Каталог товаров

Аноро Эллипта порошок для ингаляции дозированный 22 мкг+55 мкг 30 доз Цена

Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Великобритания
  • Форма выпуска:
    порошок
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Механизм действия

Препарат Аноро Эллипта представляет собой комбинацию ингаляционного антагониста мускариновых холинорецепторов длительного действия и ингаляционного бета2-адреномиметика длительного действия (АХДД/ДДБА). После ингаляции оба соединения оказывают местное воздействие на дыхательные пути, вызывая бронходилатацию за счет различных механизмов действия.

Вилантерол относится к классу селективных агонистов β2-адренорецепторов длительного действия (бета2-агонистов).

Фармакологические эффекты агонистов β2-адренорецепторов, включая вилантерол, по крайней мере, частично связаны со стимуляцией внутриклеточной аденилатциклазы - фермента, который катализирует превращение АТФ в циклический 3',5'-аденозинмонофосфат (циклический АМФ). Повышение уровня циклического АМФ приводит к расслаблению гладкой мускулатуры бронхов и угнетению высвобождения из клеток (в первую очередь из тучных клеток) медиаторов реакций гиперчувствительности немедленного типа.

Умеклидиний является антагонистом мускариновых рецепторов длительного действия (также называемый антихолинергиком). Он представляет собой производное хинуклидина, являющееся антагонистом мускариновых рецепторов, который действует на мускариновые холинергические рецепторы различных подтипов. Умеклидиний оказывает бронхорасширяющее действие путем конкурентного ингибирования связывания ацетилхолина с мускариновыми ацетилхолиновыми рецепторами гладкой мускулатуры дыхательных путей. При проведении доклинических исследований на моделях in vitro данное соединение демонстрирует медленную обратимость действия на человеческие мускариновые рецепторы подтипа М3, а на моделях in vivo была продемонстрирована длительность воздействия препарата после введения непосредственно в легкие.

Фармакодинамические эффекты

В двух плацебо-контролируемых клинических исследованиях эффективности наблюдалось увеличение объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) после первой дозы комбинации вилантерола и умеклидиния в первый день. Данный показатель увеличился на 0.11 и 0.13 л через 15 мин после применения препарата в дозировке 22+55 мкг/доза и 22+113 мкг/доза соответственно, по сравнению с аналогичным показателем при применении плацебо (в обоих случаях р<0.001). Разница между исходным показателем и пиковым ОФВ1, определяемая в течение 6 ч после применения препарата, в первый день и на 24-й неделе эксперимента составила 0.27 и 0.32 л для комбинации вилатерола и умеклидиния соответственно. При применении плацебо аналогичные показатели составили 0.11 и 0.09 л (1-й день), и 0.10 и 0.06 л (24-я неделя).

Влияние комбинации вилантерола и умеклидиния на длительность интервала QT оценивали в плацебо- и моксифлоксацин-контролируемом исследовании. 103 здоровых добровольца применяли комбинацию вилантерола и умеклидиния на протяжении 10 дней 1 раз/сут в дозировке 22+113 мкг/доза или 88+452 мкг/доза. Максимальное среднее отличие в удлинении интервала QT (корригированного по методу Фредерика, QTcF) от плацебо с учетом исходных показателей составило 4.3 мс (90% CI=2.2-6.4) через 10 мин после применения препарата в дозировке 22+113 мкг/доза и 8.2 мс (90% CI=6.2-10.2) через 30 мин после применения препарата в дозировке 88+452 мкг/доза. Не наблюдалось клинически значимого влияния на длительность интервала QT (корригированного по методу Фредерика).

Кроме того, не наблюдалось клинически значимого влияния комбинации вилантерола и умеклидиния на сердечный ритм при 24-часовом холтеровском мониторировании ЭКГ у 281 пациента с ХОБЛ, получавшего препарат в дозировке 22+113 мкг/доза 1 раз/сут на протяжении до 12 месяцев.

Аноро Эллипта порошок для ингаляции дозированный 22 мкг+55 мкг 30 доз инструкция на украинском

Форма випуску

порошок д/інгаляцій, 22 мкг+55 мкг/доза: інгалятор 30 доз


Опис

Порошок для інгаляції дозований білого кольору.

Стрип з вілантеролом (30 осередків)

1 доза *
вілантеролу трифенатат мікронізований 40 мкг,
в т.ч. номінальна кількість вілантеролу 25 мкг
що відповідає дозі дола вілантерола 22 мкг

Допоміжні речовини : магнію стеарат – 125 мкг, лактози моногідрат – до 12.5 мг.

Стрип з умеклідінієм (30 осередків)

1 доза *
умеклідинію бромід мікронізований 74.2 мкг,
в т.ч. номінальна кількість умеклідину 62.5 мкг
що відповідає дозі доме умеклідинія 55 мкг

Допоміжні речовини : магнію стеарат – 75 мкг, лактози моногідрат – до 12.5 мг.

30 доз - інгалятори пластикові з лічильником доз (1) з двома алюмінієвими стрижами, що ламінують (кожний по 30 осередків) - контейнери багатошарові з алюмінієвої фольги (1) з кришкою, що легко відкривається - пачки картонні.

* кількість в одному осередку; для компенсації втрат при наповненні осередків під час заповнення осередків сумішшю суміш вілантеролу та допоміжних речовин може закладатися у готовий препарат з надлишком до 8%, суміш умеклідинію та допоміжних речовин - з надлишком до 6%.


Коди АТХ

R03AL03 Вілантерол та умеклідинію бромід


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Бронхолітичний препарат


Діюча речовина

вілантерол

умеклідинію бромід


Фармако-терапевтична група

Адреноміметики в комбінації з антихолінергіками


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С.


Термін придатності

Термін придатності нерозкритого алюмінієвого контейнера – 2 роки; розкритого алюмінієвого контейнера – 6 тижнів.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.


Фармакологічна дія

Механізм дії

Препарат Аноро Еліпта є комбінацією інгаляційного антагоніста мускаринових холінорецепторів тривалої дії та інгаляційного бета2-адреноміметика тривалої дії (АХДД/ДДБА). Після інгаляції обидві сполуки мають місцеву дію на дихальні шляхи, викликаючи бронходилатацію за рахунок різних механізмів дії.

Вілантерол відноситься до класу селективних агоністів β2-адренорецепторів тривалої дії (бета2-агоністів).

Фармакологічні ефекти агоністів β2-адренорецепторів, включаючи вілантерол, принаймні частково пов'язані зі стимуляцією внутрішньоклітинної аденілатциклази - ферменту, який каталізує перетворення АТФ на циклічний 3',5'-аденозинмонофосфат (циклічний АМФ). Підвищення рівня циклічного АМФ призводить до розслаблення гладкої мускулатури бронхів та пригнічення вивільнення з клітин (насамперед з гладких клітин) медіаторів реакцій гіперчутливості негайного типу.

Умеклідин є антагоністом мускаринових рецепторів тривалої дії (також званий антихолінергіком). Він є похідним хінуклідину, що є антагоністом мускаринових рецепторів, що діє на мускаринові холінергічні рецептори різних підтипів. Умеклідиній має бронхорозширювальну дію шляхом конкурентного інгібування зв'язування ацетилхоліну з мускариновими ацетилхоліновими рецепторами гладкої мускулатури дихальних шляхів. При проведенні доклінічних досліджень на моделях in vitro ця сполука демонструє повільну оборотність дії на людські мускаринові рецептори підтипу М3, а на моделях in vivo була продемонстрована тривалість дії препарату після введення безпосередньо у легені.

Фармакодинамічні ефекти

У двох плацебо-контрольованих клінічних дослідженнях ефективності спостерігалося збільшення обсягу форсованого видиху за першу секунду (ОФВ1) після першої дози комбінації вілантеролу та умеклідину у перший день. Даний показник збільшився на 0.11 і 0.13 л через 15 хв після застосування препарату в дозі 22+55 мкг/доза та 22+113 мкг/доза відповідно порівняно з аналогічним показником при застосуванні плацебо (в обох випадках р<0.001). Різниця між вихідним показником та піковим ОФВ1, що визначається протягом 6 годин після застосування препарату, у перший день та на 24-му тижні експерименту склала 0.27 та 0.32 л для комбінації вілатеролу та умеклідину відповідно. При застосуванні плацебо аналогічні показники склали 0.11 та 0.09 л (1-й день), та 0.10 та 0.06 л (24-й тиждень).

Вплив комбінації вілантеролу та умеклідинію на тривалість інтервалу QT оцінювали у плацебо- та моксифлоксацин-контрольованому дослідженні. 103 здорових добровольця застосовували комбінацію вілантеролу та умеклідинію протягом 10 днів 1 раз на добу в дозі 22+113 мкг/доза або 88+452 мкг/доза. Максимальна середня відмінність в подовженні інтервалу QT (коригованого за методом Фредеріка, QTcF) від плацебо з урахуванням вихідних показників склала 4.3 мс (90% CI=2.2-6.4) через 10 хв після застосування препарату в дозуванні 22+113 мкг/до. (90% CI=6.2-10.2) через 30 хв після застосування препарату у дозі 88+452 мкг/доза. Не спостерігалося клінічно значущого впливу на тривалість інтервалу QT (коригованого за методом Фредеріка).

Крім того, не спостерігалося клінічно значущого впливу комбінації вілантеролу та умеклідинію на серцевий ритм при 24-годинному холтерівському моніторуванні ЕКГ у 281 пацієнта з ХОЗЛ, який отримував препарат у дозуванні 22+113 мкг/доза 1 раз на добу протягом 12 місяців.


Показання

як підтримуюча бронхорозширювальна терапія, спрямована на полегшення симптомів хронічної обструктивної хвороби легень (ХОЗЛ).


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат Аноро Еліпта призначений лише для інгаляційного застосування.

Рекомендована та максимальна доза Аноро Еліпта - 1 інгаляція 22 мкг+55 мкг/доза 1 раз на добу в один і той же час.

Особливі групи пацієнтів

Діти

Даний препарат не застосовується для лікування пацієнтів віком до 18 років, зважаючи на показання для його призначення.

Пацієнти похилого віку

Пацієнтам старше 65 років корекція дози не потрібна.

Пацієнти з порушенням функції нирок

Пацієнтам з порушенням функції нирок корекція дози не потрібна.

Пацієнти з порушенням функції печінки

Пацієнтам з порушенням функції печінки легкого або помірного ступеня тяжкості корекції дози не потрібне. Досліджень щодо застосування комбінації вілантеролу та умеклідинію у пацієнтів з тяжким порушенням функції печінки не проводилося.

Рекомендації щодо застосування

При першому використанні інгалятора Еліпта немає необхідності в перевірці правильності роботи або спеціальної підготовки інгалятора до експлуатації. Просто послідовно дотримуйтесь рекомендацій щодо застосування, наведених нижче.

Інгалятор Еліпта упакований у контейнер. Не відкривайте контейнер до того часу, доки готові здійснити інгаляцію препарату. Коли ви будете готові використовувати інгалятор, зніміть кришку з контейнера. Контейнер містить пакетик із осушувачем для зниження вологості. Не відкривайте пакетик, він не призначений для їжі чи інгаляцій. Його слід викинути.

Коли ви виймаєте інгалятор із контейнера, його кришка знаходиться у закритому положенні. Не відкривайте її доти, доки Ви не будете готові до прийому препарату. У спеціально відведеному полі "Використовувати до" на етикетці інгалятора напишіть дату, яка буде відповідати даті розкриття плюс 6 тижнів. Не використовуйте інгалятор після цієї дати.

Нижче наведено докладні інструкції щодо використання інгалятора Еліпта:

I. Прочитайте наступну інформацію перед використанням

При відкритті та закритті кришки інгалятора Еліпта без прийому лікарського препарату відбувається втрата однієї дози. Ця доза залишається закритою всередині інгалятора, але вона недоступна для прийому. Неможливо випадково отримати велику дозу або подвійну дозу за інгаляцію.

Одна доза препарату готова до інгаляції після кожного відкриття кришки.

Лічильник доз показує скільки доз лікарського препарату залишилося в інгаляторі.

Перед використанням інгалятора лічильник доз показує число 30.

При кожному відкриванні кришки кількість доз зменшується на 1.

Коли залишається менше 10 доз, половина лічильника стає червоною.

Після того, як витрачено останню дозу препарату, половина лічильника виділена червоним кольором, лічильник показує цифру 0. Це означає, що інгалятор порожній.

Якщо ви відкриєте кришку після цього, лічильник доз стане повністю червоним.

ІІ. Підготовка дози

Не відкривайте кришку, доки Ви не будете готові до прийому препарату. Не струшуйте інгалятор.

1. Опустіть кришку донизу.

2. Доза препарату готова до інгаляції, і на підтвердження цього лічильник доз зменшує кількість доз на одиницю.

3. Якщо лічильник доз не зменшив кількість доз після того, як Ви почули клацання, інгалятор не готовий до подачі дози лікарського препарату. У цьому випадку слід звернутися за телефоном або адресою, зазначеною у підрозділі "За додатковою інформацією звертатися".

4. Ніколи не струшуйте інгалятор.

ІІІ. Інгаляції лікарського препарату

1. Утримуючи інгалятор на деякій відстані від рота, зробіть видих максимальної глибини. Не видихайте інгалятор.

2. Помістіть мундштук між губами та щільно обхопіть його губами. Не закривайте пальцями вентиляційний отвір.

3. Зробіть один довгий, рівномірний, глибокий вдих через рот. Затримайте подих наскільки можливо (принаймні на 3-4 сек).

4. Приберіть інгалятор із рота.

5. Повільно та спокійно видихніть.

При правильному використанні інгалятора Ви можете не відчути смаку або не відчути надходження лікарського препарату.

IV. Закриття інгалятора

Якщо Ви бажаєте протерти мундштук перед закриттям кришки, використовуйте суху серветку.

Підніміть кришку до упору, досягши повного закриття мундштука.

При зберіганні в холодильнику слід витримати інгалятор при кімнатній температурі не менше години перед використанням.


Передозування

Симптоми: передозування препарату Аноро Еліпта може викликати розвиток симптомів та ознак, зумовлених дією окремих компонентів препарату, включаючи відомі небажані реакції, що розвиваються при впливі антагоністів мускаринових рецепторів (наприклад, сухість у роті, порушення акомодації та тахікардія) та ознаки, що спостерігаються при передозуванні -агоністів (наприклад, тремор, головний біль та тахікардія).

Лікування: у разі передозування потрібна симптоматична терапія та, при необхідності, за хворим забезпечується відповідне спостереження. Подальше ведення хворих у разі передозування необхідно проводити відповідно до клінічних показань.


Лікарська взаємодія

Бета-адреноблокатори можуть послаблювати ефекти бета2-агоністів або діяти як антагоніст препаратів цієї групи, в т.ч. та вілантеролу. Слід уникати одночасного застосування неселективних або селективних бета-адреноблокаторів, за винятком випадків наявності вагомих підстав для їх спільного застосування.

Вілантерол - компонент препарату Аноро Еліпта, що піддається швидкому метаболізму при "першому проходженні" головним чином у ШКТ та печінці за допомогою ізоферменту CYP3A4 системи цитохрому Р450. При одночасному застосуванні препарату з сильними інгібіторами ізоферменту CYP3A4 (наприклад, кетоконазолом) слід бути обережним, т.к. Існує можливість збільшення системної експозиції вілантеролу, що у свою чергу може призвести до підвищення ризику розвитку небажаних реакцій.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Фертильність

Дані щодо впливу препарату Аноро Еліпта на фертильність людини відсутні. У доклінічних дослідженнях впливу вілантеролу або умеклідинію на фертильність не виявлено.

Вагітність

Дані щодо застосування комбінації вілантеролу та умеклідинію у вагітних жінок відсутні або обмежені. У доклінічних дослідженнях було виявлено репродуктивну токсичність при інгаляційному застосуванні вілантеролу. Застосування препарату Аноро Еліпта у вагітних жінок допустиме лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує ризик для плода.

Період грудного вигодовування

Дані про екскрецію вілантеролу або умеклідинію у грудне молоко людини відсутні. Однак інші бета2-агоністи визначаються у грудному молоці. Ризик проникнення препарату разом з молоком в організм новонародженої дитини не може бути виключений.

Зважаючи на співвідношення користі терапії для матері та грудного вигодовування для дитини, необхідно прийняти рішення або про відміну препарату, або про припинення грудного вигодовування.


Побічна дія

Профіль безпеки комбінації вілантеролу та умеклідинію заснований на даних клінічних досліджень, у яких брали участь приблизно 3000 пацієнтів з ХОЗЛ, які отримували препарат у дозі 22+55 мкг/доза або більше протягом 1 року під час досліджень. З них близько 1600 пацієнтів отримували препарат у дозуванні 22+55 мкг/доза 1 раз на добу та близько 1300 пацієнтів - у дозі 22+113 мкг/доза 1 раз на добу.

Небажані реакції, представлені нижче, перераховані відповідно до ураження органів і систем органів і частотою народження. Частота народження визначається таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та <1/10), нечасто (≥1/1000 та <1/100), рідко (≥1/10 000 та < 1/1000), дуже рідко (<1/10000, включаючи окремі випадки).

Частота народження небажаних реакцій

Інфекційні та паразитарні захворювання: часто – інфекції сечовивідних шляхів, синусит, назофарингіт, фарингіт, інфекції верхніх дихальних шляхів.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – фібриляція передсердь, надшлуночкова тахікардія, тахікардія.

З боку дихальної системи: часто – кашель, біль у ротоглотці.

З боку травної системи: часто – запор, сухість у роті.

Дані післяреєстраційного спостереження

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, у т.ч. нечасто – висип; рідко – анафілаксія, ангіоневротичний набряк, кропив'янка.

Порушення психіки: нечасто – тривожність.

З боку нервової системи: нечасто – тремор, порушення смаку.

З боку органу зору: рідко – нечіткість зору, глаукома, підвищення внутрішньоочного тиску.

З боку серцево-судинної системи : нечасто – прискорене серцебиття.

З боку дихальної системи: рідко – парадоксальний бронхоспазм, дисфонія.

З боку кістково-м'язової системи: нечасто – м'язові спазми.

З боку сечовивідної системи: рідко – затримка сечі, дизурія.


Протипоказання до застосування

тяжкі алергічні реакції на білок молока або підвищену чутливість до діючих речовин або будь-якого іншого компонента, що входить до складу препарату; дітям до 18 років.

З обережністю: після застосування симпатоміметиків та антагоністів мускаринових рецепторів, у т.ч. та препарату Аноро Еліпта, з боку серцево-судинної системи можуть спостерігатися такі небажані реакції, як аритмія (наприклад, фібриляція передсердь та тахікардія). У зв'язку з цим пацієнтам з тяжкими формами серцево-судинних захворювань препарат Аноро Еліпта слід призначати з обережністю.

Враховуючи антимускаринову активність даного препарату, його слід обережно призначати пацієнтам із закритокутовою глаукомою або затримкою сечі.


особливі вказівки

Досліджень щодо застосування препарату Аноро Еліпта у пацієнтів з бронхіальною астмою не проводилося, тому використовувати цей препарат для терапії в даній групі хворих не рекомендується.

Препарат Аноро Еліпта призначений для застосування як підтримуюча терапія ХОЗЛ. Не слід застосовувати цей препарат для усунення гострих симптомів, тобто. як терапія невідкладної допомоги при гострому епізоді бронхоспазму. Для усунення гострих симптомів необхідно використовувати бронходилататор короткої дії. Збільшення частоти застосування бронходилататорів короткої дії з метою усунення симптомів свідчить про погіршення контролю над захворюванням, у цьому випадку пацієнту потрібна консультація лікаря.

Як і при інших видах інгаляційної терапії, застосування Аноро Еліпта може викликати парадоксальний бронхоспазм, який може бути небезпечним для життя. При розвитку парадоксального бронхоспазму необхідно припинити лікування препаратом, та за необхідності може бути призначена альтернативна терапія.

Препарат Аноро Еліпта призначений для підтримуючого лікування хворих на ХОЗЛ. У зв'язку з тим обставиною, що у загальній популяції ХОЗЛ суттєво переважають хворі віком від 40 років, при призначенні препарату пацієнтам до 40 років потрібне спірометрічне підтвердження діагнозу ХОЗЛ.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Дослідження щодо вивчення впливу препарату Аноро Еліпта на здатність до керування автотранспортом та роботи з механізмами не проводилися.


Застосування при порушеннях функції нирок

Пацієнтам з порушенням функції нирок корекція дози не потрібна.


Застосування при порушеннях функції печінки

Пацієнтам з порушенням функції печінки легкого або помірного ступеня тяжкості корекції дози не потрібне.

Досліджень щодо застосування комбінації вілантеролу та умеклідинію на пацієнтах з тяжким порушенням функції печінки не проводилося.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

Пацієнтам старше 65 років корекція дози не потрібна.


Застосування у дітей

Протипоказано застосування препарат дітям та підліткам віком до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)J44 Інша хронічна обструктивна легенева хвороба
Власник реєстраційного посвідчення

GlaxoSmithKline Trading AO (Росія)


Вироблено

GLAXO OPERATIONS UK Limited (Велика Британія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Великобритания.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Аноро Эллипта порошок для ингаляции дозированный 22 мкг+55 мкг 30 доз с доставкой в любой город или село Украины. Купить Аноро Эллипта порошок для ингаляции дозированный 22 мкг+55 мкг 30 доз можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, Вас заинтересует информация про этот товар. Хотите приобрести Аноро Эллипта порошок для ингаляции дозированный 22 мкг+55 мкг 30 доз быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Треледжи Эллипта порошок для ингаляции дозированный 22 мкг+55 мкг+92 мкг/доза 30 доз ингалятор с 2-мя стрипами.

(3043)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Комбинированное средство. Флутиказона фуроат, умеклидиний и вилантерол относятся к трем различным классам лекарственных средств: синтетический ГКС, антагонист мускариновых рецепторов длительного действия (также обозначаемый как ДДАХ или антихолинергическое средство) и селективный бета2-адреномиметик длительного действия (ДДБА) соответственно.Вилантерол является селективным ДДБА. Фармакологические эффекты агонистов бета2-адренорецепторов, включая вилантерол, по крайней мере, частично связаны со стимуляцией внутриклеточной аденилатциклазы — фермента, который катализирует превращение АТФ в циклический-3’,5’-аденозинмонофосфат (циклический АМФ). Повышение концентрации циклического АМФ приводит к расслаблению гладкой мускулатуры бронхов и угнетению высвобождения из клеток (в первую очередь из тучных клеток) медиаторов реакций гиперчувствительности немедленного типа.Умеклидиний является неспецифическим антагонистом м-холинорецепторов длительного действия. Оказывает бронхорасширяющее действие путем конкурентного ингибирования связывания ацетилхолина с м-холинорецепторами гладкой мускулатуры дыхательных путей. Демонстрирует медленную обратимость действия на человеческие м-холинорецепторы подтипа μ3; была показана длительность воздействия умеклидиния после введения непосредственно в легкие.Флутиказона фуроат - ГКС с выраженным противовоспалительным действием. Точный механизм действия флутиказона фуроата, позволяющий купировать симптомы ХОБЛ, неизвестен. ГКС продемонстрировали широкий спектр действия на различные типы клеток (например, эозинофилы, макрофаги, лимфоциты) и медиаторы (например, цитокины и хемокины), участвующие в процессе воспаления.Влияние комбинации вилантерола, умеклидиния и флутиказона фуроата на длительность интервала QT не оценивалось в подробном исследовании влияния на интервал QT (TQT). В исследованиях TQT с применением комбинации вилантерола с флутиказона фуроатом и вилантерола с умеклидинием не выявлено клинически значимое влияние на интервал QT при применении комбинации вилантерола, умеклидиния и флутиказона фуроата в клинических дозах.Не выявлено клинически значимое влияние на интервал QTc при оценке ЭКГ у пациентов с ХОБЛ, применявших комбинацию вилантерола, умеклидиния и флутиказона фуроата в течение периода до 24 недель, и у пациентов, применявших данную комбинацию в течение периода до 52 недель.