Цефтазидим-Акос порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г флакон Цена
-
Страна:Россия
-
Форма выпуска:порошок
-
Дозировка:1 г
Антибиотик группы цефалоспоринов III поколения широкого спектра действия для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив к действию большинства β-лактамаз. Действует на многие штаммы, устойчивые к ампициллину и другим цефалоспоринам.
Препарат активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae), Citrobacter spp. (включая Citrobacter diversus, Citrobacter freundii), Pasteurella multocida, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину); грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу штаммы, чувствительные к метициллину), Streptococcus pyogenes (группа А бета-гемолитический стрептококк), Streptococcus agalactiae (группа В), Streptococcus pneumoniae; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp. (но многие штаммы Bacteroides fragilis резистентны).
Активен in vitro против большинства штаммов следующих микроорганизмов (клиническое значение этой активности неизвестно): Clostridium perfringens, Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Providencia spp., в т.ч. Providencia rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.
Не активен в отношении устойчивых к метициллину Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis, Enterococcus spp.; Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. и Clostridium difficile.
Цефтазидим-Акос порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г флакон инструкция на украинскомФорма випускупорошок д/пригот. р-ну д/в/в та в/м введення 0.5 г: фл. 1, 5 чи 10 шт. порошок д/пригот. р-ну д/в/в та в/м введення 1 г: фл. 1 чи 50 шт. порошок д/пригот. р-ну д/в/в та в/м введення 2 г: фл. 1, 5 чи 10 шт.
Опис
Порошок для приготування розчину для внутрішньовенного і внутрішньовенного введення білий або білий з жовтуватим або жовтувато-коричневим відтінком.
| 1 фл. | |
| цефтазидим (у формі пентагідрату) | 2 г |
Допоміжні речовини : натрію карбонат – 0.2 г.
Розчинник: вода для д/і.
2 г – флакони (1) – пачки картонні.
2 г – флакони (5) – пачки картонні.
2 г – флакони (10) – пачки картонні.
2 г - флакони (1) у комплекті з розчинником 5 мл амп. 1 шт. - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.
2 г - флакони (1) у комплекті з розчинником 5 мл амп. 2 шт. - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.
2 г - флакони (1) у комплекті з розчинником 5 мл амп. 1 шт. - Пачки картонні.
2 г - флакони (1) у комплекті з розчинником 5 мл амп. 2 шт. - Пачки картонні.
2 г - флакони (5) - упаковки коміркові контурні (1) у комплекті з розчинником 5 мл амп. 5 штук. в упаковці коміркової контурної (1 шт.) – пачки картонні.
2 г - флакони (5) - упаковки коміркові контурні (1) у комплекті з розчинником 5 мл амп. 5 штук. в упаковці коміркової контурної (2 шт.) – пачки картонні.
2 г – флакони (50) – коробки картонні (для стаціонарів).
Коди АТХ
J01DD02 Ceftazidime
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Цефалоспорин III покоління
Діюча речовина
цефтазидим (у формі пентагідрату)
Фармако-терапевтична група
Антибіотик, цефалоспорин
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки.
Фармакологічна дія
Антибіотик групи цефалоспоринів ІІІ покоління широкого спектра дії для парентерального введення. Діє бактерицидно, порушуючи синтез клітинної стінки мікроорганізмів. Стійкий до дії більшості β-лактамаз. Діє на багато штами, стійкі до ампіциліну та інших цефалоспоринів.
Препарат активний щодо грамнегативних мікроорганізмів: Pseudomonas spp. (В т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включаючи Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae), Citrobacter spp. (включаючи Citrobacter diversus, Citrobacter freundii), Pasteurella multocida, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (включаючи штами, стійкі до ампіциліну); грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus aureus (продукуючі та не продукуючі пеніциліну штами, чутливі до метициліну), Streptococcus pyogenes (група А бета-гемолітичний стрептокок), Streptococcus agalactiaeecoco (група В); анаеробних мікроорганізмів: Bacteroides spp. (але багато штами Bacteroides fragilis резистентні).
Активний in vitro проти більшості штамів наступних мікроорганізмів (клінічне значення цієї активності невідомо): Clostridium perfringens, Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp., Peptostreptococ, Peptostreptoco. Providencia rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.
Не активний щодо стійких до метициліну Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis, Enterococcus spp.; Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. та Clostridium difficile.
Показання
Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:
тяжкі інфекції, включаючи внутрішньолікарняні (септицемія, бактеріємія, перитоніт, менінгіт, інфекції у пацієнтів зі зниженим імунітетом, інфіковані опіки); інфекції сечовивідних шляхів (гострий і хронічний пієлонефрит, пієліт, простатит, цистіц, інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, інфіковані бронхоектази, пневмонія, викликана грамнегативними бактеріями, абсцес легень, емпієма плеври, інфекції легень у хворих на муковісцидоз); інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів (септичний артрит, остеомієліт, бактеріальний бурсит); інфекції ШКТ, черевної порожнини та жовчних шляхів (ентероколіт, черевні абсцеси, дивертикуліт, запалення органів малого тазу, холецистит, холангіт, емпія та інфекція; жіночих статевих органів; гонорея (особливо при підвищеній чутливості до антибактеріальних препаратів з групи пеніцилінів); інфекції вуха, горла, носа (середній отит, синусит, мастоїдит).Спосіб застосування, курс та дозування
Препарат Цефтазидим-АКОС застосовують лише парентерально: внутрішньовенно (струменево або краплинно) або внутрішньом'язово. Доза препарату встановлюється індивідуально, з урахуванням тяжкості перебігу захворювання, локалізації інфекції, виду та чутливості збудника, віку та функції нирок.
Препарат вводять внутрішньовенно (струменево або краплинно) або глибоко внутрішньом'язово в область верхнього зовнішнього квадранта великого сідничного м'яза або в область латеральної частини стегна. Розчин цефтазидиму можна вводити безпосередньо у вену або трубку інфузійної системи.
Звичайна доза для дорослих та дітей старше 12 років становить 1 г внутрішньом'язово або внутрішньовенно кожні 8-12 год.
При неускладнених інфекціях сечовивідних шляхів - внутрішньом'язово або внутрішньовенно по 250 мг кожні 12 год.
При ускладнених інфекціях сечовивідних шляхів - внутрішньом'язово або внутрішньовенно по 0.5-1 г кожні 8-12 год.
При неускладненій пневмонії, інфекціях шкіри та м'яких тканин - внутрішньом'язово або внутрішньовенно по 0.5-1 г кожні 8 год.
При муковісцидозі, інфекціях дихальних шляхів, спричинених Pseudomonas spp. - внутрішньом'язова доза 100-150 мг/кг/добу, кратність введення - 3 рази на добу (застосування дози до 9 г/добу у таких пацієнтів не викликало ускладнень).
При інфекціях кісток та суглобів – внутрішньовенно по 2 г кожні 12 год.
При тяжких інфекціях, включаючи внутрішньолікарняні - внутрішньовенно по 2 г кожні 8 год.
При вкрай тяжких чи життєзагрозних інфекціях - внутрішньовенно по 2 г кожні 8 год.
Пацієнтам похилого віку максимальна добова доза не повинна перевищувати 3 г.
Пацієнтам із нирковою недостатністю потрібне зниження дози, т.к. цефтазидим виводиться нирками у незміненому вигляді. Початкова доза становить 1 г. Підтримуючу дозу підбирають залежно від швидкості гломерулярної фільтрації.
| Кліренс креатиніну | Доза |
| >50 мл/хв (>0.83 мл/сек) | Звичайна доза для дорослих та дітей старше 12 років |
| 35-50 мл/хв (0.52-0.83 мл/сек) | по 1 г кожні 12 год |
| 16-30 мл/хв (0.27-0.5 мл/сек) | по 1 г кожні 24 год |
| 6-15 мл/хв (0.1-0.25 мл/сек) | по 500 мг кожні 24 год |
| <5 мл/хв (<0.08 мл/сек) | по 500 мг кожні 48 год |
| Пацієнти, що перебувають на гемодіалізі | по 1 г після кожного сеансу гемодіалізу |
| Пацієнти, що знаходяться на перитонеальному діалізі | по 500 мг кожні 24 год |
Пацієнтам з тяжкими інфекціями можна збільшити дозу, що підтримує, на 50% або збільшити частоту введення препарату. У цьому випадку слід контролювати рівень цефтазидиму в сироватці, сироваткова концентрація цефтазидиму при цьому не повинна перевищувати 40 мг/л.
Для дітей кліренс креатиніну розраховується відповідно до ідеальної маси або площі поверхні тіла.
T1/2 препарату під час гемодіалізу становить 3-5 годин. Відповідну дозу препарату слід повторювати після кожного періоду діалізу.
При перитонеальному діалізі цефтазидим можна включати діалізний розчин у дозі від 125 мг до 250 мг на 2 л діалізного розчину.
У пацієнтів з нирковою недостатністю, які перебувають на безперервному гемодіалізі з використанням артеріовенозного шунту, та у пацієнтів, які перебувають на гемофільтрації високої швидкості у відділенні інтенсивної терапії , рекомендовані дози – 1 г на добу щодня (в 1 або декілька введень).
У пацієнтів, які перебувають на гемофільтрації низької швидкості , призначають дози, рекомендовані у разі порушення функції нирок.
Дітям до 2 місяців призначають 25-60 мг/кг/сут (у 2 введення).
Дітям від 2 місяців до 12 років призначають 30-100 мг/кг/сут (у 2-3 введення).
Дітям зі зниженим імунітетом, муковісцидозом і менінгітом - 150 мг/кг/добу (3 введення).
Максимальна добова доза цефтазидиму становить 6 г.
Тривалість лікування
Тривалість лікування цефтазідімом становить 7-14 днів. При інфекціях, викликаних Pseudomonas aeruginosa (пневмонія, муковісцидоз, менінгіт) курс лікування може бути збільшений до 21 дня.
Правила приготування розчинів
При розчиненні порошку виділяється вуглекислий газ (діоксид вуглецю). Після введення розчинника флакон необхідно струшувати, щоб вийшов прозорий розчин. В отриманому готовому розчині препарату можуть бути невеликі бульбашки вуглекислого газу (діоксиду вуглецю).
Отриманий розчин може мати колір від світло-жовтого до темно-жовтого. Якщо дотримані всі рекомендовані правила розведення препарату, його ефективність залежить від відтінку.
Первинне розведення
| Доза | обсяг розторювача для внутрішньом'язового введення | обсяг розторювача для внутрішньовенного введення |
| 500 мг | 1.5 мл води для ін'єкцій або 0.5% або 1% розчину лідокаїну гідрохлориду | 5 мл води для ін'єкцій |
| 1 г або 2 г | 3 мл води для ін'єкцій або 0.5% або 1% розчину лідокаїну гідрохлориду | 10 мл води для ін'єкцій |
Вторинне розведення
Для внутрішньовенного краплинного введення отриманий вищеописаним способом розчин препарату Цефтазидим-АКОС додатково розводять у 50-100 мл одного з наступних розчинників, призначених для внутрішньовенного введення (0.9% розчин натрію хлориду, розчин Рінгера, 5% або 10% розчин декстрози ( глюкози), 5% розчин декстрози (глюкози) з 0.9% розчином натрію хлориду Для вторинного розведення слід використовувати тільки свіжоприготовлений розчин.
Передозування
Симптоми: біль, запалення, флебіт у місці ін'єкції, запаморочення, парестезії, головний біль, судоми у пацієнтів з нирковою недостатністю, гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія, тромбоцитоз, тромбоцитопенія, еозинофілія, лейкопенія, подовження протром.
Лікування: проводять симптоматичну терапію, у разі ниркової недостатності – перитонеальний діаліз або гемодіаліз.
Лікарська взаємодія
Зазначається синергізм антибактеріальної дії при одночасному застосуванні з аміноглікозидами.
"Петльові" діуретики, аміноглікозиди, ванкоміцин, кліндаміцин знижують кліренс цефтазидиму, внаслідок чого зростає ризик нефротоксичної дії.
Бактеріостатичні антибіотики (в т.ч. хлорамфенікол) знижують дію препарату.
Фармацевтична взаємодія
Не можна використовувати розчин натрію гідрокарбонату як розчинник (утворюється діоксид вуглецю, це може вимагати випуску газу назовні).
Фармацевтично несумісний з аміноглікозидами (значна взаємна інактивація: при одночасному застосуванні ці препарати слід вводити в різні ділянки тіла) та ванкоміцином (утворює осад залежно від концентрації; при необхідності вводити два препарати через одну трубку, між їх застосуванням системи для внутрішньовенного введення слід. промити).
Фармацевтично сумісний з наступними розчинами: при концентрації від 1 до 40 мг/мл – натрію хлорид 0.9%, натрію лактат, розчин Хартмана, декстроза (глюкоза) 5%, натрію хлорид 0.225% та декстроза (глюкоза) 5%, 0. і декстроза (глюкоза) 5%, натрію хлорид 0.9% і декстроза (глюкоза) 5%, натрію хлорид 0.18% і декстроза (глюкоза) 4%, декстроза (глюкоза) 10%, декстран 40 (10%) в розчині. %, декстран 40 (10%) у розчині декстрози (глюкози) 5%, декстран 70 (6%) у розчині натрію хлориду 0.9%, декстран 70 (6%) у розчині декстрози (глюкози) 5%.
При концентрації від 0,05 до 0,25 мг/мл цефтазидим сумісний з розчином для інтраперитонеального діалізу (лактат).
Для внутрішньом'язового введення цефтазидим може бути розведений розчином лідокаїну гідрохлориду 0.5% або 1%. Обидва компоненти зберігають активність, якщо цефтазидим додають до наступних розчинів (концентрація цефтазидиму 4 мг/мл): гідрокортизон, (гідрокортизону натрію фосфат) 1 мг/мл у розчині натрію хлориду 0.9% або розчині декстрози (глюкози) ) 3 мг/мл у розчині натрію хлориду 0.9%, клоксацилін (клоксацилін натрію) 4 мг/мл у розчині натрію хлориду 0.9%, гепарин 10 МО/мл у розчині натрію хлориду 0.9%, калію хлорид 10 м4 л розчині натрію хлориду 0.9%.
При змішуванні розчину цефтазидиму (500 мг 1.5 мл води для ін'єкцій) і метронідазолу (500 мг/100 мл) обидва компоненти зберігають свою активність.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
При вагітності препарат застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. При застосуванні препарату під час лактації годування груддю слід припинити.
Побічна дія
Алергічні реакції: кропив'янка, озноб або лихоманка, висипання, свербіж, бронхоспазм, еозинофілія, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.
З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, метеоризм, біль у животі, дисбактеріоз, підвищення активності печінкових трансаміназ, ЛФ, гіпербілірубінемія, стоматит, глосит, псевдомембранозний ентероколіт, орофарингеальний кандидоз, холестаз.
З боку системи кровотворення: еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, лімфоцитоз, геморагії.
Порушення з боку статевої системи: кандидозний вагініт.
З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, токсична нефропатія.
З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, парестезії, запаморочення, судомні напади, енцефалопатія, “тремтіння”.
Лабораторні показники: гіперкреатинінемія, підвищення концентрації сечовини, хибнопозитивна реакція сечі на глюкозу, хибнопозитивна пряма реакція Кумбса, збільшення протромбінового часу.
Місцеві реакції: при внутрішньовенному введенні - флебіт; при внутрішньом'язовому введенні - болючість, печіння, ущільнення в місці ін'єкції.
Інші: носові кровотечі, суперінфекція.
Протипоказання до застосування
підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до цефалоспоринів та пеніцилінів.
З обережністю: ниркова недостатність, коліт в анамнезі, синдром мальабсорбції (підвищений ризик зниження протромбінової активності, особливо у осіб з вираженою нирковою та/або печінковою недостатністю), одночасне введення з “петльовим” діуретиком та аміноглікозидом, а також новонародженим.
особливі вказівки
Пацієнти, які мають в анамнезі алергічні реакції на пеніциліни, можуть мати підвищену чутливість до цефалоспоринових антибіотиків.
Під час лікування не можна вживати етанол.
При застосуванні препарату і через 2-3 тижні після припинення лікування можливий розвиток діареї, спричиненої Clostridium difficile. У легких випадках достатньо відміни лікування та застосування іонообмінних смол (колестирамін, колестипол), у тяжких випадках показано відшкодування втрати рідини, електролітів та білка, призначення ванкоміцину, бацитрацину або метронідазолу. Не можна застосовувати лікарські засоби, що гальмують перистальтику кишківника.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій через ризик виникнення запаморочення.
Застосування при порушеннях функції нирок
Пацієнтам із нирковою недостатністю потрібне зниження дози, т.к. цефтазидим виводиться нирками у незмінному вигляді. Початкова доза становить 1 г. Підтримуючу дозу підбирають залежно від швидкості гломерулярної фільтрації.
| КК | Доза |
| >50 мл/хв (>0.83 мл/сек) | Звичайна доза для дорослих та дітей старше 12 років |
| 35-50 мл/хв (0.52-0.83 мл/сек) | по 1 г кожні 12 год |
| 16-30 мл/хв (0.27-0.5 мл/сек) | по 1 г кожні 24 год |
| 6-15 мл/хв (0.1-0.25 мл/сек) | по 500 мг кожні 24 год |
| <5 мл/хв (<0.08 мл/сек) | по 500 мг кожні 48 год |
| Пацієнти, що перебувають на гемодіалізі | по 1 г після кожного сеансу гемодіалізу |
| Пацієнти, що знаходяться на перитонеальному діалізі | по 500 мг кожні 24 год |
Пацієнтам з тяжкими інфекціями можна збільшити дозу, що підтримує, на 50% або збільшити частоту введення препарату. У цьому випадку слід контролювати рівень цефтазидиму в сироватці, сироваткова концентрація цефтазидиму при цьому не повинна перевищувати 40 мг/л.
Для дітей кліренс креатиніну розраховується відповідно до ідеальної маси або площі поверхні тіла.
T1/2 препарату під час гемодіалізу становить 3-5 годин. Відповідну дозу препарату слід повторювати після кожного періоду діалізу.
При перитонеальному діалізі цефтазидим можна включати діалізний розчин у дозі від 125 мг до 250 мг на 2 л діалізного розчину. У пацієнтів з нирковою недостатністю, які перебувають на безперервному гемодіалізі з використанням артеріовенозного шунту, та у пацієнтів, які перебувають на гемофільтрації високої швидкості у відділенні інтенсивної терапії , рекомендовані дози – 1 г на добу щодня (за одне або кілька введень).
У пацієнтів, що знаходяться на гемофільтрації низької швидкості , призначають дози, рекомендовані при порушенні функції нирок.
Застосування при порушеннях функції печінки
З обережністю слід призначати препарат у пацієнтів із порушенням функції печінки.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Пацієнтам похилого віку максимальна добова доза не повинна перевищувати 3 г.
Застосування у дітей
Дітям до 2 місяців призначають 25-60 мг/кг/сут (у 2 введення).
Дітям від 2 місяців до 12 років призначають 30-100 мг/кг/сут (у 2-3 введення).
Дітям зі зниженим імунітетом, муковісцидозом і менінгітом - 150 мг/кг/добу (3 введення).
Максимальна добова доза для дітей становить 6 г.
Нозологія (коди МКЛ)A09 Інший гастроентерит і коліт інфекційного і неуточненими походження A39 Менінгококова інфекція A40 Стрептококовий сепсис A41 Інший сепсис A46 Рожа A54 Гонококковая інфекція G00 Бактеріальний менінгіт, не класифікований в інших рубриках H66 Гнійний і неуточнений середній отит H70 Мастоидит і споріднені стани J01 Гострий синусит J15 Бактеріальна пневмонія, не класифікована в інших рубриках J15.1 Пневмонія, викликана Pseudomonas (синьогнійною паличкою) J20 Гострий бронхіт J32 Хронічний синусит J42 Хронічний бронхіт неуточнений J47 в т.ч. абсцес) K81.0 Гострий холецистит K81.1 Хронічний холецистит K83.0 Холангіт L02 Абсцес шкіри, фурункул та карбункул L03 Флегмона M00 Піогенний артрит M71 Інші бурсопатії M86 Остеомієліт N10 інтерстиціальний нефрит (хронічний пієлонефрит) N15.1 Абсцес нирки та навколониркової клітковини N30 Цистит N34 Уретрит та уретральний синдром N41 Запальні хвороби передміхурової залози N61 Запальні хвороби молочної залози N70 Сальпінгіт та оц. ендометрит, міометрит, метрит, піометра, абсцес матки) N72 Запальна хвороба шийки матки (в т.ч. цервіцит, ендоцервіцит, екзоцервіцит) N73.0 Гострий параметрит та тазовий целюліт T79.3 Посттравматична ранова інфекція 2 Інший вид профілактичної хіміотерапії (запровадження антибіотиків з профілактичною метою)
Власник реєстраційного посвідчення
SINTEZ JSC (Росія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Цефтазидим-Акос порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г флакон с доставкой в любой город или село Украины. Купить Цефтазидим-Акос порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г флакон можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Заодно прочитайте об этом товаре. Хотите приобрести Цефтазидим-Акос порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г флакон быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Цефтазидим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г флакон 1 шт., Цефтазидим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г флакон 1 шт., Цефзид порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г флакон 1 шт., Фортум порошок для приготовления раствора для инъекций 2 г флакон, Фортум порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г флакон.
