Актовегин раствор для инъекий 40 мг/мл 2 мл ампулы 5 шт разбор Цена
Антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический, нейропротекторный и микроциркуляторный. Актовегин® повышает поглощение и утилизацию кислорода; входящие в состав препарата инозитол фосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии.
Рассматривается несколько путей реализации нейропротекторного механизма действия препарата.
Актовегин® препятствует развитию апоптоза, индуцированного бета-амилоидом (Аβ25-35).
Актовегин® модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе.
Другой механизм действия связан с ядерным ферментом поли(АДФ-рибоза)-полимеразой (PARP). PARP играет важную роль в выявлении и репарации повреждений одноцепочечной ДНК, однако чрезмерная активация фермента может запускать процессы клеточной гибели при таких состояниях, как цереброваскулярные заболевания и диабетическая полиневропатия. Актовегин® ингибирует активность PARP, что приводит к функциональному и морфологическому улучшению состояния центральной и периферической нервной системы.
Положительными эффектами препарата Актовегин®, влияющими на процессы микроциркуляции и эндотелий, являются увеличение скорости капиллярного кровотока, уменьшение перикапиллярной зоны, снижение миогенного тонуса прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение степени артериоловенулярного шунтирующего кровотока с преимущественной циркуляцией крови в капиллярном русле и стимуляция функции эндотелиальной синтазы оксида азота, влияющей на микроциркуляторное русло.
В ходе различных исследований было установлено, что эффект препарата Актовегин® наступает не позднее чем через 30 мин после его приема. Максимальный эффект отмечается через 3 ч после парентерального и через 2-6 ч после перорального применения.
Актовегин раствор для инъекий 40 мг/мл 2 мл ампулы 5 шт разбор инструкция на украинскомФорма випуску
р-р д/ін'єкц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 чи 25 шт.
Опис
Розчин для ін'єкцій прозорий, жовтий.
| 1 мл | 1 амп. | |
| Актовегін ® концентрат (у перерахунку на сухий депротеїнізований гемодериват крові телят)* | 40 мг | 80 мг |
Допоміжні речовини : вода д/і – до 2 мл.
2 мл - ампули безбарвного скла (5) - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні × .
2 мл - ампули безбарвного скла (5) - упаковки коміркові контурні (2) - пачки картонні × .
2 мл - ампули безбарвного скла (5) - упаковки коміркові контурні (5) - пачки картонні × .
* У складі концентрату Актовегін ® присутній натрію хлорид у вигляді іонів натрію та хлору, що є компонентами крові телят. Натрію хлорид не додається і не видаляється у процесі виробництва концентрату. Вміст хлориду натрію становить близько 53.6 мг (для ампул 2 мл).
× на пачку наклеюють прозорі захисні наклейки круглої форми з голографічними написами та контролем першого розтину.
Коди АТХ
B06AB Інші гематологічні препарати
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Препарат, що активізує обмін речовин у тканинах, що покращує трофіку та стимулює процес регенерації
Діюча речовина
депротеїнізований гемодериват крові телят
Фармако-терапевтична група
Регенерації тканин стимулятор
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності.
Фармакологічна дія
Антигіпоксант, що надає три види ефектів: метаболічний, нейропротекторний та мікроциркуляторний. Актовегін ® підвищує поглинання та утилізацію кисню; інозитол фосфо-олігосахариди, що входять до складу препарату, позитивно впливають на транспорт і утилізацію глюкози, що призводить до поліпшення енергетичного метаболізму клітин і зниження утворення лактату в умовах ішемії.
Розглядається кілька шляхів реалізації нейропротекторного механізму дії препарату.
Актовегін ® перешкоджає розвитку апоптозу, індукованого бета-амілоїдом (Аβ25-35).
Актовегін ® модулює активність ядерного фактора каппа В (NF-kB), що відіграє важливу роль у регуляції процесів апоптозу та запалення в центральній та периферичній нервовій системі.
Інший механізм дії пов'язаний з ядерним ферментом полі(АДФ-рибоза)-полімеразою (PARP). PARP відіграє важливу роль у виявленні та репарації пошкоджень одноланцюгової ДНК, проте надмірна активація ферменту може запускати процеси клітинної загибелі за таких станів, як цереброваскулярні захворювання та діабетична поліневропатія. Актовегін ® інгібує активність PARP, що призводить до функціонального та морфологічного поліпшення стану центральної та периферичної нервової системи.
Позитивними ефектами препарату Актовегін ® , що впливають на процеси мікроциркуляції та ендотелій, є збільшення швидкості капілярного кровотоку, зменшення перикапілярної зони, зниження міогенного тонусу прекапілярних артеріол і капілярних сфінктерів. азоту, що впливає на мікроциркуляторне русло.
У ході різноманітних досліджень було встановлено, що дія Актовегіну ® настає не пізніше 30 хвилин після його прийому. Максимальний ефект відзначається через 3 години після парентерального і через 2-6 годин після перорального застосування.
Показання
У складі комплексної терапії:
когнітивних порушень, включаючи постінсультні когнітивні порушення та деменцію; порушень периферичного кровообігу та їх наслідків; діабетичної поліневропатії.Спосіб застосування, курс та дозування
Препарат застосовують внутрішньовенно, внутрішньовенно (у т.ч. у вигляді інфузії) та внутрішньом'язово.
Залежно від ступеня тяжкості клінічної картини спочатку слід вводити по 10-20 мл препарату внутрішньовенно або внутрішньоденно; далі - по 5 мл внутрішньовенно або внутрішньом'язово повільно, щодня або кілька разів на тиждень.
Для інфузійного введення від 10 до 50 мл препарату слід додати до 200-300 мл основного розчину (ізотонічного розчину хлориду натрію або 5% розчину глюкози). Швидкість інфузій близько 2 мл/хв.
Для внутрішньом'язових ін'єкцій використовують не більше 5 мл препарату, який слід вводити повільно, оскільки розчин є гіпертонічним.
У гострому періоді ішемічного інсульту (починаючи з 5-7 дня) - по 2000 мг на добу внутрішньовенно краплинно до 20 інфузій з переходом на прийом таблеток по 2 таб. 3 рази на добу (1200 мг на добу). Загальна тривалість лікування – 6 міс.
При деменції - по 2000 мг на добу внутрішньовенно краплинно. Тривалість лікування – до 4 тижнів.
При порушеннях периферичного кровообігу та їх наслідках - по 800-2000 мг на добу внутрішньовенно або внутрішньовенно краплинно. Тривалість лікування – до 4 тижнів.
При діабетичній поліневропатії - по 2000 мг на добу внутрішньовенно краплинно 20 інфузій з переходом на прийом таблеток по 3 таб. 3 рази на добу (1800 мг на добу). Тривалість лікування – від 4 до 5 міс.
Інструкція з використання ампул з точкою розлому
Розташувати кінчик ампули крапкою догори.
Обережно постукуючи пальцем і струшуючи ампулу, дати розчину з кінчика ампули стекти вниз.
Утримуючи в одній руці ампулу кінчиком догори, іншою рукою відламати кінчик ампули по точці розлому.
Передозування
Згідно з даними доклінічних досліджень, Актовегін ® не виявляє токсичної дії навіть при дозі в 30-40 разів вищій за рекомендовані дози для людей. Випадків передозування Актовегіну ® не було .
Лікарська взаємодія
Лікарська взаємодія препарату Актовегін ® нині невідома.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Під час вагітності та годування груддю Актовегін ® слід застосовувати лише у випадках, коли терапевтична користь перевищує потенційний ризик для плода або дитини.
Побічна дія
Частота побічних ефектів визначається відповідно до класифікації Ради міжнародних медичних наукових організацій (CIOMS): дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); рідко (≥1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними).
З боку імунної системи: рідко – алергічні реакції (лікарська лихоманка, симптоми шоку).
З боку шкіри та підшкірної клітковини: рідко – кропив'янка, раптове почервоніння.
З боку кістково-м'язової системи: частота невідома – міалгія.
Протипоказання до застосування підвищена чутливість до препарату Актовегін , аналогічним препаратам або допоміжним речовинам; декомпенсована серцева недостатність; набряк легенів; олігурія, анурія; затримка рідини у організмі; дитячий та підлітковий вік до 18 років.
особливі вказівки
Парентеральне введення препарату слід проводити у стерильних умовах.
Через можливість виникнення анафілактичної реакції рекомендується проводити пробну ін'єкцію (тест на гіперчутливість).
У разі електролітних розладів (таких як гіперхлоремія та гіпернатріємія) зазначені стани мають бути відповідним чином скориговані.
Розчин для ін'єкцій має трохи жовтуватий відтінок. Інтенсивність забарвлення може варіювати від однієї партії до іншої залежно від особливостей використаних вихідних матеріалів, проте це негативно не позначається на активності препарату або його переносимості.
Не слід використовувати непрозорий розчин або розчин, який містить частинки.
Після розтину ампули розчин не можна зберігати.
Використання у педіатрії
На даний момент відсутні дані щодо застосування Актовегіну ® у педіатричних пацієнтів, тому застосування препарату цій групі осіб не рекомендується.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Не встановлено.
Застосування у разі порушення функції нирок
Протипоказаний при олігурії, анурії.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у дітей
Протипоказано застосування препарату у дитячому та підлітковому віці до 18 років.
Нозологія (коди МКЛ)F01 Судинна деменція F03 Деменція неуточнена F07 Розлади особистості та поведінки, зумовлені хворобою, пошкодженням чи дисфункцією головного мозку G45 Минущі транзиторні церебральні ішемічні напади [атаки] та родинні синдроми G63.2 Діабетична поліневропатія I63 Інфаркт мозку I69 Наслідки цереброваскулярних хвороб I73.0 Синдром Рейно I73.1 Облітеруючий тромбангіїт [хвороба Бергера] I73.8 Інші уточнені хвороби периферичних судин I73.9 Хвороба периферичних судин неуточнена (у т.ч. хромота, що перемежується, спазм артерій) I79.2 Периферична ангіопатія при хворобах класифікованих в інших рубриках (в т.ч. діабетична ангіопатія)
Власник реєстраційного посвідчення
TAKEDA PHARMACEUTICALS ТОВ (Росія)
Вироблено
TAKEDA PHARMACEUTICALS ТОВ (Росія)
Власник товарного знаку
TAKEDA PHARMACEUTICALS ТОВ (Росія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Актовегин раствор для инъекий 40 мг/мл 2 мл ампулы 5 шт разбор с доставкой в любой город или село Украины. Купить Актовегин раствор для инъекий 40 мг/мл 2 мл ампулы 5 шт разбор можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Заодно кликните сюда для просмотра рекомендуемого товара. Хотите приобрести Актовегин раствор для инъекий 40 мг/мл 2 мл ампулы 5 шт разбор быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!