Пропофол Фрезениус эмульсия для внутривенного введения 1% ампулы 20 мл 5 шт Цена
-
Страна:Австрия
-
Форма выпуска:эмульсия
-
Дозировка:10 мг/мл
Пропофол Фрезениус представляет собой быстродействующий в/в анестетик для введения в общую анестезию и ее поддержания, а также для седации пациентов во время интенсивной терапии. У большинства пациентов общая анестезия наступает через 30-60 сек. Продолжительность общей анестезии, в зависимости от дозы и сопутствующих препаратов, составляет от 10 мин до 1 ч. От анестезии пациент пробуждается быстро и с ясным сознанием. Возможность открыть глаза появляется через 10 мин. Мест специфической адсорбции не установлено.
При применении Пропофола Фрезениус для вводной анестезии и для ее поддержания наблюдаются снижение средних показателей АД и небольшие изменения ЧСС. Тем не менее, гемодинамические параметры обычно остаются относительно устойчивыми во время поддержания общей анестезии и частота неблагоприятных гемодинамических изменений низкая.
Хотя после введения препарата может возникать угнетение дыхания, любые эффекты качественно подобные тем, что возникают при применении других внутривенных средств для общей анестезии, и легко поддаются контролю в клинических условиях.
Пропофол Фрезениус уменьшает церебральный кровоток, внутричерепное давление и снижает церебральный метаболизм. Уменьшение внутричерепного давления было значительно у больных с повышенным исходным значением внутричерепного давления.
Пропофол Фрезениус эмульсия для внутривенного введения 1% ампулы 20 мл 5 шт инструкция на украинскомФорма випуску
емульсія д/в/в 10 мг/1 мл: амп. 20 мл 5шт.
Опис
Емульсія для внутрішньовенного введення білого або майже білого кольору, гомогенна.
| 1 мл | |
| пропофол | 10 мг |
Допоміжні речовини : олія соєвих бобів - 100 мг, гліцерол - 22.5 мг, фосфоліпіди яєчного жовтка - 12 мг, олеїнова кислота - 0.4-0.8 мг (для корекції pH), натрію гідроксид - 0.05-0.11 мг (для кор. /і - до 1 мл.
20 мл – ампули безбарвного скла (5) – пачки картонні.
Коди АТХ
N01AX10 Propofol
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Препарат для внутрішньовенної анестезії
Діюча речовина
пропофол
Фармако-терапевтична група
Наркозний неінгаляційний засіб
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Чи не заморожувати! Перед вживанням струшувати!
Використовувати тільки в тому випадку, якщо емульсія є гомогенною, а упаковка не пошкоджена. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки.
Не використовувати після закінчення терміну придатності.
Фармакологічна дія
Пропофол Фрезеніус є швидкодіючим внутрішньовенним анестетиком для введення в загальну анестезію та її підтримки, а також для седації пацієнтів під час інтенсивної терапії. Більшість пацієнтів загальна анестезія настає через 30-60 сек. Тривалість загальної анестезії, залежно від дози та супутніх препаратів, становить від 10 хв до 1 год. Від анестезії пацієнт прокидається швидко та з ясною свідомістю. Можливість розплющити очі з'являється через 10 хв. Місць специфічної адсорбції не встановлено.
При застосуванні Пропофолу Фрезеніус для вступної анестезії та для її підтримки спостерігаються зниження середніх показників АТ та невеликі зміни ЧСС. Тим не менш, гемодинамічні параметри зазвичай залишаються відносно стійкими під час загальної анестезії і частота несприятливих гемодинамічних змін низька.
Хоча після введення препарату може виникати пригнічення дихання, будь-які ефекти якісно подібні до тих, що виникають при застосуванні інших внутрішньовенних засобів для загальної анестезії, і легко піддаються контролю в клінічних умовах.
Пропофол Фрезеніус зменшує церебральний кровотік, внутрішньочерепний тиск та знижує церебральний метаболізм. Зменшення внутрішньочерепного тиску було значно у хворих із підвищеним вихідним значенням внутрішньочерепного тиску.
Показання для вступної анестезії та її підтримки у дорослих та дітей старше 1 місяця; для забезпечення седативного ефекту у дорослих та дітей старше 16 років, які отримують інтенсивну терапію та перебувають на ШВЛ; з метою забезпечення седативного ефекту у дорослих, які перебувають у свідомості, при проведенні хірургічних та діагностичних процедур.
Спосіб застосування, курс та дозування
Тільки в/в. При введенні Пропофолу Фрезеніус у розпорядженні лікаря має бути обладнання, яке зазвичай використовується при проведенні загальної анестезії, в т.ч. засоби контролю роботи серцево-судинної системи (ЕКГ, пульс, оксимстрія) та засоби реанімації.
Доза пропофолу Фрезеніус підбирається індивідуально залежно від реакції хворого на премедикацію. Як правило, при використанні препарату потрібне додаткове введення препаратів, що аналгезують.
Загальна анестезія у дорослих
Вступна анестезія
Для індукції загальної анестезину Пропофол Фрезеніус вводять дробно (приблизно 20-40 мг кожні 10 сек) до появи клінічних ознак анестезії. Звичайна доза для дорослих до 55 років становить 1.5-2.5 мг/кг маси тіла. При безперервній інфузії вводять 0,3-4 мг/кг маси тіла/год. Не рекомендується перевищувати швидкість інфузії 4 мг/кг маси тіла/год.
У старшому віці необхідна доза загалом знижується. У хворих, що відповідають III та IV класам за класифікацією Американського товариства анестезіологів (ASA), індукція анестезії розвиваємося повільніше, що вимагає повільнішого введення Пропофолу Фрезеніуса: приблизно 2 мл (20 мг) кожні 10 сек.
Підтримка анестезії
При використанні Пропофолу Фрезеніус підтримання анестезії досягається або за допомогою постійної інфузії, або за допомогою болюсних повторних введень. Для підтримки анестезин шляхом безперервної інфузії дозу та швидкість введення підбирають індивідуально, зазвичай вводять 4-12 мг/кг маси тіла/год пропофолу. При малих операціях, наприклад при мінімально інвазивних процедурах, може бути достатньо менша підтримуюча доза - приблизно 4 мг/кг маси тіла/год.
Зниження дози Пропофолу Фрезеніус до 4 мг/кг маси тіла/годину рекомендується також для хворих похилого віку , хворих з гіповолемією та хворих з III-IV ступенем тяжкості стану за класифікацією ASA.
Для підтримки анестезії через повторні болюсні ін'єкції Пропофол Фрезеніус слід вводити в дозі від 25 до 50 мг, що відповідає 2.5-5 мл препарату. У хворих похилого віку швидке болюсне введення не показано у зв'язку з можливістю виникнення серцево-легеневої депресії.
Загальна анестезія у дітей старше 1 місяця
Через відсутність досвіду застосування Пропофолу Фрезеніус не слід застосовувати у дітей молодше 1 місяця .
Вступна анестезія
Під час застосування для індукції рекомендується титрувати дозу до появи клінічних ознак початку загальної анестезії. Доза повинна бути змінена з урахуванням віку та/або маси тіла пацієнта. При індукції загальної анестезії у дітей віком від 8 років зазвичай потрібно приблизно Пропофолу Фрезеніус 2.5 мг/кг маси тіла. Необхідно вводити препарат повільно повторними дозами до появи клінічних ознак загальної анестезії. Дітям меншого віку може бути потрібна більш висока доза. Початкова доза Проіофолу Фрезеніус повинна становити 3 мг/кг маси тіла, і при необхідності можна додатково вводити по 1 мг/кг маси тіла. Через відсутність досвіду клінічного застосування для маленьких дітей із груп високого ризику (III - IV ступінь тяжкості стану за класифікацією ASA) рекомендуються нижчі дози.
Підтримка анестезії
Для підтримки анестезії у дітей за допомогою постійної інфузії рекомендовані дози Пропофолу Фрезеніус складають 9-15 мг/кг маси тіла/год. Дітям молодше 3 років може бути потрібна більш висока доза в межах рекомендованих доз, порівняно з дітьми старшого віку. Доза повинна бути підібрана індивідуально і слід звернути увагу на адекватність знеболювання. Максимальна тривалість застосування не повинна перевищувати приблизно 60 хв, за винятком специфічних ситуацій, що потребують більш тривалого використання, наприклад, злоякісна гіпертермія, коли не можуть бути використані інгаляційні анестетики.
Застосування Проіофолу Фрезеніус як седативний засіб у період інтенсивної терапії у дорослих
Дозу підбирають залежно від необхідної глибини седативного ефекту. При підтримці загальної анестезину за допомогою постійної інфузії застосовують дозу Пропофолу Фрезеніус від 0.3 до 4 мг/кг маси тіла/год. Не рекомендується використовувати швидкість введення вище 4 мг/кг маси тіла/год. При введенні пацієнту жирових емульсій необхідно враховувати, що 1 мл пропофолу Фрезеніус містить 0.1 г жиру. Пропофол Фрезеніус не слід використовувати як седативний засіб у дітей віком до 16 років.
Літнім хворим , хворим із захворюваннями серця, органів дихання, нирок або печінки, а також хворим з гіповолемією та епілепсією Пропофол Фрезеніус слід вводити зі зниженою швидкістю.
Способи введення
Допускається вливання пропофолу Фрезеніус в нерозведеному вигляді. Розведення Пропофолу Фрезеніус рекомендується лише 5% розчином глюкози для внутрішньовенного введення або 0,9% розчином натрію хлориду для внутрішньовенного введення у скляних флаконах.
Перед введенням струшувати!
Використовують лише гомогенну емульсію із непошкодженого контейнера.
Перед використанням гумову мембрану контейнера або шийку ампули обприскують спиртовим аерозолем або протирають тампоном, змоченим у спирті.
Оскільки Пропофол Фрезеніус являє собою жирову емульсію, що не містить консервантів і не має протимікробної активності, препарат може бути сприятливим середовищем для швидкого зростання мікроорганізмів. При розтині флакона або ампули, що містить Пропофол Фрезеніус, необхідно суворо дотримуватися правил асептики. Введення препарату слід розпочинати без зволікання.
Протягом усього періоду введення Пропофолу Фрезеніус повинні дотримуватись правил асептичної роботи з препаратом та системою для парентерального вливання. При сумісному вливанні Пропофолу Фрезеніус з іншими лікарськими засобами та розчинами в одній і тій же системі, введення останніх рекомендується здійснювати ближче до канюлі. П1ропофол Фрезеніус не можна вводити через мікробіологічний фільтр. Пропофол Фрезеніус та інші нпфузійні системи, що містять пропофол, призначені для однокразної ін'єкції або вливання лише одному пацієнту індивідуально.
Вливання нерозведеного пропофолу Фрезеніус
При інфузії нерозведеного Пропофолу Фрезеніус рекомендується завжди використовувати пристосування для контролю обсягу препарату, такі як лічильник крапель, шприцеві насоси або волюметричні інфузійні насоси.
При введенні жирових емульсій, у тому числі і Пропофолу Фрезеніус, рекомендується використовувати одну і ту ж інфузійну систему не більше 12 годин. Через 12 годин використання систему, що містить Пропофол Фрезеніус, або ємність із препаратом слід замінити.
Вливання розведеного пропофолу Фрезеніус
Для введення розведеного Пропофолу Фрезеніус можливе використання різних варіантів систем для внутрішньовенних вливань. Однак, застосування стандартних систем не гарантує від випадкового неконтрольованого введення великих обсягів розведеного Пропофолу Фрезеніус. У систему для внутрішньовенних вливань слід включати пристосування для контролю обсягу препарату, що вводиться, такі як лічильник крапель, бюретку або волюметричний насос для інфузії. При визначенні максимального розведення бюретки слід брати до уваги ризик запровадження великих доз пропофолу. Рекомендоване розведення Пропофолу Фрезеніус - 1 частина пропофолу і 4 частини 5% розчину глюкози для внутрішньовенного введення або 0.9% розчину натрію хлориду для внутрішньовенного введення (вміст активної речовини в розведеному розчині не повинен бути менше 2 мг/мл).Розведення готують в асептичних умовах безпосередньо перед введенням препарату, слід завершити вливання не пізніше, ніж через 6 год після приготування розведення. Пропофол Фрезеніус не слід розводити іншими розчинами для інфузії чи ін'єкцій. Спільне введення 5% розчину глюкози, 0.9% розчину хлориду натрію з Пропофолом Фрезеніус допускається через трійник з клапаном в безпосередній близькості до місця введення препарату.
Для зниження болю в місці введення Пропофолу Фрезеніус допустимо змішувати його безпосередньо перед введенням з вільним від консерванту 1% розчином лідокаїну гідрохлориду для ін'єкцій (20 частин Пропофолу Фрезеніус + 1 частина 1% розчину лідокаїну гідрохлору для ін'єкцій).
Препарати міорелаксаїтів типу атракурію безілат та мівакурію хлорид можуть вводитися у місці введення Пропофолу Фрезеніус тільки після струминного промивання.
Пропофолу Фрезеніус не слід використовувати після закінчення терміну придатності.
Введення емульсії Пропофолу Фрезеніус слід розпочати негайно після розтину ампули або флакона.
Система для введення нерозведеного пропофолу Фрезеніус повинна бути замінена після закінчення 12-годинного періоду після розтину ампули або флакона. Розведення Пропофолу Фрезеніус 5% розчином глюкози для внутрішньовенного введення або 0.9% розчином натрію хлориду для внутрішньовенного введення повинні бути приготовлені в асептичних умовах безпосередньо перед вливанням, їх введення має бути завершено протягом 6 годин після приготування розведення.
Будь-які залишки вмісту ампул або флаконів після застосування повинні бути знищені.
Передозування
Симптоми: пригнічення серцево-судинної та дихальної систем.
Лікування: при пригніченні дихання рекомендується штучна вентиляція киснем, а при пригніченні серцево-судинної системи слід змінити положення пацієнта таким чином, щоб його голова перебувала у піднесеному положенні. При необхідності можна використовувати вазопресорні засоби, плазмозамінні засоби або розчини електролітів типу розчинів Рінгера, симптоматичну терапію.
Лікарська взаємодія
Пропофол Фрезеніус може бути використаний спільно з іншими лікарськими засобами, які зазвичай застосовуються для премедикації, інгаляційного наркозу, міорелаксантами або місцевими анестетиками. Випадки фармакологічної несумісності досі не зареєстровані. Зниження дози препарату потрібне у тому випадку, якщо загальна анестезія супроводжується місцевим знеболенням.
Застосування бензодіазепінів, парасимпатолітиків або інгаляційних анестетиків спільно з Пропофолом Фрезеніус продовжує анестезуючу дію та знижує частоту дихання.
Після спільної премедикації опіатами може підвищуватися частота та тривалість апное.
На тлі введення суксаметонію або неостигміну може виникнути брадикардія та зупинка серця.
Пропофол Фрезеніус у поєднанні із зазначеними препаратами, що мають гіпотензивну дію та впливають на дихання, може посилювати ці явища.
Слід брати до уваги, що використання Пропофолу Фрезеніус на тлі премедикації одночасно з інгаляційними або іншими анальгетиками може потенціювати анестезію та побічні ефекти з боку серцево-судинної системи.
Спільне застосування з ним препаратів, що пригнічують центральну нервову систему, наприклад, алкоголю, загальних анестетиків або наркотичних аналгетиків веде до вираженого прояву їхньої седативної дії. Якщо введення Пропофолу Фрезеніус комбінується з парентерально лікарськими засобами, що вводяться, пригнічують центральну нервову систему, можливе тяжке пригнічення дихання і серцевої діяльності.
Після введення фентанілу рівень вмісту у крові Пропофолу Фрезеніус тимчасово зростає. Є дані, що введення жирових емульсій, таких як Пропофол Фрезеніус, хворим, які отримують циклоспорин, спричиняє лейкоенцефалопатію.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Пропофол Фрезеніус проникає через плацентарний бар'єр і може мати пригнічуючу дію на плід. З цієї причини препарат протипоказаний під час вагітності, а також у високих дозах для загальної анестезії при розродженні, за винятком операцій із припинення вагітності.
Невелика кількість пропофолу Фрезеніус потрапляє в грудне молоко. Вважається, що це не становить небезпеки для немовляти, якщо мати приступає до грудного годування через кілька годин після введення Пропофолу Фрезеніус.
Побічна дія
Загальні
При введенні в загальну анестезію можуть розвинутися зниження тиску та тимчасова зупинка дихання, які можуть проявлятися у тяжкому ступені, особливо у пацієнтів із загальним погіршеним станом. Рідше спостерігалися епілептоформні рухи, судоми та опістотонус, іноді через кілька годин або днів після введення препарату. Також повідомлялося про випадки набряку легенів. Іноді при пробудженні свідомість знову погіршується на короткий час. У деяких випадках спостерігалися алергічні реакції за наявності анафілактичних симптомів, таких як виражена гіпотензія, бронхоспазм, набряк або еритема обличчя. На фоні використання Пропофолу Фрезеніус виникала брадикардія, аритмія та у деяких випадках зупинка серця (асистолія). У рідкісних випадках при використанні Пропофолу Фрезеніус для седації під час інтенсивної терапії в дозах вище 4 мг/кг/год спостерігалися:рабдоміоліз, метаболічний ацидоз, гіперкаліємія чи серцева недостатність. Дуже рідко після введення пропофолу Фрезеніус розвивався панкреатит; Проте причинно-наслідковий взаємозв'язок була підтверджено з усією очевидністю. Також відзначалися післяопераційні озноби, жар відчуття холоду та ейфорія. На тлі тривалого застосування Пропофолу Фрезеніус може спостерігатися забарвлення сечі в зелений або червонувато-коричневий колір, що викликається хінольними метаболітами пропофолу і не становить небезпеки. Можуть спостерігатись зміни в сексуальній поведінці, як і при використанні інших анестегіків. Після багаторазового введення Пропофолу Фрезеніус спостерігалася легка тромбоцитопенія. У період пробудження – нудота, блювання, запаморочення, біль голови, кашель.Дуже рідко після введення пропофолу Фрезеніус розвивався панкреатит; Проте причинно-наслідковий взаємозв'язок була підтверджено з усією очевидністю. Також відзначалися післяопераційні озноби, жар відчуття холоду та ейфорія. На тлі тривалого застосування Пропофолу Фрезеніус може спостерігатися забарвлення сечі в зелений або червонувато-коричневий колір, що викликається хінольними метаболітами пропофолу і не становить небезпеки. Можуть спостерігатись зміни в сексуальній поведінці, як і при використанні інших анестегіків. Після багаторазового введення Пропофолу Фрезеніус спостерігалася легка тромбоцитопенія. У період пробудження – нудота, блювання, запаморочення, біль голови, кашель.Дуже рідко після введення пропофолу Фрезеніус розвивався панкреатит; Проте причинно-наслідковий взаємозв'язок була підтверджено з усією очевидністю. Також відзначалися післяопераційні озноби, жар відчуття холоду та ейфорія. На тлі тривалого застосування Пропофолу Фрезеніус може спостерігатися забарвлення сечі в зелений або червонувато-коричневий колір, що викликається хінольними метаболітами пропофолу і не становить небезпеки. Можуть спостерігатись зміни в сексуальній поведінці, як і при використанні інших анестегіків. Після багаторазового введення Пропофолу Фрезеніус спостерігалася легка тромбоцитопенія. У період пробудження – нудота, блювання, запаморочення, біль голови, кашель.Також відзначалися післяопераційні озноби, жар відчуття холоду та ейфорія. На тлі тривалого застосування Пропофолу Фрезеніус може спостерігатися забарвлення сечі в зелений або червонувато-коричневий колір, що викликається хінольними метаболітами пропофолу і не становить небезпеки. Можуть спостерігатись зміни в сексуальній поведінці, як і при використанні інших анестегіків. Після багаторазового введення Пропофолу Фрезеніус спостерігалася легка тромбоцитопенія. У період пробудження – нудота, блювання, запаморочення, біль голови, кашель.Також відзначалися післяопераційні озноби, жар відчуття холоду та ейфорія. На тлі тривалого застосування Пропофолу Фрезеніус може спостерігатися забарвлення сечі в зелений або червонувато-коричневий колір, що викликається хінольними метаболітами пропофолу і не становить небезпеки. Можуть спостерігатись зміни в сексуальній поведінці, як і при використанні інших анестегіків. Після багаторазового введення Пропофолу Фрезеніус спостерігалася легка тромбоцитопенія. У період пробудження – нудота, блювання, запаморочення, біль голови, кашель.як і під час використання інших анестегіків. Після багаторазового введення Пропофолу Фрезеніус спостерігалася легка тромбоцитопенія. У період пробудження – нудота, блювання, запаморочення, біль голови, кашель.як і під час використання інших анестегіків. Після багаторазового введення Пропофолу Фрезеніус спостерігалася легка тромбоцитопенія. У період пробудження – нудота, блювання, запаморочення, біль голови, кашель.
Місцеві
Зазвичай Пропофол Фрезеніус добре переноситься. Часто в місці ін'єкції виникає біль, який можна зменшити, змішуючи препарат з лідокаїном або за допомогою введення препарату в одну з великих вен на передпліччі або ліктьовій ямці. Рідко спостерігаються флебіти та тромбоз вен. В окремих випадках після внутрішньовенного введення пропофолу Фрезеніус виникали важкі реакції тканини.
Протипоказання до застосування вагітність; дитячий вік до 1 місяця; для седації пацієнтів віком до 16 років під час інтенсивної терапії; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
Пропофол Фрезеніус не рекомендується застосовувати у хворих, які проходять електросудомну терапію.
З обережністю
Літнім хворим, хворим із захворюваннями серця, органів дихання, нирок або печінки, а також хворим з ппюволемією та епілепсією Пропофол Фрезеніус слід вводити зі зниженою швидкістю.
За наявності серцевої, циркуляторної або дихальної недостатності її слід компенсувати до введення Пропофолу Фрезеніуса.
У хворих з тяжкою серцевою недостатністю та іншими тяжкими захворюваннями серця, якщо при цьому не забезпечується крайня обережність та інтенсивне спостереження за пацієнтом.
Особливу обережність слід виявляти щодо хворих з високим внутрішньочерепним тиском та низьким середнім АТ, які мають підвищений ризик значного падіння внутрішньочерепного перфузійного тиску.
особливі вказівки
Пропофол Фрезеніус не знижує тонусу блукаючого нерва, і його застосування у ряді випадків супроводжується брадикардією (іноді вираженою), а також асистолією. Перед індукцією або в процесі підтримки загальної анестезії Пропофолом Фрезеніус слід розглянути можливість внутрішньовенного введення холінолітиків, особливо у випадках, ймовірно, посиленого тонусу блукаючого нерва або при використанні Пропофолу Фрезеніус спільно з іншими препаратами, здатними викликати брадикардію.
Для ослаблення болю у місці ін'єкції при індукції загальної анестезії Пропофолом Фрезеніус перед введенням емульсії препарату можна ввести лідокаїн. При використанні лідокаїну слід враховувати, що його не можна застосовувати у хворих із спадковою порфірією.
Пропофол Фрезеніус можуть застосовувати лише лікарі, які пройшли підготовку з анестезіології або інтенсивної терапії.
Ефективність та безпека Пропофолу Фрезеніус для (фонової) релаксації дітей віком до 16 років не вивчена. При неліцензованому застосуванні препарату для (фонової) релаксації дітей віком до 16 років зареєстровані випадки серйозних побічних ефектів, включаючи смерть, хоча причинно-наслідковий зв'язок у цих випадках не встановлено. Зокрема, відмічені випадки метаболічного ацидозу, гіперліпідемії, рабдоміолізу та/або серцевої недостатності. Ці ефекти найчастіше спостерігалися у дітей з інфекціями дихальних шляхів, які отримували за умов відділень інтенсивної терапії дози препарату, що перевищують дози для дорослих. Аналогічно, у дорослих, які отримували препарат довше 58 годин зі швидкістю понад 5 мг/кг/год, відмічені рідкісні випадки метаболічного ацидозу, рабдоміолізу,гіперкаліємії та/або швидко прогресуючої серцевої недостатності (у деяких випадках зі смертельним наслідком). Ця швидкість перевищує максимальну швидкість 4 мг/кг/год, рекомендовану для застосування препарату для релаксації хворих в умовах відділень інтенсивної терапії. Серцева недостатність у таких випадках зазвичай не чутлива до підтримуючої терапії інотропними препаратами. Ще раз нагадуємо лікарям по можливості не перевищувати дозування 4 мг/кг/год, яке зазвичай достатньо для релаксації хворих, що перебувають на штучній вентиляції легень в умовах відділень інтенсивної терапії (при тривалості лікування більше 1 дня). Лікарі повинні виявляти настороженість щодо зазначених побічних ефектів, і за перших ознак їх появи знизити дозу або перейти на інші седативні препарати.Ця швидкість перевищує максимальну швидкість 4 мг/кг/год, рекомендовану для застосування препарату для релаксації хворих в умовах відділень інтенсивної терапії. Серцева недостатність у таких випадках зазвичай не чутлива до підтримуючої терапії інотропними препаратами. Ще раз нагадуємо лікарям по можливості не перевищувати дозування 4 мг/кг/год, яке зазвичай достатньо для релаксації хворих, що перебувають на штучній вентиляції легень в умовах відділень інтенсивної терапії (при тривалості лікування більше 1 дня). Лікарі повинні виявляти настороженість щодо зазначених побічних ефектів, і за перших ознак їх появи знизити дозу або перейти на інші седативні препарати.Ця швидкість перевищує максимальну швидкість 4 мг/кг/год, рекомендовану для застосування препарату для релаксації хворих в умовах відділень інтенсивної терапії. Серцева недостатність у таких випадках зазвичай не чутлива до підтримуючої терапії інотропними препаратами. Ще раз нагадуємо лікарям по можливості не перевищувати дозування 4 мг/кг/год, яке зазвичай достатньо для релаксації хворих, що перебувають на штучній вентиляції легень в умовах відділень інтенсивної терапії (при тривалості лікування більше 1 дня). Лікарі повинні виявляти настороженість щодо зазначених побічних ефектів, і за перших ознак їх появи знизити дозу або перейти на інші седативні препарати.Серцева недостатність у таких випадках зазвичай не чутлива до підтримуючої терапії інотропними препаратами. Ще раз нагадуємо лікарям по можливості не перевищувати дозування 4 мг/кг/год, яке зазвичай достатньо для релаксації хворих, що перебувають на штучній вентиляції легень в умовах відділень інтенсивної терапії (при тривалості лікування більше 1 дня). Лікарі повинні виявляти настороженість щодо зазначених побічних ефектів, і за перших ознак їх появи знизити дозу або перейти на інші седативні препарати.Серцева недостатність у таких випадках зазвичай не чутлива до підтримуючої терапії інотропними препаратами. Ще раз нагадуємо лікарям по можливості не перевищувати дозування 4 мг/кг/год, яке зазвичай достатньо для релаксації хворих, які перебувають на штучній вентиляції легень в умовах відділень інтенсивної терапії (при тривалості лікування більше 1 дня). Лікарі повинні виявляти настороженість щодо зазначених побічних ефектів, і за перших ознак їх появи знизити дозу або перейти на інші седативні препарати.що знаходяться на штучній вентиляції легень в умовах відділень інтенсивної терапії (при тривалості лікування понад 1 день). Лікарі повинні виявляти настороженість щодо зазначених побічних ефектів, і за перших ознак їх появи знизити дозу або перейти на інші седативні препарати.що знаходяться на штучній вентиляції легень в умовах відділень інтенсивної терапії (при тривалості лікування понад 1 день). Лікарі повинні виявляти настороженість щодо зазначених побічних ефектів, і за перших ознак їх появи знизити дозу або перейти на інші седативні препарати.
В окремих випадках після застосування пропофолу Фрезеніус відзначався період післяопераційного несвідомого стану хворого, що супроводжується підвищеним м'язовим тонусом. Хоча свідомість самостійно поверталося, за хворими, що у несвідомому стані, потрібно ретельне спостереження. Пропофол Фрезеніус містить соєву олію, яка в окремих випадках може викликати тяжкі алергічні реакції.
Перед випискою хворого з клініки слід переконатися у повному відновленні після загальної анестезії.
Протягом усього періоду інфузії слід дотримуватися принципів асептики як щодо препарату Пропофол Фрезеніус, так і щодо інфузного обладнання. Паралельне введення інших речовин через інфузійну систему для Пропофолу Фрезеніус слід здійснювати якомога ближче до канюлі. Препарат не слід вводити через бактеріальний фільтр.
Пропофол Фрезеніус і все інфузійне обладнання для його введення можуть використовуватися лише один раз і лише для одного хворого.
Швидкість введення Пропофолу Фрезеніус повинна бути знижена у хворих з вродженим недоумством, хворих на епілепсію, при порушеннях функції серця, легенів, печінки та нирок, при гіповолемічних станах.
Спеціальні запобіжні заходи повинні бути вжиті у хворих з порушенням жирового обміну, а також при інших станах, що вимагають обережності при вливанні жирової емульсії, оскільки 1 мл Пропофолу Фрезеніус містить 0.1 г жиру. При необхідності введення підвищеної дози препарату хворим із надмірною вагою слід брати до уваги підвищений ризик гемодинамічних порушень та несприятливого впливу на серцево-судинну систему.
Через 3 дні застосування пропофолу Фрезеніус в умовах відділення інтенсивної терапії слід перевірити рівень ліпідів. Через 3 дні застосування пропофолу Фрезеніус в умовах відділення інтенсивної терапії слід перевірити рівень ліпідів.
Через підвищену дозу препарату, необхідної для хворих із сильним ожирінням, слід враховувати ризик зміни гемодинаміки та впливу на серцево-судинну систему.
Застосування Пропофолу Фрезеніус як седативний засіб у дорослих може проводитися тільки лікарями, які мають спеціальну підготовку з анестезіології та інтенсивної терапії.
Пропофол Фрезеніус не повинен вводитися персоналом, який проводить діагностичні або хірургічні маніпуляції.
Хоча не була встановлена причинно-наслідковий зв'язок, застосування Пропофолу Фрезеніус у дітей як седативний засіб викликало серйозні ускладнення, в окремих випадках аж до летального результату. Такі випадки найчастіше спостерігали при несанкціонованому використанні у дітей з інфекційним ураженням дихальних шляхів, при цьому доза перевищувала рекомендовану для дорослих.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Після введення Пропофолу Фрезеніус хворий повинен відповідний час перебувати під наглядом лікаря. Хворого слід поінформувати про те, що він не повинен керувати транспортними засобами та механізмами, повинен уникати прийому алкоголю та робіт у потенційно небезпечних умовах. Хворий може бути відпущений додому лише з супроводжуючою особою.
Застосування у разі порушення функції нирок
З обережністю.
Застосування при порушеннях функції печінки
З обережністю.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом. Використовувати лише в умовах стаціонарів
Застосування у пацієнтів похилого віку
З обережністю – літнім хворим
Застосування у дітей
Протипоказано:
дитячий вік до 1 місяця; для седації пацієнтів віком до 16 років під час інтенсивної терапії.Нозологія (коди МКЛ)Z51.4 Підготовчі процедури для подальшого лікування чи обстеження, які не класифіковані в інших рубриках
Власник реєстраційного посвідчення
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GmbH (Німеччина)
Вироблено
FRESENIUS KABI AUSTRIA GmbH (Австрія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Австрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Пропофол Фрезениус эмульсия для внутривенного введения 1% ампулы 20 мл 5 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Пропофол Фрезениус эмульсия для внутривенного введения 1% ампулы 20 мл 5 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Присмотритесь еще к такому товару на нашем сайте. Хотите приобрести Пропофол Фрезениус эмульсия для внутривенного введения 1% ампулы 20 мл 5 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!