Майфортик таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 180 мг 100 шт Цена

Иммунодепрессивное средство. Механизм действия связан с ингибированием синтеза гуанозиновых нуклеотидов посредством селективного подавления инозинмонофосфатдегидрогеназы. Вследствие этого происходит подавление пролиферации T- и B-лимфоцитов, причем в значительно большей степени, чем других клеток, поскольку пролиферация лимфоцитов зависит в основном от синтеза de novo.

таб., покр. кишковорозчинною оболонкою, 360 мг: 50, 100, 120 або 250 шт.

Таблетки, покриті кишковорозчинною оболонкою сірувато-рожевого кольору, овальної форми, на одному боці надруковано "СТ".

Допоміжні речовини : лактоза безводна – 90 мг, кросповідон – 65 мг, повідон К30 – 40 мг, крохмаль кукурудзяний – 20.5 мг, кремнію діоксид колоїдний – 13.2 мг, магнію стеарат – 6.5 мг.

Склад оболонки: гіпромелози фталат - 65 мг, титану діоксид (№77891, E171) - 4.666 мг, заліза оксид жовтий (№77492, E172) - 167 мкг, заліза оксид червоний (№77491, E172).

10 шт. - блістери (5) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (10) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (12) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (25) - пачки картонні.

L04AA06 Mycophenolic acid

Імунодепресивний препарат

мікофенолова кислота (у формі натрієвої солі)

Імунодепресивний засіб

Імунодепресивний засіб. Механізм дії пов'язаний з пригніченням синтезу гуанозинових нуклеотидів за допомогою селективного придушення інозинмонофосфатдегідрогенази. Внаслідок цього відбувається придушення проліферації T- та B-лімфоцитів, причому значно більшою мірою, ніж інших клітин, оскільки проліферація лімфоцитів залежить в основному від синтезу de novo.

Профілактика відторгнення трансплантату у хворих з алогенними трансплантатами нирки, які отримують базову імуносупресивну терапію циклоспорином та кортикостероїдами.

Всередину. Рекомендована разова доза – 720 мг. Кратність прийому – 2 рази на добу.

Не слід призначати одночасно мікофенолову кислоту та азатіоприн.

Не слід використовувати живі вакцини у хворих з порушеною імунною відповіддю. При використанні інших вакцин вироблення антитіл може бути зниженим.

При одночасному застосуванні ГМФК та ацикловіру у хворих з порушенням функції нирок можуть підвищуватися концентрації у крові як ГМФК, так і ацикловіру. Можливо, вони конкурують під час виведення з організму (подібний шлях виведення – канальцева секреція). Такі пацієнти потребують ретельного спостереження.

При одночасному призначенні з антацидними препаратами всмоктування мікофенолату натрію знижується, внаслідок чого AUC МФК зменшується на 37% та Сmax – на 25%. Слід бути обережними при поєднаному застосуванні мікофенолової кислоти з антацидними препаратами, що містять гідроксид магнію і алюмінію.

У зв'язку зі своєю здатністю пов'язувати жовчні кислоти в кишечнику колестирамін може знижувати концентрацію МФК у крові та AUC. У зв'язку з можливим зниженням ефективності мікофенолової кислоти, слід дотримуватись обережності при її поєднаному застосуванні з колестираміном та препаратами, що впливають на печінково-кишкову циркуляцію.

Одночасне застосування ганцикловіру не впливає на фармакокінетику МФК та ГМФК. При досягненні терапевтичної концентрації МФК кліренс ганцикловіру не змінюється. Тим не менш, при поєднаному призначенні мікофенолової кислоти та ганцикловіру хворим з порушенням функції нирок може знадобитися корекція режиму дозування ганцикловіру, за такими пацієнтами має бути ретельне спостереження.

У пацієнтів із стабільним трансплантатом нирки у дослідженні з перехресним дизайном вивчалася фармакокінетика мікофенолової кислоти у рівноважному стані при її одночасному застосуванні з циклоспорином та такролімусом. Середні значення AUC МФК при спільному прийомі мікофенолової кислоти та такролімусу були на 19% вище, ніж при спільному прийомі мікофенолової кислоти та циклоспорину, а значення Сmax МФК – на 20% нижче. Для ГМФК значення AUC та Сmax склали на 30% нижче при прийомі мікофенолової кислоти з такролімусом, ніж при прийомі мікофенолової кислоти з циклоспорином.

У дослідженнях у хворих із стабільним нирковим трансплантатом було показано, що на фоні рівноважних концентрацій мікофенолової кислоти фармакокінетика циклоспорину не змінювалася.

Протипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

При застосуванні мікофенолової кислоти під час вагітності наголошувалося на підвищенні ризику невиношування вагітності, в т.ч. спонтанних абортів, а також розвитку вроджених аномалій.

Не рекомендується розпочинати терапію до того, як буде отримано негативний результат тесту на вагітність. У разі настання вагітності пацієнтка має негайно проконсультуватися з лікарем.

Невідомо, чи виділяється мікофенолова кислота з грудним молоком. У зв'язку з тим, що існує потенційний ризик розвитку серйозних небажаних явищ у немовляти, необхідно вирішити питання або про припинення застосування мікофенолової кислоти, або, враховуючи важливість терапії даним засобом для матері, про припинення грудного вигодовування протягом усієї терапії та протягом 6 тижнів. після її припинення.

Інфекційні захворювання: дуже часто – вірусні, бактеріальні та грибкові інфекції: інфекції сечовивідних шляхів, Herpes zoster, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, синусит, гастроентерит, Herpes simplex, назофарингіт; часто – інфекції верхніх дихальних шляхів, пневмонія; нечасто – ранові інфекції, сепсис, остеомієліт.

З боку системи кровотворення та лімфатичної системи: дуже часто – лейкопенія; часто – анемія, тромбоцитопенія; нечасто - лімфоцеле, лімфопенія, нейтропенія, лімфаденопатія.

З боку психіки: часто – дратівливість; нечасто - маячне сприйняття.

З боку нервової системи: часто – запаморочення, біль голови; нечасто – тремор, безсоння.

З боку дихальної системи: часто – кашель, задишка, задишка при фізичному навантаженні; нечасто – інтерстиційна хвороба легень, у т.ч. фіброз легені з летальним результатом, "застійне" легеня, стридор.

З боку травної системи: дуже часто – діарея; часто – здуття живота, біль у животі, запор, диспепсія, метеоризм, гастрит, послаблення випорожнень, нудота, блювання; нечасто - напруженість черевної стінки, панкреатит, відрижка, галітоз, кишкова непрохідність, езофагіт, перитоніт.

З боку обміну речовин: дуже часто – гіпокальціємія, гіпокаліємія, гіперурекімія; часто – гіперкаліємія, гіпомагніємія; нечасто – анорексія, гіперліпідемія, цукровий діабет, гіперхолестеринемія, гіпофосфатемія.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – алопеція, акне.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто – відхилення результатів функціональних тестів печінки.

З боку серцево-судинної системи: дуже часто – підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску; часто – збільшення ступеня тяжкості артеріальної гіпертензії; нечасто – тахікардія, набряк легенів.

З боку органу зору: нечасто – кон'юнктивіт, “затуманювання” зору.

З боку кістково-м'язової системи: часто – артралгія, астенія, міалгія; нечасто – біль у спині, м'язові судоми.

Доброякісні, злоякісні та неуточнені новоутворення: нечасто – папілома шкіри, базальноклітинна карцинома, саркома Капоші, лімфопроліферативні порушення, лускатоклітинна карцинома.

З боку сечовидільної системи: часто – підвищення рівня креатиніну у крові; нечасто – гематурія, некроз ниркових канальців, стриктура уретри.

Інші: часто – стомлюваність, периферичні набряки, пірексія; нечасто - грипоподібні захворювання, набряки нижніх кінцівок, спрага, слабкість, забиті місця.

Підвищена чутливість до мікофенолової кислоти, мікофенолату натрію, мікофенолату мофетилу; дитячий вік; вагітність, період грудного вигодовування.

З обережністю: вроджена недостатність гіпоксантин-гуанін-фосфорибозил-трансферази (в т.ч. при синдромах Льоша-Ніхена та Келлі-Сігміллера). Захворювання ШКТ у фазі загострення.

Лікування повинні проводити кваліфіковані лікарі, які мають досвід ведення хворих у відділенні трансплантології.

У пацієнтів, які отримують комбіновану імуносупресивну терапію, що включає у т.ч. препарати мікофенолової кислоти, підвищений ризик розвитку лімфом та інших злоякісних новоутворень, особливо шкіри.

Існують дані про генотоксичний ефект мікофенолової кислоти. Цей ризик, найімовірніше, пов'язаний не з використанням засобу, а з інтенсивністю та тривалістю імуносупресивної терапії. Щоб зменшити вплив сонячного світла та ультрафіолетового випромінювання з метою зниження ризику розвитку раку шкіри, рекомендується захищати шкіру одягом та використовувати сонцезахисні креми з високим фактором захисту.

Пацієнтів, які отримують терапію мікофеноловою кислотою, слід проінструктувати про необхідність негайно повідомляти лікаря про всі випадки інфекції, несподівану появу гематом, кровотечі та про будь-які інші прояви пригнічення функції кісткового мозку.

Надмірна імуносупресія підвищує ймовірність розвитку інфекцій, у т.ч. опортуністичних, а також сепсису та інфекцій з летальним результатом.

У пацієнтів, які отримують терапію мікофеноловою кислотою, не виключено розвиток нейтропенії, обумовленої як впливом самої мікофенолової кислоти, так і супутніми препаратами, вірусними інфекціями або поєднанням цих факторів. У пацієнтів, які отримують цей засіб, слід регулярно проводити загальний аналіз крові (з метою виявлення нейтропенії або анемії): протягом першого місяця терапії - щотижня, протягом другого та третього місяців - 2 рази/міс, потім протягом першого року - 1 раз/міс. При розвитку нейтропенії чи анемії терапію мікофеноловою кислотою доцільно перервати чи припинити.

При застосуванні похідних мікофенолової кислоти (мікофенолату мофетилу та мікофенолату натрію) у комбінації з іншими імунодепресантами відзначалися випадки розвитку парціальної червоноклітинної аплазії кісткового мозку. В даний час не відомий механізм розвитку парціальної червоноклітинної аплазії кісткового мозку на фоні терапії похідними мікофенолової кислоти, а також роль інших імунодепресантів та їх комбінацій. Однак слід враховувати, що похідні мікофенолової кислоти можуть викликати нейтропенію та анемію. У ряді випадків при зниженні дози або припиненні терапії похідними мікофенолової кислоти відзначалася нормалізація стану пацієнтів. Зміну режиму дозування даного засобу слід проводити лише під належним контролем стану пацієнта для зниження ризику відторгнення трансплантату.

Пацієнти повинні бути попереджені про те, що під час терапії похідними мікофенолової кислоти вакцинація може бути менш ефективною і слід уникати використання живих атенуйованих вакцин. Вакцинація проти вірусу грипу повинна проводитись відповідно до рекомендацій місцевих органів управління охороною здоров'я щодо вакцинації проти грипу.

Оскільки прийом мікофенолової кислоти може супроводжуватися побічними реакціями з боку шлунково-кишкового тракту (виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, шлунково-кишкові кровотечі, перфорації шлунково-кишкового тракту), необхідно дотримуватися обережності при його застосуванні у пацієнтів із захворюваннями травного тракту на стадії загострення.

Мікофенолова кислота застосовувалася у поєднанні з такими препаратами: антитимоцитарний глобулін, базиліксимаб, циклоспорин (у формі мікроемульсії) та глюкокортикоїди. Ефективність та безпека мікофенолової кислоти при її застосуванні з іншими імуносупресивними препаратами не вивчалась.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У період лікування пацієнтам слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттях іншою діяльністю, що вимагає високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

У пацієнтів з відстроченим відновленням функції ниркового трансплантату зміна дози мікофенолової кислоти не потрібна. Необхідне ретельне спостереження за пацієнтами з хронічним тяжким порушенням функції нирок.

У пацієнтів з тяжким захворюванням печінки, пов'язаним з переважним ураженням паренхіми, не потрібна корекція режиму дозування.

З обережністю слід застосовувати у пацієнтів похилого віку. У цій категорії пацієнтів ризик розвитку побічних явищ загалом вищий у зв'язку з явищами імуносупресії.

Протипоказане застосування у дітей. Ефективність та безпека застосування мікофенолової кислоти у дітей не вивчені.

NOVARTIS PHARMA AG (Швейцарія)

NOVARTIS PHARMA STEIN AG (Швейцарія)

Страна производства (на момент написания) Швейцария.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Майфортик таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 180 мг 100 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Майфортик таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 180 мг 100 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Среди всего ассортимента у нас еще есть такой товар со смежным действием. Хотите приобрести Майфортик таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 180 мг 100 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Майфортик таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 360 мг 60 шт., Феломика таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 180 мг 100 шт., Феломика таблетки кишечнорастворимые покрытые пленочной оболочкой 360 мг 120 шт., Майфортик таблетки кишечнорастворимые покрытые оболочкой 360 мг 120 шт..