Каталог товаров

Овитрель раствор для подкожного введения 250 мкг шприц 0,5 мл 1 шт Цена

( 8 )
Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Италия
  • Форма выпуска:
    раствор
  • Дозировка:
    250 мкг/0,5 мл
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Рекомбинантный хориогонадотропин альфа, который имеет ту же аминокислотную последовательность, что и естественный человеческий хорионический гонадотропин. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности клеток теки и гранулезы яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела, продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.

Овитрель раствор для подкожного введения 250 мкг шприц 0,5 мл 1 шт инструкция на украинском

Форма випуску

розчин д/п/к введення 250 мкг/0.5 мл: шприци 1 шт.


Опис

Розчин для підшкірного введення прозорий або злегка опалесцентний, безбарвний або світло-жовтого кольору.

1 шприц (0.5 мл)
хоріогонадотропін альфа 250 мкг (6500 МО)

Допоміжні речовини : маннітол, метіонін, полоксамер 188, фосфорна кислота, гідроксид натрію, вода д/і.

0.5 мл - шприци безбарвного скла (1) у комплекті з голками д/і (1 шт.) - контейнери пластикові (1) - картонні пачки.


Коди АТХ

G03GA08 Choriogonadotropin alfa


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Рекомбінантний людський хоріонічний гонадотропін


Діюча речовина

хоріогонадотропін альфа


Фармако-терапевтична група

Лютеїнізуючий засіб


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від 2° до 8°C в оригінальній упаковці; не заморожувати.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки.


Фармакологічна дія

Рекомбінантний хоріогонадотропін альфа, який має ту ж амінокислотну послідовність, що й природний хоріонічеський гонадотропін. Зв'язує трансмембранні рецептори ЛГ на поверхні клітин теки та гранульози яєчника. Викликає ініціювання ооцитарного мейозу, розрив фолікулів (овуляцію), формування жовтого тіла, продукцію прогестерону та естрадіолу жовтим тілом.


Показання

у протоколі індукції множинного дозрівання фолікулів (суперовуляція) для допоміжних репродуктивних технологій (в т.ч. для екстракорпорального запліднення) з метою індукції фінального дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимуляції препаратами гонадотропінів; при ановуляторному або олігоовуляторному безплідді для індукції овуляції та лютеїнізації наприкінці стимуляції росту фолікулів.


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат вводять підшкірно. Кожен шприц призначений лише для одноразового використання.

При застосуванні в протоколі індукції множинного дозрівання фолікулів для допоміжних репродуктивних технологій (в т.ч. для екстракорпорального запліднення) з метою індукції фінального дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимуляції препаратами гонадотропінів Овітрель ® у дозі 25 мг 48 годин після останнього введення препарату ФСГ або ЛГ та досягнення оптимального рівня розвитку фолікула.

При ановуляторному безплідді або олігоовуляторному для індукції овуляції та лютеїнової стимуляції пізнього росту фолікулів Овітрел ® у дозі 250 мкг (вміст 1 шприца) одноразово вводять через 24-48 годин після досягнення оптимального рівня розвитку фолікула. Рекомендується статевий контакт у день введення препарату та наступного дня.

Правила введення препарату

У разі самостійного застосування препарату пацієнти повинні уважно вивчити інструкцію.

1. Ін'єкцію слід проводити з дотриманням правил асептики та антисептики.

2. Для проведення ін'єкції необхідно розкласти на чистій поверхні 2 просочені спиртом тампона, попередньо заповнений шприц або готовий до застосування шприц.

3. Далі слід відразу провести ін'єкцію (в область живота або передню частину стегна). Для цього слід протерти обрану за рекомендацією лікаря ділянку тампоном зі спиртом. Сильно стягнути шкіру пальцями і, направивши голку під кутом 45-90 ° в шкірну складку, зробити підшкірну ін'єкцію. Необхідно уникати потрапляння препарату до вени. Препарат вводять повільно, обережно натискаючи на поршень, необхідно запровадити весь об'єм розчину. Після отримання голки протерти круговими рухами місце ін'єкції тампоном зі спиртом.

4. Відразу після ін'єкції слід помістити використаний шприц у контейнер для зберігання гострих предметів. Весь невикористаний обсяг слід знищити.

У разі введення підвищеної дози препарату або пропущення ін'єкції пацієнтка повинна проконсультуватися з лікарем.


Передозування

Дані про передозування препарату відсутні.

Симптоми: можливий розвиток синдрому гіперстимуляції яєчників, що характеризується утворенням великих кіст яєчника з ризиком їх розриву (перфорації), розвитком асциту та розладів кровообігу.

Лікування: при високому ризик розвитку СГЯ рекомендується скасувати введення чХГ. Пацієнткам протягом не менше 4 днів рекомендується утриматись від статевого контакту або використовувати бар'єрні методи контрацепції.


Лікарська взаємодія

Досі дані про взаємодію з іншими лікарськими засобами відсутні.

Пацієнтка повинна інформувати лікаря про всі лікарські засоби (в т.ч. безрецептурні), які вона приймає нині або нещодавно приймала.


Побічна дія

З боку травної системи: часто (>1/100, <1/10) – нудота, блювання, біль у животі; рідко (>1/1000, <1/100) – діарея.

З боку статевої системи: часто (>1/100, <1/10) – синдром гіперстимуляції яєчників (СГЯ); рідко (>1/1000, <1/100) - СГЯ тяжкого ступеня, болючість молочних залоз.

З боку центральної нервової системи: часто (>1/100, <1/10) - головний біль; рідко (>1/1000, <1/100) - депресія, дратівливість, неспокій, стомлюваність.

Дерматологічні реакції: дуже рідко (>1/10 000) - оборотний легкий шкірний висип.

Місцеві реакції: часто (>1/100, <1/10) - біль та гіперемія у місці ін'єкції.

Інші: часто (>1/100, <1/10) - відчуття втоми; дуже рідко (>1/10 000) – алергічні реакції у легкій формі.


Протипоказання до застосування

пухлини в галузі гіпоталамуса та гіпофіза; об'ємні новоутворення яєчника або кісти, які не пов'язані з полікістозом яєчника; вагінальні кровотечі неясного генезу; рак яєчника, матки чи молочної залози; позаматкова вагітність протягом 3 попередніх місяців; тромбоемболія; первинна оваріальна недостатність; вроджені вади розвитку статевих органів, несумісні із вагітністю; фіброміома матки, несумісна із вагітністю; постменопауза; - підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю слід призначати Овітрель ® пацієнткам із серйозними системними захворюваннями у тих випадках, коли вагітність може призвести до їх загострення.


особливі вказівки

Перед початком лікування необхідно встановити причини безпліддя у пацієнтки та її партнера та оцінити передбачувані фактори ризику при настанні вагітності. Слід враховувати наявність клінічно вираженого гіпотиреозу, наднирникової недостатності, гіперпролактинемії, наявність пухлин гіпофіза та гіпоталамуса, що застосовуються специфічні методи терапії.

У процесі стимуляції яєчників пацієнтки наражаються на ризик розвитку СГЯ через одночасне дозрівання великої кількості фолікулів. У ході клінічних досліджень СГЯ (в більшості випадків легкого та середнього ступеня) був відмічений приблизно у 4% пацієнток. СГЯ тяжкого ступеня може стати серйозним ускладненням стимуляції. У поодиноких випадках ускладненням важкого СГЯ може бути гемоперитонеум, гострий респіраторний дистрес-синдром, перекрут яєчника та тромбоемболія. З метою зниження ризику СГЯ у протоколі стимуляції зростання фолікулів рекомендується ретельне спостереження за реакцією у відповідь яєчників за допомогою УЗД та визначення рівня естрадіолу в крові перед початком курсу лікування та під час нього.

Порівняно з природним заплідненням під час проведення стимуляції зростає ризик багатоплідної вагітності. Найчастіше народжуються двійні. При застосуванні методів допоміжної репродукції кількість немовлят, що народилися, відповідає числу ембріонів, перенесених в порожнину матки.

Статистика викиднів після лікування ановуляторної безплідності (в т.ч. за допомогою допоміжних репродуктивних технологій) перевищує показники в середньому по популяції, але можна порівняти з іншими видами безпліддя.

Введення Овітрелю може впливати на імунологічну картину рівня чХГ у сироватці крові та сечі протягом 10 днів і призвести до появи хибнопозитивної реакції при проведенні тесту на вагітність.

Під час терапії Овітрелом ® можливе незначне подразнення щитовидної залози.

Пацієнтів слід попередити про необхідність повідомляти лікаря про посилення побічних ефектів або про побічні ефекти, які не описані вище.

У межах терміну придатності допускається зберігання препарату поза холодильником при температурі не вище 25 ° С протягом 30 днів. Препарат слід знищити, якщо протягом цього періоду не використаний.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Овітрель ® не впливає на здатність до керування автотранспортом та роботи з механізмами.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Нозологія (коди МКЛ)N97 Жіноча безплідність Z31.1 Штучне запліднення
Власник реєстраційного посвідчення

Merck Serono SpA (Італія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Италия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Овитрель раствор для подкожного введения 250 мкг шприц 0,5 мл 1 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Овитрель раствор для подкожного введения 250 мкг шприц 0,5 мл 1 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. У нас еще есть схожая продукция, например этот товар. Хотите приобрести Овитрель раствор для подкожного введения 250 мкг шприц 0,5 мл 1 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Овитрель лиофилизат 250 мкг.

(14349)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Эстриол - эстроген, синтезируемый в организме человека. Попадая в кровоток, образует комплекс со специфическими рецепторами (в матке, влагалище, мочеиспускательном канале, молочной железе, печени, гипоталамусе, гипофизе), стимулирует синтез ДНК и протеинов. Обладает селективным действием, преимущественно на шейку матки, влагалище, вульву, вызывает усиление пролиферации эпителия влагалища и шейки матки, стимулирует его кровоснабжение, способствует восстановлению эпителия при его атрофических изменениях в периоды пременопаузы и менопаузы, нормализует рН влагалищной среды, микрофлору влагалища, повышает сопротивляемость его эпителия к инфекционным и воспалительным процессам, оказывает влияние на качество и количество цервикальной слизи. Воздействие на эндометрий незначительно (незначительный риск маточных кровотечений).Оказывает гиполипидемическое действие, незначительно увеличивает концентрацию в крови бета-липопротеинов, повышает чувствительность к действию инсулина, улучшает утилизацию глюкозы, стимулирует выработку печенью глобулинов, связывающих половые гормоны, ренин, ЛПВП и факторы свертывания крови. Благодаря участию в реализации положительной и отрицательной обратной связи в гипоталамо-гипофизарно-овариальной системе эстриол способен вызвать умеренно выраженные центральные эффекты; стимулирует парасимпатомиметические реакции.