Каталог товаров

Дипроспан суспензия для инъекций 2 мг+5 мг/мл 1 мл ампула 1 шт Цена

( 8 )
Наличие уточняйте
862,00 грн
762,00 грн
-11.6 %
+
  • Страна:
    Бельгия
  • Форма выпуска:
    суспензия
  • Дозировка:
    7 мг/мл
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

ГКС. Обладает высокой глюкокортикоидной и незначительной минералокортикоидной активностью. Препарат оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие, а также оказывает выраженное и разнообразное действие на различные виды обмена веществ.

Дипроспан суспензия для инъекций 2 мг+5 мг/мл 1 мл ампула 1 шт инструкция на украинском

Форма випуску

сусп. д/ін'єкц. 2мг+5мг/1мл: амп. 1 чи 5 шт.


Опис

Суспензія для ін'єкцій прозора, безбарвна або жовтуватого кольору, злегка в'язка, що містить часто суспендовані частинки білого або майже білого кольору, вільна від сторонніх домішок; при збовтуванні утворюється стійка суспензія білого або жовтуватого кольору.

1 мл
бетаметазону натрію фосфат 2.63 мг,
 що відповідає змісту бетаметазону 2 мг
бетаметазону дипропіонат 6.43 мг,
 що відповідає змісту бетаметазону 5 мг

Допоміжні речовини : натрію гідрофосфату дигідрат - 2.51 мг, натрію хлорид - 5 мг, динатрію едетат - 0.1 мг, поліоксіетилену сорбітанмоноолеат (полісорбат 80) - 0.5 мг, бензиловий спирт - 9 мг, метилпарагідр, метилзогідр. - 5 мг, макрогол (поліетиленгліколь) - 20 мг, хлористоводнева кислота - qs, вода д/і - qs до 1 мл.

1 мл - ампули скляні (1) - упаковки коміркові контурні пластикові (1) - пачки картонні.
1 мл - ампули скляні (5) - упаковки коміркові контурні пластикові (1) - пачки картонні.


Коди АТХ

H02AB01 Betamethasone


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

ГКС для ін'єкцій - поєднання депо-форми та швидкодіючої форми


Діюча речовина

бетаметазону динатрію фосфат

бетаметазону дипропіонат


Фармако-терапевтична група

Глюкокортикостероїд


Умови зберігання

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25°C; не заморожувати.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.


Фармакологічна дія

ГКС. Має високу глюкокортикоїдну і незначну мінералокортикоїдну активність. Препарат має протизапальну, протиалергічну та імунодепресивну дію, а також надає виражену та різноманітну дію на різні види обміну речовин.


Показання

Лікування станів та захворювань, при яких терапія кортикостероїдами дозволяє досягти адекватного клінічного ефекту (необхідно враховувати, що при деяких захворюваннях терапія кортикостероїдів є додатковою і не замінює стандартну терапію):

захворювання кістково-м'язової системи та м'яких тканин, у т.ч. ревматоїдний артрит, остеоартроз, бурсити, анкілозуючий спондилоартрит, епікондиліт, радикуліт, кокцигодинія, ішіалгія, люмбаго, кривошия, гангліозна кіста, екзостоз, фасціїт, захворювання стоп; алергічні захворювання, зокрема. бронхіальна астма, сінна лихоманка (поліноз), алергічний бронхіт, сезонний або цілорічний риніт, лікарська алергія, сироваткова хвороба, реакції на укуси комах; дерматологічні захворювання, зокрема. атопічний дерматит, монетоподібна екзема, нейродерміти, контактний дерматит, виражений фотодерматит, кропив'янка, червоний плоский лишай, інсулінова ліподистрофія, гніздова алопеція, дискоїдний червоний вовчак, псоріаз, келоїдні рубці, звичайний міхур; системні захворювання сполучної тканини, включаючи системний червоний вовчак, склеродермію, дерматоміозит, вузликовий періартеріїт; гемобластози (паліативна терапія лейкозу та лімфом у дорослих, гострий лейкоз у дітей); первинна або вторинна недостатність кори надниркових залоз (при обов'язковому одночасному застосуванні мінералокортикоїдів); інші захворювання та патологічні стани, що вимагають терапії системними глюкокортикостероїдами (адреногенітальний синдром, виразковий коліт, регіонарний ілеїт, синдром мальабсорбції, ураження слизової оболонки ока при необхідності введення препарату в кон'юнктивальний мішок, патологічні зміни крові при необхідності застосування глюкокортикостероїдів, нефрит, нефротичний синдром).


Спосіб застосування, курс та дозування

Дипроспан ® застосовується для внутрішньом'язового, внутрішньосуглобового, навколосуглобового, інтрабурсального, внутрішньошкірного, внутрішньотканинного та внутрішньоосередкового введення.

Незначні розміри кристалів бетаметазону дипропіонату дозволяють застосовувати голки невеликого діаметру (аж до 26 калібру) для внутрішньовенного введення та введення безпосередньо в осередок ураження.

Препарат не призначений для внутрішньовенного та підшкірного введення.

Ін’єкції препарату Дипроспан ® слід проводити з суворим дотриманням правил асептики.

Режим дозування та спосіб введення встановлюють індивідуально, залежно від показань, тяжкості захворювання та реакції пацієнта.

При системному застосуванні початкова доза Дипроспану ® у більшості випадків становить 1-2 мл. Введення повторюють при необхідності, залежно від стану пацієнта.

В/м введення

Дипроспан ® слід вводити глибоко в/м, відбираючи великі м’язи та уникаючи контакту з іншими тканинами (для запобігання атрофії тканин).

При тяжких станах, які потребують невідкладної терапії, початкова доза становить 2 мл.

При різних дерматологічних захворюваннях, як правило, достатньо ввести 1 мл суспензії Дипроспан ® .

При захворюваннях дихальної системи початок дії препарату настає протягом декількох годин після внутрішньом'язової ін'єкції суспензії. При бронхіальній астмі, сінній лихоманці, алергічному бронхіті та алергічному риніті значне поліпшення стану досягається після прийому 1-2 мл Дипроспану ® .

При гострих та хронічних бурситах початкова доза для внутрішньом'язового введення становить 1-2 мл суспензії. За необхідності проводять кілька повторних ін'єкцій.

Якщо через певний період часу не настає задовільна клінічна відповідь, Дипроспан ® слід відмінити та призначити іншу терапію.

Місцеве запровадження

При місцевому введенні одночасне застосування місцевоанеcтезуючого препарату необхідно лише в окремих випадках. Якщо воно потрібне, то застосовують 1% або 2% розчини прокаїну гідрохлориду або лідокаїну, що не містять метилпарабен, пропілпарабен, фенол та інші подібні речовини. При цьому змішування проводять у шприці, спочатку набираючи в шприц з флакона потрібну дозу суспензії препарату Дипроспан ® . Потім цей же шприц набирають з ампули необхідну кількість місцевого анестетика і струшують протягом короткого періоду часу.

При гострих бурситах (субдельтовидному, підлопатковому, ліктьовому та переднадколінниковому) введення 1-2 мл суспензії в синовіальну сумку полегшує біль і відновлює рухливість суглоба протягом декількох годин. Після усунення загострення при хронічних бурситах застосовують менші дози препарату.

При гострому теносиновіті, тендиніті та перитендиніті одна ін’єкція Дипроспану ® покращує стан хворого; при хронічних – ін'єкцію повторюють залежно від реакції пацієнта. Слід уникати введення препарату у сухожилля.

Внутрішньосуглобове введення препарату Дипроспан ® у дозі 0,5-2 мл знімає біль і обмежену рухливість суглобів при ревматоїдному артриті та остеоартрозі протягом 2-4 годин після введення. Тривалість терапевтичного впливу значно варіює і може становити 4 і більше тижнів.

Рекомендовані дози при введенні у великі суглоби становлять від 1 до 2 мл; у середні суглоби – 0.5-1 мл; у дрібні суглоби – 0.25-0.5 мл.

При деяких дерматологічних захворюваннях ефективне внутрішньовенне введення препарату Діпроспан® безпосередньо в осередок ураження, доза становить 0.2 мл/ см2 . Вогнище рівномірно обколюють, використовуючи туберкуліновий шприц та голку діаметром близько 0.9 мм. Загальна кількість препарату на всіх ділянках не повинна перевищувати 1 мл протягом 1 тижня. Для введення в осередок ураження рекомендується застосовувати туберкуліновий шприц з голкою 26 калібру.

Рекомендуемые разовые дозы препарата (при интервале между введениями 1 неделя) при бурситах: при омозолелости 0.25-0.5 мл (как правило, эффективны 2 инъекции), при шпоре - 0.5 мл, при ограничении подвижности большого пальца стопы – 0.5 мл, при синовиальной кисте – 0.25-0.5 мл, при тендосиновіті – 0.5 мл, при гострому подагричному артриті – 0.5-1 мл. Для більшості ін'єкцій підходить туберкуліновий шприц із голкою 25 калібру.

Після досягнення терапевтичного ефекту підтримуючу дозу підбирають шляхом поступового зниження дози бетаметазону, яке проводиться з інтервалами. Зниження продовжують до досягнення ефективної мінімальної дози.

У разі виникнення загрози або стресової ситуації (незахворювання) може знадобитися підвищення доз препарату Дипроспан ® .

Скасування препарату після тривалої терапії проводять шляхом поступового зниження дози.

Спостереження за станом пацієнта здійснюють принаймні протягом року після закінчення тривалої терапії або застосування у високих дозах.


Передозування

Симптоми: гостре передозування бетаметазону не призводить до загрозливих для життя ситуацій. Введення протягом кількох днів кортикостероїдів у високих дозах не призводить до небажаних наслідків, за винятком випадків застосування дуже високих доз або при застосуванні при цукровому діабеті, глаукомі, загостренні ерозивно-виразкових уражень ШКТ або при одночасному застосуванні препаратів дигіталісу, непрямих антикоагулянтів або калій.

Лікування: потрібний ретельний медичний контроль стану пацієнта. Слід підтримувати оптимальне споживання рідини та контролювати вміст електролітів у плазмі та сечі, особливо співвідношення іонів натрію та калію. За необхідності слід провести відповідну терапію.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні препарату Дипроспан ® з фенобарбіталом, рифампіцином, фенітоїном або ефедрином можливе прискорення метаболізму бетаметазону при зниженні його терапевтичної активності.

При одночасному застосуванні препарату Дипроспан ® та непрямих антикоагулянтів можливі зміни згортання крові, що потребують корекції дози.

При одночасному застосуванні препарату Дипроспан ® та калійвивідних діуретиків підвищується ймовірність розвитку гіпокаліємії.

Дипроспан ® може посилити виведення калію, викликаного амфотерицином В.

При одночасному застосуванні глюкокортикостероїдів та естрогенів може знадобитися корекція дози препаратів (через небезпеку їх передозування).

Одночасне застосування кортикостероїдів та серцевих глікозидів підвищує ризик виникнення аритмії або дигіталісної інтоксикації (через гіпокаліємію).

При комбінованому застосуванні глюкокортикостероїдів з НПЗЗ, з етанолом або етанолвмісними препаратами можливе підвищення частоти появи або інтенсивності ерозивно-виразкових уражень ШКТ.

При сумісному застосуванні глюкокортикостероїдів можуть знизити концентрацію саліцилатів у плазмі крові.

Одночасне введення глюкокортикостероїдів та соматотропіну може призвести до уповільнення абсорбції останнього (слід уникати введення бетаметазону в дозах, що перевищують 0.3-0.45 мг/м 2 поверхні тіла/добу).

ГКС можуть впливати на азотний блакитний тетразолевий тест на бактеріальну інфекцію і викликати помилково-негативний результат.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

У зв’язку з відсутністю контрольованих досліджень безпеки застосування препарату Дипроспан ® під час вагітності, у разі необхідності призначення препарату вагітним жінкам або жінкам репродуктивного віку необхідна попередня оцінка очікуваної користі терапії для матері та необхідний потенційний ризик для плода.

Новонароджені, матері яких отримували терапевтичні дози кортикостероїдів при вагітності, повинні перебувати під медичним контролем (для раннього виявлення ознак надниркової недостатності).

При необхідності призначення Дипроспану ® в період лактації слід вирішити питання припинення грудного вигодовування з урахуванням важливості терапії для матері (через можливі побічні ефекти у дітей).


Побічна дія

Частота розвитку та вираженість побічних ефектів, як і при застосуванні інших кортикостероїдів, залежать від величини використовуваної дози та тривалості застосування препарату. Ці явища зазвичай є оборотними і можуть бути усунені або зменшені при зниженні дози.

З боку обміну речовин: гіпернатріємія, підвищення виділення калію, збільшення виведення кальцію, гіпокаліємічний алкалоз, затримка рідини в тканинах, негативний азотний баланс (через катаболізм білка), ліпоматоз (в т.ч. медіастинальний та епідуральний ліпоматоз, які можуть викликати неврологічні ускладнення), підвищення маси тіла.

Серцево-судинна система: хронічна серцева недостатність (у схильних пацієнтів), підвищення артеріального тиску.

З боку кістково-м'язової системи: м'язова слабкість, стероїдна міопатія, втрата м'язової маси, посилення міастенічних симптомів при тяжкій псевдопаралітичній міастенії, остеопороз, компресійний перелом хребта, асептичний некроз головки стегнової або плечової кісток. при повторних внутрішньосуглобових вступах).

З боку травної системи: ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту з можливою подальшою перфорацією та кровотечею, панкреатит, метеоризм, гикавка.

Дерматологічні реакції: порушення загоєння ран, атрофія та витончення шкіри, петехії, екхімози, підвищена пітливість, дерматит, стероїдні вугри, стрії, схильність до розвитку піодермії та кандидозу, зниження реакції під час проведення шкірних тестів.

З боку ЦНС та периферичної нервової системи: судоми, підвищення внутрішньочерепного тиску з набряком диска зорового нерва (частіше після закінчення терапії), запаморочення, головний біль, ейфорія, зміни настрою, депресія (з вираженими психотичними реакціями), особистісні розлади, підвищена дратівливість, .

З боку ендокринної системи: порушення менструального циклу, вторинна наднирникова недостатність (особливо в період стресу при захворюванні, травмі, хірургічному втручанні), синдром Іценко-Кушинга, зниження вуглеводної толерантності, стероїдний цукровий діабет або маніфестація. гіпоглікемічні препарати, порушення внутрішньоутробного розвитку, затримка росту та статевого розвитку у дітей.

З боку органу зору: задня субкапсулярна катаракта, підвищення внутрішньоочного тиску, глаукома, екзофтальм; у поодиноких випадках - сліпота (при введенні препарату в області обличчя та голови).

Алергічні реакції: анафілактичні реакції, шок, ангіоневротичний набряк, гіпотензія.

Місцеві реакції: рідко – гіпер- або гіпопігментація, підшкірна та шкірна атрофія, асептичні абсцеси.

Інші: приплив крові до обличчя після ін'єкції (або внутрішньосуглобового введення), нейрогенна артропатія.


Протипоказання до застосування

системні мікози; внутрішньовенно або підшкірно введення; для внутрішньосуглобового запровадження: нестабільний суглоб, інфекційний артрит; введення в інфіковані поверхні та міжхребцевий простір; підвищена чутливість до бетаметазону, компонентів препарату або інших кортикостероїдів.

З обережністю слід призначати препарат при гіпотиреозі; цирозі печінки; захворюваннях очей, спричинених Herpes simplex (через ризик перфорації рогівки); неспецифічний виразковий коліт; загрозу перфорації; абсцес або інші гнійні інфекції; дивертикуліті; наявності нещодавно створених кишкових анастомозів; активної або латентної виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки; ниркової недостатності; артеріальної гіпертензії; остеопороз; тяжкій міастенії; тромбоцитопенічній пурпурі (в/м введення).


особливі вказівки

Повідомлялося про тяжкі ускладнення з боку нервової системи (аж до летального результату) при епідуральному та інтратекальному введенні глюкокортикоїдів (під рентгеноскопічним контролем або без нього), що включають інфаркт спинного мозку, параплегію, квадриплегію, кіркову сліпоту та інсульт. Т.к. Безпека та ефективність кортикостероїдів при епідуральному введенні не встановлені, цей спосіб не показаний для цієї групи лікарських препаратів.

Необхідно уникати внутрішньосудинного потрапляння препарату.

Через відсутність даних щодо ризику кальцифікації введення препарату у міжхребцевий простір протипоказане.

Режим дозування та спосіб введення встановлюють індивідуально, залежно від показань, тяжкості захворювання та реакції пацієнта.

Препарат слід застосовувати у мінімальній ефективній дозі, період застосування повинен бути якомога коротшим.

Початкову дозу підбирають доти, доки не буде досягнуто необхідного терапевтичного ефекту. Потім дозу Дипроспану ® поступово знижують до мінімальної ефективної підтримуючої дози. За відсутності ефекту від проведеної терапії або його тривалому застосуванні препарат скасовують також, поступово знижуючи дозу.

При виникненні або загрозі стресової ситуації (не пов’язаної із захворюванням) може знадобитися збільшення дози Дипроспану ® .

Спостереження за станом пацієнта здійснюють принаймні протягом року після закінчення тривалої терапії або застосування у високих дозах.

Введення препарату в м'які тканини, у осередок ураження і всередину суглоба може при вираженій місцевій дії одночасно призвести до системної дії.

Враховуючи ймовірність розвитку анафілактоїдних реакцій при парентеральному введенні кортикостероїдів, слід вжити необхідних запобіжних заходів перед введенням препарату, особливо за наявності вказівок в анамнезі на алергічні реакції до лікарських засобів.

Діпроспан ® містить дві діючі речовини – сполуки бетаметазону, одна з яких, бетаметазону натрію фосфат, є швидкорозчинною фракцією і тому швидко надходить у системний кровообіг. Слід враховувати можливу системну дію препарату.

На тлі застосування препарату Дипроспан ® можливі психічні розлади, особливо у пацієнтів з емоційною нестабільністю або схильністю до психозів.

При призначенні препарату Дипроспан ® хворим на цукровий діабет може знадобитися корекція гіпоглікемічної терапії.

Пацієнтів, які отримують кортикостероїди, не слід вакцинувати проти віспи. Не слід проводити й іншу імунізацію у хворих, які отримують кортикостероїди (особливо у високих дозах), зважаючи на можливість розвитку неврологічних ускладнень і низької імунної реакції у відповідь (відсутність утворення антитіл). Однак проведення імунізації можливе при замісній терапії (наприклад, при первинній недостатності кори надниркових залоз).

Пацієнтів, які отримують Дипроспан ® у дозах, що пригнічують імунну систему, необхідно попередити про необхідність уникати контакту з хворими на вітряну віспу та кір (особливо важливо при призначенні препарату дітям).

Можливе пригнічення реакції при проведенні шкірних проб на фоні застосування кортикостероїдів.

При застосуванні препарату Дипроспан ® слід мати на увазі, що ГКС здатні маскувати ознаки інфекційного захворювання, а також знижувати опірність організму до інфекцій.

Необхідно ретельно дотримуватись правил асептики та антисептики при введенні препарату.

Необхідно бути обережними при застосуванні препарату у пацієнтів з високим ризиком інфікування (на гемодіалізі або з зубними протезами).

Застосування препарату Діпроспан при активному туберкульозі можливе лише у випадках блискавичного або дисемінованого туберкульозу у поєднанні з адекватною протитуберкульозною терапією. При призначенні препарату Діпроспан® пацієнтам з латентним туберкульозом або в період віражу туберкулінової проби, підбір дози препарату Діпроспан® слід проводити дуже ретельно (через небезпеку реактивації туберкульозу), а при тривалому застосуванні необхідно проведення протитуберкульозної хіміопрофілактики. При профілактичному застосуванні рифампіцину слід враховувати прискорення кліренсу печінкового бетаметазону (може знадобитися корекція дози бетаметазону).

За наявності рідини у суглобовій порожнині слід виключити септичний процес.

Помітне посилення болючості, набряклості, підвищення температури навколишніх тканин та подальше обмеження рухливості суглоба свідчать про інфекційний артрит. Потрібно провести дослідження аспірованої суглобової рідини. При підтвердженні діагнозу необхідно призначити відповідну антибактеріальну терапію. Застосування препарату Дипроспан ® протипоказано при септичному артриті.

Повторні ін'єкції суглоба при остеоартрозі можуть підвищити ризик руйнування суглоба. Введення глюкокортикоїдів у тканину сухожилля поступово призводить до розриву сухожилля.

Після успішної терапії внутрішньосуглобовими ін’єкціями Дипроспану ® пацієнт повинен уникати перевантаження суглоба.

Тривале застосування кортикостероїдів може призвести до задньої субкапсулярної катаракти (особливо у дітей), глаукомі з можливим ураженням зорового нерва і може сприяти розвитку вторинної очної інфекції (грибкової або вірусної). Необхідно періодично проводити офтальмологічний огляд, особливо у пацієнтів, які отримують Дипроспан ® більше 6 місяців.

Застосування середніх та високих доз кортикостероїдів може призвести до підвищення АТ, затримки натрію та рідини в організмі та підвищеного виведення калію з організму (ці явища менш ймовірні у разі прийому синтетичних кортикостероїдів, якщо тільки вони не застосовуються у високих дозах). При тривалому застосуванні препарату Дипроспан ® у високих дозах слід враховувати ризик розвитку аритмії та гіпокаліємії, необхідність призначення калійвмісних препаратів та дієти з обмеженим вмістом натрію хлориду.

Усі кортикостероїди посилюють виведення кальцію.

При одночасному застосуванні препарату Дипроспан ® та серцевих глікозидів або препаратів, що впливають на електролітний склад плазми, необхідний контроль водно-електролітного балансу.

Ацетилсаліцилову кислоту з обережністю призначають у комбінації з Дипроспаном ® при гіпопротромбінемії.

Дія кортикостероїдів посилюється у пацієнтів з гіпотиреозом та цирозом печінки.

Необхідно бути обережними при застосуванні глюкокортикоїдів у літніх пацієнтів; у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю, дивертикулітом, активною або латентною виразковою хворобою шлунка та/або кишечнику або з наявністю нещодавно створених кишкових анастомозів, остеопорозом, міастенією, підтвердженими або підозрюваними паразитарними інфекціями (наприклад, стронгілоїдоз).

Розвиток вторинної недостатності кори надниркових залоз у зв'язку з занадто швидким скасуванням кортикостероїдів можливе протягом декількох місяців після закінчення терапії. При виникненні або загрозі стресової ситуації в цей період необхідно відновити терапію Дипроспаном ® і одночасно призначити мінералокортикоїдний препарат (через можливе порушення секреції мінералокортикоїдів). Поступове скасування кортикостероїдів дозволяє зменшити ризик розвитку вторинної надниркової недостатності.

На фоні застосування кортикостероїдів можлива зміна рухливості та числа сперматозоїдів.

При тривалій терапії кортикостероїдами доцільно розглянути можливість переходу з парентеральних на пероральні кортикостероїди, з урахуванням оцінки співвідношення користь/ризик.

Пацієнти, які беруть участь у змаганнях під наглядом Всесвітнього антидопінгового агентства (WADA), перед початком лікування повинні бути ознайомлені з правилами WADA, оскільки застосування препарату Дипроспан ® може вплинути на результати допінг-контролю.

Використання у педіатрії

Діти, які проходять терапію Дипроспаном ® (особливо тривалу), повинні перебувати під ретельним медичним наглядом щодо можливої ​​затримки росту та розвитку вторинної недостатності кори надниркових залоз.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Немає доказів того, що застосування Дипроспану ® впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.


Застосування у разі порушення функції нирок

Застосовувати з обережністю при нирковій недостатності.


Застосування при порушеннях функції печінки

Застосовувати з обережністю при цирозі печінки.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у дітей

Діти, які проходять терапію Дипроспаном ® (особливо тривалу), повинні перебувати під ретельним медичним наглядом щодо можливої ​​затримки росту та розвитку вторинної недостатності кори надниркових залоз.


Нозологія (коди МКЛ)C82 Фолікулярна [нодулярна] неходжкінська лімфома C83 Нефолікулярна лімфома C91.0 Гострий лімфобластний лейкоз [ALL] C92.0 Гострий мієлобластний лейкоз [AML] E25 Адреногенітальні розлади E27.1 Первинна недостатність кори надниркових залоз E27.4 Інша та неуточнена недостатність кори надниркових залоз E88.1 Ліподистрофія, яка не класифікована в інших рубриках H10.1 Гострий атопічний (алергічний) кон'юнктивіт H10.2 Інші гострі кон'юнктивіти H10.4 Хронічний кон'юнктивіт J30.1 Алергічний риніт, спричинений пилком рослин J30.3 Інші алергічні риніти (цілорічний алергічний риніт) J44 Інша хронічна обструктивна легенева хвороба J45 Астма K50 Хвороба Крона [регіонарний ентерит] K51 Язвений коліт K90 Порушення всмоктування у кишечнику L10 Пухирчатка [пемфігус] L13.0 Дерматит герпетиформний L20.8 Інші атопічні дерматити (нейродерміт, екзема) L23 Алергічний контактний дерматит L24 Простий дратівливий [irritant] контактний дерматит L28.0 Простий хронічний лишай (обмежений нейродерміт) L30.0 Монетоподібна екзема L40 Псоріаз L43 Лишай червоний плоский L50 Кропивниця L56.2 Фотоконтактний дерматит [berloque dermatitis] L63 Гнізда алопеція L70 Вугри L91.0 Гіпертрофічний рубець L93.0 Дискоїдний червоний вовчак M05 Серопозитивний ревматоїдний артрит M15 Поліартроз M30 Вузликовий поліартеріїт та споріднені стани M32 Системна червона вовчанка M33 Дерматополіміозит M34 Системний склероз M43.6 Кривошия M45 Анкілозуючий спондиліт M53.3 Крижово-кіпцеві порушення, не класифіковані в інших рубриках (у т.ч. кокцигодинія) M54.1 Радикулопатія M54.3 Ішіас M54.4 Люмбаго з ішіасом M65 Синовіти та тіносиновити M70 Хвороби м'яких тканин, пов'язані з навантаженням, перевантаженням та тиском M71 Інші бурсопатії M72 Фібропластичні порушення M77 Інші ентезопатії (епікондиліт) N00 Гострий нефритичний синдром (гострий гломерулонефрит) N03 Хронічний нефритичний синдром N04 Нефротичний синдром T80.6 Інші сироваткові реакції T88.7 Патологічна реакція на лікарський засіб чи медикаменти неуточнена Z51.5 Паліативна допомога
Власник реєстраційного посвідчення

MSD Farmacuticals OOO (Росія)


Власник товарного знаку

SCHERING-PLOUGH LABO NV (Бельгія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Бельгия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Дипроспан суспензия для инъекций 2 мг+5 мг/мл 1 мл ампула 1 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Дипроспан суспензия для инъекций 2 мг+5 мг/мл 1 мл ампула 1 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Присмотритесь еще к такому товару на нашем сайте. Хотите приобрести Дипроспан суспензия для инъекций 2 мг+5 мг/мл 1 мл ампула 1 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Бетаспан Депо суспензия для инъекций 7 мг/мл ампулы 1 мл 1 шт., Бетаспан Депо суспензия для инъекций 7 мг/мл ампулы 1 мл 5 шт., Белодерм Экспресс спрей для наружного применения 0,05% флакон 50 мл, Акридерм мазь для наружного применения 0,05% туба 30 г, Акридерм мазь для наружного применения 0,05% туба 15 г, Акридерм крем для наружного применения 0,05% 30 г туба, Акридерм крем для наружного применения 0,05% туба 15 г, Белодерм мазь для наружного применения 15 г, Целестодерм-В мазь для наружного применения 0,1% туба 15 г, Целестодерм-В крем для наружного применения 0,1% туба 15 г, Белодерм мазь для наружного применения 30 г, Белодерм крем для наружного применения 0,05% туба 30 г, Целестодерм-В крем для наружного применения 0,1 % туба 30 г, Дипроспан суспензия 7 мг/мл 1 мл, Белодерм крем для наружного применения 0,05% туба 15 г, Белодерм мазь для наружного применения 0,05% туба 40 г, Белодерм крем для наружного применения 0,05% туба 40 г, Белодерм Экспресс Белодерм экспресс спрей для наружного применения 0,05% флакон 20 мл, Целестодерм-В мазь для наружного применения 0,1% туба 30 г, Дипроспан суспензия для инъекций 2 мг+5 мг/мл 1 мл ампула 1 шт., Дипроспан суспензия для инъекций 2 мг+5 мг/мл 1мл ампула 5 шт..

(9889)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
ГКС. Обладает высокой глюкокортикоидной и незначительной минералокортикоидной активностью. Препарат оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие, а также оказывает выраженное и разнообразное действие на различные виды обмена веществ.