Баета Лонг порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 2 мг шприц-ручка 4 шт Цена
-
Страна:США
-
Форма выпуска:порошок
-
Дозировка:2 мг
Гипогликемическое средство, агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). Аминокислотная последовательность эксенатида частично соответствует последовательности человеческого ГПП-1.
В условиях in vitro было показано, что эксенатид связывается с рецепторами ГПП-1 и активирует их, а в механизме действия участвует циклический АМФ и/или других внутриклеточные сигнальные пути.
Эксенатид подавляет секрецию глюкагона, концентрация которого, как известно, неадекватно повышена у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Снижение концентрации глюкагона в крови приводит к снижению скорости высвобождения глюкозы печенью. При этом эксенатид не нарушает нормальную секрецию глюкагона и других гормонов на снижение концентрации глюкозы в крови.
Эксенатид замедляет процесс опорожнения желудка, снижая, тем самым скорость поступления глюкозы из пищи в кровоток. Способствует уменьшению объема потребляемой пищи вследствие снижения аппетита и усиления чувства насыщения.
У больных сахарным диабетом 2 типа терапия эксенатидом в сочетании с метформином, тиазолидиндионом и/или препаратами сульфонилмочевины приводит к снижению концентрации глюкозы в крови натощак, постпрандиальной глюкозы крови, а также показателя HbA1c, улучшая тем самым гликемический контроль у данных пациентов.
Баета Лонг порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 2 мг шприц-ручка 4 шт инструкция на украинскомФорма випуску
Порошок для приготування суспензії для підшкірного введення пролонгованої дії
Опис
Порошок для приготування суспензії для підшкірного введення пролонгованої дії білого або майже білого кольору; розчинник: прозора, безбарвна або з жовтуватим або коричневим відтінком рідина.
| 1 шприц-ручка (1 доза) | |
| ексенатид | 2 мг |
[PRING] полімер 50:50 DL 4AP (сополі-[D,L-лактид-гліколід]) – 37.2 мг, сахароза – 0.8 мг.
Розчинник: кармелозу натрію - 19 мг (кількість може варіювати для досягнення цільової в'язкості), натрію хлорид - 4.1 мг, полісорбат 20 - 0.63 мг, натрію дигідрофосфату моногідрат - 0.61 мг, натрію гідрофосфату гептагідрат - 0.0. , вода д/і – 604 мг.
2 мг* - картриджі в шприц-ручках (1) з 1 стерильною голкою - упаковки осередкові контурні (4) з 1 стерильною запасною голкою - пачки картонні з контролем першого розтину.
* кількість порошку, еквівалентне 2 мг ексенатиду, у передній камері та 0.65 мл розчинника у задній камері картриджа з прозорого скла, вбудованого в шприц-ручку.
Коди АТХ
A10BJ01 Exenatide
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Гіпоглікемічний препарат. Агоніст рецепторів глюкагоноподібного пептиду
Діюча речовина
ексенатид
Фармако-терапевтична група
Гіпоглікемічний засіб - аналог глюкагоноподібного пептиду-1.
Фармакологічна дія
Гіпоглікемічний засіб, агоніст рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1). Амінокислотна послідовність ексенатиду частково відповідає послідовності людського ГПП-1.
В умовах in vitro було показано, що ексенатид зв'язується з рецепторами ГПП-1 та активує їх, а в механізмі дії бере участь циклічний АМФ та/або інші внутрішньоклітинні сигнальні шляхи.
Ексенатид пригнічує секрецію глюкагону, концентрація якого, як відомо, неадекватно підвищена у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу. Зниження концентрації глюкагону у крові призводить до зниження швидкості вивільнення глюкози печінкою. При цьому ексенатид не порушує нормальну секрецію глюкагону та інших гормонів зниження концентрації глюкози в крові.
Ексенатид уповільнює процес випорожнення шлунка, знижуючи, тим самим швидкість надходження глюкози з їжі в кровотік. Сприяє зменшенню обсягу споживаної їжі внаслідок зниження апетиту та посилення почуття насичення.
У хворих на цукровий діабет 2 типу терапія ексенатидом у поєднанні з метформіном, тіазолідиндіоном та/або препаратами сульфонілсечовини призводить до зниження концентрації глюкози в крові натще, постпрандіальної глюкози крові, а також показника HbA 1c , покращуючи тим самим глікемічний контроль.
Показання
Цукровий діабет 2 типу - як монотерапія на додаток до дієти та фізичного навантаження для досягнення адекватного глікемічного контролю (для лікарської форми звичайної тривалості дії).
Цукровий діабет 2 типу як додаткова терапія до комбінації препаратів базального інсуліну та метформіну для поліпшення глікемічного контролю (для лікарської форми звичайної тривалості дії).
Цукровий діабет 2 типу - як додаткова терапія до метформіну, похідного сульфонілсечовини, тіазолідиндіону, комбінації метформіну та похідного сульфонілсечовини або метформіну та тіазолідиндіону у разі відсутності адекватного глікемічного контролю.
Спосіб застосування, курс та дозування
Вводять підшкірно в область стегна, живота або передпліччя.
Доза та частота введення залежать від показань, ефективності лікування, застосовуваної лікарської форми.
Лікарська взаємодія
Ексенатид у лікарській формі звичайної тривалості дії слід застосовувати з обережністю у пацієнтів, які приймають внутрішньо препарати, що вимагають швидкого всмоктування із шлунково-кишкового тракту, т.к. ексенатид здатний викликати затримку випорожнення шлунка.
Ексенатид у лікарській формі пролонгованої дії незначно уповільнює процес випорожнення шлунка, і тому не передбачається, що при цьому ексенатид здатний викликати клінічно значуще зниження швидкості та ступеня всмоктування пероральних лікарських засобів при одночасному застосуванні.
У зв'язку з підвищеним ризиком розвитку гіпоглікемії на фоні терапії препаратами сульфонілсечовини може знадобитися корекція дози сульфонілсечовини.
На тлі введення ексенатиду в лікарській формі звичайної тривалості дії AUC та С max ловастатину зменшувалися приблизно на 40% та 28% відповідно, а Т max збільшувалася приблизно на 4 год; при одночасному застосуванні дигоксину (0.25 мг 1 раз на добу) з ексенатидом знижується З max дигоксину на 17%, а Т max збільшується на 2.5 год. Однак AUC у рівноважному стані не змінюється; у пацієнтів з легкою або помірною артеріальною гіпертензією, що стабілізується на фоні прийому лізиноприлу (5-20 мг на добу), ексенатид не змінював AUC та С max лізиноприлу в рівноважному стані, Т maxлізиноприлу у рівноважному стані збільшувалося на 2 год; при введенні варфарину через 30 хв після ексенатиду Т max збільшувалося приблизно на 2 год. Клінічно значущої зміни max і AUC не спостерігалося. Рекомендується контролювати МНЗ на початковій стадії терапії препаратами ексенатиду.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).
Побічна дія
З боку травної системи: при монотерапії (для лікарської форми зі звичайною тривалістю дії) – нудота, блювання, діарея, диспепсія, зниження апетиту; при комбінованій терапії – нудота, блювання, діарея, зниження апетиту, диспепсія, гастроезофагеальний рефлюкс, біль у животі, здуття живота, відрижка, запори, порушення смакових відчуттів, метеоризм, гострий панкреатит. Можливо – відрижка, запор, метеоризм; рідко – гострий панкреатит.
З боку нервової системи: при монотерапії (для лікарської форми із звичайною тривалістю дії) – запаморочення; при комбінованій терапії - запаморочення, біль голови, сонливість. Можливо – дисгевзія, сонливість.
З боку ендокринної системи: можлива гіпоглікемія; при комбінованій терапії – гіпоглікемія (у комбінації з похідним сульфонілсечовини).
З боку обміну речовин: при комбінованій терапії – гіпергідроз, дегідратація (пов'язана зі нудотою, блюванням та/або діареєю), зменшення маси тіла.
З боку сечовидільної системи: при комбінованій терапії – порушення функції нирок, у т.ч. гостра ниркова недостатність, збільшення течії хронічної ниркової недостатності, підвищення вмісту сироваткового креатиніну.
Алергічні реакції: при комбінованій терапії можливо – ангіоневротичний набряк, анафілактична реакція, кропив'янка, ангіоневротичний набряк.
З боку шкіри та підшкірних тканин: можливо - макуло-папульозний висип, свербіж шкіри, алопеція.
Інші: при комбінованій терапії - тремтіння, слабкість; можливо - зменшення маси тіла, підвищення МНО (при комбінації з варфарином), що в деяких випадках супроводжувалося розвитком кровотеч), утворення антитіл до ексенатиду.
Протипоказання до застосування
Цукровий діабет 1 типу або наявність діабетичного кетоацидозу; ниркова недостатність тяжкого ступеня (КК<30 мл/хв); тяжкі захворювання ШКТ із супутнім парезом шлунка; вагітність; гострий панкреатит; період лактації (грудне вигодовування); дитячий та підлітковий вік до 18 років; підвищена чутливість до ексенатиду; для лікарської форми пролонгованої дії – панкреатит в анамнезі, сумісне застосування з інсуліном, медулярний рак щитовидної залози в особистому або сімейному анамнезі, синдром множинної ендокринної неоплазії (МЕН) II типу, не рекомендується застосування при порушенні функції нирок середньої тяжкості.
особливі вказівки
Не вводити внутрішньовенно або внутрішньом'язово.
З обережністю слід застосовувати ексенатид у лікарській формі звичайної тривалості дії при вказівці анамнезу на панкреатит.
Ексенатид у лікарській формі пролонгованої дії не рекомендується як перша лінія терапії цукрового діабету 2 типу у пацієнтів з недостатнім глікемічним контролем на тлі дієти та фізичних навантажень.
Зважаючи на потенційну імуногенність лікарських засобів, що містять білки та пептиди, на фоні терапії ексенатидом можливе вироблення антитіл до активної речовини. Більшість пацієнтів, у яких відзначалася продукція таких антитіл, їх титр знижувався у міру продовження терапії і залишався низьким протягом 82 тижнів. Наявність антитіл не впливає на частоту та типи реєстрованих побічних ефектів.
Ефект ексенатиду у лікарській формі пролонгованої дії після його відміни може зберігатися тривалий час, оскільки концентрація активної речовини у плазмі знижується протягом 10 тижнів. Це слід враховувати при призначенні в даний період інших лікарських засобів та виборі їх доз, оскільки виникнення побічних реакцій та ефекти, що чинаться, хоча б частково, можуть бути обумовлені присутністю ексенатиду в плазмі крові.
Застосування при порушеннях функції печінки
Протипоказаний при нирковій недостатності тяжкого ступеня (КК<30 мл/хв).
Застосування у дітей
Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.
Нозологія (коди МКЛ)E11 Цукровий діабет 2 типу
Власник реєстраційного посвідчення
ASTRAZENECA UK Limited (Велика Британія)
Власник товарного знаку
ASTRAZENECA AB (Швеція)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) США.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Баета Лонг порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 2 мг шприц-ручка 4 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Баета Лонг порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 2 мг шприц-ручка 4 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. У нас еще есть схожая продукция, например этот товар. Хотите приобрести Баета Лонг порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 2 мг шприц-ручка 4 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!