Каталог товаров

Эпокрин раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ ампулы 1 мл 10 шт Цена

0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    раствор
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Стимулятор эритропоэза, рекомбинантный эритропоэтин человека, гликопротеид.

Активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Рекомбинантный эпоэтин альфа синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий человеческий эритропоэтин. По своему составу, биологическим и иммунологическим свойствам эпоэтин альфа идентичен природному эритропоэтину человека. Введение эпоэтина альфа приводит к повышению уровня гемоглобина и гематокрита, улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца.

Наиболее выраженный эффект от применения эпоэтина альфа наблюдается при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью.

В очень редких случаях при длительном применении эпоэтина альфа для терапии анемических состояний может наблюдаться образование нейтрализующих антител к эритропоэтину с развитием парциальной красноклеточной аплазии или без нее.

Эпокрин раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ ампулы 1 мл 10 шт инструкция на украинском

Форма випускур-р д/в/в та п/к введення 10 000 МО/1 мл: амп. 10 шт. р-р д/в/в та п/к введення 1000 МО/1 мл: амп. 10 шт. р-р д/в/в та п/к введення 2000 МО/1 мл: амп. 10 шт. р-р д/в/в та п/к введення 4000 МО/1 мл: амп. 10 шт.
Опис

Розчин для внутрішньовенного та підшкірного введення прозорий, безбарвний.

1 мл
епоетин альфа (рекомбінантний еритропоетин людини) 10 000 МО

Допоміжні речовини : альбумін (у формі альбуміну, розчину для інфузій 10%) - 2.5 мг, натрію цитрату пентасесквігідрат - 5.8 мг або натрію цитрату дигідрат - 4.776 мг, натрію хлорид - 5.84 мг, 0,5, 0, 5, 0, 5, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 5 , 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 5 , 0, 5 , 0, 5 , 0, 0 , 0, 0 , 0 - До 1 мл.

1 мл - ампули скляні (10) - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.


Коди АТХ

B03XA01 Erythropoietin


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Стимулятор еритропоезу


Діюча речовина

епоетин альфа


Фармако-терапевтична група

Гемопоеза стимулятор


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від 2° до 8°C.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки.


Фармакологічна дія

Стимулятор еритропоезу, рекомбінантний еритропоетин людини, глікопротеїд.

Активує мітоз і дозрівання еритроцитів із клітин-попередників еритроцитарного ряду. Рекомбінантний епоетин альфа синтезується в клітинах ссавців, у які вбудований ген, що кодує людський еритропоетин. За своїм складом, біологічними та імунологічними властивостями епоетин альфа ідентичний природному еритропоетину людини. Введення епоетину альфа призводить до підвищення рівня гемоглобіну та гематокриту, поліпшення кровопостачання тканин та роботи серця.

Найбільш виражений ефект від застосування епоетину альфа спостерігається при анеміях, що зумовлені хронічною нирковою недостатністю.

У рідкісних випадках при тривалому застосуванні епоетину альфа для терапії анемічних станів може спостерігатися утворення нейтралізуючих антитіл до еритропоетину з розвитком парціальної червоноклітинної аплазії або без неї.


Показання

анемія у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю (в т.ч. що знаходяться на гемодіалізі); профілактика та лікування анемії у пацієнтів із солідними пухлинами, що виникла внаслідок проведення протипухлинної терапії; профілактика та лікування анемії, викликаної застосуванням зидовудину у ВІЛ-інфікованих пацієнтів (СНІД); профілактика та лікування анемії у пацієнтів з мієломною хворобою, неходжкінськими лімфомами низького ступеня злоякісності, хронічним лімфолейкозом, у хворих з ревматоїдним артритом; профілактика та лікування анемії у недоношених дітей, які народилися з низькою масою тіла (до 1500 г); для зменшення обсягів крові, що переливається, при великих хірургічних втручаннях і гострих крововтратах.


Спосіб застосування, курс та дозування

При лікуванні анемії у хворих з хронічною нирковою недостатністю Епокрин вводять підшкірно або внутрішньовенно; пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі, - через артеріовенозний шунт наприкінці сеансу діалізу. При зміні способу введення препарат вводять у колишній дозі, потім дозу при необхідності коригують (при підшкірному введенні препарату Епокрин для досягнення однакового терапевтичного ефекту потрібна доза на 20-30% менше, ніж при внутрішньовенному введенні). Лікування Епокрином включає 2 етапи.

1. Етап корекції. При підшкірному введенні Епокрину ® початкова доза становить 30 МО/кг 3 рази на тиждень. Для внутрішньовенного введення Епокрину ® початкова доза становить 50 МО/кг. Період корекції триває до досягнення оптимального рівня гемоглобіну (100-120 г/л у дорослих і 95-110 г/л у дітей) і гематокриту (30-35%). Ці показники необхідно контролювати щотижня.

Можливі такі ситуації:

Підвищення гематокриту від 0.5% до 1% на тиждень Дозу не змінюють до досягнення оптимальних показників
Швидкість приросту гематокриту менше 0.5% на тиждень Слід збільшити разову дозу у 1.5 рази
Швидкість приросту гематокриту понад 1% на тиждень Слід зменшити разову дозу у 1.5 рази
Гематокрит залишається низьким або знижується Необхідно проаналізувати причини резистентності

Ефективність терапії залежить від правильно підібраної індивідуальної схеми лікування.

2. Етап підтримуючої терапії. Для підтримки гематокриту на рівні 30-35% дозу Епокрину ®, що використовується на етапі корекції, слід зменшити в 1,5 рази. Потім підтримуюча доза Епокрину ® підбирається індивідуально з урахуванням динаміки гематокриту та гемоглобіну. Після стабілізації гематологічних показників можливий перехід на прийом Епокрину ® 1 раз на 1-2 тижні.

При профілактиці та лікуванні анемії у пацієнтів із солідними пухлинами перед застосуванням препарату рекомендується провести визначення рівня ендогенного еритропоетину. При концентрації еритропоетину в сироватці крові менше 200 МО/мл початкова доза препарату Епорин ® при в/в введенні становить 150 МО/кг. Для п/к початкову дозу препарату Епорин ® можна зменшити до 100 МО/кг. За відсутності відповіді можливе збільшення дози до 300 МО/кг. Подальше збільшення дози є недоцільним. Не рекомендується призначати Епокрин ® пацієнтам із вмістом ендогенного еритропоетину у сироватці понад 200 МО/мл.

Для профилактики и лечения анемии, вызванной применением зидовудина у пациентов с ВИЧ-инфекцией, в/в введение препарата Эпокрин ® в дозе 100-150 МЕ/кг 3 раза в неделю является эффективным при условии, что уровень сывороточного эндогенного эритропоэтина составляет менее 500 МЕ/ мл, а доза зидовудину - менше 4.2 г на тиждень. При підшкірному введенні дозу Епокрину ® можна зменшити в 1,5 рази.

Корисність препарату Епорин ® для профілактики та лікування анемії у хворих на множинну мієлому, неходжкінську лімфому, низькодиференційований хронічний лімфолейкоз обумовлена ​​недостатнім синтезом ендогенного еритропоетину на тлі анемії. При вмісті гемоглобіну менше 100 г/л і сироваткового еритропоетину нижче 100 МО/мл Епорин ® вводять п/к у початковій дозі 100 МО/кг 3 рази на тиждень. Лабораторний контроль гемодинамічних показників проводять щотижня. За необхідності дозу Епокрину ® кожні 3-4 тижні підвищують або зменшують. Якщо при досягненні тижневої дози 600 МО/кг підвищення вмісту гемоглобіну не спостерігається, Епокрин ®слід скасувати, т.к. подальше його застосування є неефективним.

Доцільність застосування Епокрину ® для профілактики та лікування анемії у хворих на ревматоїдний артрит обумовлена ​​тим, що при цьому захворюванні відбувається пригнічення синтезу ендогенного еритропоетину під впливом підвищеної концентрації прозапальних цитокінів. Епокрин ® вводять підшкірно в дозі 50-75 МО/кг 3 рази на тиждень. При підвищенні вмісту гемоглобіну менше 10 г/л через 4 тижні лікування дозу Епокрину ® збільшують до 150-200 МО/кг 3 рази на тиждень. Подальше підвищення дози є недоцільним.

Для профілактики та лікування анемії у недоношених дітей, які народилися з низькою масою тіла , Епокрин ® вводять підшкірно у дозі 200 МО/кг 3 рази на тиждень, починаючи з 6 дня життя до досягнення цільових показників гемоглобіну та гематокриту, але не більше 6 тижнів. .

Для профілактики анемії при великих хірургічних втручаннях та гострої крововтрати Епокрин ® вводять внутрішньовенно або підшкірно 3 рази на тиждень у дозі 100-150 МО/кг до нормалізації гематокриту та вмісту гемоглобіну.


Передозування

Симптоми: можливе посилення побічних ефектів.

Лікування: у разі підвищення артеріального тиску призначають гіпотензивні препарати, якщо останні неефективні, Епокрин ® відмінити. При високому рівні гемоглобіну та гематокриту показано кровопускання.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні препарату Епокрин ® з циклоспорином посилюється зв’язування останнього з еритроцитами (може знадобитися корекція дози циклоспорину).

На основі наявного на сьогоднішній день досвіду клінічного застосування Епокрину ® фактів його фармакологічної несумісності з іншими препаратами не виявлено. Проте, щоб уникнути можливої ​​несумісності або зниження активності, Епокрин ® не можна змішувати з розчинами інших лікарських препаратів.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Оскільки досвід застосування епоетину альфа під час вагітності та годування груддю у людей недостатній, Епорин ® слід застосовувати лише у випадках, коли очікувана користь від терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

При застосуванні епоетину альфа у жінок репродуктивного віку з анемією на тлі хронічної ниркової недостатності можливе відновлення менструацій. Пацієнтку слід попередити про можливість настання вагітності та необхідність застосування надійних методів контрацепції до початку терапії.


Побічна дія

Грипоподібний синдром: у деяких випадках на початку терапії – запаморочення, сонливість, гарячковий стан, головний біль, міалгія, артралгія.

Серцево-судинна система: можливі дозозалежна артеріальна гіпертензія, погіршення перебігу артеріальної гіпертензії (частіше у пацієнтів з уремією); в окремих випадках - гіпертонічний криз, різке підвищення АТ із симптомами енцефалопатії (головний біль, сплутаність свідомості) та генералізованими тоніко-клонічними судомами.

З боку обміну речовин: можливе зниження концентрації феритину у сироватці, зниження сироваткових показників обміну заліза; у пацієнтів з уремією можливі гіперкаліємія та гіперфосфатемія.

Алергічні реакції: можливо - слабко або помірно виражений шкірний висип, кропив'янка, свербіж, ангіоневротичний набряк, екзема.

Місцеві реакції: можливі гіперемія, печіння, слабка або помірна болючість у місці введення (частіше виникають при підшкірному введенні).

Інші: тромбоцитоз; в окремих випадках – тромбози шунту (у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, зі схильністю до артеріальної гіпотензії або з аневризмою, стенозом); симптоми, пов'язані з порушенням дихання або нестабільним АТ; дуже рідко – імунні реакції (індукція утворення антитіл з розвитком парціальної червоноклітинної аплазії або без неї), загострення порфірії.


Протипоказання до застосування

парціальна червоноклітинна аплазія після раніше проведеної терапії будь-яким еритропоетином; неконтрольована артеріальна гіпертензія; неможливість проведення адекватної антикоагулянтної терапії; період протягом місяця після перенесеного інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; підвищений ризик тромбозу глибоких вен та тромбоемболії у рамках переддепозитної програми збору крові перед хірургічними операціями; порфірія; - підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам з тромбозом (в анамнезі), зі злоякісними новоутвореннями, з серповидноклітинною анемією, у хворих з помірною анемією без дефіциту заліза, у хворих з рефрактерною анемією, епілепсією та хронічною печінковою недостатністю.


особливі вказівки

Слід пам'ятати можливість підвищення АТ на початку терапії. Враховуючи можливий більш виражений ефект Епокрину ® , його доза не повинна перевищувати дози рекомбінантного еритропоетину, яка застосовувалася під час попереднього курсу лікування. Протягом перших двох тижнів дозу не змінюють, оцінюючи співвідношення доза/відповідь. Після цього дозу можна зменшити або збільшити за наведеною вище схемою.

Під час лікування необхідно щотижня контролювати АТ, проводити загальний аналіз крові, включаючи визначення гематокриту, тромбоцитів та феритину. У хворих з уремією, що перебувають на гемодіалізі, через підвищення гематокриту часто потрібно збільшити дозу гепарину, крім того, потрібні своєчасна профілактика тромбозів та рання ревізія шунту.

У перед- та післяопераційному періоді гемоглобін слід контролювати частіше, якщо його вихідний рівень становив менше 140 г/л.

Необхідно мати на увазі, що епоетин альфа не замінює гемотрансфузію, але знижує обсяг та частоту її застосування. У хворих з контрольованою артеріальною гіпертензією або з тромботичними ускладненнями може знадобитися збільшення дози гіпотензивних та/або антикоагулянтних лікарських засобів. При розвитку гіпертонічного кризу проводять невідкладну терапію, лікування епоетином альфа у разі слід тимчасово скасувати.

Призначення Епокрину ® пацієнтам з печінковою недостатністю може уповільнити його метаболізм та значно посилити еритропоез. Безпека застосування епоетину альфа у цієї категорії пацієнтів не встановлена.

Не можна виключити можливість впливу епоетину альфа зростання деяких типів пухлин, зокрема. пухлин кісткового мозку.

Слід враховувати можливість, що передопераційне підвищення рівня гемоглобіну може бути сприятливим чинником розвитку тромботичних ускладнень. Перед початком лікування слід виключити можливі причини неадекватної реакції на препарат (дефіцит заліза, фолієвої кислоти, ціанокобаламіну, важкі отруєння іонами алюмінію, супутні інфекції, запальні процеси та травми, прихована крововтрата, гемоліз, фіброз кісткового мозку різної етіології).

У більшості хворих з уремією, онкологічними захворюваннями та ВІЛ-інфікованими рівень феритину в плазмі зменшується одночасно з підвищенням гематокриту. Рівень феритину необхідно визначати протягом курсу лікування. Якщо він становить менше 100 нг/мл, рекомендується замісна терапія препаратами заліза прийому внутрішньо з розрахунку 200-300 мг/сут (для дітей - 100-200 мг/сут). Недоношеним дітям препарати заліза для внутрішнього прийому в дозі 2 мг на добу слід призначати якомога раніше. Пацієнти, які здають аутологічну кров і перебувають у перед- або післяопераційному періоді, також повинні отримувати адекватну терапію препаратами заліза в дозі до 200 мг на добу.

У пацієнтів з уремією корекція анемії епоетином альфа може спричинити поліпшення апетиту та підвищення всмоктування калію та білків. У зв'язку з цим може знадобитися періодична корекція параметрів гемодіалізу для підтримання рівня сечовини, креатиніну та калію в межах норми. У цих пацієнтів необхідно також контролювати рівень електролітів у сироватці крові.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У період лікування до встановлення оптимальної підтримуючої дози пацієнтам з уремією слід уникати занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та високої швидкості психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам із хронічною печінковою недостатністю


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Нозологія (коди МКЛ)D63 Анемія при хронічних хворобах, класифікованих в інших рубриках N18 Хронічна хвороба нирок P61.2 Анемія недоношених Z51.4 Підготовчі процедури для подальшого лікування чи обстеження, які не класифіковані в інших рубриках
Власник реєстраційного посвідчення

Gos.NII OCHB FGUP FMBA Russia (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Эпокрин раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ ампулы 1 мл 10 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Эпокрин раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ ампулы 1 мл 10 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. В этой группе есть вот такой товар, похожий на текущий. Хотите приобрести Эпокрин раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ ампулы 1 мл 10 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Эпокрин раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ ампулы 1 мл 10 шт., Эпокрин раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ ампулы 1 мл 10 шт., Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ ампулы 1 мл 10 шт., Эпокрин раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ ампулы 1 мл 10 шт., Бинокрит раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ/0,3 мл (84мкг/мл) шприц 0,3 мл 1 шт., Бинокрит раствор для внутривенного и подкожного введения 30000 МЕ/0,75 мл (336мкг/мл) шприц 0,75 мл 1 шт., Бинокрит раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/мл (16,8 мкг/мл) шприц 1 мл 6 шт., Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 12 000 МЕ шприц с системой защиты иглы 0,3 мл 3 шт., Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ шприц 0,3 мл 6 шт., Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ шприц 0,5 мл 4 шт., Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ ампулы 1 мл 10 шт., Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ ампулы 1 мл 10 шт., Бинокрит раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/0,5 мл (84 мкг/мл) шприц 0,5 мл 6 шт., Эпокрин раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ ампулы 1 мл 1 шт., Эпокрин раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ ампулы 1 мл 1 шт., Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ шприц 0,4 мл 6 шт., Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ шприц 0,6 мл 6 шт., Эпрекс раствор для внутривенного и подкожного введения 40000 ЕД шприц 1 мл 6 шт., Бинокрит раствор для внутривенного и подкожного введения 40000 МЕ/мл (336 мкг/мл) шприц 1 мл 6 шт., Бинокрит раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ/0,4 мл (84мкг/мл) шприц 0,4 мл 1 шт., Бинокрит раствор для внутривенного и подкожного введения 40000 МЕ/мл (336 мкг/мл) шприц 1 мл 1 шт., Бинокрит раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/мл (84 мкг/мл) шприц 1 мл 6 шт., Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 40000 МЕ шприц 1 мл 1 шт., Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 2500 ЕД шприц 0,25 мл 6 шт., Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 40000 МЕ шприц 1 мл 1 шт., Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ шприц 1 мл 6 шт., Эпрекс раствор для внутривенного и подкожного введения 40000 ЕД шприц 1 мл 6 шт., Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ шприц 1 мл 1 шт., Эпрекс раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 ЕД/0,5 мл шприц 6 шт., Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ шприц 0,3 мл 6 шт., Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ шприц 1 мл 6 шт., Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ шприц 0,5 мл 6 шт..

(10126)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Стимулятор эритропоэза, рекомбинантный эритропоэтин человека, гликопротеид.Активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Рекомбинантный эпоэтин альфа синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий человеческий эритропоэтин. По своему составу, биологическим и иммунологическим свойствам эпоэтин альфа идентичен природному эритропоэтину человека. Введение эпоэтина альфа приводит к повышению уровня гемоглобина и гематокрита, улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца.Наиболее выраженный эффект от применения эпоэтина альфа наблюдается при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью.В очень редких случаях при длительном применении эпоэтина альфа для терапии анемических состояний может наблюдаться образование нейтрализующих антител к эритропоэтину с развитием парциальной красноклеточной аплазии или без нее.
Быстрый заказ
Стимулятор эритропоэза, рекомбинантный эритропоэтин человека, гликопротеид.Активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Рекомбинантный эпоэтин альфа синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий человеческий эритропоэтин. По своему составу, биологическим и иммунологическим свойствам эпоэтин альфа идентичен природному эритропоэтину человека. Введение эпоэтина альфа приводит к повышению уровня гемоглобина и гематокрита, улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца.Наиболее выраженный эффект от применения эпоэтина альфа наблюдается при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью.В очень редких случаях при длительном применении эпоэтина альфа для терапии анемических состояний может наблюдаться образование нейтрализующих антител к эритропоэтину с развитием парциальной красноклеточной аплазии или без нее.
Быстрый заказ
Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
Быстрый заказ
Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
Быстрый заказ
Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
Быстрый заказ
Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
Быстрый заказ
Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
Быстрый заказ
Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
Быстрый заказ
Стимулятор эритропоэза, рекомбинантный эритропоэтин человека, гликопротеид.Активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Рекомбинантный эпоэтин альфа синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий человеческий эритропоэтин. По своему составу, биологическим и иммунологическим свойствам эпоэтин альфа идентичен природному эритропоэтину человека. Введение эпоэтина альфа приводит к повышению уровня гемоглобина и гематокрита, улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца.Наиболее выраженный эффект от применения эпоэтина альфа наблюдается при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью.В очень редких случаях при длительном применении эпоэтина альфа для терапии анемических состояний может наблюдаться образование нейтрализующих антител к эритропоэтину с развитием парциальной красноклеточной аплазии или без нее.
Быстрый заказ
Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
Быстрый заказ
Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
Быстрый заказ
Стимулятор эритропоэза. Представляет собой очищенный гликопротеин. Влияет на деление и дифференциацию клеток-предшественников. Эпоэтин альфа продуцируется клетками млекопитающих со встроенным геном, кодирующим синтез эритропоэтина человека. По биологическим свойствам эпоэтин альфа не отличается от человеческого эритропоэтина. Белковая фракция составляет около 58% от молекулярной массы и состоит из 165 аминокислот. Четыре углеводородных цепи присоединены к белку тремя N-гликозидными связями и одной О-гликозидной связью. Молекулярный вес эритропоэтина составляет приблизительно 32 000-40 000 дальтон.После введения препарата количество эритроцитов, ретикулоцитов, уровень гемоглобина и скорость поглощения 59Fe увеличиваются. На культуре клеток костного мозга показано, что эпоэтин альфа избирательно стимулирует эритропоэз, не оказывая влияния на лейкопоэз.Эпоэтин альфа обладает минимальной способностью индуцировать образование антител.Исследований канцерогенности не проводилось.Эпоэтин альфа не вызывает мутаций бактериальных генов (тест Эймса), хромосомных аберраций в клетках млекопитающих, а также мутаций генов локуса HGPRT.В ходе одного исследования было выявлено отсутствие различий в частоте возникновения фиброза костного мозга у больных, находившихся на диализе и получавших эпоэтин альфа в течение трех лет, и у аналогичных больных, не получавших эпоэтин альфа.
Быстрый заказ
Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
Быстрый заказ
Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
Быстрый заказ
Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
Быстрый заказ
Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
Быстрый заказ
Стимулятор эритропоэза. Представляет собой очищенный гликопротеин. Влияет на деление и дифференциацию клеток-предшественников. Эпоэтин альфа продуцируется клетками млекопитающих со встроенным геном, кодирующим синтез эритропоэтина человека. По биологическим свойствам эпоэтин альфа не отличается от человеческого эритропоэтина. Белковая фракция составляет около 58% от молекулярной массы и состоит из 165 аминокислот. Четыре углеводородных цепи присоединены к белку тремя N-гликозидными связями и одной О-гликозидной связью. Молекулярный вес эритропоэтина составляет приблизительно 32 000-40 000 дальтон.После введения препарата количество эритроцитов, ретикулоцитов, уровень гемоглобина и скорость поглощения 59Fe увеличиваются. На культуре клеток костного мозга показано, что эпоэтин альфа избирательно стимулирует эритропоэз, не оказывая влияния на лейкопоэз.Эпоэтин альфа обладает минимальной способностью индуцировать образование антител.Исследований канцерогенности не проводилось.Эпоэтин альфа не вызывает мутаций бактериальных генов (тест Эймса), хромосомных аберраций в клетках млекопитающих, а также мутаций генов локуса HGPRT.В ходе одного исследования было выявлено отсутствие различий в частоте возникновения фиброза костного мозга у больных, находившихся на диализе и получавших эпоэтин альфа в течение трех лет, и у аналогичных больных, не получавших эпоэтин альфа.
Быстрый заказ
Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
Быстрый заказ
Стимулятор эритропоэза. Представляет собой очищенный гликопротеин. Влияет на деление и дифференциацию клеток-предшественников. Эпоэтин альфа продуцируется клетками млекопитающих со встроенным геном, кодирующим синтез эритропоэтина человека. По биологическим свойствам эпоэтин альфа не отличается от человеческого эритропоэтина. Белковая фракция составляет около 58% от молекулярной массы и состоит из 165 аминокислот. Четыре углеводородных цепи присоединены к белку тремя N-гликозидными связями и одной О-гликозидной связью. Молекулярный вес эритропоэтина составляет приблизительно 32 000-40 000 дальтон.После введения препарата количество эритроцитов, ретикулоцитов, уровень гемоглобина и скорость поглощения 59Fe увеличиваются. На культуре клеток костного мозга показано, что эпоэтин альфа избирательно стимулирует эритропоэз, не оказывая влияния на лейкопоэз.Эпоэтин альфа обладает минимальной способностью индуцировать образование антител.Исследований канцерогенности не проводилось.Эпоэтин альфа не вызывает мутаций бактериальных генов (тест Эймса), хромосомных аберраций в клетках млекопитающих, а также мутаций генов локуса HGPRT.В ходе одного исследования было выявлено отсутствие различий в частоте возникновения фиброза костного мозга у больных, находившихся на диализе и получавших эпоэтин альфа в течение трех лет, и у аналогичных больных, не получавших эпоэтин альфа.
Быстрый заказ
Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
Быстрый заказ
Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.
Быстрый заказ
Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз. Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.