Каталог товаров

Эмла крем для местного и наружного применения туба 30 г Цена

Наличие уточняйте
1 356,00 грн
1 266,00 грн
-6.64 %
+
  • Страна:
    Великобритания
  • Форма выпуска:
    крем
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Эмла крем содержит в качестве активных компонентов лидокаин и прилокаин, которые являются местными анестетиками амидного типа. Анестезия кожи вызывается за счёт проникновения лидокаина и прилокаина в слои эпидермиса и дермы. Степень анестезии зависит от дозы препарата и длительности аппликации.

Интактная кожа

После нанесения крема Эмла на интактную кожу на 1-2 часа продолжительность анестезии после снятия окклюзионной повязки составляет 2 часа. Не выявлено различий в эффективности (включая время достижения обезболивающего эффекта) и безопасности при применении крема на интактную кожу между пожилыми (65-96 лет) и более молодыми пациентами.

За счет действия крема Эмла на поверхностные сосуды возможно временное побледнение или покраснение кожи. Подобные реакции у пациентов с распространенным нейродермитом (атопическим дерматитом) могут возникать быстрее, уже через 30-60 минут после нанесения крема, что указывает на более быстрое проникновение крема через кожные покровы.

При пункционной биопсии (диаметром 4 мм) применение крема Эмла обеспечивает адекватную анестезию интактной кожи у 90% пациентов через 60 минут после нанесения крема при введении иглы на глубину 2 мм и через 120 минут при введении иглы на глубину 3 мм. Эффективность крема Эмла не зависит от цвета или пигментации кожи (тип кожи I-IV).

При использовании комбинированных вакцин против таких инфекций как корь, краснуха, эпидемический паротит, или внутримышечных комбинированных вакцин против дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и инфекции, вызванной Haemophilus influenzae типа b, а также при вакцинации против гепатита B, применение крема Эмла® не влияло на средний титр антител, скорость появления или исчезновения в сыворотке крови специфических антител или количество пациентов, достигших защитного или положительного титра антител после иммунизации.

Слизистая оболочка половых органов

Анестезия слизистой оболочки половых органов достигается быстрее по сравнению с анестезией интактной кожи из-за более быстрой абсорбции препарата.

У женщин через 5-10 минут после нанесения крема Эмла на слизистую оболочку половых органов достигается анестезия достаточная для купирования боли, вызванной использованием аргонового лазера; продолжительность анестезии составляет 15-20 минут (с учетом индивидуальных особенностей от 5 до 45 минут).

Трофические язвы нижних конечностей

После нанесения крема при обработке трофических язв нижних конечностей продолжительность обезболивания составляет до 4 часов. Не отмечено негативного действия препарата на процесс заживления язв или в отношении бактериальной флоры.

Эмла крем для местного и наружного применения туба 30 г инструкция на украинском

Форма випуску

крем д/міс. та зовніш. прим. 25 мг 25 мг/1 г: туби 5 г 5 шт. чи 30 г 1 шт.


Опис

Крем для місцевого та зовнішнього застосування білого кольору, однорідний.

1 г
лідокаїн 25 мг
прилокаїн 25 мг

Допоміжні речовини : макроголу глицерилгидроксистеарат (Арлатон 289) – 19 мг, карбомер 974Р (карбоксиполіметилен) – 10 мг, натрію гідроксид – 5.2 мг (для доведення рН до 8.7-9.7), вода очищена – до 1 г.

5 г - туби алюмінієві (5) - пачки картонні з роздільником та контролем першого розтину.
30 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.


Коди АТХ

N01BB20 Комбіновані препарати


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Місцевий анестетик для поверхневої анестезії


Діюча речовина

лідокаїн

прилокаїн


Фармако-терапевтична група

Місцевоанестезуючий засіб


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі нижче 30°С. Чи не заморожувати.


Термін придатності

Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.


Фармакологічна дія

Емла крем містить як активні компоненти лідокаїн та прилокаїн, які є місцевими анестетиками амідного типу. Анестезія шкіри викликається рахунок проникнення лідокаїну і прилокаїну в шари епідермісу і дерми. Ступінь анестезії залежить від дози препарату та тривалості аплікації.

Інтактна шкіра

Після нанесення крему Емла на інтактну шкіру на 1-2 години, тривалість анестезії після зняття оклюзійної пов'язки становить 2 години. Не виявлено відмінностей у ефективності (включаючи час досягнення знеболювального ефекту) та безпеки при застосуванні крему на інтактну шкіру між літніми (65-96 років) та молодшими пацієнтами.

За рахунок дії крему Емла на поверхневі судини можливе тимчасове збліднення або почервоніння шкіри. Подібні реакції у пацієнтів з поширеним нейродермітом (атопічним дерматитом) можуть виникати швидше вже через 30-60 хвилин після нанесення крему, що вказує на швидке проникнення крему через шкірні покриви.

При пункційній біопсії (діаметром 4 мм) застосування крему Емла забезпечує адекватну анестезію інтактної шкіри у 90% пацієнтів через 60 хвилин після нанесення крему при введенні голки на глибину 2 мм та через 120 хвилин при введенні голки на глибину 3 мм. Ефективність крему Емла залежить від кольору чи пігментації шкіри (тип шкіри I-IV).

При использовании комбинированных вакцин против таких инфекций как корь, краснуха, эпидемический паротит, или внутримышечных комбинированных вакцин против дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и инфекции, вызванной Haemophilus influenzae типа b, а также при вакцинации против гепатита B, применение крема Эмла ® не влияло середній титр антитіл, швидкість появи або зникнення в сироватці крові специфічних антитіл або кількість пацієнтів, які досягли захисного або позитивного титру антитіл після імунізації.

Слизова оболонка статевих органів

Анестезія слизової оболонки статевих органів досягається швидше порівняно з анестезією інтактної шкіри через швидшу абсорбцію препарату.

У жінок через 5-10 хвилин після нанесення крему Емла на слизову оболонку статевих органів досягається анестезія достатня для усунення болю, викликаної використанням аргонового лазера; тривалість анестезії становить 15-20 хвилин (з урахуванням індивідуальних особливостей від 5 до 45 хвилин).

Трофічні я зви нижніх кінцівок

Після нанесення крему для обробки трофічних виразок нижніх кінцівок тривалість знеболювання становить до 4 годин. Не відмічено негативної дії препарату на процес загоєння виразок або щодо бактеріальної флори.


Показання

У дорослих:

поверхнева анестезія шкіри при ін'єкціях (в т.ч. при вакцинації), пункціях та катетеризації судин та поверхневих хірургічних втручаннях, включаючи невеликі косметологічні процедури та епіляцію; поверхнева анестезія трофічних виразок нижніх кінцівок при хірургічній обробці (механічному очищенні), наприклад, для видалення фібрину, гною та некротичних тканин; поверхнева анестезія слизової оболонки статевих органів перед проведенням болючих маніпуляцій та для знеболювання перед ін'єкціями місцевих анестетиків.

У дітей:

поверхнева анестезія шкіри при ін'єкціях (в т.ч. при вакцинації), пункціях та катетеризації судин та поверхневих хірургічних втручаннях (в т.ч. при видаленні контагіозного молюска).


Спосіб застосування, курс та дозування

Зовнішньо на шкіру, місцево - на слизову оболонку.

Дорослі

Поверхнева анестезія інтактної шкіри

Показання Доза та спосіб нанесення Час аплікації
При введенні голки, наприклад, при катетеризації судин та взяття проб крові половина 5 г тюбика (приблизно 2 г) на 10 см 2 нанести товстим шаром на шкіру та покрити оклюзійною пов'язкою 1 год, максимум 5 год
При невеликих хірургічних маніпуляціях, наприклад, при вишкрібанні контагіозного молюска, видаленні бородавок, невеликих косметологічних процедур та епіляції. 1.5-2 г/10 см 2 нанести товстим шаром на шкіру та покрити оклюзійною пов'язкою 1 год, максимум 5 год
На великі площі свіжої шкіри (в амбулаторних умовах), в т.ч. перед епіляцією максимальна рекомендована доза 60 г, максимальна рекомендована площа аплікації 600 см 2 ;
нанести товстим шаром на шкіру і покрити оклюзійною пов'язкою
1 год, максимум 5 год
При поверхневих процедурах на великих площах (в стаціонарних умовах), наприклад, взяття шкіри методом розщепленого клаптя 1.5-2 г/10 см 2
нанести товстим шаром на шкіру та покрити оклюзійною пов'язкою
2 год, максимум 5 год

Поверхнева анестезія трофічних виразок нижніх кінцівок

При хірургічній обробці (механічному очищенні) трофічних виразок нижніх кінцівок: разова доза близько 1-2 г/10 см 2 ; нанести крем товстим шаром на виразкову поверхню не більше 10 г крему за процедуру. Накласти оклюзійну пов'язку. Час аплікації: мінімум 30 хв.

Розкрита туба з кремом призначена для одноразового використання, тубу із залишками крему слід викидати після використання в одного пацієнта.

У разі обробки виразок, у тканині яких проникнення препарату утруднене, тривалість аплікації можна збільшити до 60 хв. Механічне очищення необхідно починати пізніше 10 хв після видалення крему.

При маніпуляціях на виразках нижніх кінцівок крем Емла застосовували до 15 разів протягом 1-2 місяців без зниження ефективності та підвищення частоти розвитку місцевих реакцій.

Поверхнева анестезія статевих органів

Шкіра статевих органів

Знеболення перед ін'єкціями місцевих анестетиків. Чоловіки - 1 г/10 cм 2 ; нанести крем товстим шаром на шкіру; час аплікації – 15 хв. Жінки - 1-2 г/10 cм 2 ; нанести крем товстим шаром на шкіру; час аплікації – 60 хв.

Поверхнева анестезія слизової оболонки статевих органів

При видаленні кондилом та для знеболювання перед ін'єкціями місцевих анестетиків. Приблизно 5-10 г крему, залежно від площі поверхні, що обробляється. Крем слід наносити на всю поверхню слизової оболонки, включаючи складки слизової оболонки. Оклюзійної пов'язки не потрібно. Час аплікації: 5-10 хв. Проводити процедуру відразу після видалення крему.

Діти

Знеболення при введенні голки (в т.ч. при вакцинації), при вишкрібанні контагіозного молюска та інших невеликих поверхневих хірургічних маніпуляціях.

Нанести крем товстим шаром на шкіру та покрити оклюзійною пов'язкою. Доза повинна відповідати оброблюваної поверхні та не повинна перевищувати 1 г крему на 10 см 2

Вік Площа нанесення Тривалість аплікації
0-3 міс максимально 10 см 2 (сумарно 1 г крему) (максимальна добова доза) 1 год (важливо: трохи більше 1 год)
3-12 міс максимально20 см 2 (сумарно 2 г крему) 1 год
1-6 років максимально100 см 2 (сумарно 10 г крему) 1 год (максимум 4 год)
6-12 років максимально200 см 2 (сумарно 20 г крему) 1 год (максимум 4 год)

Смужка крему Емла довжиною 3.5 см приблизно відповідає дозі 1 г.

Збільшення часу аплікації зменшує анестезію. Діти з атопическим дерматитом час аплікації слід зменшити до 30 хв.

Нанести крем товстим шаром на шкіру та покрити оклюзійною пов'язкою.

Рекомендації щодо нанесення препарату

1. Проткніть захисну мембрану алюмінієвої туби, використовуючи кришку, що загвинчується, видавіть з туби достатню кількість крему і нанесіть на місце передбачуваної процедури. При анестезії шкірних покривів можливе застосування оклюзійних наклейок (додаються до упаковки 5×5 г).

2. a. Візьміть одну з оклюзійних наклейок та видаліть її центральну частину.

b. Відокремте паперову підкладку від паперової окантовки зі зворотного боку пов'язки

При анестезії трофічних виразок нижніх кінцівок використовуйте оклюзійну пов'язку з ПВХ.

3. Накрийте пов'язкою нанесений крем таким чином, щоб шар крему під нею був товстим і не видавлювався з-під пов'язки. Обережно розгладьте краї пов'язки, щоб уникнути підтікання крему.

4. У разі використання оклюзійної наклейки, що додається до упаковки, зніміть паперову рамку. Час нанесення препарату можна записати безпосередньо на пов'язці.

5. Після закінчення рекомендованого часу видаліть пов'язку та залишки крему з поверхні.


Передозування

При дотриманні рекомендованого режиму дозування препарату є малоймовірним розвиток ознак системної токсичності.

Симптоми інтоксикації, ймовірно, такі самі, як і при застосуванні інших місцевих анестетиків, наприклад, збудження ЦНС, а у тяжких випадках пригнічення ЦНС та діяльності серця.

У поодиноких випадках відзначався розвиток клінічно значущої метгемоглобінемії. Прилокаїн у високих дозах може спричинити підвищення вмісту метгемоглобіну.

Поверхневе нанесення 125 мг прилокаїну тривалістю 5 годин викликало розвиток помірної метгемоглобінемії у дитини у віці 3 місяців. Поверхневе нанесення лідокаїну в дозі 8,6-17,2 мг/кг викликало серйозну інтоксикацію у новонароджених.

Лікування: тяжкі неврологічні симптоми (судоми, пригнічення ЦНС) потребують симптоматичного лікування, у т.ч. призначення протисудомних препаратів та при необхідності ШВЛ. У разі розвитку метгемоглобінемії антидотом є метилтіонію хлорид (метиленовий синій).

Через повільну системну абсорбцію препарату слід забезпечити спостереження за пацієнтами протягом декількох годин після початку лікування інтоксикації.


Лікарська взаємодія

У пацієнтів, які отримують препарати, що індукують розвиток метгемоглобінемії (наприклад, препарати, що містять сульфогрупу), крем Емла може сприяти підвищенню концентрації метгемоглобіну в крові.

При лікуванні іншими місцевими анестетиками та структурно подібними до них препаратами (в т.ч. токаїнідом), слід брати до уваги ризик посилення системних ефектів при застосуванні високих доз крему Емла.

Спеціальних досліджень з оцінки взаємодії лідокаїну/прилокаїну з антиаритмічними препаратами III класу не проводилося, слід бути обережним при спільному застосуванні препаратів.

Препарати, що знижують кліренс лідокаїну (наприклад, циметидин або бета-адреноблокатори), можуть спричинити потенційно токсичні концентрації у плазмі під час застосування повторних високих доз лідокаїну протягом тривалого періоду часу. Ця взаємодія не має клінічного значення при короткостроковій терапії лідокаїном (наприклад, кремом Емла) у рекомендованих дозах.

Фармацевтична взаємодія не виявлена.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Вагітність

Недостатньо даних про застосування крему Емла у вагітних жінок. У ході досліджень у тварин не виявлено прямого або непрямого негативного впливу препарату на вагітність, внутрішньоутробний розвиток плода, процес пологів або постнатальний розвиток. Лідокаїн та прилокаїн проникають через плацентарний бар'єр і можуть абсорбуватися у тканинах плода. Не повідомлялося про будь-які специфічні порушення репродуктивного процесу, такі як збільшення частоти мальформацій або інших прямих або непрямих негативних впливів на плід.

Лактація

Лідокаїн та прилокаїн екскретуються з грудним молоком у кількостях, що не становлять ризику для дитини, при використанні препарату в терапевтичних дозах.


Побічна дія

При нанесенні на інтактну шкіру

Часто (≥1%, 10%) Шкіра: місцеві транзиторні реакції в області нанесення препарату, такі як блідість, почервоніння та набряклість.
Нечасто (≥0.1%, 1%) Шкіра: у перший момент після нанесення легке печіння, свербіж та відчуття тепла (в області нанесення препарату).
Рідко (<0.1%) Загальні: алергічні реакції, найтяжчих випадках – анафілактичний шок.
Метгемоглобінемія та/або ціаноз.
Реакції в області застосування препарату, такі як геморагічний висип або точкові крововиливи, особливо після тривалої аплікації у дітей з атопічним дерматитом або контагіозним молюском.
Роздратування рогівки внаслідок випадкового влучення крему в очі.

При нанесенні на трофічні виразки нижніх кінцівок

Часто (≥1%, <10%) Шкіра: місцеві транзиторні реакції в області нанесення препарату, такі як блідість, почервоніння та набряклість; в перший момент після нанесення легке печіння, свербіж та відчуття тепла (в області нанесення препарату).
Нечасто(≥0.1%, 1%) Шкіра: подразнення шкіри (в області нанесення препарату).
Рідко(<0.1%) Загальні: алергічні реакції, найтяжчих випадках – анафілактичний шок.


Протипоказання до застосування

підвищена чутливість до місцевих анестетиків амідного типу або до будь-якого іншого компонента препарату; недоношені новонароджені, що народилися за терміну вагітності менше 37 тижнів; новонароджені із масою тіла менше 3 кг.

З обережністю: недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, спадкова або ідіопатична метгемоглобінемія, поширений нейродерміт (атопічний дерматит), пацієнти, які приймають антиаритмічні препарати класу III (наприклад, аміодарон).


особливі вказівки

Пацієнти з недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази або спадкової або ідіопатичної метгемоглобінемії більш схильні до лікарсько-залежної метгемоглобінемії.

Не встановлена ​​ефективність застосування крему у новонароджених при процедурі взяття проб крові з п'яти.

Слід бути обережним при нанесенні крему Емла на шкіру навколо очей, оскільки препарат викликає подразнення очей. Усунення захисних рефлексів може спричинити подразнення або пошкодження рогівки. При попаданні крему в очі негайно промийте очі водою або 0.9% розчином натрію хлориду і захистіть очі до відновлення захисних рефлексів.

Необхідно бути обережними у разі нанесення препарату на шкіру при атопічному дерматиті; час аплікації має бути зменшеним (15-30 хв).

Пацієнти, які приймають антиаритмічні препарати ІІІ класу (наприклад, аміодарон), повинні бути під постійним наглядом та ЕКГ контролем, т.к. можливий вплив на серцеву діяльність.

Не слід наносити крем Емла на пошкоджене барабанне перетинання або в інших випадках можливого проникнення крему в середнє вухо.

Не слід наносити крем на відкриті рани.

Лідокаїн і прилокаїн у концентрації вище 0.5-2% мають бактерицидні та противірусні властивості. У зв'язку з цим, рекомендується виявляти особливу увагу при застосуванні крему перед підшкірним введенням живої вакцини (наприклад, БЦЖ).

Використання у педіатрії

Через нестачу даних щодо абсорбції препарату не рекомендується наносити крем на слизову оболонку статевих органів у дітей.

У дітей віком до 3 місяців безпека та ефективність застосування крему Емла визначалася після нанесення разової дози. У таких дітей після нанесення крему часто спостерігалося тимчасове підвищення вмісту метгемоглобіну в крові тривалістю до 13 год. Проте підвищення вмісту метгемоглобіну в крові, що спостерігається, ймовірно, не має клінічного значення.

З огляду на відсутність даних не рекомендується спільне застосування крему Емла та препаратів, що викликають метгемоглобінемію, у дітей віком від 0 до 12 місяців .

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з технікою.


Умови реалізації

Препарат відпускається без рецепта.


Застосування у дітей

Протипоказання: недоношені новонароджені , які народилися при терміні вагітності менше 37 тижнів; новонароджені з масою тіла менше 3 кг .

Через нестачу даних щодо абсорбції препарату не рекомендується наносити крем на слизову оболонку статевих органів у дітей.

У дітей віком до 3 місяців безпека та ефективність застосування крему Емла визначалася після нанесення разової дози. У таких дітей після нанесення крему часто спостерігалося тимчасове підвищення вмісту метгемоглобіну в крові тривалістю до 13 год. Проте підвищення вмісту метгемоглобіну в крові, що спостерігається, ймовірно, не має клінічного значення.

Через відсутність даних не рекомендується спільне застосування крему Емла та препаратів, що викликають метгемоглобінемію, у дітей віком від 0 до 12 місяців.


Нозологія (коди МКЛ)Z51.4 Підготовчі процедури для подальшого лікування чи обстеження, які не класифіковані в інших рубриках
Власник реєстраційного посвідчення

ASPEN PHARMA TRADING Limited (Ірландія)


Вироблено

RECIPHARM KARLSKOGA AB (Швеція)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Великобритания.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Эмла крем для местного и наружного применения туба 30 г с доставкой в любой город или село Украины. Купить Эмла крем для местного и наружного применения туба 30 г можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. В этой группе есть вот такой товар, похожий на текущий. Хотите приобрести Эмла крем для местного и наружного применения туба 30 г быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Акриол Про крем для местного и наружного применения 2,5%+2,5% туба 100 г, Акриол Про крем для местного и наружного применения 2,5%+2,5% туба 30 г, Акриол Про крем для местного и наружного применения 2,5%+2,5% туба 5 г (Р), Эмла крем для местного и наружного применения 5 г туба 1 шт., Эмла крем для местного и наружного применения 5 г туба 5 шт..

(18178)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Фолликулостимулирующее средство. Корифоллитропин альфа - гликопротеин, полученный с помощью рекомбинантной ДНК, продуцируется клетками яичников китайских хомячков. Стимулятор роста фолликулов пролонгированного действия, по фармакодинамическим свойствам сопоставим с рекомбинантным ФСГ (рФСГ), но обладает значительно более длительным действием.Корифоллитропин альфа вызывает и поддерживает рост фолликулов в течение недели. Увеличение длительности фолликулостимулирующей активности было достигнуто за счет присоединения карбокситерминального пептида бета-субъединицы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) к бета-цепи человеческого ФСГ. Корифоллитропин альфа не обладает активностью ХГЧ и ЛГ.