Каталог товаров

Индапамид МВ таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг 30 шт Цена

( 7 )
Наличие уточняйте
528,00 грн
432,00 грн
-18.18 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таблетки пролонг
  • Дозировка:
    1.5 мг
  • В упаковке:
    30 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Диуретик. Антигипертензивный препарат. По фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам (механизм действия связан с нарушением реабсорбции натрия в кортикальном сегменте петли Генле). Увеличивает выделение с мочой ионов натрия и хлора, и в меньшей степени - ионов калия и магния. Обладая способностью селективно блокировать медленные кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает ОПСС. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. Не влияет на содержание липидов в плазме крови (ТГ, ЛПНП, ЛПВП) и на углеводный обмен (в т.ч. у больных с сопутствующим сахарным диабетом). Снижает чувствительность сосудистой стенки к норэпинефрину (норадреналину) и ангиотензину II, стимулирует синтез простагландина Е2, снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов.

Антигипертензивное действие сохраняется в течение 24 ч при приеме препарата 1 раз/сут, оптимальный терапевтический эффект развивается к концу первой недели приема.

Индапамид МВ таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг 30 шт инструкция на украинском

Форма випуску

Таблетки з пролонгованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою


Опис

Таблетки з пролонгованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі; на поперечному розрізі ядро білого чи майже білого кольору.

1 таб.
індапамід 1.5 мг

Допоміжні речовини : гіпромелоза (гіпромелоза 4000), лактози моногідрат, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат.

Склад оболонки: гіпромелоза, макрогол (поліетиленгліколь 4000), тальк, титану діоксид.

10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.


Коди АТХ

C03BA11 Indapamide


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Діуретик. Антигіпертензивний препарат


Діюча речовина

індапамід


Фармако-терапевтична група

Діуретичний засіб


Умови зберігання

Список Б. Препарат слід зберігати в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.


Термін придатності

Термін придатності – 3 роки.


Фармакологічна дія

Діуретик. Антигіпертензивний препарат. За фармакологічними властивостями близький до тіазидних діуретиків (механізм дії пов'язаний із порушенням реабсорбції натрію у кортикальному сегменті петлі Генле). Збільшує виділення з сечею іонів натрію та хлору, і меншою мірою - іонів калію та магнію. Маючи здатність селективно блокувати повільні кальцієві канали, підвищує еластичність стінок артерій і знижує ОПСС. Сприяє зменшенню гіпертрофії лівого шлуночка серця. Не впливає на вміст ліпідів у плазмі крові (ТГ, ЛПНГ, ЛПВЩ) та на вуглеводний обмін (в т.ч. у хворих з супутнім цукровим діабетом). Знижує чутливість судинної стінки до норепінефрину (норадреналіну) та ангіотензину II, стимулює синтез простагландину Е2, знижує продукцію вільних та стабільних кисневих радикалів.

Антигіпертензивна дія зберігається протягом 24 годин при прийомі препарату 1 раз на добу, оптимальний терапевтичний ефект розвивається до кінця першого тижня прийому.


Показання

артеріальна гіпертензія.


Спосіб застосування, курс та дозування

Таблетки приймають внутрішньо, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини. Добова доза препарату становить 1,5 мг (1 таб.) 1 раз на добу (вранці).


Передозування

Симптоми: нудота, блювання, слабкість, порушення функції шлунково-кишкового тракту, порушення водно-електролітного балансу, у деяких випадках – надмірне зниження АТ, пригнічення дихання. У пацієнтів з цирозом печінки можливий розвиток печінкової коми.

Лікування: промивання шлунка, корекція водно-електролітного балансу; за необхідності проводять симптоматичну терапію. Специфічного антидоту немає.


Лікарська взаємодія

При сумісному застосуванні з індапамідом салуретики, серцеві глікозиди, глюко- та мінералокортикоїди, тетракозактид, амфотерицин В (для внутрішньовенного введення), проносні засоби підвищують ризик розвитку гіпокаліємії.

При одночасному прийомі із серцевими глікозидами підвищується ймовірність розвитку дигіталісної інтоксикації; з препаратами кальцію – гіперкальціємії; з метформіном - можливе збільшення молочнокислого ацидозу.

При сумісному застосуванні з індапамідом підвищується концентрація іонів літію в плазмі (за рахунок зниження виведення із сечею); літій має нефротоксичну дію.

При сумісному застосуванні з індапамідом слід враховувати, що астемізол, еритроміцин внутрішньовенно, пентамідин, сультоприд, терфенадин, вінкамін, антиаритмічні препарати ІА класу (хінідин, дизопірамід) та ІІІ класу (аміодарон, бретиліум, соталол). "пірует".

При сумісному застосуванні НПЗЗ, кортикостероїдів, тетракозактид, симпатоміметики знижують гіпотензивний ефект індапаміду, баклофен – посилює.

Комбінація з калійзберігаючими діуретиками може бути ефективна у певної категорії хворих, проте при цьому повністю не виключається можливість розвитку гіпо-або гіперкаліємії, особливо у хворих на цукровий діабет та ниркову недостатність.

При сумісному застосуванні з індапамідом інгібітори АПФ збільшують ризик розвитку гіпотензії та/або гострої печінкової недостатності (особливо при наявному стенозі ниркової артерії).

Індапамід збільшує ризик розвитку порушень функції нирок при використанні йодовмісних контрастних засобів у високих дозах (через зневоднення організму). Перед застосуванням йодовмісних контрастних речовин хворим необхідно відновити втрату рідини.

Трициклічні антидепресанти та антипсихотичні засоби посилюють гіпотензивну дію та збільшують ризик розвитку ортостатичної гіпотензії.

При сумісному застосуванні циклоспорин підвищує ризик розвитку гіперкреатинінемії.

Індапамід знижує ефект непрямих антикоагулянтів (похідних кумарину або індандіону) внаслідок підвищення концентрації факторів згортання внаслідок зменшення ОЦК та підвищення їх продукції печінкою (може бути потрібна корекція дози).

Індапамід посилює блокаду нервово-м'язової передачі, що розвивається під дією недеполяризуючих міорелаксантів.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний для застосування при вагітності та в період лактації.


Побічна дія

З боку травної системи: нудота, анорексія, сухість у роті, гастралгія, блювання, діарея, запор, біль у животі, можливий розвиток печінкової енцефалопатії; рідко – панкреатит.

З боку центральної нервової системи: астенія, нервозність, головний біль, запаморочення, сонливість, вертиго, безсоння, депресія; рідко – підвищена стомлюваність, загальна слабкість, нездужання, спазм м'язів, напруженість, дратівливість, тривога.

З боку дихальної системи: кашель, фарингіт, синусит; рідко – риніт.

Серцево-судинна система: ортостатична гіпотензія, зміни на ЕКГ (гіпокаліємія), аритмія, серцебиття.

З боку сечовидільної системи: часті інфекції, ніктурія, поліурія.

Алергічні реакції: висипання, кропив'янка, свербіж, геморагічний васкуліт.

З боку лабораторних показників: гіперурикемія, гіперглікемія, гіпокаліємія, гіпохлоремія, гіпонатріємія, гіперкальціурія, підвищення в плазмі азоту сечовини, гіперкреатинінемія, глюкозурія.

З боку системи кровотворення: у поодиноких випадках – тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, аплазія кісткового мозку та гемолітична анемія.

Інші: загострення системного червоного вовчаку.


Протипоказання до застосування

тяжка ниркова недостатність (стадія анурії); гіпокаліємія; виражена печінкова (в т.ч. з енцефалопатією) недостатність; вагітність; період лактації; вік до 18 років;

З обережністю призначають препарат при порушеннях функції печінки та/або нирок, порушенні водно-електролітного балансу, гіперпаратиреозі, пацієнтам зі збільшеним інтервалом QT на ЕКГ або тим, хто отримує поєднану терапію, цукровому діабеті в стадії декомпенсації, гіперурикемії (особливо, що супроводжується подагрою та уагрою).


особливі вказівки

При призначенні препарату пацієнтам, які приймають серцеві глікозиди, проносні препарати на фоні гіперальдостеронізму, а також особам похилого віку показаний регулярний контроль вмісту іонів калію та рівня креатиніну.

На тлі прийому індапаміду слід систематично контролювати концентрацію іонів калію, натрію, магнію в плазмі крові (можуть розвинутися електролітні порушення), рН, концентрацію глюкози, сечової кислоти та залишкового азоту.

Найбільш ретельний контроль показаний хворим на цироз печінки (особливо з набряками або асцитом через ризик розвитку метаболічного алкалозу, що посилює прояви печінкової енцефалопатії), а також при ІХС, серцевій недостатності та особам похилого віку. До групи підвищеного ризику також відносяться хворі зі збільшеним інтервалом QT на ЕКГ (уродженим або розвиненим на тлі будь-якого патологічного процесу). Перше визначення концентрації іонів калію в крові слід провести протягом першого тижня застосування препарату.

Гіперкальціємія на фоні прийому індапаміду може бути наслідком раніше недіагностованого гіперпаратиреозу.

У хворих на цукровий діабет дуже важливо контролювати рівень глюкози в крові, особливо за наявності гіпокаліємії.

Значна дегідратація може призвести до розвитку гострої ниркової недостатності (зниження клубочкової фільтрації). Хворим необхідно компенсувати втрату води та на початку лікування ретельно контролювати функцію нирок.

Індапамід може дати позитивний результат під час проведення допінг-контролю.

Пацієнтам з артеріальною гіпертензією та гіпонатріємією (внаслідок прийому діуретиків) необхідно за 3 дні до початку прийому інгібіторів АПФ припинити прийом діуретиків (при необхідності прийом діуретиків можна відновити трохи пізніше), або інгібітори АПФ призначають у низьких початкових дозах.

При призначенні індапаміду необхідно мати на увазі, що похідні сульфонамідів можуть загострювати перебіг системного червоного вовчаку.

Використання у педіатрії

Ефективність та безпека застосування препарату у дітей не встановлена.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У деяких випадках можливі індивідуальні реакції, пов'язані зі зміною АТ, особливо на початку лікування та при додаванні іншого антигіпертензивного засобу. Внаслідок чого може знижуватися здатність до виконання роботи, що вимагає підвищеної уваги.


Застосування при порушеннях функції нирок

З обережністю призначають препарат у разі порушення функції нирок.

Протипоказане застосування препарату при тяжкій нирковій недостатності (стадія анурії).


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю призначають препарат у разі порушення функції печінки

Протипоказане застосування препарату при вираженій печінковій недостатності (в т.ч. з енцефалопатією).


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Нозологія (коди МКЛ)I10 Есенціальна [первинна] гіпертензія
Власник реєстраційного посвідчення

NIZHPHARM AO (Росія)


Вироблено

HEMOFARM OOO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Индапамид МВ таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Индапамид МВ таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Украине этот товар. Хотите приобрести Индапамид МВ таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Индапамид таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг 60 шт., Индапамид ретард таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг 30 шт., Индапамид таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 30 шт., Индапамид капсулы 2,5 мг 30 шт. Производство медикаментов, Индапамид ретард Индапамид Ретард таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг 30 шт., Индапамид-Верте капсулы 2,5 мг 30 шт., Индапамид-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 30 шт., Индапамид таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 30 шт., Арифон таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 30 шт., Арифон Ретард таблетки с контролируемым высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг 30 шт., Индап капсулы 2,5 мг 30 шт., Равел СР таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг 20 шт., Индапамид таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 30 шт., Индапамид таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 30 шт. Балканфарма, Индапамид-Тева капсулы 2,5 мг 30 шт., Равел СР таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг 30 шт., Равел СР таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг 60 шт., Индапамид ретард Индапамид Ретард таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 1,5 мг 30 шт., Индапамид таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг 30 шт., Индапамид капсулы 2,5 мг 30 шт., Индапамид таблетки покрытые оболочкой 2,5 мг 30 шт., Индапамид ретард-Тева таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг 30 шт..

(4548)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Быстрый заказ
Тиазидоподобный диуретик, антигипертензивное средство. Вызывает понижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, уменьшение ОПСС, обладает также умеренной салуретической активностью, обусловленной нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора и воды в кортикальном сегменте петли Генле и проксимальном извитом канальце нефрона. Уменьшение ОПСС обусловлено несколькими механизмами: снижением чувствительности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; повышением синтеза простагландинов, обладающих вазодилатирующей активностью; угнетением притока ионов кальция в гладкомышечные элементы сосудистой стенки. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.Гипотензивный эффект проявляется только при исходно повышенном АД, развивается к концу первой недели и достигает максимума через 3 месяца систематического приема.
Быстрый заказ
Ггипотензивное средство, тиазидоподобный диуретик с умеренным по силе и длительным по продолжительности действием, производное бензамидов. Обладает умеренным салуретическим и диуретическим эффектами, которые связаны с блокадой реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода, и в меньшей степени ионов калия в проксимальных канальцах и кортикальном сегменте дистального канальца нефрона. Сосудорасширяющие эффекты и снижение общего периферического сопротивления сосудов имеют в своей основе следующие механизмы: снижение реактивности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; увеличение синтеза простагландинов, обладающих сосудорасширяющей активностью; угнетение тока кальция в гладкомышечные стенки сосудов.Снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. В терапевтических дозах не влияет на липидный и углеводный обмен (в том числе у больных с сопутствующим сахарным диабетом).Антигипертензивный эффект развивается в конце первой / начале второй недели при постоянном приеме препарата и сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема.
Быстрый заказ
Тиазидоподобный диуретик, антигипертензивное средство. Вызывает понижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, уменьшение ОПСС, обладает также умеренной салуретической активностью, обусловленной нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора и воды в кортикальном сегменте петли Генле и проксимальном извитом канальце нефрона. Уменьшение ОПСС обусловлено несколькими механизмами: снижением чувствительности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; повышением синтеза простагландинов, обладающих вазодилатирующей активностью; угнетением притока ионов кальция в гладкомышечные элементы сосудистой стенки. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.Гипотензивный эффект проявляется только при исходно повышенном АД, развивается к концу первой недели и достигает максимума через 3 месяца систематического приема.
Быстрый заказ
Антигипертензивный препарат, диуретик. Индапамид - производное сульфонамида, по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам, действие которых связано с нарушением реабсорбции ионов натрия в кортикальном сегменте петли Генле. Увеличивает выделение почками ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния, что сопровождается увеличением диуреза и гипотензивным эффектом. Гипотензивный эффект сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема, при этом наблюдается умеренное усиление диуреза.Антигипертензивное действие связано с улучшением эластичности стенок крупных артерий, уменьшением сопротивления артериальных сосудов и ОПСС.Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка.Тиазидные и тиазидоподобные диуретики при определенной дозе достигают плато терапевтического эффекта, в то время как частота побочных эффектов продолжает увеличиваться при дальнейшем повышении дозы препарата. Поэтому не следует увеличивать дозу препарата, если при применении рекомендованной дозы не достигнут терапевтический эффект.Индапамид не влияет на содержание липидов в плазме крови (триглицеридов, ЛПНП, ЛПВП); не влияет на показатели обмена углеводов, в т.ч. у больных сахарным диабетом.
Быстрый заказ
Тиазидоподобный диуретик, антигипертензивное средство. Вызывает понижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, уменьшение ОПСС, обладает также умеренной салуретической активностью, обусловленной нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора и воды в кортикальном сегменте петли Генле и проксимальном извитом канальце нефрона. Уменьшение ОПСС обусловлено несколькими механизмами: снижением чувствительности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; повышением синтеза простагландинов, обладающих вазодилатирующей активностью; угнетением притока ионов кальция в гладкомышечные элементы сосудистой стенки. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.Гипотензивный эффект проявляется только при исходно повышенном АД, развивается к концу первой недели и достигает максимума через 3 месяца систематического приема.
Быстрый заказ
Тиазидоподобный диуретик, антигипертензивное средство. Вызывает понижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, уменьшение ОПСС, обладает также умеренной салуретической активностью, обусловленной нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора и воды в кортикальном сегменте петли Генле и проксимальном извитом канальце нефрона. Уменьшение ОПСС обусловлено несколькими механизмами: снижением чувствительности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; повышением синтеза простагландинов, обладающих вазодилатирующей активностью; угнетением притока ионов кальция в гладкомышечные элементы сосудистой стенки. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.Гипотензивный эффект проявляется только при исходно повышенном АД, развивается к концу первой недели и достигает максимума через 3 месяца систематического приема.
Быстрый заказ
Ггипотензивное средство, тиазидоподобный диуретик с умеренным по силе и длительным по продолжительности действием, производное бензамидов. Обладает умеренным салуретическим и диуретическим эффектами, которые связаны с блокадой реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода, и в меньшей степени ионов калия в проксимальных канальцах и кортикальном сегменте дистального канальца нефрона. Сосудорасширяющие эффекты и снижение общего периферического сопротивления сосудов имеют в своей основе следующие механизмы: снижение реактивности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; увеличение синтеза простагландинов, обладающих сосудорасширяющей активностью; угнетение тока кальция в гладкомышечные стенки сосудов.Снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. В терапевтических дозах не влияет на липидный и углеводный обмен (в том числе у больных с сопутствующим сахарным диабетом).Антигипертензивный эффект развивается в конце первой / начале второй недели при постоянном приеме препарата и сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема.
Быстрый заказ
Тиазидоподобный диуретик, антигипертензивное средство. Вызывает понижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, уменьшение ОПСС, обладает также умеренной салуретической активностью, обусловленной нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора и воды в кортикальном сегменте петли Генле и проксимальном извитом канальце нефрона. Уменьшение ОПСС обусловлено несколькими механизмами: снижением чувствительности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; повышением синтеза простагландинов, обладающих вазодилатирующей активностью; угнетением притока ионов кальция в гладкомышечные элементы сосудистой стенки. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.Гипотензивный эффект проявляется только при исходно повышенном АД, развивается к концу первой недели и достигает максимума через 3 месяца систематического приема.
Быстрый заказ
Тиазидоподобный диуретик, антигипертензивное средство. Вызывает понижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, уменьшение ОПСС, обладает также умеренной салуретической активностью, обусловленной нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора и воды в кортикальном сегменте петли Генле и проксимальном извитом канальце нефрона. Уменьшение ОПСС обусловлено несколькими механизмами: снижением чувствительности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; повышением синтеза простагландинов, обладающих вазодилатирующей активностью; угнетением притока ионов кальция в гладкомышечные элементы сосудистой стенки. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.Гипотензивный эффект проявляется только при исходно повышенном АД, развивается к концу первой недели и достигает максимума через 3 месяца систематического приема.
Быстрый заказ
Тиазидоподобный диуретик, антигипертензивное средство. Вызывает понижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, уменьшение ОПСС, обладает также умеренной салуретической активностью, обусловленной нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора и воды в кортикальном сегменте петли Генле и проксимальном извитом канальце нефрона. Уменьшение ОПСС обусловлено несколькими механизмами: снижением чувствительности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; повышением синтеза простагландинов, обладающих вазодилатирующей активностью; угнетением притока ионов кальция в гладкомышечные элементы сосудистой стенки. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.Гипотензивный эффект проявляется только при исходно повышенном АД, развивается к концу первой недели и достигает максимума через 3 месяца систематического приема.
Быстрый заказ
Тиазидоподобный диуретик, антигипертензивное средство. Вызывает понижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, уменьшение ОПСС, обладает также умеренной салуретической активностью, обусловленной нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора и воды в кортикальном сегменте петли Генле и проксимальном извитом канальце нефрона. Уменьшение ОПСС обусловлено несколькими механизмами: снижением чувствительности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; повышением синтеза простагландинов, обладающих вазодилатирующей активностью; угнетением притока ионов кальция в гладкомышечные элементы сосудистой стенки. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.Гипотензивный эффект проявляется только при исходно повышенном АД, развивается к концу первой недели и достигает максимума через 3 месяца систематического приема.
Быстрый заказ
Тиазидоподобный диуретик, антигипертензивное средство. Вызывает понижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, уменьшение ОПСС, обладает также умеренной салуретической активностью, обусловленной нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора и воды в кортикальном сегменте петли Генле и проксимальном извитом канальце нефрона. Уменьшение ОПСС обусловлено несколькими механизмами: снижением чувствительности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; повышением синтеза простагландинов, обладающих вазодилатирующей активностью; угнетением притока ионов кальция в гладкомышечные элементы сосудистой стенки. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.Гипотензивный эффект проявляется только при исходно повышенном АД, развивается к концу первой недели и достигает максимума через 3 месяца систематического приема.
Быстрый заказ
Тиазидоподобный диуретик, антигипертензивное средство. Вызывает понижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, уменьшение ОПСС, обладает также умеренной салуретической активностью, обусловленной нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора и воды в кортикальном сегменте петли Генле и проксимальном извитом канальце нефрона. Уменьшение ОПСС обусловлено несколькими механизмами: снижением чувствительности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; повышением синтеза простагландинов, обладающих вазодилатирующей активностью; угнетением притока ионов кальция в гладкомышечные элементы сосудистой стенки. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.Гипотензивный эффект проявляется только при исходно повышенном АД, развивается к концу первой недели и достигает максимума через 3 месяца систематического приема.
Быстрый заказ
Гипотензивное средство, тиазидоподобный диуретик с умеренным по силе и длительным по продолжительности действием, производное бензамидов. Обладает умеренным салуретическим и диуретическим эффектами, которые связаны с блокадой реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода, и в меньшей степени ионов калия в проксимальных канальцах и кортикальном сегменте дистального канальца нефрона. Сосудорасширяющие эффекты и снижение общего периферического сопротивления сосудов имеют в своей основе следующие механизмы: снижение реактивности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; увеличение синтеза простагландинов, обладающих сосудорасширяющей активностью; угнетение тока ионов кальция в гладкомышечные стенки сосудов.Снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. В терапевтических дозах не влияет на липидный и углеводный обмен (в том числе у больных с сопутствующим сахарным диабетом).Антигипертензивный эффект развивается в конце первой/начале второй недели при постоянном приеме препарата и сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема.
Быстрый заказ
Ггипотензивное средство, тиазидоподобный диуретик с умеренным по силе и длительным по продолжительности действием, производное бензамидов. Обладает умеренным салуретическим и диуретическим эффектами, которые связаны с блокадой реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода, и в меньшей степени ионов калия в проксимальных канальцах и кортикальном сегменте дистального канальца нефрона. Сосудорасширяющие эффекты и снижение общего периферического сопротивления сосудов имеют в своей основе следующие механизмы: снижение реактивности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; увеличение синтеза простагландинов, обладающих сосудорасширяющей активностью; угнетение тока кальция в гладкомышечные стенки сосудов.Снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. В терапевтических дозах не влияет на липидный и углеводный обмен (в том числе у больных с сопутствующим сахарным диабетом).Антигипертензивный эффект развивается в конце первой / начале второй недели при постоянном приеме препарата и сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема.
Быстрый заказ
Ггипотензивное средство, тиазидоподобный диуретик с умеренным по силе и длительным по продолжительности действием, производное бензамидов. Обладает умеренным салуретическим и диуретическим эффектами, которые связаны с блокадой реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода, и в меньшей степени ионов калия в проксимальных канальцах и кортикальном сегменте дистального канальца нефрона. Сосудорасширяющие эффекты и снижение общего периферического сопротивления сосудов имеют в своей основе следующие механизмы: снижение реактивности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; увеличение синтеза простагландинов, обладающих сосудорасширяющей активностью; угнетение тока кальция в гладкомышечные стенки сосудов.Снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. В терапевтических дозах не влияет на липидный и углеводный обмен (в том числе у больных с сопутствующим сахарным диабетом).Антигипертензивный эффект развивается в конце первой / начале второй недели при постоянном приеме препарата и сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема.
Быстрый заказ
Ггипотензивное средство, тиазидоподобный диуретик с умеренным по силе и длительным по продолжительности действием, производное бензамидов. Обладает умеренным салуретическим и диуретическим эффектами, которые связаны с блокадой реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода, и в меньшей степени ионов калия в проксимальных канальцах и кортикальном сегменте дистального канальца нефрона. Сосудорасширяющие эффекты и снижение общего периферического сопротивления сосудов имеют в своей основе следующие механизмы: снижение реактивности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; увеличение синтеза простагландинов, обладающих сосудорасширяющей активностью; угнетение тока кальция в гладкомышечные стенки сосудов.Снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. В терапевтических дозах не влияет на липидный и углеводный обмен (в том числе у больных с сопутствующим сахарным диабетом).Антигипертензивный эффект развивается в конце первой / начале второй недели при постоянном приеме препарата и сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема.