Каталог товаров

Бициллин-3 порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600 тыс ЕД флакон 50 шт Цена

( 11 )
Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Форма выпуска:
    порошок
  • В упаковке:
    50 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Комбинированный антибактериальный препарат группы пенициллинов пролонгированного действия, разрушающихся пенициллиназой. В основе механизма действия лежит нарушение синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (не образующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii.
Препарат также активен в отношении Treponema spp., анаэробных спорообразующих палочек, лейшманий.
К препарату устойчивы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.

Бициллин-3 порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600 тыс ЕД флакон 50 шт инструкция на украинском

Форма випускупорошок д/пригот. сусп. д/в/м запровадження 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 чи 50 шт. порошок д/пригот. сусп. д/в/м введення 600 тис. ОД: фл. 1, 5, 10 чи 50 шт.
Опис

Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язового введення білий або білий зі злегка жовтуватим відтінком, схильний до комкування, що утворює при додаванні води стійку суспензію.

1 фл.
бензатину бензилпеніцилін 400000 ОД
бензилпеніциліну натрієва сіль* 400000 ОД
бензилпеніцилін прокаїну 400000 ОД

* або бензилпеніциліну калієва сіль.

1200000 ОД - флакони місткістю 10 мл (1) - картонні пачки.
1200000 ОД - флакони місткістю 10 мл (5) - картонні пачки.
1200000 ОД - флакони місткістю 10 мл (10) - картонні пачки.
1200000 ОД - флакони місткістю 10 мл (50) - картонні коробки (для стаціонарів).


Коди АТХ

J01CE30 Комбінації


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Антибіотик групи пеніцилінів, що руйнується пеніциліназою


Діюча речовина

бензатину бензилпеніцилін

бензилпеніциліну натрієва сіль

прокаїн бензилпеніцилін


Фармако-терапевтична група

Антибіотик, пеніцилін


Умови зберігання

Список Б. Препарат слід зберігати у сухому місці при температурі 8-15°С.


Термін придатності

Термін придатності – 3 роки.

Умови відпустки з аптек

Препарат відпускається за рецептом.


Фармакологічна дія

Комбінований антибактеріальний препарат групи пеніцилінів пролонгованої дії, що руйнуються пеніциліназою. В основі механізму дії лежить порушення синтезу пептидоглікану – мукопептиду клітинної оболонки, що призводить до інгібування синтезу клітинної стінки мікроорганізму, придушення росту та розмноження бактерій.
Активний щодо грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (не утворюють пеніциліназ), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамнегативних бактерій: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii.
Препарат також активний щодо Treponema spp., анаеробних спороутворюючих паличок, лейшманій.
До препарату стійкі Staphylococcus spp., які продукують пеніциліназ.


Показання

лікування інфекційних захворювань, викликаних чутливими до пеніциліну збудниками (особливо в тих випадках, коли необхідно створити тривалу терапевтичну концентрацію в крові); сифіліс; фрамбезія; В; профілактика ревматизму; лейшманіоз.


Спосіб застосування, курс та дозування

Біцилін-3 глибоко вводять у верхній зовнішній квадрант сідниці в дозі не більше 1.2 млн ОД. За потреби 2 ін'єкцій їх роблять у різні сідниці. Повторні ін'єкції проводять на 4 діб після попередньої ін'єкції.
Препарат у дозі 600 000 ОД вводять 1 раз на 6 днів.
При лікуванні первинного та вторинного сифілісу разова доза препарату становить 1.8 млн. ОД. Курс лікування – 7 ін'єкцій. Перша ін'єкція проводиться у дозі 300 000 ОД, друга ін'єкція - через 1 діб у повній дозі (1.8 млн. ОД). Наступні ін'єкції проводять двічі на тиждень.
При лікуванні вторинного рецидивного і прихованого раннього сифілісу першої ін'єкції використовується доза 300 000 ОД, наступних ін'єкції - 1.8 млн. ОД. Ін'єкції проводять двічі на тиждень. Курс лікування – 14 ін'єкцій.
Забороняється внутрішньовенне введення препарату.
Правила приготування та введення розчину
Суспензію Біциліну-3 готують безпосередньо перед вживанням. У флакон із препаратом вводять 2-3 мл стерильної води для ін'єкцій чи ізотонічного розчину натрію хлориду. Суміш у флаконі струшують протягом 30 с (у напрямку поздовжньої осі) до утворення гомогенної суспензії (або суспензії), яку вводять глибоко в/м у верхній зовнішній квадрант сідниці. Розтирання сідниці після ін'єкції не рекомендується.


Передозування

В даний час про випадки передозування препарату Біцилін-3 не повідомлялося.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з антибактеріальними антибіотиками (в т.ч. цефалоспорини, циклосерин, ванкоміцин, рифампіцин, аміноглікозиди) відзначається синергізм дії; з бактеріостатичними антибіотиками (в т.ч. макроліди, хлорамфенікол, лінкозаміди, тетрацикліни) – антагонізм.

Біцилін-3 знижує ефективність пероральних контрацептивів та етинілестрадіолу (ризик розвитку проривних кровотеч).

При одночасному застосуванні Біциліну-3 з алопуринолом підвищується ризик розвитку алергічних реакцій.

Фармакокінетична взаємодія

При одночасному застосуванні діуретики, алопуринол, фенілбутазон, НПЗЗ знижують канальцеву секрецію та підвищують концентрацію пеніциліну.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Дані про застосування препарату Біцилін-3 при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) не надано.


Побічна дія

Алергічні реакції: кропив'янка, ангіоневротичний набряк, мультиформна еритема, анафілактичний шок, артралгія, пропасниця, ексфоліативний набряк.

З боку системи травлення: стоматит, глосит.

З боку системи згортання крові: анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гіпокоагуляція.

Інші: при тривалому застосуванні – суперінфекція, мікози.


Протипоказання до застосування

підвищена чутливість до пеніцилінів і прокаїну (новокаїну); бронхіальна астма; сінна лихоманка; інші алергічні захворювання.


особливі вказівки

У разі розвитку алергічних реакцій слід негайно припинити лікування.

При розвитку анафілактичного шоку показано проведення протишокової терапії (введення норепінефрину, кортикостероїдів, проводять ШВЛ).

Не допускається внутрішньовенне та ендолюмбальне введення, т.к. можливий розвиток синдрому Уаньє (пригніченість, тривога, парестезії, порушення зору).

При лікуванні венеричних захворювань, при підозрі на сифіліс перед початком терапії і потім протягом 4 місяців необхідно проведення мікроскопічних та серологічних досліджень.

У зв'язку з можливим розвитком грибкових уражень, доцільним є призначення протигрибкових препаратів (ністатин, леворин), а також аскорбінової кислоти та вітамінів групи В.

Необхідно враховувати, що застосування препарату у недостатніх дозах або раннє припинення лікування призводить до появи резистентних штамів збудників.


Нозологія (коди МКЛ)A38 Скарлатина A46 Рожа A50 Вроджений сифіліс A51 Ранній сифіліс A52 Пізній сифіліс A66 Фрамбезія B55 Лейшманіоз I00 Ревматична лихоманка без згадки про залучення серця I09.8 Інші уточнені ревматичні рани3 серця
Власник реєстраційного посвідчення

SINTEZ JSC (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Бициллин-3 порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600 тыс ЕД флакон 50 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Бициллин-3 порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600 тыс ЕД флакон 50 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Хотите приобрести Бициллин-3 порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600 тыс ЕД флакон 50 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Бициллин-3 порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1,2 млн. ЕД флакон 1 шт., Бициллин-3 порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600 тыс. ЕД флакон 1 шт., Бициллин-3 порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1,2 млн. ЕД флакон 1 шт., Бициллин-3 порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600 тыс. ЕД флакон 1 шт., Бициллин-5 порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1,2 млн. ЕД+300 тыс. ЕД флакон 10 мл.

(439)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Комбинированный антибактериальный препарат группы пенициллинов пролонгированного действия, разрушающихся пенициллиназой. В основе механизма действия лежит нарушение синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (не образующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii.Препарат также активен в отношении Treponema spp., анаэробных спорообразующих палочек, лейшманий.К препарату устойчивы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.
Быстрый заказ
Комбинированный бактерицидный антибиотик, состоящий из двух солей бензилпенициллина длительного действия. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизма. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.
Быстрый заказ
Комбинированный антибактериальный препарат группы пенициллинов пролонгированного действия, разрушающихся пенициллиназой. В основе механизма действия лежит нарушение синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (не образующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii.Препарат также активен в отношении Treponema spp., анаэробных спорообразующих палочек, лейшманий.К препарату устойчивы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.
Быстрый заказ
Комбинированный антибактериальный препарат группы пенициллинов пролонгированного действия, разрушающихся пенициллиназой. В основе механизма действия лежит нарушение синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (не образующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii.Препарат также активен в отношении Treponema spp., анаэробных спорообразующих палочек, лейшманий.К препарату устойчивы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.
Быстрый заказ
Комбинированный антибактериальный препарат группы пенициллинов пролонгированного действия, разрушающихся пенициллиназой. В основе механизма действия лежит нарушение синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (не образующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii.Препарат также активен в отношении Treponema spp., анаэробных спорообразующих палочек, лейшманий.К препарату устойчивы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.