Каталог товаров

Нурофен Экспресс Леди таблетки покрытые оболочкой 400 мг 12 шт Цена

Наличие уточняйте
610,00 грн
544,00 грн
-10.82 %
+
  • Страна:
    Великобритания
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    400 мг
  • В упаковке:
    12 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Нурофен Экспресс Леди таблетки покрытые оболочкой 400 мг 12 шт инструкция на украинском

Форма випуску

Таблетки вкриті оболонкою


Опис

Таблетки, вкриті оболонкою білого кольору, круглі, двоопуклі, з наддруком червоного кольору "N>>" на одній стороні.

1 таб.
ібупрофену натрію дигідрат 512 мг,
що відповідає змісту ібупрофену 400 мг

Допоміжні речовини : кроскармелоза натрію – 60 мг, ксилітол – 60 мг, целюлоза мікрокристалічна – 60 мг, магнію стеарат – 16 мг, кремнію діоксид колоїдний – 4 мг.

Склад оболонки: кармелозу натрію - 1 мг, тальк - 48 мг, акації камедь - 1.6 мг, сахароза - 186.2 мг, титану діоксид (Е171) - 3.3 мг, макрогол 6000 - 0.5 мг, чорнило червоне [Опакод S-1-15 (Шелак 41.49%, барвник заліза оксид червоний (Е172) 31%, бутанол* 14%, ізопропанол* 7%, пропіленгліколь 5.5%, аміак водний 1%, симетикон 0.01%).

* Розчинники, що випарувалися після процесу друку.

6 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
6 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
12 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
12 шт. - блістери (2) - пачки картонні.


Коди АТХ

M01AE01 Ibuprofen


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

НПЗЗ


Діюча речовина

ібупрофен


Фармако-терапевтична група

НПЗП


Фармакологічна дія

НПЗЗ, похідне фенілпропіонової кислоти. Чинить протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію.

Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ – основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Аналгетичну дію обумовлено як периферичним (опосередковано, через придушення синтезу простагландинів), так і центральним механізмом (інгібуванням синтезу простагландинів у центральній та периферичній нервовій системі). Пригнічує агрегацію тромбоцитів.


Показання

Симптоматичне лікування як протизапальний та жарознижувальний засіб: запально-дегенеративні захворювання суглобів та хребта (в т.ч. ревматичний та ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз), суглобовий синдром при загостренні подагри, псоріатичний бурт, , травматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату. Невралгії, міалгії, больовий синдром при інфекційно-запальних захворюваннях ЛОР-органів, аднексит, альгодисменорея, головний та зубний біль. Гарячка при інфекційно-запальних захворюваннях, при дитячих інфекціях, при постприщепних реакціях у дітей (у відповідних лікарських формах).


Спосіб застосування, курс та дозування

Встановлюють індивідуально, залежно від показань, вираженості клінічних проявів віку пацієнта.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні ібупрофен зменшує дію антигіпертензивних засобів (інгібіторів АПФ, бета-адреноблокаторів), діуретиків (фуросеміду, гідрохлортіазиду).

При одночасному застосуванні з антикоагулянтами можливе посилення їхньої дії.

При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами підвищується ризик розвитку побічної дії з боку ШКТ.

При одночасному застосуванні ібупрофен може витісняти зі сполук з білками плазми непрямі антикоагулянти (аценокумарол), похідні гідантоїну (фенітоїн), пероральні гіпоглікемічні препарати похідні сульфонілсечовини.

При одночасному застосуванні з амлодипіном можливе невелике зменшення антигіпертензивної дії амлодипіну; з ацетилсаліциловою кислотою – зменшується концентрація ібупрофену у плазмі крові; з баклофеном – описаний випадок посилення токсичної дії баклофену.

При одночасному застосуванні з варфарином можливе збільшення часу кровотечі, також спостерігалися мікрогематурія, гематоми; з каптоприлом – можливе зменшення антигіпертензивної дії каптоприлу; з колестираміном – помірно виражене зменшення абсорбції ібупрофену.

При одночасному застосуванні з літієм карбонатом підвищується концентрація літію в плазмі крові.

При одночасному застосуванні з магнію гідроксидом підвищується початкова абсорбція ібупрофену; з метотрексатом – підвищується токсичність метотрексату.

Одночасне застосування НПЗЗ та серцевих глікозидів може призвести до посилення серцевої недостатності, зниження швидкості клубочкової фільтрації та збільшення концентрації серцевих глікозидів у плазмі крові.

Існують дані про можливість збільшення концентрації метотрексату в плазмі крові на фоні застосування НПЗП.

При одночасному застосуванні нестероїдних протизапальних засобів та циклоспорину збільшується ризик нефротоксичності.

Нестероїдні протизапальні засоби можуть знижувати ефективність міфепристону тому прийом НПЗП слід починати не раніше, ніж через 8-12 днів після закінчення прийому міфепристону.

При одночасному застосуванні НПЗЗ та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності.

Одночасне застосування НПЗЗ та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності. Є дані про підвищений ризик виникнення гемартрозу та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном.

У пацієнтів, які отримують спільне лікування НПЗЗ та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом.

У пацієнтів, які отримують одночасно НПЗП та мієлотоксичні препарати, посилюється гематотоксичність.

При одночасному застосуванні ібупрофену та цефамандолу, цефоперазону, цефотетану, вальпроєвої кислоти, плікаміцину збільшується частота розвитку гіпопротромбінемії.

При одночасному застосуванні ібупрофену та лікарських засобів, що блокують канальцеву секрецію, відзначається зниження виведення та підвищення плазмової концентрації ібупрофену.

При одночасному застосуванні ібупрофену та індукторів мікросомального окиснення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) відбувається збільшення продукції гідроксильованих активних метаболітів, підвищення ризику тяжких інтоксикацій.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування при вагітності в період грудного вигодовування протипоказане.


Побічна дія

З боку системи кровотворення: дуже рідко – порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, апластична анемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз).

З боку імунної системи: нечасто - реакції гіперчутливості; - неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції; набряк Квінке, ексфоліативні та бульозні дерматози, у тому числі токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса-Джонсона, багатоформна еритема), алергічний риніт, еозинофілія; дуже рідко – тяжкі реакції гіперчутливості, в т.ч. набряк особи, язика та гортані, задишка, тахікардія, артеріальна гіпотензія (анафілаксія, набряк Квінке або тяжкий анафілактичний шок).

З боку травної системи: нечасто – біль у животі, нудота, диспепсія (в т.ч. печія, здуття живота); рідко – діарея, метеоризм, запор, блювання; дуже рідко – пептична виразка, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, кривава блювота, у деяких випадках з летальним кінцем, особливо у пацієнтів похилого віку, виразковий стоматит, гастрит; частота невідома - загострення коліту та хвороби Крона.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – порушення функції печінки, підвищення активності печінкових трансаміназ, гепатит та жовтяниця.

З боку сечовидільної системи: дуже рідко – гостра ниркова недостатність (компенсована та декомпенсована), особливо при тривалому застосуванні, у поєднанні з підвищенням концентрації сечовини у плазмі крові та появою набряків, гематурії та протеїнурії; нефритичний синдром, нефротичний синдром, папілярний некроз, інтерстиціальний нефрит, цистит.

З боку нервової системи: нечасто – головний біль; дуже рідко – асептичний менінгіт.

З боку серцево-судинної системи: частота невідома – серцева недостатність, периферичні набряки; при тривалому застосуванні підвищений ризик тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркт міокарда, інсульт), підвищення артеріального тиску.

З боку дихальної системи: частота невідома – бронхіальна астма; бронхоспазм; задишка.

З боку лабораторних показників: можливе зниження вмісту гематокриту або гемоглобіну, збільшення часу кровотечі, зниження концентрації глюкози в плазмі крові, зменшення кліренсу креатиніну, підвищення концентрації креатиніну в плазмі крові, підвищення активності печінкових трансаміназ.


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до ібупрофену; ерозивно-виразкові ураження ШКТ у фазі загострення або виразкова кровотеча в активній фазі або в анамнезі (2 або більше підтверджених епізодів виразкової хвороби або виразкової кровотечі); кровотечі або перфорація виразки органів шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровоковані застосуванням НПЗЗ; тяжка серцева недостатність (функціональний клас IV за класифікацією NYHA); виражені порушення функції нирок та/або печінки; захворювання зорового нерва, "аспіринова тріада", порушення кровотворення; період після проведення аортокоронарного шунтування; внутрішньочерепна або інша кровотеча; гемофілія та інші порушення згортання крові (в т.ч. гіпокоагуляція), геморагічні діатези; проктит (для ректального застосування); ІІІ триместр вагітності; маса тіла дитини до 6 кг (для всіх лікарських форм); дитячий вік до 6 років (перорально – у дозі 200 мг); дитячий вік до 12 років (перорально – у дозі 400 мг).

З обережністю: одночасний прийом інших нестероїдних протизапальних засобів; наявність в анамнезі одноразового епізоду виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки або виразкової кровотечі ШКТ; гастрит, ентерит, коліт, наявність інфекції Helicobacter pylori, виразковий коліт; бронхіальна астма або алергічні захворювання на стадії загострення або в анамнезі; системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа) – підвищений ризик асептичного менінгіту; вітряна віспа; ниркова недостатність, зокрема. при зневодненні (КК менше 30-60 мл/хв), нефротичний синдром, печінкова недостатність, цироз печінки з портальною гіпертензією; гіпербілірубінемія; артеріальна гіпертензія та/або серцева недостатність; цереброваскулярні захворювання; захворювання крові неясної етіології (лейкопенія та анемія); тяжкі соматичні захворювання; дисліпідемія/гіперліпідемія; цукровий діабет; захворювання периферичних артерій; куріння; часте вживання алкоголю; одночасне застосування лікарських засобів, які можуть збільшити ризик виникнення виразок або кровотечі, зокрема, пероральних кортикостероїдів (в т.ч. преднізолону), антикоагулянтів (в т.ч. варфарину), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. циталопраму) , флуоксетину, пароксетину, сертратину) або антиагрегантів (в т.т ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу); І-ІІ триместр вагітності; період грудного вигодовування; літній вік; дитячий вік молодше 12 років – для дози 200 мг.


особливі вказівки

Рекомендується призначати ібупрофен максимально можливим коротким курсом та у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів. У разі потреби системного застосування більше 10 днів необхідно проконсультуватися з лікарем.

Під час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок. З появою симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення эзофагогастродуоденоскопии, загальний аналіз крові (визначення гемоглобіну), аналіз калу на приховану кров.

Застосування нестероїдних протизапальних засобів у пацієнтів з вітряною віспою може бути пов'язане з підвищеним ризиком розвитку тяжких гнійних ускладнень інфекційно-запальних захворювань шкіри та підшкірно-жирової клітковини (наприклад, некротизуючого фасціїту). У зв'язку з цим рекомендується уникати застосування ібупрофену під час вітряної віспи.

Ібупрофен пригнічує ЦОГ та синтез простагландинів, впливає на овуляцію, порушуючи жіночу репродуктивну функцію (оборотно після відміни лікування).

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Пацієнтам, які відзначають запаморочення, сонливість, загальмованість або порушення зору при прийомі ібупрофену, слід уникати керування автотранспортом та іншою діяльністю, що потребує високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказаний при виражених порушення функції нирок. З обережністю застосовують при супутніх захворюваннях нирок.


Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказаний при виражених порушеннях функції печінки. З обережністю застосовують при супутніх захворюваннях печінки.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю слід призначати літнім пацієнтам, щоб уникнути погіршення перебігу супутніх захворювань.

У хворих похилого віку спостерігається підвищена частота побічних реакцій на фоні застосування нестероїдних протизапальних засобів, особливо шлунково-кишкових кровотеч і перфорацій, у деяких випадках із летальним результатом.


Застосування у дітей

Ібупрофен протипоказаний для ректального застосування у дітей із масою тіла дитини до 6 кг; для перорального застосування – у дітей віком до 6 років (у дозі 200 мг), у дітей віком до 12 років (у дозі 400 мг).


Нозологія (коди МКЛ)H92.0 Оталгія K08.8 Інші уточнені зміни зубів та їх опорного апарату (в т.ч. зубний біль) M05 Серопозитивний ревматоїдний артрит M07 Псоріатичні та ентеропатичні артропатії M10 Подагра M15 Поліартроз M19.9 Артроз неу5 хребта M45 Анкілозуючий спондиліт M47 Спондильоз M54 Дорсалгія M54.1 Радикулопатія M54.3 Ішіас M54.4 Люмбаго з ішіасом M65 Синовіти та тіносіновіти M70 Хвороби м'яких тканин M97 M7 неврит неуточнені N70 Сальпінгіт та оофорит N94.4 Первинна дисменорея N94.5 Вторинна дисменорея R07.0 Біль у горлі R50 Гарячка неясного походження R51 Головний біль R52.0 Гострий біль R52.2 Інший постійний біль (тяжкий) перенапруга капсульно-зв'язувального апарату суглоба неуточненої ділянки тіла
Власник реєстраційного посвідчення

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd (Велика Британія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Великобритания.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Нурофен Экспресс Леди таблетки покрытые оболочкой 400 мг 12 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Нурофен Экспресс Леди таблетки покрытые оболочкой 400 мг 12 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обязательно посетите страницу с этим товаров. Хотите приобрести Нурофен Экспресс Леди таблетки покрытые оболочкой 400 мг 12 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Ибупрофен Велфарм таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 20 шт., Ибупрофен-Акос таблетки покрытые пленочной оболочкой 400мг 50 шт., Ибупрофен таблетки покрытые пленочной оболочкой 400мг 20 шт. Акос, Бруфен СР таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 800 мг 14 шт., Некст Уно Экспресс капсулы 200 мг 20 шт., Ибупрофен таблетки покрытые оболочкой 200 мг 20 шт., МИГ 400 МИГ таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 20 шт., МИГ 400 МИГ таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., Ибупрофен-Хемофарм Ибупрофен таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 30 шт., Фаспик гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 400 мг пакеты 12 шт. Абрикос, Фаспик таблетки покрытые оболочкой 400 мг 6 шт., Нурофен таблетки покрытые оболочкой 200 мг 20 шт., Нурофен таблетки покрытые оболочкой 200 мг 10 шт., Нурофен форте Нурофен Форте таблетки покрытые оболочкой 400 мг 12 шт., Нурофен Экспресс капсулы 200 мг 16 шт., Ибупрофен таблетки покрытые оболочкой 200 мг 50 шт., Нурофен Экспресс Форте капсулы 400 мг 10 шт., Ибупрофен таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 20 шт., Нурофен Экспресс Форте капсулы 400 мг 20 шт., Нурофен таблетки покрытые оболочкой 200 мг 8 шт., Нурофен Экспресс капсулы 200 мг 8 шт., Ибупрофен таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 50 шт., Некст Уно Экспресс капсулы 200 мг 10 шт., Ибупрофен таблетки покрытые оболочкой 400мг 20 шт., Ибупрофен таблетки покрытые оболочкой 200 мг 20 шт., Ибупрофен таблетки покрытые оболочкой 200 мг 50 шт., Фаспик гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг пакетики 12 шт., Нурофен Экспресс Нео таблетки покрытые оболочкой 200 мг 12 шт..

(1955)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Неопиоидный анальгетик центрального действия. Флупиртин является представителем селективных активаторов нейрональных калиевых каналов.Флупиртин активирует связанные с G-белком нейрональные калиевые каналы внутреннего выпрямления. Выход ионов калия вызывает стабилизацию потенциала покоя и снижение возбудимости мембран нейронов. В результате наступает непрямое ингибирование рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат), поскольку блокада NMDA-рецепторов ионами магния сохраняется до тех пор, пока не наступит деполяризация клеточной мембраны (непрямое антагонистическое действие на NMDA-рецепторы).При терапевтически значимых концентрациях флупиртин не связывается с α1-, α2-адренорецепторами, 5НТ1(5-гидрокситриптофан)-, 5НТ2-серотониновыми, допаминовыми, бензодиазепиновыми, опиоидными, центральными м- и н-холинорецепторами.Такое центральное действие флупиртина приводит к реализации 3 основных эффектов.Анальгезирующее действиеВ результате селективного открытия потенциал-зависимых нейрональных калиевых каналов с сопутствующим выходом ионов калия потенциал покоя нейрона стабилизируется. Нейрон становится менее возбудимым.Непрямой антагонизм флупиртина в отношении NMDA-рецепторов защищает нейроны от поступления ионов кальция. Таким образом смягчается сенсибилизирующий эффект повышения внутриклеточной концентрации ионов кальция.Следовательно, при возбуждении нейрона происходит ингибирование передачи восходящих ноцицептивных импульсов.Миорелаксирующее действиеФармакологические эффекты, описанные для анальгезирующего действия, функционально подкрепляются усилением поглощения ионов кальция митохондриями, которое имеет место при терапевтически значимых концентрациях. Миорелаксирующее действие возникает в результате сопутствующего ингибирования передачи импульсов к моторным нейронам и соответствующих эффектов вставочных нейронов. Таким образом, этот эффект проявляется, в основном, в отношении локальных мышечных спазмов, а не в отношении всей мускулатуры в целом.Эффект процессов хронификацииПроцессы хронификации следует рассматривать как процессы нейрональной проводимости, обусловленные пластичностью функции нейронов.Посредством индукции внутриклеточных процессов эластичность функций нейронов создает условия для реализации механизмов типа "взвинчивания", при которых происходит усиление ответа на каждый последующий импульс. За запуск таких изменений во многом ответственны NMDA-рецепторы (экспрессия генов). Непрямая блокада этих рецепторов под действием флупиртина приводит к подавлению этих эффектов. Таким образом, создаются неблагоприятные условия для клинически значимой хронизации боли, а в случае присутствовавшей ранее хронической боли - для "стирания" болевой памяти посредством стабилизации мембранного потенциала, что приводит к снижению болевой чувствительности.
Быстрый заказ
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Быстрый заказ
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Быстрый заказ
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к наркотическому типу.Как и другие НПВП, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.
Быстрый заказ
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к наркотическому типу.Как и другие НПВП, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.
Быстрый заказ
Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действиие. Неизбирателыю блокирует циклооксигеназу-1 и циклооксигеназу-2. Механизм действия ибупрофена обусловлен торможением синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Ослабляет болевой синдром, в т.ч. боли в суставах в покое и при движении; уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует повышению объема движений.
Быстрый заказ
НПВП. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Подавляет противовоспалительные факторы, снижает агрегацию тромбоцитов. Угнетает циклооксигеназы 1 и 2 типов, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов как в здоровых тканях, так и в очаге воспаления, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома, в т.ч. при болях в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов, способствует увеличению объема движений.Жаропонижающее действие обусловлено уменьшением возбудимости терморегулирующих центров промежуточного мозга
Быстрый заказ
НПВП. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Подавляет противовоспалительные факторы, снижает агрегацию тромбоцитов. Угнетает циклооксигеназы 1 и 2 типов, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов как в здоровых тканях, так и в очаге воспаления, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома, в т.ч. при болях в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов, способствует увеличению объема движений.Жаропонижающее действие обусловлено уменьшением возбудимости терморегулирующих центров промежуточного мозга
Быстрый заказ
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Быстрый заказ
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.