Каталог товаров

Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 20 шт Синтез Цена

( 3 )
Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таблетки кишечнораств.
  • Дозировка:
    250 мг
  • В упаковке:
    20 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Антибиотик из группы макролидов. Обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). Оказывает бактериостатическое действие. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие.

Препарат активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.

Препарат активен также в отношении Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp.

К препарату устойчивы Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.

К группе чувствительных относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика 1 мг/л, среднечувствительных - 4 мг/л, умеренно устойчивых и устойчивых - 6 мг/л.

Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 20 шт Синтез инструкция на украинском

Форма випуску

таб., покр. кишковорозчинною оболонкою, 250 мг: 10 або 20 шт.


Опис

Таблетки, покриті кишковорозчинною оболонкою 1 таб.
еритроміцин 250 мг

20 шт. - банки темного скла (1) - картонні пачки.
10 шт. - банки темного скла (1) - картонні пачки.
10 шт. - упаковки коміркові контурні (2) - пачки картонні.


Коди АТХ

J01FA01 Erythromycin


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Антибіотик групи макролідів


Діюча речовина

еритроміцин


Фармако-терапевтична група

Антибіотик, макролід


Фармакологічна дія

Антибіотик із групи макролідів. Оборотно зв'язується з рибосомами бактерій, пригнічуючи тим самим синтез білка (не впливає на синтез нуклеїнових кислот). Чинить бактеріостатичну дію. Однак у високих дозах щодо чутливих мікроорганізмів має бактерицидну дію.

Препарат активний щодо грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (в т.ч. штами, що продукують і не продукують пеніциліназ), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; грамнегативних бактерій: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.

Препарат активний також у відношенні Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp.

До препарату є стійкі Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.

До групи чутливих відносяться мікроорганізми, зростання яких затримується при концентрації антибіотика 1 мг/л, середньочутливих – 4 мг/л, помірно стійких та стійких – 6 мг/л.


Показання

Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до мікроорганізмів: дифтерія (в т.ч. дифтерійне носійство); кашлюк (у т.ч. профілактика захворювання у осіб, які зазнали ризику зараження); трахома; бруцельоз; хвороба легіонерів; скарлатина; амебна дизентерія; гонорея; кон'юнктивіт новонароджених; пневмонія у дітей, спричинена Chlamydia trachomatis; сечостатеві інфекції у вагітних, спричинені Chlamydia trachomatis; неускладнений хламідіоз у дорослих (з локалізацією в нижніх відділах сечостатевих шляхів та прямої кишки) при непереносимості чи неефективності тетрациклінів; первинний сифіліс (у пацієнтів з алергією до пеніцилінів); інфекції ЛОР-органів (тонзиліт, отит, синусит); інфекції жовчовивідних шляхів (холецистит); інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (трахеїт, бронхіт, пневмонія); інфекції шкіри та м'яких тканин.

Профілактика інфекційних ускладнень при лікувальних та діагностичних процедурах (в т.ч. стоматологічні втручання, ендоскопія) у хворих із вадами серця.

Профілактика загострень стрептококової інфекції (тонзиліт, фарингіт) у хворих на ревматизм.

Є антибіотиком резерву для лікування бактеріальних інфекцій, викликаних штамами грампозитивних збудників (зокрема стафілококами), стійкими до пеніциліну.

Застосовується внутрішньовенно для лікування важких форм бактеріальних інфекцій, викликаних чутливою мікрофлорою, коли прийом внутрішньо малоефективний або неможливий, коли необхідно швидко створити в крові високі концентрації антибіотика.


Спосіб застосування, курс та дозування

При прийомі внутрішньо режим дозування та прийому їжі визначається лікарською формою та її стійкістю до дії шлункового соку).

В/в струминно повільно (протягом 3-5 хв) або краплинно.

Дозу та схему лікування встановлюють індивідуально, залежно від віку пацієнта, показань до застосування, тяжкості перебігу захворювання, переносимості терапії.


Лікарська взаємодія

Еритроміцин несумісний з лінкоміцином, кліндаміцином та хлорамфеніколом через антагонізму дії.

При одночасному прийомі з терфенадином чи астемізолом підвищується ризик розвитку аритмії.

При одночасному застосуванні з препаратами, які блокують канальцеву секрецію, подовжується T1/2 еритроміцину.

Знижує бактерицидну дію бета-лактамних антибіотиків (пеніциліни, цефалоспорини, карбапенеми).

При одночасному застосуванні з теофіліном підвищується його концентрація у плазмі.

При одночасному застосуванні з препаратами, метаболізм яких здійснюється у печінці (карбамазепін, вальпроєва кислота, гексобарбітал, фенітоїн, альфентаніл, дизопірамід, ловастатин, бромокриптин), може підвищуватись концентрація цих препаратів у плазмі, т.к. Еритроміцин є інгібітором мікросомальних ферментів печінки.

Підсилює нефротоксичність циклоспорину (особливо у хворих із супутньою нирковою недостатністю).

Знижує кліренс триазоламу та мідазоламу, у зв'язку з чим може посилювати фармакологічні ефекти цих бензодіазепінів.

При одночасному застосуванні з дигідроерготаміном або негідрованими алкалоїдами ріжків відзначається звуження судин з розвитком спазмів, дизестезії.

Еритроміцин уповільнює виведення та посилює ефекти метилпреднізолону, фелодипіну та антикоагулянтів кумаринового ряду.

При сумісному застосуванні з ловастатином можливий розвиток рабдоміолізу.

Еритроміцин підвищує біодоступність дигоксину та знижує ефективність гормональної контрацепції.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

При необхідності застосування при вагітності слід оцінити передбачувану користь матері та потенційний ризик для плода.

При необхідності застосування під час лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.


Побічна дія

З боку травної системи: порушення функції печінки, підвищення активності печінкових трансаміназ, нудота, блювання, тенезми, діарея, абдомінальний біль, холестатична жовтяниця, псевдомембранозний ентероколіт (як під час лікування, так і після закінчення).

З боку органу слуху: зниження слуху та/або шум у вухах (ототоксичність після відміни зазвичай оборотна).

Алергічні реакції: кропив'янка, висипання на шкірі, еозинофілія, анафілактичний шок.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, мерехтіння та/або тріпотіння передсердь (у пацієнтів з подовженим інтервалом QT на ЕКГ).

Інші: дисбактеріоз, кандидоз ротової порожнини, псевдомембранозний коліт (як під час лікування, так і після нього).


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до еритроміцину та інших макролідів; значне зниження слуху; одночасний прийом терфенадину, астемізолу, пімозиду, цизаприду, періоду лактації; для прийому внутрішньо – дитячий вік до 3 або до 14 років, залежно від застосовуваної лікарської форми; для внутрішньовенного введення - жовтяниця (в анамнезі), печінкова та/або ниркова недостатність.

З обережністю

При пероральному прийомі: аритмії (в анамнезі), збільшення тривалості шлуночкового комплексу на електрокардіограмі (подовження інтервалу ВІД), жовтяниця (в анамнезі), печінкова та/або ниркова недостатність, застосування при вагітності.


особливі вказівки

Препарати, що підвищують кислотність шлункового соку, та кислі напої інактивують еритроміцин.

При тривалій терапії необхідно контролювати показники печінкової функції.

Симптоми холестатичної жовтяниці можуть розвинутись через кілька днів після початку терапії, проте ризик розвитку підвищується після 7-14 днів безперервної терапії. Ймовірність розвитку ототоксичного ефекту вища у пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю, а також у пацієнтів похилого віку.

Може перешкодити визначенню катехоламінів у сечі та активності печінкових трансаміназ у крові.

Не можна запивати молоком чи молочними продуктами.

У численних клінічних дослідженнях було доведено антральний та дуоденальний прокінетичний ефект еритроміцину.


Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказаний при нирковій недостатності.


Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказаний при печінковій недостатності.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю застосовувати у пацієнтів похилого віку, щоб уникнути загострення хронічних захворювань.


Застосування у дітей

Протипоказаний для прийому внутрішньо дітям 3 років або до 14 років, залежно від лікарської форми, що застосовується.


Нозологія (коди МКЛ)A06 Амебіаз A23 Бруцельоз A36 Дифтерія A37 Коклюш A38 Скарлатина A48.1 Хвороба легіонерів A50 Природжений сифіліс A51 Ранній сифіліс A54 Гонококова інфекція A56.0 Хламідійні інфекції нижніх відділів 5 аноректальної області A71 Трахома H66 Гнійний та неуточнений середній отит J01 Гострий синусит J02 Гострий фарингіт J03 Гострий тонзиліт J04 Гострий ларингіт та трахеїт J15 Бактеріальна пневмонія J03 Х01Х02 синусит J35.0 Хронічний тонзиліт J37 Хронічний ларингіт та ларинготрахеїт J42 Хронічний бронхіт неуточнений K81.0 Гострий холецистит K81.1 Хронічний холецистит L01 Імпетиго L02 Абсцес шкіри L02 Шкіра08 клітковини N37.0 Уретрит при хворобах, класифікованих в інших рубриках N77.1 Вагініт, вульвіт та вульвовагініт при інфекційних та паразитарних хворобах, класифікованих в інших рубриках O23 Інфекція сечостатевих шляхів при вагітності P39.1 Кон'юнктивіт та дакріоцистит у новонародженого T79.3 Посттравматична 2 Інший вид профілактичної хіміотерапії (введення антибіотиків із профілактичною метою)
Власник реєстраційного посвідчення

TATCHIMPHARMPREPARATY AO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 20 шт Синтез с доставкой в любой город или село Украины. Купить Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 20 шт Синтез можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Киеве такой товар. Хотите приобрести Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 20 шт Синтез быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Эритромицин-ЛекТ таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 20 шт., Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 10 шт., Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 20 шт., Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 10 шт., Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг 10 шт., Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 20 шт..

(815)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Антибиотик из группы макролидов. Обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). Оказывает бактериостатическое действие. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие.Препарат активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.Препарат активен также в отношении Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp.К препарату устойчивы Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.К группе чувствительных относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика 1 мг/л, среднечувствительных - 4 мг/л, умеренно устойчивых и устойчивых - 6 мг/л.
Быстрый заказ
[I] - Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ Бактериостатический антибиотик из группы макролидов, обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом в ее донорской части, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах может проявлять бактерицидное действие. Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans ), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum) и грамотрицательные микроорганизмы (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., в т.ч. Legionella pneumophila) и другие микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.Устоичивы грамотрицательные палочки : Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp. и другие. К группе чувствительных относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0.5 мг/л, среднечувствительных — 1-6 мг/л, умеренно устойчивых и устойчивых — 6-8 мг/л.
Быстрый заказ
Антибиотик из группы макролидов. Обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). Оказывает бактериостатическое действие. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие.Препарат активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.Препарат активен также в отношении Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp.К препарату устойчивы Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.К группе чувствительных относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика 1 мг/л, среднечувствительных - 4 мг/л, умеренно устойчивых и устойчивых - 6 мг/л.