Каталог товаров

Гардасил вакцина против вируса папиломы человека суспензия для внутримышечного введения шприц 0,5 мл 1 шт в комплекте с иглами Цена

Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Нидерланды
  • Форма выпуска:
    суспензия
  • Дозировка:
    0.5 мл/доза
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Эффективность вакцины вируса папилломы человека (ВПЧ) опосредована формированием защитного иммунитета с развитием гуморального и клеточного иммунного ответа против ВПЧ. Риск инфицирования ВПЧ в течение жизни, без вакцинации, у сексуально активных людей более 50%, и он постоянно растет. Проведение курса вакцинации приводит к профилактике заболеваний, вызываемых ВПЧ.

Инфицирование онкогенными типами ВПЧ - это обязательное условие развития рака шейки матки (плоскоклеточного и аденокарциномы) и предраковых диспластических состояний. Кроме того, у мужчин и женщин ВПЧ является причиной рака наружных половых органов и анального канала, значительно повышает риск развития рака органов головы и шеи, особенно рака ротоглотки, приводит к развитию аногенитальных кондилом и вызывает рецидивирующий респираторный папилломатоз детей и взрослых.

Гардасил вакцина против вируса папиломы человека суспензия для внутримышечного введения шприц 0,5 мл 1 шт в комплекте с иглами инструкция на украинском

Форма випуску

Суспензія для внутрішньом'язового введення


Опис

Суспензія для внутрішньом'язового введення білого кольору, непрозора.

1 доза (0,5 мл)
L1 білок вірусу папіломи людини 120 мкг,
в т.ч. тип 6 20 мкг
тип 11 40 мкг
тип 16 40 мкг
тип 18 20 мкг

допоміжні речовини : алюмінію гідроксифосфат сульфат аморфний - 225 мкг, натрію хлорид - 9.56 мг, L-гістидин - 780 мкг, полісорбат 80 - 50 мкг, натрію борат - 35 мкг, вода д/і - 0.

Консервантів та антибіотиків не містить.

0.5 мл – флакони скляні місткістю 3 мл (1) – пачки картонні.
0.5 мл – флакони скляні місткістю 3 мл (10) – пачки картонні.
0.5 мл - шприци одноразові скляні місткістю 1.5 мл (1) - упаковки коміркові контурні з кришкою (1) - пачки картонні.
0.5 мл - шприци одноразові скляні місткістю 1.5 мл (10) - упаковки коміркові контурні з кришкою (1) - пачки картонні.
0.5 мл - шприци одноразові скляні місткістю 1.5 мл (1) з пристроєм для безпечного введення в комплекті з 1 або 2 стерильними голками - упаковки коміркові контурні з кришкою (1) - пачки картонні.
0.5 мл - шприци одноразові скляні місткістю 1.5 мл (10) з пристроєм для безпечного введення в комплекті з 1 або 2 стерильними голками - упаковки коміркові контурні з кришкою (1) - пачки картонні.


Коди АТХ

J07BM01 Papillomavirus (human types 6, 11, 16, 18)


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Вакцина для профілактики захворювань, спричинених вірусом папіломи людини


Діюча речовина

L1 білок вірусу папіломи людини


Фармако-терапевтична група

МІБП-вакцина


Фармакологічна дія

Ефективність вакцини вірусу папіломи людини (ВПЛ) опосередкована формуванням захисного імунітету з розвитком гуморальної та клітинної імунної відповіді проти ВПЛ. Ризик інфікування ВПЛ протягом життя, без вакцинації, у сексуально активних людей більше 50% і він постійно зростає. Проведення курсу вакцинації призводить до профілактики захворювань, що спричиняються ВПЛ.

Інфікування онкогенними типами ВПЛ - це обов'язкова умова розвитку раку шийки матки (плоскоклітинної та аденокарциноми) та передракових диспластичних станів. Крім того, у чоловіків і жінок ВПЛ є причиною раку зовнішніх статевих органів та анального каналу, значно підвищує ризик розвитку раку органів голови та шиї, особливо раку ротоглотки, призводить до розвитку аногенітальних кондилом та викликає рецидивуючий респіраторний папіломатоз дітей та дорослих.


Показання

Профілактика наступних захворювань у дівчаток та жінок віком від 9 до 45 років: рак шийки матки, вульви, піхви та анального каналу, спричинений ВПЛ 16 та 18 типів; аногенітальні кондиломи (condiloma acuminata), викликані ВПЛ 6 та 11 типів; цервікальна внутрішньоепітеліальна неоплазія 1/2/3 ступеня (СIN), аденокарцинома шийки матки in situ (AIS), спричинені ВПЛ 6, 11, 16 та 18 типів; внутрішньоепітеліальна неоплазія вульви (VIN) та піхви (VaIN) 1/2/3 ступеня, викликані ВПЛ 6, 11, 16 та 18 типів; внутрішньоепітеліальна неоплазія анального каналу 1/2/3 ступеня, викликана ВПЛ 6, 11, 16 та 18 типів.

Вакцина може забезпечувати захист у дівчаток та жінок віком від 9 до 26 років від захворювань, що викликаються ВПЛ типів, що не входять до складу вакцини.

Вакцина показана до застосування у хлопчиків та чоловіків віком від 9 до 26 років для профілактики наступних захворювань: раку анального каналу, спричиненого ВПЛ 16 та 18 типів; аногенітальних кондилом (condiloma acuminate), викликаних ВПЛ 6 та 11 типів; передракових, диспластичних станів та внутрішньоепітеліальної неоплазії анального каналу 1/2/3 ступеня, викликаних ВПЛ 6, 11,16, 18 типів.


Спосіб застосування, курс та дозування

Вводять в/м у дельтовидний м'яз або верхньозовнішню поверхню середньої третини стегна.

Вакцина не призначена для внутрішньовенного введення.

Для всіх вікових груп разова доза становить 0.5 мл.

Рекомендований курс вакцинації складається з 3 доз і проводиться за схемою (0-2-6 місяців): перша доза – у призначений день; друга доза – через 2 місяці після першої; третя доза – через 6 місяців після першої.

Допускається прискорена схема вакцинації, при якій друга доза вводиться через 1 місяць після першого щеплення, а третя – через 3 місяці після другого щеплення.

При порушенні інтервалу між щепленнями курс вакцинації вважається завершеним, якщо 3 вакцинації проведені протягом 1 року.

Необхідність проведення ревакцинації не встановлено.


Лікарська взаємодія

Результати клінічних досліджень показують, що вакцину можна вводити одночасно (в іншу ділянку) з рекомбінантною вакциною проти гепатиту В, вакциною менінгококовою, кон'югованою з дифтерійним анатоксином та з інактивованою вакциною проти дифтерії, правця, коклюшу (безклітинний компонент).


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Жінок, що вакцинуються, слід попередити про необхідність запобігання вагітності протягом курсу вакцинації, а при настанні вагітності вакцинацію слід відкласти до її завершення.

Можливість застосування в період лактації залежить від вакцинного препарату.


Побічна дія

З боку кістково-м'язової системи: часто – біль у кінцівках.

З боку дихальної системи: дуже рідко – бронхоспазм.

Загальні розлади: часто – пірексія.

У щеплених виникали такі побічні реакції, достовірно оцінити частоту яких і зв'язок із щепленням неможливо.

Інфекційні та паразитарні захворювання: целюліт.

З боку системи кровотворення та лімфатичної системи: лімфаденопатія, ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура.

З боку нервової системи: запаморочення, гострий первинний ідіопатичний полірадикулоневрит, головний біль, синдром Гійєна-Барре, гострий розсіяний енцефаломієліт, непритомність, що іноді супроводжується тоніко-клонічними судомами.

З боку травної системи: нудота, блювання.

З боку кістково-м'язової системи: артралгія, міалгія.

Загальні розлади: астенія, втома, озноб, дискомфорт.

Алергічні реакції: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичні/анафілактоїдні реакції, бронхоспазм та кропив'янка.


Протипоказання до застосування

При виникненні симптомів підвищеної чутливості до введення вакцини введення наступної дози вакцини протипоказане.

Відносні протипоказання: порушення згортання крові внаслідок гемофілії, тромбоцитопенії або на фоні прийому антикоагулянтів. При необхідності застосування вакцини у даної категорії пацієнтів слід оцінити потенційні переваги вакцинації та пов'язаний із нею ризик. При вакцинації в таких випадках необхідно вжити заходів для зниження ризику постін'єкційної гематоми.


особливі вказівки

При вирішенні питання про вакцинацію необхідно зіставити можливий ризик попереднього зараження ВПЛ і потенційну користь від вакцинації.

Вакцина не призначена для лікування раку шийки матки, вульви або піхви, CIN, VIN або VaIN або активного кондиломатозу та застосовується виключно з профілактичною метою. Вакцина призначена для запобігання інфікуванню тими типами ВПЛ, яких немає у пацієнта. Вакцина не впливає протягом активних інфекцій, викликаних ВПЛ.

Як і при введенні будь-якої іншої вакцини, не у всіх вакцинованих вдається отримати захисну імунну відповідь. Вакцина не захищає від захворювань, що передаються статевим шляхом, іншої етіології. У зв'язку з цим вакцинованим пацієнтам слід рекомендувати продовжувати використання інших профілактичних засобів захисту.

Як і при введенні будь-якої вакцини, у лікувально-профілактичному кабінеті завжди потрібно мати відповідні лікарські засоби для негайного усунення анафілактичної реакції та засоби невідкладної та протишокової терапії.

Безпосередньо після введення вакцини слід спостерігати за станом пацієнта протягом 30 хв з метою своєчасного виявлення поствакцинальних реакцій та ускладнень та надання екстреної медичної допомоги. При проведенні будь-якої вакцинації може спостерігатися непритомність, особливо у підлітків та молодих жінок.

Рішення про введення препарату або відстрочення вакцинації у зв'язку з поточною або нещодавньою хворобою, що супроводжується підвищеною температурою, великою мірою залежить від етіології захворювання та ступеня тяжкості.

У осіб з порушеною реактивністю імунної системи внаслідок застосування імунодепресантів (системні кортикостероїди, антиметаболіти, алкілуючі препарати, цитотоксичні препарати), генетичного дефекту, ВІЛ-інфекції та інших причин може бути знижений захисний ефект.

Вакцину слід вводити з обережністю пацієнтам з тромбоцитопенією та будь-якими порушеннями згортання крові, оскільки після внутрішньом'язової ін'єкції у таких осіб може розвинутись кровотеча.

Медичний персонал зобов'язаний надати всю необхідну інформацію щодо вакцинації та вакцини пацієнтам, батькам та опікунам, включаючи інформацію про переваги та сполучений ризик.

Вакцинованих слід попередити про необхідність повідомляти лікаря або медсестру про будь-які небажані реакції, а також про те, що вакцинація не замінює і не скасовує рутинних скринінгових оглядів. Для досягнення ефективних результатів курс вакцинації повинен бути завершений повністю, якщо для цього немає протипоказань.


Застосування у пацієнтів похилого віку

Не призначена для застосування у осіб похилого віку.


Застосування у дітей

Можна застосовувати в дітей віком 9 років і старше.


Нозологія (коди МКЛ)B97.7 Папіломавіруси як причина хвороб, класифікованих в інших рубриках Z25.8 Необхідність імунізації проти іншої уточненої однієї вірусної хвороби
Власник реєстраційного посвідчення

MERCK SHARP & DOHME BV (Нідерланди)


Вироблено

MERCK SHARP & DOHME Corp. (США)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Нидерланды.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Гардасил вакцина против вируса папиломы человека суспензия для внутримышечного введения шприц 0,5 мл 1 шт в комплекте с иглами с доставкой в любой город или село Украины. Купить Гардасил вакцина против вируса папиломы человека суспензия для внутримышечного введения шприц 0,5 мл 1 шт в комплекте с иглами можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите Ваше внимание на этот товар в нашем каталоге. Хотите приобрести Гардасил вакцина против вируса папиломы человека суспензия для внутримышечного введения шприц 0,5 мл 1 шт в комплекте с иглами быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Гардасил вакцина против вируса папиломы человека суспензия для внутримышечного введения флакон 0,5 мл 1 шт..

(3889)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Эффективность вакцины вируса папилломы человека (ВПЧ) опосредована формированием защитного иммунитета с развитием гуморального и клеточного иммунного ответа против ВПЧ. Риск инфицирования ВПЧ в течение жизни, без вакцинации, у сексуально активных людей более 50%, и он постоянно растет. Проведение курса вакцинации приводит к профилактике заболеваний, вызываемых ВПЧ. Инфицирование онкогенными типами ВПЧ - это обязательное условие развития рака шейки матки (плоскоклеточного и аденокарциномы) и предраковых диспластических состояний. Кроме того, у мужчин и женщин ВПЧ является причиной рака наружных половых органов и анального канала, значительно повышает риск развития рака органов головы и шеи, особенно рака ротоглотки, приводит к развитию аногенитальных кондилом и вызывает рецидивирующий респираторный папилломатоз детей и взрослых.