Каталог товаров

Линезолид раствор для инфузий 2 мг/мл флакон 300 мл Цена

( 20 )
Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Республика Беларусь
  • Форма выпуска:
    раствор
  • Дозировка:
    2 мг/мл
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Противомикробное средство, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами линезолид предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. (в т.ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.; Chlamydia pneumoniae.

Менее активен в отношении Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.

Не активен в отношении Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.

Не отмечено перекрестной резистентности между линезолидом и аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, стрептограминами, тетрациклинами, хлорамфениколом т.к. механизм действия линезолида отличается от механизмов действия указанных антибактериальных препаратов.

Резистентность по отношению к линезолиду развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1×10-9-1×10-11.

Линезолид раствор для инфузий 2 мг/мл флакон 300 мл инструкция на украинском

Форма випуску

р-р д/інф. 2 мг/мл: 100 мл, 200 мл або 300 мл фл.


Опис

Розчин для інфузій прозорий, безбарвний або жовтуватий.

1 мл
лінезолід (форма III) 2 мг

Допоміжні речовини : декстроза (глюкоза безводна), натрію цитрат, безводна лимонна кислота, вода д/і.

100 мл - скляні пляшки (1) - пачки картонні.
200 мл - скляні пляшки (1) - пачки картонні.
300 мл - скляні пляшки (1) - пачки картонні.
100 мл - скляні пляшки (24) - ящики картонні (для стаціонарів).
100 мл - скляні пляшки (48) - ящики картонні (для стаціонарів).
200 мл - скляні пляшки (40) - ящики картонні (для стаціонарів).
300 мл - скляні пляшки (24) - ящики картонні (для стаціонарів).


Коди АТХ

J01XX08 Linezolid


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Антибіотик групи оксазолідинонів


Діюча речовина

лінезолід


Фармако-терапевтична група

Протимікробний засіб, оксазолідинон


Фармакологічна дія

Протимікробний засіб, відноситься до класу оксазолідинонів. Механізм дії обумовлений селективним пригніченням синтезу білка в бактеріях. За рахунок зв'язування з бактеріальними рибосомами лінезолід запобігає утворенню функціонального комплексу, що ініціює 70S, який є компонентом процесу трансляції при синтезі білка.

Активний відносно аеробних грампозитивних бактерій: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включаючи глікопептид-резистентні штами), Enterococcus faecium (включаючи глікопептид-резистентні штами), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включаючи метицилін-резистентні штами), Staphylococcus aureus (штами з проміжною чутливістю до глікопептидів), Staphylococcus epidermidis (включаючи метицилін-резистентні штами), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включаючи штами з проміжною чутливістю до пеніциліну і пеніцилін-резистентні штами), Streptococcus spp. (стрептококи груп C і G), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; аеробних грамнегативних бактерій: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаеробних грампозитивних бактерій: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. (В т.ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаеробних грамнегативних бактерій: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.; Chlamydia pneumoniae.

Менш активний щодо Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.

Не активний щодо Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.

Не відзначено перехресної резистентності між лінезолідом та аміноглікозидами, бета-лактамними антибіотиками, антагоністами фолієвої кислоти, глікопептидами, лінкозамідами, хінолонами, рифаміцинами, стрептограмінами, тетрациклінами, хлор. Механізм дії лінезоліду відрізняється від механізмів дії зазначених антибактеріальних препаратів.

Резистентність до лінезоліду розвивається повільно шляхом багатостадійної мутації 23S рибосомальної РНК і відбувається з частотою менше 1×10-9-1×10-11.


Показання

Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до анаеробних та аеробних грампозитивних мікроорганізмів (включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією): позалікарняна пневмонія; шпитальна пневмонія; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції, спричинені Enterococcus spp. (в т.ч. штамами Enterococcus faecalis та Enterococcus faecium, резистентними до ванкоміцину).

Інфекції, спричинені грамнегативними мікроорганізмами, підтвердженими або підозрюваними (у складі комбінованої терапії).


Спосіб застосування, курс та дозування

Режим дозування та тривалість лікування залежить від збудника, локалізації та тяжкості інфекції, а також від клінічної ефективності.

Вводять внутрішньовенно у вигляді інфузій у дозі 600 мг з інтервалом 12 год. Тривалість лікування – 14-28 днів.

Пацієнтів, яким на початку терапії препарат призначали внутрішньовенно, надалі можна перевести на будь-яку лікарську форму для прийому внутрішньо. У цьому підбір дози непотрібен, т.к. біодоступність при пероральному прийомі становить майже 100%.


Лікарська взаємодія

Лінезолід є слабким оборотним неселективним інгібітором МАО, тому в деяких випадках лінезолід здатний викликати помірне оборотне посилення пресорної дії псевдоефедрину та фенілпропаноламіну. Враховуючи це, при одночасному застосуванні рекомендується знижувати початкові дози адренергічних препаратів (в т.ч. допаміну та його агоністів) та надалі здійснювати підбір дози титруванням.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Адекватних та строго контрольованих досліджень безпеки застосування лінезоліду при вагітності не проводилося. Застосування лінезоліду при вагітності можливе лише у випадках, якщо передбачувана користь терапії для матері перевершує потенційний ризик для плода.

Невідомо, чи виділяється лінезолід із грудним молоком, тому при необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.


Побічна дія

З боку травної системи: часто (>1%) - збочення смаку, нудота, блювання, діарея, біль у животі (в т.ч. спастичний), метеоризм, зміна показників загального білірубіну, АЛТ, АСТ, ЛФ.

З боку системи кровотворення: часто (>1%) – оборотна анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, панцитопенія.

Інші: часто (>1%) – головний біль, кандидоз; рідко – випадки периферичної невропатії та невропатії зорового нерва при застосуванні більше 28 днів (зв'язок між застосуванням лінезоліду та розвитком невропатії не доведений).

Побічні реакції не залежать від дози та, як правило, не вимагають припинення лікування.


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до лінезоліду.


особливі вказівки

При розвитку діареї і натомість застосування лінезоліду слід враховувати ризик розвитку псевдомембранозного коліту різного ступеня тяжкості.

У процесі лікування необхідно проводити клінічний аналіз крові у пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку кровотечі, мієлосупресією в анамнезі, а також при одночасному застосуванні препаратів, які знижують рівень гемоглобіну, кількість тромбоцитів або їх функціональні властивості, а також у пацієнтів, які отримують лінезолід понад 2 тижні.


Нозологія (коди МКЛ)J15 Бактеріальна пневмонія, не класифікована в інших рубриках K65.0 Гострий перитоніт (в т.ч. абсцес) K81.0 Гострий холецистит K81.1 Хронічний холецистит K83.0 Холангіт L01 Імпетиго L02 Абсцес шкіри L00 Абсцес шкіри L8 Піодермія L08.8 Інші уточнені місцеві інфекції шкіри та підшкірної клітковини N10 Гострий тубулоінстерстиціальний нефрит (гострий пієлонефрит) N11 Хронічний тубулоінтерстиціальний нефрит (хронічний пієлонефрит) N30 Цистит N34 Урит шийки матки (в т.ч. ендометрит, міометрит, метрит, піометра, абсцес матки) N72 Запальна хвороба шийки матки (в т.ч. цервіцит, ендоцервіцит, екзоцервіцит) N73.5 Тазовий перитоніт у жінок неуточнений T79. , не класифікована в інших рубриках
Власник реєстраційного посвідчення

BELMEDPREPARATY RUP (Республіка Білорусь)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Республика Беларусь.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Линезолид раствор для инфузий 2 мг/мл флакон 300 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить Линезолид раствор для инфузий 2 мг/мл флакон 300 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. У нас еще есть схожая продукция, например этот товар. Хотите приобрести Линезолид раствор для инфузий 2 мг/мл флакон 300 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Селезолид раствор для инфузий 2мг/мл бутылка 300 мл, Селезолид раствор для инфузий 2мг/мл бутылка 200 мл, Зивокс гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл 66г флакон, Зивокс раствор для инфузий 2 мг/мл пакет одноразовый 300 мл 10 шт., Зивокс таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг 10 шт., Линезолид таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг 20 шт., Амизолид таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг 10 шт., Линезолид Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг 10 шт., Зеникс раствор для инфузий 2 мг/мл флакон 300 мл 10 шт., Зивокс раствор для инфузий 2 мг/мл пакет одноразовый 300 мл 1 шт., Зивокс раствор для инфузий 2 мг/мл пакет одноразовый 100 мл 1 шт., Зеникс таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг 10 шт., Зивокс раствор для инфузий 2 мг/мл пакет одноразовый 300 мл 1 шт., Зивокс раствор для инфузий 2 мг/мл пакет одноразовый 100 мл 1 шт., Зивокс раствор для инфузий 2 мг/мл пакет одноразовый 100 мл 10 шт..

(987)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Противомикробное средство, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами линезолид предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка.Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. (в т.ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.; Chlamydia pneumoniae.Менее активен в отношении Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.Не активен в отношении Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.Не отмечено перекрестной резистентности между линезолидом и аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, стрептограминами, тетрациклинами, хлорамфениколом т.к. механизм действия линезолида отличается от механизмов действия указанных антибактериальных препаратов.Резистентность по отношению к линезолиду развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1×10-9-1×10-11.
Быстрый заказ
Противомикробное средство, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами линезолид предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка.Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. (в т.ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.; Chlamydia pneumoniae.Менее активен в отношении Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.Не активен в отношении Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.Не отмечено перекрестной резистентности между линезолидом и аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, стрептограминами, тетрациклинами, хлорамфениколом т.к. механизм действия линезолида отличается от механизмов действия указанных антибактериальных препаратов.Резистентность по отношению к линезолиду развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1×10-9-1×10-11.
Быстрый заказ
Противомикробное средство, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами линезолид предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка.Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. (в т.ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.; Chlamydia pneumoniae.Менее активен в отношении Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.Не активен в отношении Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.Не отмечено перекрестной резистентности между линезолидом и аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, стрептограминами, тетрациклинами, хлорамфениколом т.к. механизм действия линезолида отличается от механизмов действия указанных антибактериальных препаратов.Резистентность по отношению к линезолиду развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1×10-9-1×10-11.