добу протягом 2 днів. Максимальний курс лікування препаратом при внутрішньовенному введенні становить 5 днів. Після закінчення внутрішньовенного введення, рекомендується призначення азитроміцину внутрішньо в дозі 250 мг на добу до повного завершення 7-денного загального курсу лікування.

Терміни переходу від внутрішньовенного введення препарату Сумамед до прийому внутрішньо визначаються лікарем відповідно до даних клінічного обстеження.

Пацієнтам з легким та помірним порушенням функції нирок (КК > 40 мл/хв) корекція дози не потрібна.

Пацієнтам з легким та помірним порушенням функції печінки корекція дози не потрібна.

У пацієнтів похилого віку корекція дози препарату Сумамед не потрібна. Оскільки у цієї категорії пацієнтів можлива наявність проаритмогенних станів, слід з обережністю застосовувати Сумамед у зв'язку з високим ризиком розвитку аритмій, у т.ч. шлуночкової аритмії типу "пірует".

Ефективність та безпека застосування лікарської форми препарату Сумамед®, призначеної для внутрішньовенних інфузій, у дітей та підлітків віком до 18 років не встановлена.

Правила приготування розчину

Розчин для інфузії готується у 2 етапи.

1 етап - приготування відновленого розчину

У флакон, що містить 500 мг азитроміцину, додають 4.8 мл стерильної води для ін'єкцій та ретельно струшують до повного розчинення порошку. У 1 мл відновленого розчину міститься 100 мг азитроміцину. Відновлений розчин слід негайно використовувати для подальшого розведення. Відновлений розчин перевіряють на відсутність видимих нерозчинених частинок, інакше розчин не повинен використовуватися.

2 етап - розведення відновленого розчину (100 мг/мл) проводиться безпосередньо перед введенням відповідно до представленої нижче таблиці.

У флакон з розчинником (фізіологічний розчин - 0.9% хлорид натрію, 5% розчин декстрози, розчин Рінгера) додають відновлений розчин до отримання кінцевої концентрації азитроміцину 1.0-2.0 мг/мл.

Приготовлений розчин перевіряють на відсутність видимих нерозчинених частинок, інакше розчин не повинен використовуватися. Розготовлений розчин слід використовувати негайно.

Симптоми: нудота, тимчасова втрата слуху, блювання, діарея, біль у животі, порушення функції печінки.

Лікування: проведення симптоматичної терапії.

Одночасне застосування протягом 5 днів у здорових добровольців азитроміцину з цетиризином (20 мг) не призвело до фармакокінетичної взаємодії та суттєвої зміни інтервалу QT.

Одночасне застосування азитроміцину (1200 мг на добу) та диданозину (400 мг на добу) у 6 ВІЛ-інфікованих пацієнтів не виявило змін фармакокінетичних показників диданозину порівняно з групою плацебо.

Одночасне застосування макролідних антибіотиків, зокрема. азитроміцину, з субстратами Р-глікопротеїну, такими як дигоксин, призводить до підвищення концентрації субстрату Р-глікопротеїну в сироватці крові. Таким чином, при одночасному застосуванні азитроміцину та дигоксину необхідно враховувати можливість підвищення концентрації дигоксину у сироватці крові.

Одночасне застосування азитроміцину (одноразовий прийом 1000 мг і багаторазовий прийом 1200 мг або 600 мг незначно впливає на фармакокінетику, в т.ч. виведення нирками зидовудину або його глюкуронідного метаболіту. Однак застосування азитроміцину в клінічному застосуванні. Клінічне значення цього факту неясно.

Азітроміцин слабо взаємодіє з ізоферментами системи цитохрому Р450. Не виявлено, що азитроміцин бере участь у фармакокінетичній взаємодії аналогічній еритроміцину та іншим макролідам. Азітроміцин не є інгібітором та індуктором ізоферментів системи цитохрому Р450.

Враховуючи теоретичну можливість виникнення ерготизму, одночасне застосування азитроміцину з похідними алкалоїдів ріжків не рекомендується.

Були проведені фармакокінетичні дослідження одночасного застосування азитроміцину та препаратів, метаболізм яких відбувається за участю ізоферментів системи цитохрому Р450.

Одночасне застосування аторвастатину (10 мг щодня) та азитроміцину (500 мг щодня) не викликало зміни концентрацій аторвастатину в плазмі крові (на основі аналізу інгібування ГМК-КоА-редуктази). Однак у післяреєстраційному періоді були отримані окремі повідомлення про випадки рабдоміолізу у пацієнтів, які отримують одночасно азитроміцин та статини.

У фармакокінетичних дослідженнях за участю здорових добровольців не виявлено суттєвого впливу на концентрацію карбамазепіну та його активного метаболіту у плазмі у пацієнтів, які отримували одночасно азитроміцин.

У фармакокінетичних дослідженнях впливу циметидину при прийомі одноразової дози на фармакокінетику азитроміцину не виявлено змін фармакокінетики азитроміцину, за умови застосування циметидину за 2 години до азитроміцину.

У фармакокінетичних дослідженнях азитроміцин не впливав на антикоагулянтний ефект варфарину при його прийомі одноразовою дозою 15 мг у здорових добровольців. Повідомлялося про потенціювання антикоагулянтного ефекту після одночасного застосування азитроміцину та антикоагулянтів непрямої дії (похідні кумарину). Незважаючи на те, що причинний зв'язок не встановлений, слід враховувати необхідність проведення частого моніторингу протромбінового часу при застосуванні азитроміцину у пацієнтів, які отримують пероральні антикоагулянти непрямої дії (похідні кумарину).

У фармакокінетичному дослідженні за участю здорових добровольців, які протягом 3 днів приймали внутрішньо азитроміцин (500 мг/добу одноразово), а потім циклоспорин (10 мг/кг/добу одноразово), було виявлено достовірне підвищення Cmax у плазмі крові та AUC0-5 циклоспорину . При цій комбінації потрібна обережність. У разі необхідності одночасного застосування цих препаратів слід проводити моніторинг концентрації циклоспорину в плазмі крові та відповідно коригувати дозу.

Одночасне застосування азитроміцину (600 мг на добу одноразово) та ефавірензу (400 мг на добу) щодня протягом 7 днів не викликало будь-якої клінічно значущої фармакокінетичної взаємодії.

Одночасне застосування азитроміцину (1200 мг одноразово) не змінювало фармакокінетику флуконазолу (800 мг одноразово). Загальна експозиція та T1/2 азитроміцину не змінювалися при одночасному застосуванні флуконазолу, проте при цьому спостерігали зниження Cmax азитроміцину (на 18%), що не мало клінічного значення.

Одночасне застосування азитроміцину (1200 мг одноразово) не викликало статистично достовірного впливу на фармакокінетику індинавіру (по 800 мг 3 рази на добу протягом 5 днів).

Азитроміцин не істотно впливає на фармакокінетику метилпреднізолону.

Одночасне застосування азитроміцину (1200 мг) та нелфінавіру (по 750 мг 3 рази на добу) викликає підвищення Css азитроміцину у сироватці крові. Клінічно значущих побічних ефектів не спостерігалося і корекції дози азитроміцину при одночасному застосуванні з нелфінавіром не потрібно.

Одночасне застосування азитроміцину та рифабутину не впливає на концентрацію кожного з препаратів у плазмі. При одночасному застосуванні азитроміцину та рифабутину іноді спостерігалася нейтропенія. Незважаючи на те, що нейтропенія асоціювалася із застосуванням рифабутину, причинно-наслідковий зв'язок між застосуванням комбінації азитроміцину та рифабутину та нейтропенією не встановлено.

При застосуванні у здорових добровольців не отримано доказів впливу азитроміцину (500 мг на добу щодня протягом 3 днів) на AUC та Cmax силденафілу або його основного циркулюючого метаболіту.

У фармакокінетичних дослідженнях не було отримано доказів взаємодії між азитроміцином та терфенадином. Повідомлялося про поодинокі випадки, коли можливість такої взаємодії не можна було виключити повністю, проте не було жодного конкретного доказу, що така взаємодія мала місце. Було встановлено, що одночасне застосування терфенадину та макролідів може спричинити аритмію та подовження інтервалу QT.

Не виявлено взаємодії між азитроміцином та теофіліном.

Значних змін фармакокінетичних показників при одночасному застосуванні азитроміцину з тріазоламом або мідазоламом у терапевтичних дозах не виявлено.

При одночасному застосуванні триметоприму/сульфаметоксазолу з азитроміцином не виявлено суттєвого впливу на Cmax, загальну експозицію або екскрецію нирками триметоприму чи сульфаметоксазолу. Концентрації азитроміцину у сироватці крові відповідали виявленим в інших дослідженнях.

При вагітності та в період грудного вигодовування препарат слід застосовувати лише в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

За необхідності застосування препарату в період лактації рекомендується призупинити грудне вигодовування.

Визначення частоти побічних реакцій (згідно з рекомендаціями ВООЗ): дуже часто (≥10%), часто (≥1%-<10%), нечасто (≥0.1%-<1%), рідко (≥0.01%-<0.1%) дуже рідко (<0.01%), частота невідома (неможливо оцінити на підставі наявних даних).

Інфекційні захворювання: нечасто – кандидоз (в т.ч. слизової оболонки порожнини рота та геніталій), пневмонія: фарингіт: гастроентерит, респіраторні захворювання, риніт; частота невідома – псевдомембранозний коліт.

З боку крові та лімфатичної системи: нечасто – лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія; дуже рідко – тромбоцитопенія, гемолітична анемія.

З боку обміну речовин та харчування: нечасто – анорексія.

Алергічні реакції: нечасто – ангіоневротичний набряк, реакція гіперчутливості; частота невідома – анафілактична реакція.

З боку нервової системи: часто – головний біль; нечасто – запаморочення, порушення смакових відчуттів, парестезія, сонливість, безсоння, нервозність; рідко – ажитація; частота невідома - гіпестезія, тривога, агресія, непритомність, судоми, психомоторна гіперактивність, втрата нюху, збочення нюху, втрата смакових відчуттів, міастенія, марення, галюцинації.

З боку органу зору: нечасто – порушення зору.

З боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто – розлад слуху, вертиго; частота невідома – порушення слуху, в т.ч. глухота та/або шум у вухах.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – відчуття серцебиття, припливи крові до обличчя; частота невідома - зниження артеріального тиску, збільшення інтервалу QT на ЕКГ, аритмія типу "пірует", шлуночкова тахікардія.

З боку дихальної системи: нечасто – задишка, носова кровотеча.

З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – діарея; часто – нудота, блювання, біль у животі; нечасто - метеоризм, диспепсія, запор, гастрит, дисфагія, здуття живота, сухість слизової оболонки ротової порожнини, відрижка, виразки слизової оболонки порожнини рота, підвищення секреції слинних залоз; дуже рідко – зміна кольору мови, панкреатит.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто – гепатит; рідко – порушення функції печінки, холестатична жовтяниця; частота невідома - печінкова недостатність (у поодиноких випадках з летальним результатом в основному на тлі тяжкого порушення функції печінки); некроз печінки, фульмінантний гепатит.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, дерматит, сухість шкіри, пітливість; рідко – реакція фотосенсибілізації; частота невідома – синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, багатоформна еритема.

З боку опорно-рухового апарату: нечасто – остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї; частота невідома – артралгія.

З боку нирок та сечовивідних шляхів: нечасто – дизурія, біль у ділянці нирок; частота невідома – інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.

З боку статевої системи: нечасто – метрорагії, порушення функції яєчок.

Місцеві реакції: часто – біль та запалення у місці ін'єкції.

Інші: нечасто – астенія, нездужання, відчуття втоми, набряк обличчя, біль у грудях, лихоманка, периферичні набряки.

Лабораторні дані: часто – лімфопенія, еозинофілія, базофілія, моноцитофілія, нейтрофілія, зниження концентрації бікарбонатів у плазмі крові; нечасто - підвищення активності АСТ, АЛТ, підвищення концентрації білірубіну, сечовини та креатиніну в плазмі крові, зміна вмісту калію в плазмі крові, підвищення активності ЛФ у плазмі крові, підвищення вмісту хлору в плазмі крові, підвищення концентрації глюкози в крові, збільшення кількості тромбоцитів, підвищення гематокриту, підвищення концентрації бікарбонатів у плазмі крові, зміна вмісту натрію у плазмі крові.

підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до еритроміцину, інших антибіотиків групи макролідів або до кетолідів; тяжкі порушення функції печінки; тяжкі порушення функції нирок (КК < 40 мл/хв); дитячий вік до 18 років;

З обережністю: міастенія; легке та помірне порушення функції печінки; легке та помірне порушення функції нирок (КК > 40 мл/хв); пацієнти з наявністю проаритмогенних факторів (особливо у похилому віці) - з вродженим або набутим подовженням інтервалу QT, пацієнти, які отримують терапію антиаритмічними засобами класів IA (хінідин, прокаїнамід) та III (дофетилід, аміодарон та соталол), цизапридом, цизапридом, пімозид), антидепресантами (циталопрам), фторхінолонами (моксифлоксацин і левофлоксацин), з порушеннями водно-електролітного балансу, особливо при гіпокаліємії або гіпомагніємії, з клінічно значущою брадикардією, аритмією або з тяжкою серцевою недостатністю; одночасне застосування дигоксину, варфарину, циклоспорину.

Сумамед® слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з легкими та помірними порушеннями функції печінки через можливість розвитку фульмінантного гепатиту та тяжку печінкову недостатність. При наявності симптомів порушення функції печінки, таких як астенія, що швидко наростає, жовтяниця, потемніння сечі, схильність до кровотеч, печінкова енцефалопатія терапію препаратом Сумамед® слід припинити та провести дослідження функціонального стану печінки.

При легких та помірних порушеннях функції нирок (КК > 40 мл/хв) терапію препаратом Сумамед слід проводити з обережністю під контролем стану функції нирок.

Як і при застосуванні інших антибактеріальних препаратів, при терапії препаратом Сумамед слід регулярно обстежувати пацієнтів на наявність несприйнятливих мікроорганізмів та ознаки розвитку суперінфекцій, у т.ч. грибкових.

Препарат Сумамед не слід застосовувати більш тривалими курсами, ніж зазначено в інструкції, т.к. Фармакокінетичні властивості азитроміцину дозволяють рекомендувати короткий та простий режим дозування.

Немає даних про можливу взаємодію між азитроміцином і похідними ерготаміну та дигідроерготаміну, але через розвиток ерготизму при одночасному використанні макролідів з похідними ерготаміну та дигідроерготаміну дана комбінація не рекомендована.

При тривалому прийомі препарату Сумамед® можливий розвиток псевдомембранозного коліту, спричиненого Clostridium difficile як у вигляді легкої діареї, так і важкого коліту. При розвитку антибіотик-асоційованої діареї на фоні прийому препарату Сумамед®, а також через 2 місяці після закінчення лікування слід виключити псевдомембранозний коліт, викликаний Clostridium difficile.

При лікуванні макролідами, зокрема. азитроміцин, спостерігалося подовження серцевої реполяризації та інтервалу QT, що підвищують ризик розвитку серцевих аритмій, в т.ч. аритмії типу "пірует".

Слід бути обережними при застосуванні препарату Сумамед® у пацієнтів з наявністю проаритмогенних факторів (особливо у літніх пацієнтів), у т.ч. з вродженим чи набутим подовженням інтервалу QT; у пацієнтів, які приймають антиаритмічні препарати класів ІА (хінідин, прокаїнамід), III (дофетилід, аміодарон і соталол), цизаприд, терфенадин, антипсихотичні препарати (пімозид), антидепресанти (циталопрам), фторхінолони (моксифлоксано балансу, особливо у випадку гіпокаліємії або гіпомагніємії, клінічно значущою брадикардією, аритмією серця або тяжкою серцевою недостатністю.

Застосування препарату Сумамед може спровокувати розвиток міастенічного синдрому або викликати загострення міастенії.

При застосуванні у пацієнтів, які перебувають на дієті з обмеженим споживанням натрію, необхідно враховувати, що в 1 флаконі препарату Сумамед міститься 198.3 мг натрію (натрію гідроксид – допоміжна речовина).

Використання в педіатрії

Ефективність та безпека застосування у дітей та підлітків віком до 18 років препарату Сумамед® для внутрішньовенних інфузій не встановлена.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

При розвитку небажаних ефектів з боку нервової системи та органу зору пацієнти повинні бути обережними при виконанні дій, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Препарат протипоказаний при тяжких порушеннях функції нирок. Слід бути обережними при призначенні Сумамеда хворим з легкими та помірними порушеннями функції нирок.

Препарат протипоказаний при тяжких порушеннях функції печінки. Слід бути обережним при призначенні Сумамеда хворим з недостатністю функції печінки.

Препарат відпускається за рецептом.

SUM-RU-00027-DOK-PHARM-30082017

Протипоказано: вік до 16 років.

PLIVA HRVATSKA doo (Хорватія)

CADILA HEALTHCARE Ltd. (Індія)

Страна производства (на момент написания) Республика Хорватия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Сумамед лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг флакон 5 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Сумамед лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг флакон 5 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Украине этот товар. Хотите приобрести Сумамед лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг флакон 5 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Сумаклид таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг 3 шт., Сумамокс таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин Авексима таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин Экомед порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл 16,5 г в комплекте шприц-дозатор, Азитромицин Форте-АКОС таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Хемомицин порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл 20 мл, Сумамед таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Сумамед порошок для приготовления суспензий для приема внутрь 100 мг/5 мл 20 мл Клубничный, Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин капсулы 250 мг 6 шт., Сумамед форте Сумамед Форте порошок для приготовления суспензий для приема внутрь 200 мг/5 мл 35,57 г (37,5 мл) с малиновым вкусом, Азитрокс порошок для приготовления суспензиии для приема внутрь 200 мг/5мл 20 мл, Азитромицин капсулы 500 мг 3 шт., Азитрокс капсулы 500 мг 2 шт., Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин Форте-OBL таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Хемомицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитрокс капсулы 500 мг 3 шт., Хемомицин порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл 20 мл, Зи-фактор капсулы 250 мг 6 шт., Хемомицин капсулы 250 мг 6 шт., Сумамед форте Сумамед Форте порошок для приготовления суспензий для приема внутрь 200 мг/5 мл 16,74 г (15 мл) с банановым вкусом, Сумамед капсулы 250 мг 6 шт., Сумамед таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 6 шт., Азитрал капсулы 500 мг 3 шт., Азитрокс капсулы 250 мг 6 шт., Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт., Азитромицин-OBL капсулы 250 мг 6 шт., Сумамед таблетки диспергируемые 500 мг 3 шт., Сумамед таблетки диспергируемые 250 мг 6 шт., Хемомицин лиофилизат для раствора для инфузий 500 мг флакон 1 шт., Экомед порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл флакон 1 шт., Азитромицин капсулы 500 мг 3 шт., Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 3 шт. Вертекс, Сумамед таблетки диспергируемые 1000 мг 3 шт., Азитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг 6 шт., Азитрокс порошок для приготовления суспензиии для приема внутрь 100 мг/5мл 20 мл, Экомед капсулы 250 мг 6 шт., Азитромицин капсулы 250 мг 6 шт., Зи-фактор таблетки покрытые оболочкой 500 мг 3 шт., Азитрал капсулы 250 мг 6 шт., Азитромицин капсулы 250 мг 6 шт., Сумамед таблетки диспергируемые 1000 мг 1 шт..